Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
132746 публикаций
Поиск: 676 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2447 с найденным полным текстом
Bronchiectasis unrelated to cystic fibrosis (CF) is increasingly recognised as an important and major primary respiratory disease in developing countries. In affluent countries, bronchiectasis is also increasingly recognised in subsections of communities (such as indigenous peoples) as well as a co-existent disease/co-morbidity and disease modifier in respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease. The epidemiology, pathogenesis, prevention and management of exacerbations of non-CF bronchiectasis are reviewed. There are few data on all aspects of exacerbations in bronchiect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous scientific findings have concluded that individuals who are active tend to develop less cardiovascular disease than those who enjoy more sedentary lifestyles. Animal models have further demonstrated that the beneficial effects of training on the heart effects of training are related to the signaling pathways of myocardial hypertrophy and fibrosis. As such, fibroblasts represent a very important population of cells within the myocardium as they play a crucial role in both cardiac development and response to injury. Fibroblasts establish and maintain the biochemical, electrical and mech
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Chagas cardiomyopathy (CCC) is responsible for the disease's greater morbidity and poor prognosis. Although understanding the pathophysiology of CCC and the fundamentals of its clinical management derives from research related to other cardiomyopathies, there are peculiarities that distinguish CCC from the others. CCC is the most fibrous heart disease, and its myocardial involvement is important as it disorganizes or disrupts the extracellular matrix, creating an environment conducive to the formation of arrhythmogenic foci. It is also considered the most arrhythmogenic of the known he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic fibrosis is a widespread disease worldwide. Millions of people lose their lives due to hepatic fibrosis every year. The main causes of hepatic fibrosis include viral infection, alcoholism, and obesity. Many studies have been conducted on the single factors that cause hepatic fibrosis; however, no studies have examined whether hepatic fibrosis caused by multiple factors has concomitant expression molecules and signaling pathways. In this study, we sought to analyze the common differentially expressed messenger ribonucleic acids (mRNAs) of hepatic fibrosis caused by different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that the development of fibrosis is associated with many diseases, being both a cause and effect of the damage to organs and tissues. Replacement of functional tissue with a scar can lead to organ dysfunction, which is often a life-threatening condition. The development of effective approaches for the prevention or treatment of fibrosis requires an in-depth understanding of all aspects of its pathogenesis, from epithelial-mesenchymal transformation to fibroblast proliferation. Fibrosis can be induced by trauma, ischemic injury, inflammation, and many other pathological states accom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing numbers of cystic fibrosis (CF) and non-CF bronchiectasis patients are affected by pulmonary nontuberculous mycobacteria (NTM) infection worldwide. Two species of NTM account for up to 95% of the pulmonary NTM infections: Mycobacterium avium complex (MAC) and Mycobacterium abscessus complex (MABSC). Diagnosis of pulmonary NTM infection is based on criteria specified in the 2007 American Thoracic Society/Infectious Disease Society of America (ATS/IDSA) guidelines. While many initial positive cultures do not progress to active NTM disease, even a single positive NTM sputum culture obt
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by the progressive and ultimately fatal accumulation of fibroblasts and extracellular matrix in the lung that distorts its architecture and compromises its function. IPF is now thought to result from wound-healing processes that, although initiated to protect the host from injurious environmental stimuli, lead to pathological fibrosis due to these processes becoming aberrant or over-exuberant. Although the environmental stimuli that trigger IPF remain to be identified, recent evidence suggests that they initially injure the alveolar epitheli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a man with bilateral orbital fibrous pseudotumours and a large pelvic mass which was initially thought to be malignant. Sonographically guided transrectal core biopsies showed it to be a fibrotic retroperitoneal pseudotumour. The mass decreased after steroid therapy. The computed tomography and magnetic resonance imaging features of this unusual form of pelvic fibrosis as well as the association with heterotopic fibrosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The processes involved in ocular fibrosis after disease or ocular tissue injury, including surgery play an important part in the development or failure of treatment of most blinding diseases. Ocular fibrosis is one of the biggest areas of unmet need in ophthalmology. Effective anti-scarring therapies could potentially revolutionise the management of many diseases like glaucoma worldwide. The response of a quiescent or activated conjunctiva to glaucoma surgery and aqueous flow with different stimulatory components and the response to different interventions and future therapeutics is a paradigm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a common and important disease. It is a pathological state due to excessive scar formation mediated by an increase in activated fibroblasts that express alpha smooth muscle actin and copious amounts of extracellular matrix molecules. Epigenetics is an area of research that encompasses three main mechanisms: methylation, histone modifications to the tails of histones and also non-coding RNAs including long and short non-coding RNAs. These three mechanisms all seek to regulate gene expression without a change in the underlying DNA sequence. In recent years an explosion of research, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: There is limited knowledge regarding the longitudinal utility of biomarkers of fibrosis, such as the nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) fibrosis score (NFS) or the fibrosis-4 score (FIB-4) score. We examined longitudinal changes in the NFS and the FIB-4 score in patients with NAFLD, with and without clinically significant fibrosis (CSF).
METHODS: We performed a retrospective study of 230 patients with NAFLD, collecting clinical and laboratory records to calculate NFS and FIB-4 scores at 6 monthly intervals for 5 years before hepatology assessment of fibrosis. Linear m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver injury of many etiologies produces liver fibrosis and may eventually lead to the formation of cirrhosis. Fibrosis is part of a dynamic process associated with the continuous deposition and resorption of extracellular matrix, mainly fibrillar collagen. Studies of fibrogenesis conducted in many organs including the liver demonstrate that the primary source of the extracellular matrix in fibrosis is the myofibroblast. Hepatic myofibroblasts are not present in the normal liver but transdifferentiate from heterogeneous cell populations in response to a variety of fibrogenic stimuli. D
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of relaxin administration before (prevention) or after (treatment) the establishment of hepatic fibrosis in a mouse model was examined. In the prevention study, relaxin reduced collagen and smooth muscle actin content and significantly reduced serum levels of the liver enzymes alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase. In the treatment study, administration of relaxin for 1 week reduced collagen and smooth muscle actin but not liver enzyme levels. Relaxin administered for 2 weeks had no significant effect. In conclusion, the data suggest that relaxin treatment before f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal fibrosis (RPF) is a rare fibroinflammatory disease that leads to hydronephrosis and renal failure. In a case-control study, we have recently shown that asbestos exposure was the most important risk factor for RPF in the Finnish population. The aim of this study was to evaluate the relation of asbestos exposure to radiologically confirmed lung and pleural fibrosis among patients with RPF.
METHODS: Chest high-resolution computed tomography (HRCT) was performed on 16 unexposed and 22 asbestos-exposed RPF patients and 18 asbestos-exposed controls. Parietal pleural plaq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is the commonest, fatal, autosomal recessive disorder and is associated with lung sepsis, pancreatic failure and elevated sweat electrolytes. The CF gene on chromosome 7 encodes a protein identified as CF transmembrane conductance regulator (CFTR) which regulates chloride ion transport in epithelial cell membranes. Almost 100 mutations have been identified in this gene which cause defective chloride-channel control. Recently, this abnormality has been reversed in affected CF cells in vitro by retrovirus-mediated transfer of a normal gene. Fifty years ago, most cases died i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncirrhotic portal hypertension describes a cohort of patients with features of portal hypertension (esophageal and gastric varices and splenomegaly) in the absence of injury to the hepatic parenchyma. Multiple hypotheses are proposed to explain the development of non-cirrhotic portal fibrosis in an individual-underlying prothrombotic disease, endothelial-to-mesenchymal transformation, and endotoxin-induced portal hypertension. The disease course is predominantly characterized by recurrent episodes of variceal bleeding with transient, mild, self-resolving ascites. Treatment algorithms focus o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive pulmonary Fibrosis Abstract: Cough and dyspnea on excertion are common and early symptoms of interstitial lung diseases (ILD). Thoracic imaging (particularly computed tomography) detects such lung structural alterations early in the disease course. Knowledge of these diseases and their management is necessary in the daily business. The term "progressive pulmonary fibrosis" subsumes a heterogene group of interstitial lung diseases with a similar course of progressive fibrosis. The management of these diseases should be discussed interdisciplinary, similar to the management of the Id
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive devastating lung disease with substantial morbidity. It is associated with cough, dyspnea and impaired quality of life. If left untreated, IPF has a median survival of 3 years. IPF affects ∼3 million people worldwide, with increasing incidence in older patients. The current concept of pathogenesis is that pulmonary fibrosis results from repetitive injury to the lung epithelium, with fibroblast accumulation, myofibroblast activation, and deposition of matrix. These injuries, in combination with innate and adaptive immune responses, dysregulat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.