Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
796 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
A recombinant Rabies virus (RV) expressing firefly luciferase (rRV-luc) was generated by an improved reverse genetics system. Its biological properties were compared with those of the parental RV. The rRV-luc grew in BHK-21 cells similarly to RV, but its virulence for mice was weaker as shown by the lower infectious titers in brain. Rising infectious titers of rRV-luc during its passaging in BHK-21 cells indicated a virus adaptation, while the luciferase (luc) expression was stable. These results suggest that the recombinant RV carrying luc gene might prove a useful tool for further analysis o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-Cysteine (D-Cys) is critically involved in regulating redox homeostasis within the brain, and its dysregulation has been closely related to the pathogenesis of various neurological disorders. However, the precise mapping of cerebral D-Cys levels in situ remains a formidable challenge due to the lack of specific detection tools. Herein, we report a new class of fluorinated firefly luciferase prosubstrates for sensitive and noninvasive detection of D-Cys in the brain via nitrile-aminothiol bioorthogonal reaction. The lipophilic 7'F-CBT exhibits enhanced blood-brain barrier (BBB) permeability a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA) has great potential to provide innovative medical solutions in the treatment of heart failure. Although lipid nanoparticles (LNPs) are an established mRNA delivery system, effectively delivering LNPs to the heart remains a significant challenge. Here, we evaluated the efficacy of transcatheter intracoronary (IC) administration compared to intravenous (IV) and intramyocardial (IM) administration in normal and ischemia-reperfusion (I/R) model rabbit hearts using LNPs encapsulating Firefly Luciferase (FLuc) mRNA. In the normal model, IVIS spectrum data showed that FLuc expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dazzling yellow-green light emission of the common North American firefly Photinus pyralis and other bioluminescent organisms has provided a wide variety of prominent research applications like reporter gene assays and in vivo imaging methods. While the P. pyralis enzyme has been extensively studied, only recently has a second Photinus luciferase been cloned from the species scintillans. Even though the enzymes share very high sequence identity (89.8%), the color of the light they emit, their specific activity and their stability to heat, pH, and chemical denaturation are quite different w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify barriers to entrustable professional activity (EPA) microassessment completion among surgical faculty and residents and to examine whether those barriers converge across roles and institutional contexts.
DESIGN: Two-cohort qualitative study using semistructured interviews and focus groups. Faculty participants were identified through purposeful sampling of low-assessment-completion (LAC) attendings from a national EPA database (Firefly). Resident participants were recruited from 2 institutions using different EPA delivery platforms (Firefly and Society for Improving Med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of genetic manipulation techniques has been reported in many protozoan parasites over the past few years. However, these techniques have not been established for Babesia microti. Here, we report the first successful transient transfection of B. microti. The plasmids containing the firefly luciferase reporter gene were transfected into B. microti by an AMAXA 4D Nucleofection system. Twenty-four-hour synchronization, the 5'-actin promoter, program FA100, and 50 μg of plasmid DNA constituted the best conditions for the transient transfection of B. microti. This finding is the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (FA) is an important type of reactive carbonyl species (RCS). The development of a rapid and efficient method to quantify FA in food and biological samples is necessary. Herein, we have developed the first bioluminescent probe FA-Fluc with homoallyl amine to cage firefly D-luciferin (Fluc), which could react almost completely with FA via aza-Cope rearrangement in 4 h to afford a turn-on Bioluminescence (BL). The detection limit of FA-Fluc was 0.047 ppm; and could detect FA in different seafood, agricultural products, and cooking processes. FA-Fluc has a good selectivity for FA, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ebola virus (EBOV) is a highly contagious lethal pathogen. As a biosafety level 4 (BSL-4) agent, however, EBOV is restricted to costly BSL-4 laboratories for experimentation, thus significantly impeding the evaluation of EBOV vaccines and drugs. Here, we report an EBOV-like particle (EBOVLP)-based luciferase reporter system that enables the evaluation of anti-EBOV agents in vitro and in vivo outside BSL-4 facilities. Cotransfection of HEK293T cells with four plasmids encoding the proteins VP40, NP, and GP of EBOV and firefly luciferase (Fluc) resulted in the production of Fluc-cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human African trypanosomiasis is caused by infection with parasites of the Trypanosoma brucei species complex, and threatens over 70 million people in sub-Saharan Africa. Development of new drugs is hampered by the limitations of current rodent models, particularly for stage II infections, which occur once parasites have accessed the CNS. Bioluminescence imaging of pathogens expressing firefly luciferase (emission maximum 562 nm) has been adopted in a number of in vivo models of disease to monitor dissemination, drug-treatment and the role of immune responses. However, lack of sens
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Growing evidence suggests that microRNAs (miRNAs) play key roles in cardiac hypertrophy. To measure the expression of endogenous miRNAs is very conducive to understanding the importance of miRNAs in cardiac hypertrophy. However, current methods to monitor endogenous miRNA levels, such as Northern blotting, quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), and microarrays cannot provide real-time information on miRNA biogenesis in vivo.
METHODS: We constructed a miRNA reporter imaging system to monitor miR-22 expression in isoproterenol-induced cardiac hypertrophy repetitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo bioluminescence imaging (BLI) methods enable the longitudinal and semi-quantitative monitoring of viral replication dynamics in small animal models and, thus, are useful for examining viral pathogenesis and the effect of antiviral drugs. Here, we describe an in vivo BLI method to evaluate the efficacy of antiviral drugs against rabies virus (RABV) infection in mice. We exemplify mice inoculated with recombinant RABV expressing red firefly luciferase and administered orally with the antiviral drug, favipiravir. For the imaging, mice are intraperitoneally administered with D-luciferin an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allele-specific PCR for E. coli O157 was conducted with primers specific to verotoxin genes, verotoxin 1 (VT1) and verotoxin 2 (VT2). VT is an important cause of haemorrhagic colitis (HC) and haemolytic uraemic syndrome (HUS) worldwide. We developed a simple, rapid bioluminescent detection method for E. coli O157. The method is based on the determination of pyrophosphoric acid (PPi) released during allele-specific PCR. Thus, released PPi is converted to ATP by ATP sulphurylase and the concentration of ATP is determined using the firefly luciferase reaction. As a result, VT1, VT2 and DNA with V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal information on the genome and proteome of Schistosoma haematobium is available, in marked contrast to the situation with the other major species of human schistosomes for which draft genome sequences have been reported. Accordingly, little is known about functional genomics in S. haematobium, including the utility or not of RNA interference techniques that, if available, promise to guide development of new interventions for schistosomiasis haematobia.
METHODS/FINDINGS: Here we isolated and cultured developmental stages of S. haematobium, derived from experimentally infecte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a complex disease involving several genetic and environmental components. Genetic studies have yet to identify all the genes involved in the pathogenesis of AD. Transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) is a candidate gene for AD. It is a multifunctional cytokine whose overexpression has been shown to promote the deposition of amyloid-beta peptide. The goal of this study was to investigate the association of three polymorphisms in TGF-beta1 with the risk of AD. Two of the polymorphisms are located in the 5' region at positions -800 (G-->A) and -509 (C-->T), and t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humanized mouse models of graft-versus-host disease (GVHD) primarily focus on treatments to prevent disease progression. However, there is little investigation into whether graft-versus-leukemia (GVL) immunity is retained following these treatments for GVHD. Here, we describe the methods to generate a humanized mouse model to study GVL immunity against firefly luciferase (luc) expressing human K562 chronic myeloid leukemia cells in humanized NOD-scid-IL2Rγnull mice. This chapter provides an overview of human peripheral blood mononuclear cell isolation, culturing of K562-luc chronic myeloid leu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional animal models for human African trypanosomiasis rely on detecting Trypanosoma brucei brucei parasitemia in the blood. Testing the efficacy of new compounds in these models is cumbersome because it may take several months after treatment before surviving parasites become detectable in the blood. To expedite compound screening, we have used a Trypanosoma brucei brucei GVR35 strain expressing red-shifted firefly luciferase to monitor parasite distribution in infected mice through noninvasive whole-body bioluminescence imaging. This protocol describes the infection and in vivo biolumin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical evaluation of novel anti-smallpox vaccines and antiviral treatments often rely on mouse -challenge models using pathogenic vaccinia virus, such as Western Reserve (WR) strain or other orthopoxviruses. Traditionally, efficacy of treatment is evaluated using various readouts, such as lethality (rare), measurements of body weight loss, pox lesion scoring, and determination of viral loads in internal organs by enumerating plaques in sensitive cell lines. These methodologies provide valuable information about the contribution of the treatment to protection from infection, yet all have s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioluminescent images of viral replication in live animals (in vivo) reveal disease dynamics and effects of medical countermeasures over time. After selecting an appropriate orthopoxvirus animal model for the study, a recombinant virus with the firefly luciferase gene inserted in the genome is used to infect the animals. On the day of bioluminescent imaging, the substrate, D-luciferin, is prepared; animals are sedated and injected with the substrate and IVIS imager is utilized; various bioluminescent images are acquired; then animals recover and are able to continue in the study. Ex vivo imagi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of positively charged C5-amino acid functionalized LNA uridines into oligodeoxyribonucleotides (ONs) results in extraordinary RNA affinity, binding specificity and stability towards 3'-exonucleases.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2013 Ebola virus (EBOV) outbreak was the largest in history. Despite recent advances in both vaccines and monoclonal antibody therapies, 12 years later, EBOV still poses a substantial threat. Previously, we published a ligand discovery pipeline combining in silico screening of compounds with a robust and rapid EBOV minigenome assay for early-stage inhibitor validation at Biological Safety Level 2. Here, we present the further use of this pipeline to identify three compounds that also inhibit EBOV minigenome transcription and replication. They are efficacious in the nM range, exhibited low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.