Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1030 публикаций
Поиск: 1784 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Sudden cardiac death represents a significant diagnostic challenge for forensic pathologists, particularly in inherited arrhythmia syndromes or cardiomyopathies resulting from genetic defects. Molecular autopsies can reveal the underlying molecular etiology in such cases. In this study, we investigated a family with a history of sudden cardiac death to elucidate the molecular basis responsible for sudden cardiac death. The proband underwent a comprehensive forensic examination. Family members received thorough clinical evaluations, including electrocardiogram, Holter monitoring, echocardiograp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blow flies of the genus Chrysomya are among the earliest colonizers of human remains and are important forensic indicators in Africa and the Middle East. However, the population genetic structure of Old World Chrysomya species in North Africa remains poorly understood. We conducted the first amplified fragment length polymorphism (AFLP)-based population genetic analysis of Chrysomya albiceps and Chrysomya marginalis in Egypt to assess geographic and temporal structure and to evaluate their forensic utility for population assignment. Adult flies were collected from multiple localities in Egypt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the recent past, human genetics and in vitro fertilization (IVF) have undergone various advances to combat with several congenital and developmental disorders. These advances are a boon for the families and patients who were restricted from having a child due to one or the other reasons. One such reason is the mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, which are definitely transmitted from the mother to the child due to uniparental/maternal inheritance of mitochondria. Depending upon the range of the mutation (mutation loads) present, the mtDNA mutation leads to various devitalizing to fatal diso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The azoospermia factor c region (AZFc), located in the long arm of the human Y chromosome, is frequently involved in chromosome rearrangements, mainly due to non-allelic homologous recombination events that occur between the nearly identical sequences (amplicon) that comprises it. These rearrangements may have major phenotypic effects like spermatogenic failure or other pathologies linked to male infertility. Moreover, they may also be relevant in forensic genetics, since some of the Y chromosome short tandem repeats (Y-STRs) commonly used in forensic analysis are located in amplicons or in in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada syndrome (BrS) is an arrhythmogenic disorder which was first described in 1992. This disease is a channelopathy characterized by ST-segment elevations in the right precordial leads and is susceptible to sudden death. BrS is a fatal disease with gender and age preferences. It occurs mainly in young male subjects with a structurally normal heart and silently progresses to sudden death with no significant symptoms. The prevalence of BrS has been reported in the ranges of 5-20 per 10 000 people. The disease is more prevalent in Asia. Nowadays, numerous variations in 23 genes have been link
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To reconstruct the forensic identification process following the 1994 explosion at the Duboki Jarak military ammunition and explosive ordnance storage facility in Croatia and to evaluate the role of early PCR-based DNA typing in the identification of severely fragmented human remains under wartime conditions.
METHODS: A retrospective archival analysis was conducted using original forensic, judicial, and laboratory documentation generated after the explosion. We reviewed crime scene records, medico-legal documentation, forensic body diagrams, situational plans, judicial orders authorizing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"TransAct" is a multi-laboratory collaborative project aimed at establishing foundational work for the rationalization of research on forensic nucleic acid transfer, persistence, prevalence, and recovery (TPPR). A consortium of eight forensic laboratories systematically investigated inter- and intra-laboratory variability in the recovery and quantification of DNA from standardized mixtures of skin cells, buccal cells, and cell-free DNA (as standardized mock touch DNA samples) to improve the understanding of the factors influencing research data on DNA-TPPR. Substantial variability in absolute
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dense single nucleotide polymorphism (SNP) profiling is central to forensic genetic genealogy (FGG), but challenged forensic samples frequently contain degraded DNA, low quantities of human DNA, and substantial microbial contamination. Although microarrays perform well with high-quality DNA, their performance with challenged forensic specimens is limited. Microarray performance was evaluated on a dilution series of high-quality control DNA and on DNA extracts from 10 skeletal remains that previously yielded successful SNP profiles with massively parallel sequencing (MPS). The skeletal samples
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and progressive advances in molecular biology techniques and the advent of Next Generation Sequencing (NGS) have opened new possibilities for analyses also in the identification of entomological matrixes. Insects and other arthropods are widespread in nature and those found at a crime scene can provide a useful contribution to forensic investigations. Entomological evidence is used by experts to define the postmortem interval (PMI), which is essentially based on morphological recognition of the insect and an estimation of its insect life cycle stage. However, molecular genotyping methods
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In forensic analysis predictive tests for external visible characteristics (or EVCs), including inference of iris color, represent a potentially useful tool to guide criminal investigations. Two recent studies, both focused on forensic testing, have analyzed single nucleotide polymorphism (SNP) genotypes underlying common eye color variation (Mengel-From et al., Forensic Sci. Int. Genet. 4:323 and Walsh et al., Forensic Sci. Int. Genet. 5:170). Each study arrived at different recommendations for eye color predictive tests aiming to type the most closely associated SNPs, although both confirmed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The multidisciplinary network of Emilia-Romagna for the study of juvenile sudden cardiac death (SCD) was started in Bologna in June 2018 in order to: (1) define the spectrum of etiologies and mechanisms of SCD in young people; (ii) standardize diagnostic terminology and categories; (iii) identify potentially hereditary genetic heart diseases and define the contribution of post-mortem genetic analysis (so-called molecular autopsy) to the overall diagnostic process; (iv) identify preclinical forms of the pathologies in the first-degree relatives of the deceased subject using both phe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of RNA evidence is growing with new developments in RNA profiling methods and purposes. As forensic samples often can be of small quantity, extraction methods with high yields of both DNA and RNA are desirable. In order to identify the optimal DNA/RNA co-extraction workflow for forensic samples, we evaluated the performance of three frequently-used methods, two new approaches for DNA/RNA co-extraction and a manual phenol/chloroform RNA-only extraction method on blood and saliva samples. Based on a comprehensive analysis of the RNA and DNA quantities, as well as the STR genotypin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) in individuals younger than 40 years has a heritable cause in a significant part of the cases. Identification of SCD, post mortem genetic analysis, and the cardiological screening examination in victim´s relatives represent an important diagnostic tool for the primary prevention of cardiac arrest. Based on global and European recommendations, cases of sudden cardiac death in individuals under the age of 40 with negative or ambiguous autopsy findings, or findings suspicious for hereditary cardiovascular disease, should be investigated using molecular genetic methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although generally considered as mutually exclusive, violence and sleep can coexist. Violence related to the sleep period is probably more frequent than generally assumed and can be observed in various conditions including parasomnias (such as arousal disorders and rapid eye movement sleep behaviour disorder), epilepsy (in particular nocturnal frontal lobe epilepsy) and psychiatric diseases (including delirium and dissociative states). Important advances in the fields of genetics, neuroimaging and behavioural neurology have expanded the understanding of the mechanisms underlying violence and i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The Tujia is the eighth most populous population in China, but its genetic structure has not been fully studied. Methods: In this study, we utilized 57 autosomal Insertion/deletion (InDel) loci to evaluate the genetic polymorphisms and efficiency of forensic applications in the Chinese Hubei Tujia group, and analyzed the genetic structure variances among the studied group and other 26 different reference populations from five continents in 1000 Genomes Project (1KG). Results: The results showed that 57 InDels have no significant deviations from Hardy-Weinberg equilibrium and link
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal discharge and bleeding in children require a through and thoughtful evaluation to diagnose the underlying problem including infections, sexual abuse, and vaginal foreign bodies. We report a 6-year-old girl presenting with bloody vaginal discharge, carefully evaluated for sexual abuse, and finally diagnosed as a vaginal foreign body after vaginoscopy. A rolling hair ball was extracted from the vagina and was diagnosed as trichobezoar pathologically without any endo-ecto-mesodermal residual tissue. The hair ball was genetically detected and diagnosed to belong herself by containing no fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol (TR) metabolism is mainly dependent on the enzymatic activity of CYP2D6, which is controlled by genetic polymorphisms. Individuals are classified as poor (PMs), intermediate (IMs), extensive (EMs) or ultrarapid metabolizers (UMs) according to their genotype or phenotype. The determination of the metabolic phenotype for CYP2D6 can be of utmost importance in forensic and clinical contexts that involve TR intake. The present study aimed to describe CYP2D6 genetic variants in cases of TR-related deaths and to assess which metabolic ratio(s) (MRs) would allow to determine CYP2D6 phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The field of forensic DNA analysis has undergone rapid advancements in recent decades. The integration of massively parallel sequencing (MPS) has notably expanded the forensic toolkit, moving beyond identity matching to predicting phenotypic traits and biogeographical ancestry. This shift is of particular significance in cases where conventional DNA profiling fails to identify a single suspect. Supplementing forensic analyses with estimated biological age may be valuable but involves a complex and time-consuming DNA methylation analysis. This study explores and validates the perf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale genomics projects are identifying biomarkers to detect human disease. B. pseudomallei and B. mallei are two closely related select agents that cause melioidosis and glanders. Accurate characterization of metagenomic samples is dependent on accurate measurements of genetic variation between isolates with resolution down to strain level. Often single biomarker sensitivity is augmented by use of multiple or panels of biomarkers. In parallel with single biomarker validation, advances in DNA sequencing enable analysis of entire genomes in a single run: population-sequencing. Potentially
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short tandem repeat (STR) markers for autosomal STR are used in forensic deoxyribonucleic acid (DNA) typing to track down the missing, verify family connections, and potentially connect suspects to crime sites. It is well acknowledged that forensically relevant genetic markers cannot predict phenotype. There is no evidence to support the claim that directly using forensic STR variations causes or indicates illness. Such an example would have significant ethical and permissible repercussions. It is essential to check the necessity to alert a blood donor or if a medical problem is identified dur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.