Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1149 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 607 с найденным полным текстом
The DNA cross-linking agents cisplatin and oxaliplatin are widely used in the treatment of human cancer. Lesions produced by these agents are widely known to activate the G1 and G2 cell cycle checkpoints. Less is known about the role of the intra-S-phase checkpoint in the response to these agents. In the present study, two different cell lines expressing a dominant-negative kinase dead (kd) version of the ataxia telangiectasia and rad3-related (ATR) kinase in an inducible fashion were examined for their responses to these two platinating agents and a variety of other DNA cross-linking drugs. T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common type of malignant liver tumor in children. While outcomes have been greatly improved in the past decades, the treatment of advanced hepatoblastoma has remained challenging. Enhancer of zeste homologue 2 (EZH2), a member of the polycomb group regulators of gene activity, is amplified and overexpressed in a variety of cancers. However, the role of EZH2 in hepatoblastoma has remained to be fully elucidated. The purpose of the present study was to investigate the expression patterns of EZH2 in hepatoblastoma cells and to assess the anti‑cancer effects of EZH2 depl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ZAC, a zinc finger protein regulating cell cycle arrest and apoptosis, mRNA was found highly expressed in the hyper-proliferative epidermal compartment of psoriatic skin. On the other hand, curcumin has been tried for treatment of psoriasis partly due to its anti-proliferative property.
OBJECTIVES: Since cyclin D1 is a positive regulator for cell-cycle progression and its expression can be inhibited by curcumin, we would like to test whether the expression of cyclin D1 can be affected by Zac1. The cross-talk between curcumin and Zac1 upon the regulation of cyclin D1 expression wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nucleostemin (NS), a recently discovered nucleolar protein, is essential for maintaining self-renewal and proliferation of embryonic and adult stem cells as well as cancerous cells. The aim of this study was to determine biological function of NS in MOLT-4 cells as a human T-cell acute lymphocytic leukemia (T-ALL) model.
METHODS: Efficacy of a specific small interference RNA on NS depletion was studied by quantitative polymerase chain reaction and western blotting. The growth rate and viability were analyzed by trypan blue exclusion test. Fluorescent microscopy was used for detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin, which induces DNA damage, is standard chemotherapy for advanced bladder cancer (BCa). However, efficacy is limited due to resistance development. Since artesunate (ART), a derivative of artemisinin originating from Traditional Chinese Medicine, has been shown to exhibit anti-tumor activity, and to inhibit DNA damage repair, the impact of artesunate on cisplatin-resistant BCa was evaluated. Cisplatin-sensitive (parental) and cisplatin-resistant BCa cells, RT4, RT112, T24, and TCCSup, were treated with ART (1-100 µM). Cell growth, proliferation, and cell cycle phases were investigated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AG490 is a selective inhibitor of the Janus kinase 2 (JAK2)/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) signaling pathway. The present study examined its effects on the abnormal behavior of human keloid fibroblasts (HKFs) and evaluated its potential use in the treatment of keloids. Human normal fibroblasts (HNFs) and HKFs were treated with increasing concentrations of AG490. The proliferation of HNFs and HKFs was inhibited by AG490 in both a time‑ and concentration‑dependent manner by increasing apoptosis and inducing G1 cell cycle arrest. The downregulation of cyclin D1 and con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the wavelength dependence of cellular responses in human melanocytes and human melanoma cells exposed to ultraviolet radiation (UVR).
MATERIALS AND METHODS: Primary human melanocytes and G361 human melanoma cells were exposed to ultraviolet-C (UVC), ultraviolet-B (UVB), or ultraviolet-A (UVA) radiation. Dose-response relationships for clonal cell survival were assessed, and flow cytometry was used to monitor cell cycle distributions for up to one week post-irradiation. Chromosomal aberrations were scored in exposed and unexposed melanoma cells.
RESULTS: G361 melanoma cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones (THs) coordinate proliferation, apoptosis, and tissue remodeling during vertebrate development, yet how TH signaling constrains embryonic cell death in avian embryos remains unclear. Here, we used amiodarone, a pharmacological disruptor of TH signaling with reported effects on TH receptors and deiodinase-mediated hormone metabolism, to perturb TH signaling at the onset of incubation in chick embryos and integrate systems-level and functional readouts. In silico docking predicted favorable binding of amiodarone to all three deiodinase isoforms (DIO1-3), while whole-embryo assay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks (DSBs) are generated by the recombination activating gene (RAG) endonuclease in all developing lymphocytes as they assemble antigen receptor genes. DNA cleavage by RAG occurs only at the G1 phase of the cell cycle and generates two hairpin-sealed DNA (coding) ends that require nucleolytic opening before their repair by classical non-homologous end-joining (NHEJ). Although there are several cellular nucleases that could perform this function, only the Artemis nuclease is able to do so efficiently. Here, in vivo, we show that in murine cells the histone protein H2AX prev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huganpian (HGP), a traditional chinese medicine composed of 6 herbs, possesses excellent therapeutic effects in clinical application. In this study, we aimed to elucidate the anti-tumor activity and the underlying mechanisms of HGP in liver cancer. The results of this study indicated that HGP effectively inhibited liver cancer growth in vitro and in vivo in a dose-dependent manner. Mechanistically, HGP exerted its anti-tumor effects by triggering autophagy with increased LC3Ⅱ and beclin1 levels and arrested the cell cycle on G0-G1 phase by downregulating the expressions of cyclin-dependent kin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silver is a transition metal that is known to be less toxic than platinum. However, only few studies have reported the anticancer effects of some silver complexes and their possibility as an alternative to platinum complex. This study investigated the anticancer effects of the silver thiosulfate complex (STS), [Ag(S2O3)2]3-, consisting of silver and sodium thiosulfate.
METHODS: In vitro cytotoxic activity of STS was investigated comparatively in human cancer cell lines (K562 and MCF-7) and normal human cells (mesenchymal stem cells and mammary epithelial cells). For its anticancer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some metallodrugs that exhibit interesting biological activity contain transition metals such as ruthenium, and have been extensively exploited because of their antiparasitic potential. In previous study, we reported the remarkable anti-Leishmania activity of precursor cis-[RuIICl2(dppm)2], where dppm = bis(diphenylphosphino)methane, and new ruthenium(II) complexes, cis-[RuII(η2-O2CC10H13)(dppm)2]PF6 (bbato), cis-[RuII(η2-O2CC7H7S)(dppm)2]PF6 (mtbato) and cis-[RuII(η2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6 (hmxbato) against some Leishmania species. In view of the promising activity of the hmxbato complex again
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTG (B-cell translocation gene) can inhibit cell proliferation, metastasis, and angiogenesis and regulate cell cycle progression and differentiation in a variety of cell types. We aimed to clarify the role of BTG1 in ovarian carcinogenesis and progression. A BTG1-expressing plasmid was transfected into ovarian carcinoma cells and their phenotypes and related proteins were examined. BTG1 mRNA expression was detected in ovarian normal tissue (n = 17), ovarian benign tumors (n = 12), and ovarian carcinoma (n = 64) using real-time RT-PCR. Ectopic BTG1 expression resulted in lower growth rate, high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Combination of drugs targeting independent signaling pathways would effectively block the proliferation of cancer cells with lower concentrations and stronger synergy effects. Dasatinib, a multi-targeted protein tyrosine kinase inhibitor targeting BCR-ABL and kinases of SRC family, has been successfully applied in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). BMS-754807, an inhibitor targeting the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-IR) and insulin receptor (IR) family kinases, has been in phase I development for th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic cells respond to a variety of DNA insults by triggering a common signal transduction cascade, known as checkpoint response, which temporarily halts cell-cycle progression. Although the main players involved in the cascade have been identified, there is still uncertainty about the nature of the structures that activate these surveillance mechanisms. To understand the role of nucleotide excision repair (NER) in checkpoint activation, we analyzed the UV-induced phosphorylation of the key checkpoint proteins Chk1 and p53, in primary fibroblasts from patients with xeroderma pigmentosum (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In research on natural molecules with cytotoxic activity that can be used for the development of new anticancer agents, the cytotoxic activity of hexane, chloroform, and methanol extracts from the roots of Acacia schaffneri against colon, lung, and skin cancer cell lines was explored. The hexane extract showed the best activity with an average IC50 of 10.6 µg mL-1. From this extract, three diterpenoids, phyllocladan-16α,19-diol (1), phyllocladan-16α-ol (2), and phylloclad-16-en-3-ol (3), were isolated and characterized by their physical and spectroscopic properties. Diterpenoids 1 and 2 were t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic processes, in addition to genetic abnormalities, play a critical role in refractory malignant diseases and cause the unresponsiveness to various chemotherapeutic regimens and radiotherapy. Herein we demonstrate that histone deacetylase inhibitors (HDACis) can be used to sensitize malignant melanoma B16F10 cells to carbon ion irradiation. The cells were first treated with HDACis (romidepsin [FK228, depsipeptide], trichostatin A [TSA], valproic acid [VPA], and suberanilohydroxamic acid [SAHA, vorinostat]) and were then exposed to two types of radiation (carbon ions and gamma-rays). We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexachlorobenzene (HCB) is an organochlorine pesticide widely distributed in the environment. In this study we have demonstrated that HCB induced loss of cell viability and alterations in cell cycle regulation in FRTL-5 rat thyroid cells. Analysis of cell cycle distribution by flow cytometric analysis demonstrated that HCB induced cell cycle arrest at G2/M and at G0/G1 phase, inhibiting cell cycle progression at the G1/S phase, after 24 h and 72 h of treatment. HCB-treatment resulted in an increase in transforming growth factor-beta (TGF-β1) mRNA levels, a negative regulator of cell growth in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium spp. have different modes of cell division from most eukaryotes. Little is known about how these are controlled, and cell cycle checkpoints are particularly poorly characterized. However, parasites can arrest their cell cycle when treated with the frontline antimalarial drug artemisinin, and artemisinin-resistant parasites can modulate their cell cycle progression, so it is important to understand these aspects of Plasmodium biology. Here, we show that P. falciparum displays hallmarks of an intra-S-phase checkpoint when exposed to DNA damage, including acute reduction of DNA replica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C. elegans vulval development is one of the best-characterized systems to study cell fate specification during organogenesis. The detailed knowledge of the signaling pathways determining vulval precursor cell (VPC) fates permitted us to create a computational model based on the antagonistic interactions between the epidermal growth factor receptor (EGFR)/RAS/MAPK and the NOTCH pathways that specify the primary and secondary fates, respectively. A key notion of our model is called bounded asynchrony, which predicts that a limited degree of asynchrony in the progression of the VPCs is necessary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.