N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists share a number of pharmacological effects with GABA(A) agonists, including anxiolytic and anticonvulsant effects. This study evaluated the effects of site-selective NMDA antagonists in rats trained to discriminate the benzodiazepine diazepam from vehicle. As expected, diazepam produced robust discriminative stimulus effects and dose-dependently substituted for the training dose. Mixed results were obtained with competitive NMDA antagonists: whereas NPC 17742 partially substituted for diazepam, SDZ EAA 494 did not elicit responding on the diazepam-associa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of benzodiazepine receptor ligand binding to the GABAA receptor complex by the neuroactive steroids 3 alpha-hydroxy-dihydroprogesterone (3 alpha-OH-DHP) and 3 alpha-hydroxycorticosterone (3 alpha- THDOC) was assessed in an in vitro binding assay with the benzodiazepine antagonist [3H]flumazenil using rat cortical membranes. Neuroactive steroids, pentobarbital, GABA and bicuculline did not significantly affect flumazenil binding. However, the addition of neuroactive steroids significantly decreased the Ki of benzodiazepine agonists, including alprazolam, diazepam and clonazepam, indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Picrotoxin (1 mg/kg, i.p.) and a high dose of diazepam (10 mg/kg, i.p.) increased the concentration of plasma corticosterone in nonstressed rats. This effect of diazepam was unaffected by picrotoxin and bicuculline (GABA-A receptor blockers), atropine (a muscarinic receptor blocker), apomorphine (a dopamine receptor agonist), haloperidol (a dopamine receptor blocker) and yohimbine (an alpha-2-adrenergic receptor blocker); but was blocked by clonidine (an alpha-2-receptor agonist) and this effect of clonidine was reversed by yohimbine. Diazepam was unable to elevate plasma corticosterone levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambulatory activity of male rats was quantified in an open field. The subjects were treated with DL-amphetamine and amfonelic acid alone or combined with the GABA transaminase inhibitors gamma-acetylen GABA (GAG) and sodium valproate as well as with the GABAA agonist THIP and the GABAB agonist baclofen. Subeffective doses of the GABAergic drugs did not modify the effects of moderate doses of the dopaminergic stimulants whereas effective doses continued to reduce ambulatory activity just as in the absence of dopaminergic activation. When DL-amphetamine or amfonelic acid were administered in dos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furosemide is a diuretic which has been shown to decrease recombinant GABA(A) receptor (GABA(A)R)-mediated currents and also to block epileptiform discharges. Here, we show that furosemide actions on GABA(A)Rs of rat substantia nigra dopaminergic neurones depend on both furosemide and GABA(A)R agonist concentrations. The whole-cell currents induced by low concentrations of GABA (5 microM) or by the selective GABA(A)R agonist isoguvacine (7-25 microM) were enhanced by 200 microM furosemide. However, furosemide did not affect GABA(A)R currents induced by 60 microM isoguvacine and even decreased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Alterations in the paraventricular nucleus (PVN) are reported to be involved in sympathetic overactivity in chronic heart failure (CHF). Inhibitory inputs into the PVN contribute to sympathetic outflow. The aim of the present study was to comparatively determine the role of GABA mechanisms in the PVN in the tonic control of cardiovascular activity in anaesthetized sham and CHF rats. 2. The CHF model was induced by coronary artery ligation. Unilateral microinjection of the GABA(A) receptor agonist muscimol (0.1-0.8 nmol/200 nL) or the GABA(B) receptor agonist baclofen (0.25-2.0 nmol/200 nL)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Abdominal pregnancy is a special type of ectopic pregnancy, characterized by implantation of the embryo in the peritoneal cavity, with tubal, ovarian, and intraligamentary pregnancies excluded, accounting for approximately 1% of all cases. It was first reported in 1708 after an autopsy and since then numerous cases have been reported, with a current incidence of 1: 10 000 to 1: 30 000 pregnancies. CASE REPORT We report the case of a 27-year-old woman, resident of the city of Caxias do Sul, Brazil, with an extra-uterine pregnancy by ultrasound diagnosis at 25 weeks and 1 day of gesta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We have studied the kinetic properties of channel gating of recombinant alpha 1 beta 2 gamma 2L GABA(A) receptors transiently expressed in human embryonic kidney 293 cells, using the cell-attached, single-channel patch-clamp technique. The receptors were activated by GABA, beta-alanine or piperidine-4-sulfonic acid (P4S), and the effects of pentobarbital (PB) on single-channel activity were examined. 2. At relatively high concentrations of agonist, single-channel activity occurred in well-defined clusters. In global terms, PB increased the mean open time for events in clusters, without chan
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various effects of BZ tranquilizers can be attenuated or blocked by a number of non-specific antagonists. These drugs do not interact with specific BZ receptors, but affect various transmitter systems that are primarily or secondarily involved in the effects of benzodiazepines; of interest are agents that interact with GABA synthesis, GABA receptors and chloride channels, cholinergic mechanisms, with endogenous opioids and purines. Such non-specific antagonists are of potential usefulness in identifying neuronal systems that underly the various effects of BZ's. BZ receptor blockers interact wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of agonists and antagonists of GABA(B) receptors on the development of amnesia has been studied using the passive avoidance test in C57Bl/6J mice with previously generated aggressive and submissive behavioral stereotypes. It is established that baclofen in a dose of 1 mg/kg produces amnesia in aggressive mice and imparts stability with respect to the amnestic influence in submissive mice. Phaclofen in a dose of 5 mg/kg prevents the development of amnesia that is most strongly pronounced in submissive mice.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal nociceptors terminate at the trigeminal subnucleus interpolaris/caudalis (Vi/Vc) transition and subnucleus caudalis/upper cervical spinal cord (Vc/C1) junction regions of the lower brain stem. The aims of this study were to determine if local GABAA receptor activation modifies corneal input to second-order neurons at these regions and if GABAA receptor activation in one region affects corneal input to the other region. In barbiturate-anesthetized male rats, corneal nociceptors were excited by pulses of CO2 gas, and GABAA receptors were activated by microinjections of the selective agon
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid(A) (GABA(A)) receptors are ligand-gated ion channels that, predominantly, mediate inhibitory synaptic transmission in the CNS. These receptors are pentameric complexes that are comprised of subunits from several classes (alpha, beta, gamma, delta, ), with each class consisting of several isoforms. Chronic ethanol consumption alters GABA(A) receptor function producing cellular tolerance to GABA and ethanol, cross-tolerance to benzodiazepines and barbiturates, and sensitization to inverse agonists. Recent studies have clearly demonstrated that GABA(A) receptors play an im
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual probe microdialysis study was designed to characterize GABA and dopamine (DA) release in the basal ganglia of cannabinoid-dependent Wistar rats. Whereas chronic administration of the cannabinoid receptor agonist WIN55,212 (WIN) resulted in increased basal GABA release, the D2 agonist receptor-mediated control of GABA and DA release elicited by quinpirole was similar in both cannabinoid-dependent and non dependent animals. However, quinpirole did induce a greater number of more stereotypies in cannabinoid-dependent animals, indicating a dysregulated behavioral response.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Animal studies have shown that memory deficits in the early post-anaesthetic period can be prevented by pre-treatment with an inverse agonist that preferentially inhibits α5 subunit-containing γ-aminobutyric acid type A (α5GABA(A)) receptors. The goal of this in vitro study was to determine whether inverse agonists that inhibit α5GABA(A) receptors reduce anaesthetic potentiation of GABAA receptor activity.
METHODS: Cultures of hippocampal neurones were prepared from Swiss white mice, wild-type mice (genetic background C57BL/6J and Sv129Ev) and α5GABA(A)receptor null mutant (Gabra5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain endogenous steroids are modulators of GABAA receptors. Tetrahydroprogesterone (THP, 5 alpha-pregnan-3 alpha-ol-20-one) and tetrahydrodeoxy-corticosterone (THDOC, 5 alpha-pregnane-3 alpha, 21-diol-20-one) behave as allosteric agonists of GABAA receptors whereas pregnenolone sulphate acts as an antagonist. THP and THDOC modulate ligand binding to GABAA receptors like barbiturates; they potentiate binding of the GABAA receptor agonist muscimol and the benzodiazepine flunitrazepam and they allosterically inhibit binding of the convulsant t-butylbicyclophosphorothionate. THP and THDOC also
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions on [3H]noradrenaline release of chlordiazepoxide and FG 7142 were investigated in rat hippocampal synaptosomes. The release evoked by GABA, an action mediated by GABAA receptors, was enhanced by chlordiazepoxide and depressed by FG 7142. K+-evoked release, however, was depressed by both chlordiazepoxide and FG 7142 and occurred in the absence of GABA. The actions on both GABA-evoked and K+-evoked release were blocked by Ro 15-1788. The results suggest that the distinction between agonist and inverse agonist applies to the GABA-dependent but not to the GABA-independent action of ben
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-aminobutyric acid (GABA) transaminase inhibitor aminoxyacetic acid, diazepam and the GABA agonists muscimol, 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo-[5,4-C]-pyridin-3-ol, kojic amine and SL-76002 all depressed nigrostriatal dopamine release as measured by decreased 3-methoxytyramine after parenteral administration. Experiments with intrastriatal and intranigral injections as well as parenteral injections in acutely hemisected and kainate lesioned animals demonstrated that parenteral muscimol inhibits the nigrostriatal pathway at the level of the substantia nigra. In contrast, parenteral 4,5,6,7-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the trigeminal ganglion is often considered a passive conduit of sensory transmission, neurons and satellite glial cells (SGCs) within it can release neurotransmitters and express neuroreceptors. Some trigeminal ganglion neurons contain the neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) and express GABA receptors. There is behavioral evidence that increased GABA levels in the trigeminal ganglion decreases nociception, while a loss of GABA receptors results in hyperalgesia, although the neural mechanisms for this remain to be investigated. In this study, the expression of GABA receptors by t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast inhibitory synaptic transmission is primarily mediated by synaptically released gamma-aminobutyric acid (GABA) acting on postsynaptic GABA(A) receptors. GABA acting on GABA(A) receptors produces not only phasic but also tonic inhibitions by persistent activation of extrasynaptic receptors. However, the mechanistic characteristics of tonic inhibition in the neocortex are not well-understood. To address this, we studied pharmacologically isolated GABA(A) receptor-mediated currents in neocortical pyramidal neurons in rat brain slices. Bath application of bicuculline blocked miniature inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования