BACKGROUND & AIMS: The effect of chronic hypergastrinemia alone on gastric enterochromaffin-like (ECL) cells in humans is largely unknown because in the common chronic hypergastrinemic states (atrophic gastritis, chronic proton pump inhibitor use), it is not possible to separate the effect of hypergastrinemia and other factors, such as gastritis or atrophy. Studies of patients with sporadic Zollinger-Ellison syndrome (ZES) allow this separation.
METHODS: In 106 patients with ZES, gastric biopsies were taken, and the qualitative ECL cell pattern/grade and the alpha-subunit of human chorionic g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene mutations are reported in some gastrinomas occurring in patients without MEN1 as well as in some other pancreatic endocrine tumors (PETs). In some inherited syndromes phenotype-genotype correlations exist for disease severity, location, or other manifestations. The purpose of the present study was to correlate mutations of the MEN1 gene in a large cohort of patients with sporadic gastrinomas to disease activity, tumor location, extent, and growth pattern. DNA was extracted from frozen gastrinomas from 51 patients and screened by dideoxyfinger-pri
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 18-year-old man, with no previous medical history, presenting with recurrent hemorrhagic duodenal ulcers revealing a Zollinger-Ellison syndrome. The initial diagnosis of sporadic gastrinoma of the antrum associated with satellite lymph nodes led to surgical treatment. The evolution of clinical and secretory tests associated with the outbreak of a primary hyperparathyroïdism demonstrated that the patient had a type I multiple endocrine neoplasia. To our knowledge, this is the first described case of primitive gastrinoma of the antrum occurring in a type I multiple endoc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Approximately, 25-30% of patients (pts) have gastrinomas, (Zollinger-Ellison syndrome, ZES), as part of the inherited syndrome, multiple endocrine neoplasia 1 (MEN-1). The identification of MEN-1 syndrome in these pts is always important, as there are some differences in their management and prognosis. Among 33 pts with ZES, we present in this study 11 pts with ZES and MEN-1 syndrome, describing our diagnostic and therapeutic approach.
METHODOLOGY: Eleven pts with ZES and MEN-1 syndrome (6 females and 5 males) were included (mean age 51.8 years). The diagnosis of ZES was base
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the unusual case of a 55-year-old man with multiple endocrine neoplasia type 1 presenting as hyperparathyroidism, hyperpituitarism, insulinoma, and gastrinoma with postbulbar duodenal ulcers. The patient was referred to our hospital for further investigations of nephrolithiasis, acromegaly, and hematemesis. Laboratory studies showed high serum levels of calcium, parathyroid hormone, growth hormone, insulin, gastrin, and prolactin. Computed tomography of the cranial cavity demonstrated an enlargement of the serra turcica and swelling of two parathyroid glands in the neck. Compu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic Cushing's syndrome due to various malignancies is not uncommon. However, a few cases of ectopic Cushing's syndrome caused by corticotropin-releasing hormone (CRH), or CRH with adrenocorticotropic hormone (ACTH) have been reported. A 28-year-old woman presented with acute upper gastrointestinal bleeding caused by an active ulcer, located atypically in the 2nd portion of duodenum. Further work-up revealed high gastrin levels and abdominal computed tomography (CT) scans showed a large pancreatic head mass with multiple liver metastases. The serum cortisol and ACTH levels were checked due
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric gastrinoma and spontaneous tumor regression are both very rarely encountered. We report the first case of spontaneous regression of gastric gastrinoma.
CASE SUMMARY: A 37-year-old man with a 9-year history of chronic abdominal pain was referred for evaluation of an 8 cm mass in the lesser omentum discovered incidentally on abdominal computed tomography. The tumor was diagnosed as grade 2 neuroendocrine neoplasm (NEN) on endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration. Screening esophagogastroduodenoscopy revealed a 7 mm red polypoid lesion with central depression in th
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The thyroid gland and the adrenal glands are the most common sites of endocrine carcinomas (see Part I of this review, Med Klin 2000;95: 20-5, Nr. 1). Less frequent are endocrine malignancies of the gastrointestinal tract (gastrinomas, insulinomas, glucagonomas, carcinoids and others).
TREATMENT: Because of the rarity and missing prospective studies as well as radiotherapy and chemotherapy resistance of these tumors, generally accepted conventional therapy guidelines for these endocrine carcinomas do not exist. Surgery and radionucleotide treatment should be considered as first li
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Zollinger-Ellison syndrome produced by gastrinoma in the duodenum accompanied by multiple endocrine neoplasia type-1 (MEN-1) is reported. A 46 year-old female underwent distal gastrectomy due to gastric ulcer 5 years ago. As ulceration of the residual stomach recurred, further examination was performed. Hyperprolactinemia, hypergastrinemia, primary hyperparathyroidism, pancreatic tumor, and duodenal carcinoid were evident, and the diagnoses of Zollinger-Ellison syndrome and MEN-1 were established. The origin of the gastrin secretion was suspected to be from the pancreatic tumor, so s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the three decades since the recognition of the Zollinger-Ellison syndrome (ZES), major progress has been made in the diagnosis and treatment of this disease. However, the many failed operations in patients with ZES, the existence of primary lymph node gastrinomas, and the surgical approach of patients with ZES and multiple endocrine neoplasia type I (MEN-I) have remained controversial issues. In this review, our experience with the pathology of immunocytochemically identified gastrinomas in 44 patients with ZES is presented and related to the relevant literature. (1) Gastrinomas occur f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zollinger-Ellison syndrome (ZES) results from hypersecretion of gastrin from pancreatic or duodenal neuroendocrine tumors, commonly referred to as gastrinomas. The high levels of gastrin lead to a typical presentation involving watery diarrhea and multiple ulcers in the duodenum. Here, we have presented the rare case of a patient with ZES and absence of hypergastrinemia as well as an atypical location of gastrinoma.
CASE SUMMARY: A 72-year-old woman presented with the typical clinical manifestations of ZES, including upper abdominal pain, significant watery diarrhea, and acidic li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrinomas are rare functional neuroendocrine neoplasms, most are localized to the duodenum (70-90%) or the pancreas (2-30%), but less common ectopic sites have been reported. The primary hepatic gastrinoma is extremely rare, with less tan 40 cases reported in the medical literature. Its low incidence and its non specific clinical presentation make it a difficult disease to diagnose. Providing a timely diagnosis the patient can be treated by surgical resection with high chances of success. The objective of this paper is to describe a case of primary hepatic gastrinoma in Mexico, successfu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old transgender man with advanced metastatic functional pancreatic neuroendocrine neoplasm (PanNEN) gastrinoma was admitted to the Department of Endocrinology due to severe ACTH-dependent hypercortisolemia. An ectopic production of ACTH by PanNEN was suspected. The patient qualified for bilateral adrenalectomy after preoperative treatment with metyrapone. Finally, the patient underwent resection of the left adrenal gland with the tumor only, which surprisingly resulted in a significant decrease in ACTH and cortisol levels, leading to clinical improvement. Pathology report revealed an
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome (MEN 1) and Zollinger-Ellison syndrome (ZES), gastrinomas arise from the duodenum, about 60% are multiple, and about 15% of patients have coexisting pancreatic gastrinomas, which can be localized by the selective arterial secretagogue injection test (SASI test). The guidelines (GLs) by the Japanese Neuroendocrine Tumor Society (JNETS) recommend surgical resection for functioning duodenopancreatic neuroendocrine tumors (NETs), including gastrinomas, in patients with MEN1 (Grade A, 100% agreement among members). Conversely, the GLs of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the endocrine pancreas are extremely rare, and molecular mechanisms influencing their development are poorly understood. Nevertheless, gastrinomas have become a paradigm for the study of hormonally active tumors. In the present study, 12 gastrinoma and nonfunctioning pancreatic neuroendocrine tumor specimens were evaluated for genetic alterations of the p16/MTS1 tumor suppressor gene. DNA extracted from microdissected portions of paraffin-embedded tumor sections were examined for mutations and homozygous deletions using "Cold" single-strand conformation polymorphism and semiquanti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования