Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1535 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 484 с найденным полным текстом
Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer2013eng
INTRODUCTION: Leptomeningeal carcinomatosis (LMC) from non-small-cell lung cancer (NSCLC) is a clinically important neurological complication in the era of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs). The purpose of this study was to compare the efficacy of gefitinib and erlotinib for control of LMC in NSCLC.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records of 25 EGFR TKI-treated NSCLC patients with LMC between 2004 and 2012 at Seoul National University Hospital. Cytologic negative conversion was defined as absence of malignant cells in the cerebrospinal flui
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Placenta has the highest expression of epidermal growth factor (EGF) receptor of all tissues, a cell signaling pathway promoting survival and growth. Therefore, EGF receptor inhibition could potentially treat ectopic pregnancy. We undertook preclinical studies to examine whether gefitinib (orally available EGF receptor inhibitor) with or without methotrexate inhibits placental cell growth.
METHODS: Gefitinib and methotrexate were added to placental cells and their ability inhibit cell growth, block EGF receptor signaling, and induce apoptosis (programmed cell death) was examined. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the predominant form of cancer globally, characterized by a dismal prognosis and few treatment options. Agomelatine (AGO) acts as a melatonin receptor agonist and a 5-HT2C receptor antagonist, suggesting its potential anticancer efficacy across diverse cancer types.
AIM: This study aims to assess the effects of AGO and gefitinib (GEF) on apoptosis, cell cycle, and caspase expression, and to examine their implications for the PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways.
METHODS: The concentrations of AGO and GEF were altered in the cells. MTT tests (3-(4,5-dim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer patients resistant to EGFR-TKIs often demonstrate a decreased response to Pemetrexed. Therefore, it is urgent to explore the mechanisms of drug resistance and develop new strategies. We investigated the potential of milk-derived exosomes as drug carriers, focusing specifically on pemetrexed encapsulated in these exosomes. We isolated exosomes from milk and loaded them with pemetrexed through electroporation to form a drug delivery carrier named as mExoPEM. Then, we examined how mExoPEM exerts anti-tumor effects in Gefitinib-resistant lung cancer cells, as well as the molecular mech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic stimulation of β-adrenergic receptors (βAR) can promote survival signaling via transactivation of epidermal growth factor receptor (EGFR) but ultimately alters cardiac structure and contractility over time, in part via enhanced cytokine signaling. We hypothesized that chronic catecholamine signaling will have a temporal impact on cardiac transcript expression in vivo, in particular cytokines, and that EGFR transactivation plays a role in this process. C57BL/6 mice underwent infusion with vehicle or isoproterenol (Iso)±gefitinib (Gef) for 1 or 2 wk. Cardiac contractility decreased follo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib (GEF) may increase the risk of corrected QT prolongation (QTc). We aimed to evaluate whether gefitinib increases the risk of corrected QT interval (QTc) prolongation and analyze the associated risk factors.A total of 122 cases of advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) who received gefitinib therapy from January 2015 to December 2020 were evaluated. The results of at least two resting 12-lead electrocardiogram before and after gefitinib treatment were obtained. The Bazett and Fridericia formulas were used to calculate the QTc interval, and the changes of QTc interval
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erlotinib and gefitinib are epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors approved for non-small cell lung cancer treatment by the US Food and Drug Administration. Drug-drug interactions (DDIs) with these agents are vague and poorly understood. Because DDIs can have an effect on clinical outcomes, we aimed to identify drugs that interact with erlotinib or gefitinib and describe their clinical manifestations.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the health records of patients in the US Department of Defense Cancer Registry (retrieved September 2021), Com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a rare case of advanced lung adenocarcinoma with central diabetes insipidus due to pituitary metastasis. Although treatment with gefitinib was dramatically effective, the symptoms of diabetes insipidus did not improve. Radiotherapy for pituitary metastasis was effective to control diabetes insipidus; however, we could not cease the administration of 1-deamino-8-D-arginine vasopressin (DDAVP). It is important for physicians to positively consider radiotherapy for pituitary metastases even if favorable tumor control is achieved with chemotherapy when diabetes insipidus becomes c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the overall survival (OS) of patients with advanced lung adenocarcinoma in China before and after the approved use of gefitinib, and analyze clinical factors that may affect OS.
METHODS: Clinical data of 558 patients with advanced lung adenocarcinoma who received chemotherapy from January 2002 to December 2010 were retrospectively analyzed. According to the matched-pair case-control study design, 255 patients who only received chemotherapy and 255 patients who received gefitinib treatment after its approval were stringently matched by age, gender, and smoking history an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a sixty-year-old female who presented with sudden onset of painless loss of vision in one eye due to a perforated corneal ulcer, following three months of treatment with gefitinib, a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor for metastatic adenocarcinoma of the lung with confirmed EGFR gene mutation. The eye did not show any sign of infection or inflammation and had no associated lid problems to account for the development of corneal ulceration. The patient went on to have a corneal graft surgery but postoperatively developed corneal graft
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several cases have been reported in which central nervous system (CNS) metastases of non-small cell lung cancer (NSCLC) resistant to gefitinib were improved by erlotinib. However, there has been no study in which cerebrospinal fluid (CSF) concentrations of gefitinib and erlotinib are directly compared. Thus, we aimed to compare them.
METHODS: We examined 15 Japanese patients with NSCLC and CNS metastases with epidermal growth factor receptor gene mutations who received CSF examinations during epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors treatment (250 mg daily gefitini
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gefitinib is known to possess an effect inducing apoptosis against lung cancer, it is not clear how clinically effective it is in this regard in patients with lung cancer. Therefore, we tried to reduce its administration from every to every other day in a 73-year-old woman in good condition over 5 years after the recurrence of lung cancer. As a result, her CEA serum level then commenced to increase to the abnormal range within a month. Apoptosis induced by gefitinib was thought not sufficient to kill all lung cancer cells even though well controlled by it for a long period.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of gefitinib and sotorasib in EGFR- and KRAS mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) is limited by rapid drug resistance. Conventional strategies targeting emerging mutations are time-consuming and often yield additional resistance. Here, we identify a shared, mutation-independent resistance mechanism, dysregulated efferocytosis that operates independently of direct receptor signaling. Through multidatabase screening, we identified the natural flavonoid galangin as a potent therapeutic sensitizer. In vivo, galangin significantly restored tumor sensitivity to both gefitinib and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are the standard therapy for EGFR-mutated advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Gefitinib (GEF), as a first-generation EGFR-TKI, has made significant progress in the treatment of advanced lung cancer. However, acquired resistance leading to treatment failure severely limits its clinical benefits. Therefore, there is an urgent need for a new and effective strategy to improve the therapeutic effect of GEF.
METHODS: In this study, Timosaponin AⅢ (Tim-AⅢ) was combined with GEF for administration. The in vitro and in vivo efficacy of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erlotinib (ERL) and Gefitinib (GEF) are weakly basic drugs with pH-dependent solubility profiles mainly dependent on stomach pH. We proposed possible drug and/or food-drug interactions with acidifying agents. Citric acid (CA) and phosphoric acid (PPA) are the most common acidifying agents used in food and medication to treat certain conditions. This study evaluated the impact of concomitant consumption of CA and PA on ERL and GEF pharmacokinetic parameters (PKs). The PKs of ERL and GEF were investigated in rats after four weeks of CA and PPA consumption in low (175 mg/kg) and high (100 mg/kg)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamine is a major energy source for tumor cells, and blocking glutamine metabolism is being investigated as a promising strategy for cancer therapy. However, the antitumor effect of glutamine blockade in bladder cancer remains unclear, necessitating further investigation. In this study, we demonstrated that glutamine metabolism was involved in the malignant progression of bladder cancer. Treatment with the glutamine antagonist 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) inhibited the growth of bladder cancer cells in vitro in several ways. In addition, we observed inhibition of tumor growth in bladder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gefitinib is currently used as a first-line therapy in patients of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with susceptible epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. However, treatment outcomes of these patients vary. This study was conducted to evaluate the impact of specific metastatic sites on treatment outcomes of patients with stage IV lung adenocarcinoma with susceptible EGFR mutations receiving first-line gefitinib, focusing on the impact of liver metastasis.
MATERIALS AND METHODS: Between October 2009 and April 2014, patients of stage IV lung adenocarcinoma ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) overactivity plays a significant role in colon cancer biology and has been associated with poor clinical prognosis. Early clinical trials reported efficacy of receptor-targeted compounds, including modulation of clinical irinotecan resistance. We investigated the effects of the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib on cellular determinants of irinotecan resistance in human colon cancer cells. At non-cytotoxic concentrations, gefitinib sensitized colon cancer cells to SN-38, the active metabolite of irinotecan. Gefitinib increased the SN-38-mediated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, gefitinib and docetaxel, as targeted and chemotherapeutic agents, respectively, have been widely used in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the safety of these drugs remains a significant concern in clinical practice. Comparative studies on the safety of these two drugs have yet to be fully explored. This study aimed to analyze adverse event (AE) signals associated with gefitinib and docetaxel in the treatment of NSCLC using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS), providing insights for clinical practice and package insert.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Macrophages prevail in the microenvironment of several tumors, including non-small-cell lung cancer (NSCLC), where they secrete pro-tumorigenic factors that contribute to cancer progression. This study investigated the role of macrophages on the resistance of epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated NSCLC cells to tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
MATERIALS AND METHODS: EGFR-mutated cell lines PC-9 and HCC827 were cocultured with macrophages and treated with TKIs (erlotinib and gefitinib). The effects of the macrophage-conditioned medium (macrophage CM) on gefitinib re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.