Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9494 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1119 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2026eng
Mitochondrial genome is a popular marker in phylogenetics and species diversity estimations. Mitogenome is relatively compact and conserved, while gene rearrangements were found in some species across various organisms. Models to explain the origin and evolution of gene rearrangement have been proposed but seldom demonstrated; empirical evidence from closely related species is particularly scarce. Here, through an intensive case study of the cockroach genus Cryptocercus Scudder, 1862, we elucidate the evolution of mitochondrial gene order. This study utilized 51 new samples and re-assembled ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paralogous genes are often functionally redundant for long periods of time. While their functions are preserved, paralogs accumulate cryptic changes in sequence and expression, which could modulate the impact of future mutations through epistasis. We examine the impact of mutations on redundant myosin proteins that have maintained the same binding preference despite having accumulated differences in expression levels and amino acid substitutions in the last 100 million years. By quantifying the impact of all single-amino acid substitutions in their SH3 domains on the physical interaction with
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem duplication of genes can play a critical role in the evolution of functional novelty, yet our understanding is limited concerning the role of gene duplication in coevolution between species. Much is known about the evolution and function of tandemly duplicated snake venom genes, however, the potential of gene duplication to fuel venom resistance within prey species is poorly understood. The SERPINA subfamily of genes produces globular serine protease inhibitors and carrier molecules, and SERPINA1 has previously been shown to inhibit snake venom serine proteases. In this study, we charac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy produces myriad consequences in health and disease, yet models of the deleterious effects of chromosome amplification are still widely debated. To distinguish the molecular determinants of aneuploidy stress, we measured the effects of duplicating individual genes in cells with varying chromosome duplications, in wild-type cells and cells sensitized to aneuploidy by deletion of RNA-binding protein Ssd1. We identified gene duplications that are nearly neutral in wild-type euploid cells but significantly deleterious in euploids lacking SSD1 or SSD1+ aneuploid cells with different chrom
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence and spread of drug-resistant Plasmodium falciparum have compromised antimalarial efficacy and threatened the global malaria elimination campaign using artemisinin combination therapies. The impacts of amino acid substitutions in antimalarial drug resistance-associated genes on drug susceptibility have been investigated; however, the effects of amplification of those genes remain unexplored due to the lack of robust genetic approaches. Here, we generated transgenic P. falciparum parasites with an additional copy of a drug resistance-associated gene using the highly efficient CRISP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo genomic aberrations are considered an important cause of autism spectrum disorders. We describe a de novo 380-kb gain in band p22.3 of chromosome 7 in a patient with Asperger syndrome. This duplicated region contains 9 genes including the LNFG gene that is an important regulator of NOTCH signaling. We suggest that this copy number variation has been a contributive factor to the occurrence of Asperger syndrome in this patient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most forms of congenital heart disease (CHD) result from aberrations in cardiac morphogenesis including errors in septation, valve formation, and proper patterning of the great vessels. Transcription factors are key proteins that dictate mRNA synthesis rate and subsequent protein production in most eukaryotes. NFATC1 belongs to the Rel family of transcription factors. In mice, it is expressed in the embryonic heart and is restricted to the endocardium where it plays a major role in valve formation. To establish a role for NFATC1 in CHD, we started screening for mutations in the exons encoding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human DR3 gene, whose product is also known as Wsl-1/APO-3/TRAMP/LARD, encodes a tumor necrosis factor-related receptor that is expressed primarily on the surface of thymocytes and lymphocytes. DR3 is capable of inducing both NF-kappa B activation and apoptosis when overexpressed in mammalian cells, although its ligand has not yet been identified. We report here that the DR3 gene locus is tandemly duplicated on human chromosome band 1p36.2-p36.3 and that these genes are hemizygously deleted and/or translocated to another chromosome in neuroblastoma (NB) cell lines with amplified MYCN. Dupl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 10 Dm genes conferring resistance to the oomycete downy mildew fungus Bremia lactucae map to the major resistance cluster in lettuce. We investigated the structure of this cluster in the lettuce cultivar Diana, which contains Dm3. A deletion breakpoint map of the chromosomal region flanking Dm3 was saturated with a variety of molecular markers. Several of these markers are components of a family of resistance gene candidates (RGC2) that encode a nucleotide binding site and a leucine-rich repeat region. These motifs are characteristic of plant disease resistance genes. Bacterial artifi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the genetic stability of three independent intragenic human HPRT gene duplications and the structure of each duplication at the nucleotide sequence level. Two of the duplications were isolated as spontaneous mutations from the HL60 human myeloid leukemia cell line, while the third was originally identified in a Lesch-Nyhan patient. All three duplications are genetically unstable and have a reversion rate approximately 100-fold higher than the rate of duplication formation. The molecular structures of these duplications are similar, with direct duplication of HPRT exons 2 and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem duplication of genes can play a critical role in the evolution of functional novelty, but our understanding is limited concerning gene duplication's role in coevolution between species. Much is known about the evolution and function of tandemly duplicated snake venom genes, however the potential of gene duplication to fuel venom resistance within prey species is poorly understood. In this study, we characterize patterns of gene duplication of the SERPINA subfamily of genes across in vertebrates and experimentally characterize functional variation in the SERPINA3-like paralogs of a wild
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy produces myriad consequences in health and disease, yet models of the deleterious effects of chromosome amplification are still widely debated. To distinguish the molecular determinants of aneuploidy stress, we measured the effects of duplicating individual genes in cells with different chromosome duplications, in wild-type cells (SSD1+) and cells sensitized to aneuploidy by deletion of RNA-binding protein Ssd1 (ssd1Δ). We identified gene duplications that are nearly neutral in wild-type euploid cells but significantly deleterious in euploids lacking SSD1 or in SSD1+ aneuploid cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary predisposition play an important role in thrombosis, especially in younger patients. Here we studied a young patient who experienced three different episodes of severe thromboses, some of which were life-threatening (pulmonary artery thrombosis, portal and mesenteric vein thrombosis, and arterial thrombosis of the lower leg). Blood levels of clotting related indicators were assessed. We screened 35 genes linked to thrombosis. We discovered a 756 kb duplication that spanned the F9 gene in region q27.1 of the X chromosome. The repeat includes the full F9 gene, thus, the patient had tw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium vivax Duffy Binding Protein (PvDBP) is essential for interacting with Duffy antigen receptor for chemokines (DARC) on the surface of red blood cells to allow invasion. Earlier whole genome sequence analyses provided evidence for the duplications of PvDBP. It is unclear whether PvDBP duplications play a role in recent increase of P. vivax in Sudan and in Duffy-negative individuals. In this study, the prevalence and type of PvDBP duplications, and its relationship to demographic and clinical features were investigated. A total of 200 malaria-suspected blood samples were collected from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α7 nicotinic receptor (α7 nAChR) is an important entry point for Ca2+ into the cell, which has broad and important effects on gene expression and function. The gene (CHRNA7), mapping to chromosome (15q14), has been genetically linked to a large number of diseases, many of which involve defects in cognition. While numerous mutations in CHRNA7 are associated with mental illness and inflammation, an important control point may be the function of a recently discovered partial duplication CHRNA7, CHRFAM7A, that negatively regulates the function of the α7 receptor, through the formation of heter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The substantially large bread wheat genome, organized into highly similar three sub-genomes, renders genomic research challenging. The construction of BAC-based physical maps of individual chromosomes reduces the complexity of this allohexaploid genome, enables elucidation of gene space and evolutionary relationships, provides tools for map-based cloning, and serves as a framework for reference sequencing efforts. In this study, we constructed the first comprehensive physical map of wheat chromosome arm 5DS, thereby exploring its gene space organization and evolution.
RESULTS: The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on two unrelated male patients with syndromic intellectual disability (ID) due to duplication at Xq13.3-q21.1, a region of about 6 Mb and 25 genes. Among these, the most outstanding is ATRX, the causative gene of X-linked alpha-thalassemia/mental retardation. ATRX belongs to the growing list of genes implied in chromatin remodeling causing ID. Many these genes, such as MECP2, are dose-sensitive so that not only deletions and point mutations, but also duplications cause ID. Both patients have severe ID, absent expressive speech, early hypotonia, behavior problems (hyperactivity,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a neuropathy that affects sensory and motor nerves. The most common CMT subtype is CMT1A due to a PMP22 duplication of a 1.5 Mb fragment on the 17p11.2-p12. The development of a specific molecular technique that detects the PMP22 duplication is necessary for the diagnosis of CMT1A.
AIM: To establish a routinary test for detection of the PMP22 gene duplication in Mexican population and to estimate the CMT1A frequency in patients clinically diagnosed as CMT.
PATIENTS AND METHODS: A cohort of 157 individuals clinically diagnosed as CMT were ana
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.