Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
142014 публикаций
Поиск: 1581 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7154 с найденным полным текстом
DNA methylation can function as a toxic alkylation reaction exploited by chemotherapeutic agents to induce cancer cell death. However, finely tuned DNA methylation plays a fundamental role in cellular physiology, particularly in the epigenetic regulation of gene expression. Once thought to act solely as a repressor of gene transcription, its functional role has since been elucidated as genomic locus-specific and deeply connected with other epigenetic factors. Following the clinical approval of DNA methyltransferase inhibitors, such as Azacitidine and Decitabine, for the treatment of hematologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the chemical conjugation of a recombinant Adeno Associated Virus (rAAV) capsid with various functionalities, including proteins, using a bioorthogonal strategy. rAAVs were azido-coated or dibenzylcyclooctyne (DBCO)-coated by chemically modifying lysine or tyrosine residues. Lysine residues were modified using a phenyl isothiocyanate anchor, and tyrosine residues using either an aryl diazonium salt or a N-methyl luminol derivative. We demonstrate anchor-dependent labeling levels, as observed with biochemical assays and mass spectrometry. Strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that GGAA promoters (GGAAprom) can be used to drive the expression of therapeutic genes (i.e., Cas9) in vitro and in vivo in a highly specific way in Ewing sarcoma cells. In this study, we take advantage of this strategy to express the suicide gene thymidine kinase from herpes simplex virus (HSV-TK), a suicide gene frequently used as an antitumoral therapy in clinical settings. The expression of HSV-TK in Ewing sarcoma cells under the control of the GGAA promoter resulted in cell death in the presence of ganciclovir both in vitro and in vivo. Interestingly, in vitro st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma, a highly aggressive bone cancer, poses significant treatment challenges. This study investigates a novel approach utilizing induced pluripotent stem cells (iPSCs) engineered with the FGFR3-TACC3 fusion gene to generate cytotoxic T lymphocytes (CTLs) targeting osteosarcoma. The aim was to assess the efficacy of iPSC-derived CTLs in combating osteosarcoma progression. Abnormal expression of the FGFR3-TACC3 fusion gene was confirmed in osteosarcoma samples. iPSCs were successfully modified to express the fusion gene and were then differentiated into CTLs. In vitro experiments demons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia divergens is an emerging tick-borne pathogen considered as the principal causative agent of bovine babesiosis in Europe with a notable zoonotic risk to human health. Despite its increasing impact, considerable gaps persist in our understanding of the molecular interactions between this parasite and its hosts. In this study, we address the current limitation of functional genomic tools in B. divergens and introduce a stable transfection system specific to this parasite. We define the parameters for a drug selection system hdhfr-WR99210 and evaluate different transfection protocols for h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last few decades have seen an explosion in identification of genes that cause monogenetic neurological diseases, as well as advances in gene-targeting therapeutics. Neurological conditions that were once considered incurable are now increasingly tractable. At the forefront is the motor neuron disease spinal muscular atrophy (SMA), historically the leading inherited cause of infant mortality. In the last 5 years, three SMA treatments have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA): intrathecally delivered splice-switching antisense oligonucleotide (nusinersen), systemically
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotide therapies are important cancer treatments, which can suppress genes in cancer cells that are critical for cell survival. SF3B1 has recently emerged as a promising gene target that encodes a key splicing factor in the SF3B protein complex. Over 10% of cancers have lost one or more copies of the SF3B1 gene, rendering these cancers vulnerable after further suppression. SF3B1 is just one example of a CYCLOPS (Copy-number alterations Yielding Cancer Liabilities Owing to Partial losS) gene, but over 120 additional candidate CYCLOPS genes are known. Antisense oligonucleotide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is an aggressive, life-threatening infection caused by fungi in the order Mucorales. The current diagnosis of mucormycosis relies on mycological cultures, radiology and histopathology. These methods lack sensitivity and are most definitive later in the course of infection, resulting in the prevention of timely intervention. PCR-based approaches have shown promising potential in rapidly diagnosing mucormycosis. The spore coating protein homolog encoding CotH genes are uniquely and universally present among Mucorales. Thus, CotH genes are potential targets for the rapid diagnosis of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer stem cell (LCSC) is critical in cancer initiation, progression, drug resistance and relapse. Disadvantages showed in conventional lung cancer therapy probably because of its existence. In this study, lung cancer cell line A549 cells propagated as spheroid bodies (named as A549 sphere cells) in growth factors-defined serum-free medium. A549 sphere cells displayed CSC properties, including chemo-resistance, increased proportion of G0/G1 cells, slower proliferation rate, ability of differentiation and enhanced tumour formation ability in vivo. Oncolytic adenovirus ZD55 carrying EGFP g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillium digitatum is the most important pathogen of postharvest citrus. Gene targeting can be done in P. digitatum using homologous recombination via Agrobacterium tumefaciens mediated transformation (ATMT), but the frequencies are often very low. In the present study, we replaced the Ku80 homolog (a gene of the non-homologous end-joining (NHEJ) pathway) with the hygromycin resistance cassette (hph) by ATMT. No significant change in vegetative growth, conidiation, or pathogenicity was observed in Ku80-deficient strain (ΔPdKu80) of P. digitatum. However, using ΔPdKu80 as a targeting strain,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombinant adeno-associated virus (rAAV) has proven to be an efficient and attractive tool for targeted genome engineering. Here we present a novel method employing the Golden Gate cloning strategy for fast and efficient construction of rAAV-based gene knockout or single-nucleotide knockin vectors. Two vectors, pGolden-Neo and pGolden-Hyg, were generated as common assembling modules to confer antibiotic resistance to the targeting vector. To validate the method, we then generated two rAAV-based targeting vectors: pAAV-pTP53-KO and pAAV-hTau(P301L)-KI. Furthermore, we generated a pGolden-A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A considerable percentage of tumors are not amenable to surgery. We have designed a simple and powerful targeting system that offers an alternative option for the multi-component pre-targeting strategies used clinically. This targeting system can be used for any type of solid tumors independent of the tumor type, thereby omitting the need to engineer unique antibodies for each specific application or tumour type. In the present study, we show the expression of a chimeric fusion protein, which contains the low-density lipoprotein receptor transmembrane domains and avidin, after loca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand fine-scale structure and function of single mammalian neuronal networks, we developed and validated a strategy to genetically target and trace monosynaptic inputs to a single neuron in vitro and in vivo. The strategy independently targets a neuron and its presynaptic network for specific gene expression and fine-scale labeling, using single-cell electroporation of DNA to target infection and monosynaptic retrograde spread of a genetically modifiable rabies virus. The technique is highly reliable, with transsynaptic labeling occurring in every electroporated neuron infected by the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heightened sympathetic excitation and diminished parasympathetic suppression of heart rate, cardiac contractility and vascular tone are all associated with cardiovascular diseases such as hypertension and ischemic heart disease. This phenotype often exists before these disease states have been established and is a strong correlate of mortality in the population. However, the causal role of the autonomic phenotype in the development and maintenance of hypertension and myocardial ischemia remains a subject of debate, as are the mechanisms responsible for regulating sympathovagal balance. Emergin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present and describe the construction of tagging cassettes and plasmids for tandem affinity purification (TAP) of proteins in Neisseria meningitidis. The tagging cassette is designed for carboxyl-terminal tagging of proteins and it contains only two repeats of IgG-binding units. P64k protein from N. meningitidis was chosen to fuse at these new affinity tags. This protein is well recognized in immunoassays by serum from human convalescent meningococcal disease and it is highly immunogenic in animals. To continue the characterization of this meningococcal antigen, we designed and constructed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of genes to cardiovascular cells in vivo remains the major challenge for current gene therapy modalities. However, recent developments in retargeting adenoviral vectors are promising to improve transduction efficiency in the cardiovascular cells. After systemic application, most adenoviral vectors are trapped by the liver, hampering delivery to target cardiovascular tissues. Furthermore, a majority of vectors for vascular gene transfer utilizes strong heterologous viral promoters, such as CMV. A potential side effect related to the use of such vectors is the systemic organ tox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy protocols for cancer usually involve removal of tumor cells, culture in vitro to allow gene transfer, and subsequent reintroduction in vivo. Targeting therapeutic genes to tumor cells in situ requires an accuracy of gene delivery that currently is not possible with the use of existing techniques. To overcome these limitations we have used two promoters, which are preferentially active in melanocytic cells, to direct gene expression specifically to melanoma cells both in vitro and in vivo. Here we describe experiments showing that as little as 769 base pairs of the 5'-flanking regi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treponema pallidum PCR (Tp-PCR) testing now is recommended as a valid tool for the diagnosis of primary or secondary syphilis. The objectives were to systematically review and determine the optimal specific target gene to be used for Tp-PCR. Comparisons of the performance of the two main targets are tpp47 and polA genes were done using meta-analysis. Three electronic bibliographic databases, representing abstract books from five conferences specialized in infectious diseases from January 1990 to March 2015, were searched. Search keywords included ("syphilis" OR "Treponema pallidum" OR "neurosy
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension remains a significant global health challenge due to its high preva-lence and complications worldwide. The complex interactions between genetic, environmen-tal, and lifestyle factors mean that current pharmacological treatments for hypertension have limited long-term effectiveness, which can be characterized as refractory hypertension. Tar-geted gene therapy offers a revolutionary approach by addressing the underlying genetic mech-anisms of hypertension, providing a personalized, potentially curative solution with fewer side effects. In Indonesia, the implementation of targeted ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma, a rare malignant tumor characterized by the invasion of extramedullary tissue by immature myeloid cells, commonly occurs concomitantly with acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes, or myeloproliferative neoplasms. The rarity of myeloid sarcoma poses challenges for diagnosis and treatment. Currently, treatments for myeloid sarcoma remain controversial and primarily follow protocols for acute myeloid leukemia, such as chemotherapy utilizing multi-agent regimens, in addition to radiation therapy and/or surgery. The advancements in next-generation sequencing technology h
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.