Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12712 публикаций
Поиск: 460 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3677 с найденным полным текстом
In vitro DNA amplification and synthetic oligonucleotide hybridization was used to analyze 57 acute myelocytic leukemias (AML) for the presence of ras gene mutations. We demonstrated mutated alleles in 19% of primary AMLs (10/51) as well as in five of six secondary leukemias. Mutations occurred predominantly at N-ras codons 12, 13, or 61 (13 cases) and twice at Ki-ras codons 12 and 13. Ras gene mutations were preferentially associated with an M4 morphology according to the FAB (French-American-British) classification, but no particular correlation was observed with respect to clinical paramete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that the mouse c-H-ras gene acquires transforming activity in chemically induced skin tumours. We have now investigated the pattern of DNA methylation at HpaII and XhoI sites around the c-H-ras locus in various tissues and stages of epidermal tumour progression. The results of this study suggest a correlation between the methylation state of the c-H-ras gene and its susceptibility to oncogenic conversion by a point-mutation. The locus is substantially undermethylated in normal epidermis in comparison with NIH/3T3 fibroblasts. Intermediate levels of methylation were obs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (MAbs) of predefined specificity have been generated by utilizing a synthetic peptide reflecting amino acid positions 10-17 of the Hu-rasT24 gene product as immunogen. These MAbs, designated RAP-1 through RAP-5 (RA, ras; P, peptide), have been shown to react with the ras gene product p21. Since the Hu-ras reactive determinants (positions 10-17) have been predicted to be within the tertiary structure of the p21 molecule, it was not unexpected that denaturation of cell extracts or tissue sections with Formalin or glutaraldehyde enhanced binding of the RAP MAbs. When paraffi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia is a major pregnancy complication characterized by hypertension and systemic dysfunction, significantly impacting maternal health. The study highlights the complex immune responses triggered during pregnancy, particularly focusing on the interleukin 17 signaling pathway in PE pathogenesis. This study examines the association between two genetic variants-IL-17RA rs4819554 and IL-17RC rs708567-and the risk of preeclampsia.
METHODS: In this case-control study, a cohort of 470 women including 240 diagnosed with PE and 230 control women were examined utilizing polymerase c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified abnormally methylated, differentially expressed genes (DEGs) and pathogenic mechanisms in different immune cells of RA and SLE by comprehensive bioinformatics analysis. Six microarray data sets of each immune cell (CD19+ B cells, CD4+ T cells and CD14+ monocytes) were integrated to screen DEGs and differentially methylated genes by using R package "limma." Gene ontology annotations and KEGG analysis of aberrant methylome of DEGs were done using DAVID online database. Protein-protein interaction (PPI) network was generated to detect the hub genes and their methylation levels were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External pancreatic duct stents inserted after resection of pancreatic head tumors provide unique access to pancreatic juice analysis of genetic and metabolic components that may be associated with peri-ampullary tumor progression. For this pilot study, portal venous blood and pancreatic juice samples were collected from 17 patients who underwent pancreaticoduodenectomy for peri-ampullary tumors. Portal vein circulating tumor cells (CTC) were isolated by high-speed fluorescence-activated cell sorting (FACS) and analyzed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer is common malignant tumor around the world. Ras-association domain family 1 (RASSF1A) gene is inactivated in most of cancers. The aim of the study is to analyze the relationship between RASSF1A and the progression of bladder and investigate the effects of RASSF1A overexpression on bladder cancer cell in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Immunohistochemistry assay analyzed the RASSF1A expression in bladder tissue of bladder cancer patients. Besides, the data of 138 bladder cancer patients about RASSF1A expression was analyzed. Kaplan-Meier method analyzed the connection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E2F1 (E2F transcription factor 1) can act as a tumor suppressor or oncogene. We report the molecular mechanism of E2F1 in ovarian carcinoma tumorigenesis and progression. E2F1 expression levels in ovarian carcinoma tissue were examined by immunohistochemistry. After E2F1 plasmid transfection and E2F1-microRNA-519d (miR-519d)/si-RhoC (Ras homolog gene family member C) co-transfection, ovarian cancer cell phenotypes and the related molecules were examined in vitro and in vivo. E2F1 was overexpressed in type I and type II ovarian carcinoma as compared to normal ovary tissues and normal fallopian
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scid mice, which have a defect in the capacity to repair DNA double-strand breaks, were highly prone to the induction of thymic lymphomas after exposure to ionizing radiation; approximately 70% of mice developed lymphomas within 1 year after exposure to 1-3 Gy, whereas approximately 20% of unirradiated control mice developed lymphomas. To gain information on the possible role of Ras activation in development of thymic lymphomas in scid mice, we have examined both the frequency and the spectrum of Kras and Nras mutations in spontaneous and radiation-induced lymphomas. Neither activated Kras nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a new way to prevent the process of restenosis after arterial injury, we transfered the recombinant antisense N-ras 1 gene to the iliac arteries of rabbits after injury and studied the influence of gene therapy with antisense N-ras 1 on the vascular segment.
METHODS: The constructed recombinant antisense N-ras 1 gene to deliver into the iliac arteries of rabbits after injury. The rabbits were randomly divided into gene therapy group, vector group, and sense N-ras 1 control. The segments of treatment rabbits were analysed by angiography of vessels, pathological study, No
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caerulein-induced pancreatitis (CIP) in rats is characterized by oedema and cell necrosis followed by spontaneous regeneration. The ras protein as well as ornithine decarboxylase (ODC) play a central role in the transmission of signals induced by growth factors. Therefore, we analyzed these gene products during the course of CIP and during the regeneration of the gland. Growth and biochemical parameters (pancreatic weight, total DNA, RNA and proteins) were determined along with ODC activity and quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction measurements of mRNA levels. During CIP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By screening for mutations that suppress the vulval defects caused by a constitutively active let-60 ras gene, we identified six loss-of-function alleles of ksr-1, a novel C. elegans gene. Our genetic analysis showed ksr-1 positively mediates Ras signaling and functions downstream of or in parallel to let-60. In the absence of ksr-1 function, normal Ras signaling is impaired only slightly, suggesting ksr-1 may act to modulate, or in a branch that diverges from, the main signaling pathway. The predicted KSR-1 protein has a protein kinase domain and is most similar to a recently identified Droso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Point mutations of c-ras genes were investigated in human angiosarcomas of the liver associated with occupational exposure to vinyl chloride. DNA prepared from either frozen or paraffin-embedded tissues was amplified by the polymerase chain reaction, and putative point mutations at codons 12, 13, and 61 of c-Ha-ras, c-Ki-ras, and N-ras were analyzed by dot-blot hybridization with allele-specific oligonucleotides. A G.C----A.T transition in the second nucleotide at codon 13 of the c-Ki-ras-2 gene was detected in 5 of 6 tumors. This mutation is likely a consequence of vinyl chloride-DNA adduct f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effect of altered c-myc structure and expression upon the ability of c-myc to promote the transformation of normal rat embryo cells when it was supplemented by EJras (the mutant c-H-ras1 gene from EJ/T24 bladder carcinoma cells). We tested several c-myc alleles cloned from normal and tumor tissues of chicken and human origin and found that only LL4myc (derived from a bursal lymphoma in which an avian leukosis virus long terminal repeat resides within the first c-myc intron in the same transcriptional orientation) had cotransforming activity. No activity was observed with normal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutated H-ras or c-raf.1 gene expressions are often associated with HCC development and progression. Using intravenous administration of respective backbone modified antisense oligomer (ASO) in chemically induced HCC rats, we tried to understand the efficacy and mechanistic intervention of the treatments.
METHODS: ASO-mediated in vitro cell cytotoxicity, cellular apoptosis, and alteration of mitochondrial membrane potential (MMP), and their hepatic accumulation in HCC rats, H-ras and c-raf.1 gene and protein expression, immunohistochemical evaluation of various proteins, caspase 3/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a chronic degenerative joint disease characterized by the progressive deterioration of articular cartilage, significantly impacting the quality of life in middle-aged and elderly populations. The Ras and Hippo signaling pathways play critical roles in regulating cell proliferation, differentiation, and stress responses; however, their interactive mechanisms in OA remain unclear. This study aimed to identify key genes associated with these two pathways using bioinformatic approaches and to elucidate their potential mechanisms in OA.
METHODS: Transcriptomic da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ras signaling pathway for vulval induction in Caenorhabditis elegans is antagonized by the activity of the synthetic multivulva (synMuv) genes, which define two functionally redundant pathways. We have characterized two genes in one of these pathways. lin-35 encodes a protein similar to the tumor suppressor Rb and the closely related proteins p107 and p130. lin-53 encodes a protein similar to RbAp48, a mammalian protein that binds Rb. In mammals, Rb and related proteins act as regulators of E2F transcription factors, and RbAp48 may act with such proteins as a transcriptional corepressor. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignancy and the second leading cause of cancer-related mortality worldwide, with over 1.9 million new cases and 0.9 million deaths reported in 2020. The role of Helicobacter pylori infection in CRC pathogenesis remains a significant area of research. This study aimed to investigate the association between H. pylori infection, and genetic alterations in CRC patients.
METHODS: A total of 110 blood and tissue biopsy samples were collected from CRC patients at Ghazi AL-Hariri Specialized Surgery Hospital in Baghdad, Iraq, between Nove
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RASopathies are genetic syndromes associated with pathogenic variants causing dysregulation of the Ras/mitogen-activated protein kinase (Ras-MAPK) pathway, essential for brain development, and increased risk for neurodevelopmental disorders. Yet, the effects of most pathogenic variants on the human brain are unknown. We examined: 1. How Ras-MAPK activating variants of PTPN11 / SOS1 protein-coding genes affect brain anatomy. 2. The relationship between PTPN11 gene expression levels and brain anatomy, and 3. The relevance of subcortical anatomy to attention and memory skills affected in the
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RASopathies are genetic syndromes associated with pathogenic variants causing dysregulation of the Ras/mitogen-activated protein kinase (Ras-MAPK) pathway, essential for brain development, and increased risk for neurodevelopmental disorders. Yet, the effects of most pathogenic variants on the human brain are unknown. We examined: (1) How Ras-MAPK activating variants of PTPN11/SOS1 protein-coding genes affect brain anatomy. (2) The relationship between PTPN11 gene expression levels and brain anatomy, and (3) The relevance of subcortical anatomy to attention and memory skills affected in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.