Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38006 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5334 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India1977eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombination frequencies were determined for 15 independently isolated auxotrophs of C. crescentus crossed pairwise in all possible combinations. The results indicate that the mutants may be grouped into at least two types: "fertile" strains, which recombine with all other mutants at frequencies ranging from less than 10-6 to 3 times 10-2, and "nonfertile" strains which recombine with fertile strains at high frequencies and with other nonfertile strains at low or negligible frequencies. Several lines of evidence indicate a polarized inheritance of markers. Two of these are (1) the preferentia
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a common psychiatric disorder affecting about 1% of the general population. Several lines of evidence indicate that Regulator of G Protein Signaling 2 (RGS2) contributes to schizophrenia vulnerability because it modulates signal transduction of neurotransmitter receptors that play a role in the pathogenesis of schizophrenia. A number of studies have shown an association of polymor- phic loci RGS2 gene with the occurrence of extrapyramidal symptoms induced by neuroleptics. DNA samples of 258 patients with paranoid schizophrenia and of 263 healthy controls of Russian and Tatar e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis of Plasmodium falciparum resistance to quinine, a drug used to treat severe malaria, has long been unclear. To investigate this, here we used a human liver-chimaeric mouse model to conduct a P. falciparum genetic cross between quinine-partially resistant and quinine-sensitive parasites. Drug profiling and quantitative trait loci analyses of 120 unique recombinant progeny mapped resistance to segments on chromosomes 7 and 12, indicating a polygenic basis. The chloroquine resistance transporter PfCRT and a structurally similar putative drug/metabolite transporter, DMT1, were id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Substantial population-level variation in vaccine-specific antibody responses has been observed following global coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination efforts. Beyond the influence of clinical and demographic features, immunogenetic variation is suggested to underlie divergent serological responses following COVID-19 vaccination of distinct populations.
METHODS: Immunoglobulin G1 (IgG1) allotypic markers (G1m) for 121 COVID-19 vaccinated healthy adults were genotyped via Sanger sequencing. Vaccine-specific IgG and Fc gamma receptor (FcγR) engagement were characterised
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is unknown why some athletes develop chondromalacia and others do not, even when accounting for similar workloads between individuals. Genetic differences between individuals may be a contributing factor. The purpose of this work was to screen the entire genome for genetic markers associated with chondromalacia.
DESIGN: Genome-wide association (GWA) analyses were performed utilizing data from the Kaiser Permanente Research Board (KPRB) and the UK Biobank. Chondromalacia cases were identified based on electronic health records from KPRB and UK Biobank. GWA analyses from both coho
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic neurological diseases are a major cause of mortality and morbidity in the world. With increasing life expectancy in the developing world, the incidence and prevalence of these diseases are predicted to rise even further. This has also contributed to an increase in disability-adjusted life years (DALYs) for noncommunicable diseases. Treatment for such diseases also poses a challenge with multiple genetic and epigenetic factors leading to a varied outcome. Personalization of treatment is one way that treatment outcome/prognosis of disease can be improved, and pharmacogenomi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Literature review.
OBJECTIVE: Adult degenerative scoliosis (ADS) is becoming a more prevalent diagnosis with an increasing elderly population. Our objective is to provide a literature review of genetic and serum markers in ADS.
METHODS: A literature review was conducted in the various databases from their inception to July 2020. Studies that reviewed any genetic or serum markers of ADS whether in detection or progression were selected. Studies that reviewed congenital scoliosis or adolescent idiopathic scoliosis (AIS) were excluded.
RESULTS: A total of 1447 titles were identif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dupuytren's disease (DD) is a fibroproliferative disorder characterized by thickening and contracting palmar fascia. The exact pathogenesis of DD remains unknown.
RESULTS: In this study, we identified co-expressed gene set (DD signature) consisting of 753 genes via weighted gene co-expression network analysis. To confirm the robustness of DD signature, module enrichment analysis and meta-analysis were performed. Moreover, this signature effectively classified DD disease samples. The DD signature were significantly enriched in unfolded protein response (UPR) related to endoplasmic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic hepatitis C (CHC) is a major cause of liver disease worldwide which often leads to progressive liver inflammation, fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). CHC displays heterogeneous progression depending on a broad set of factors, some of them intrinsic to each individual such as the patient's genetic profile. This study aims to evaluate the contribution of certain genetic variants of crucial interferon alpha and lambda signaling pathways to the hepatic necroinflammatory activity (NIA) grade of CHC patients.
METHODS: NIA was evaluated in 119 CHC patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Thyroid nodules > 1 cm are observed in about 12% of unselected adult employees aged 18-65 years screened by ultrasound scan (40). While intensive ultrasound screening leads to early detection of thyroid diseases, the determination of benign or malignant behaviour remains uncertain and may trigger anxieties in many patients and their physicians. A considerable number of thyroid resections are consecutively performed due to suspicion of malignancy in the detected nodes. Fine needle aspiration biopsy (FNAB) has been recommended for the assessment of thyroid nodules to facilitate detection of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is one of the most common cancers among men in Western developed countries and its incidence has increased considerably in many other parts of the world, including China. The etiology of PCa is largely unknown but is thought to be multifactorial, where inherited genetics plays an important role. In this article, we first briefly review results from studies of familial aggregation and genetic susceptibility to PCa. We then recap key findings of rare and high-penetrance PCa susceptibility genes from linkage studies in PCa families. We devote a significant portion of this ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a form of transmissible spongiform encephalopathy, in which a prion protein (PrP Sc) accumulates in the brain of affected individuals. Chile has a prevalence of CJD that is more than twice than in the rest of the world and has the highest rate of familial forms. These later forms are associated with the heterozygocity of codon 200 of PrP protein gene.
AIM: To search susceptibility genetic markers of CJD in members of families affected by CJD.
MATERIAL AND METHODS: A blood sample was obtained from 50 individuals pertaining to four families affect
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple PCR-based typing method was developed to differentiate between strains of Burkholderia pseudomallei. Two pairs of primers, based on sequences from two specific DNA probes, were used to amplify the bacterial DNA by multiplex PCR. We evaluated the PCR method for epidemiological typing of B. pseudomallei and compared this with restriction fragment length polymorphism (RFLP) and random amplified polymorphic DNA (RAPD) methods. In RFLP, the DNA of B. pseudomallei was digested with HindIII and the pKKU-S23L was used as a probe while 5' GTTTCGCTCC 3' primer was used in RAPD. DNA was obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of fatal autosomal recessive neurodegenerative diseases occurring in human and some domesticated animal species. A canine form of the disease (CNCL) has been extensively studied in a Norwegian colony of inbred English setters since 1960. A resource family developed for genetic mapping and comprising 170 individuals was typed for 103 genetic markers. Linkage analysis showed three genetic markers to be linked to the disease locus with the closest marker at a distance of about 3 CM. Two other loci were linked with these markers making a linkage
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthyroidism of Graves' disease takes an unpredictable clinical course in the long-term follow-up. Whereas roughly 30-60% of patients relapse after their first antithyroid drug treatment, the likelihood of remission in the remaining group can not be foreseen. We have analysed-retrospectively-patients with Graves' disease that had been on antithyroid drug treatment for one year and were followed up thereafter. Patients were investigated for a variety of clinical parameters like ophthalmopathy status and relapse or remission as well as gene polymorphisms of the HLA and other regions. Of the 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.