Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1747 публикаций
Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 846 с найденным полным текстом
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas1989eng
1. Normal and schistosome-infected mice were similar in terms of the total number of bone marrow myeloid cell precursors and their proliferative capacity in vitro when stimulated with supernatants of L-929 cells containing M-CSF. 2. Delayed differentiation of bone marrow neutrophil granulocytes and blood monocytosis of infected animals were consistent with a modification in the differentiation of bone marrow myeloid precursors, favoring the production of a mono-macrophage cell lineage. 3. Macrophages isolated from periovular granulomas secreted a considerable stimulatory activity for the proli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogenous group of clonal disorders of hemopoiesis entailing hypoproliferative and ineffective hematopoiesis. The biology of MDS may relate to uncoupling of hemopoietic cellular differentiative and proliferative programs. The MDS provide a clinical setting for evaluating the evolution of relative benign hematologic disorders into frankly malignant diseases similar to acute myelogenous leukemia (AML). In vitro marrow hemopoietic cultures were utilized to evaluate the effect of granulocyte-monocyte colony-stimulating factor (GM-CSF) and granulocyte-colony
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, a 62-year-old male suffering from aplastic anemia for 6 years, was admitted in order to undergo laparoscopic cholecystectomy for cholecystitis. Results of laboratory tests at the time of admission revealed pancytopenia: white blood cell count, 1.94 x 10(3)/microl (neutrophil count, 1.23 x 10(3)/microl); red blood cell count, 2.09 x 10(6)/microl; Hb 7.5 g/dl; and platelet count, 3.7 x 10(4)/microl. The patient received supportive therapy prior to surgery, including blood transfusion of red blood cells, platelets and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). On the day of surge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectoparasitic mite, Sarcoptes scabiei that burrows in the epidermis of mammalian skin has a long co-evolution with its hosts. Phenotypic studies show that the mites have the ability to modulate cytokine secretion and expression of cell adhesion molecules in cells of the skin and other cells of the innate and adaptive immune systems that may assist the mites to survive in the skin. The purpose of this study was to identify genes in keratinocytes and fibroblasts in human skin equivalents (HSEs) that changed expression in response to the burrowing of live scabies mites. Overall, of the more t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a patient with a long-standing history of systemic lupus erythematosus and leukopenia who received multiple intermittent doses of recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and who underwent splenectomy because of a clinical impression of sequestration of granulocytes by the spleen. Histologic evaluation of the spleen revealed marked granulocytic hyperplasia with an increase in immature myeloid precursors, morphologically indistinguishable from a myeloid leukemic infiltrate. A postsplenectomy bone marrow aspirate and biopsy revealed a normocellular bone marr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative disease may be associated with extramedullary hematopoiesis (EH). Clinically, however, the differential diagnosis of solid masses in these patients includes not only EH but also inflammatory lesions and malignant neoplasms, including granulocytic sarcoma. We report the fine-needle aspiration (FNA) cytology of extramedullary hematopoiesis in five patients with a history of myeloproliferative disease. All of the masses developed subsequent to the diagnosis of myeloproliferative disease. Two of the patients had chronic myelogenous leukemia, one had essential thrombocythemia, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In pernicious anemia besides the presence of megaloblasts in the bone marrow, changes in myeloid series were seen; being the most evident among the metamyelocyte. The aim of this study was to perform the quantification of metamyelocyte of the bone marrow in pernicious anemia.
MATERIAL AND METHODS: Between 2000-2006 in the Clinic of Hematology-Nis, 68 patients with pernicious anemia were examined and 30 with dyspeptic syndrome (control group). The group of patients with pernicious anemia in relation to pathohistologic changes of gastric mucosa was divided into three sub-groups. M
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma is a rare manifestation of myeloproliferative disorder defined as an extramedullary mass composed of myeloid precursor cells. A 9-month old, female, common marmoset (Callithrix jacchus) had increased respiratory effort.
METHODS: A complete necropsy with histology and immunohistochemistry was performed.
RESULTS: The thymus was replaced by a firm, gray-tan mass with a faint green tint, filling over 50% of the thoracic cavity. Sheets of granulocytes, lymphoid cells, nucleated erythrocytes, megakaryocytes, and hematopoietic precursors of indeterminate cell lineage rep
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is still controversy concerning the nature of the stem cells from bone marrow that colonize the thymus during embryogenesis and continually throughout life. To identify the bone marrow stem cells that home to and populate the thymus, we screened murine bone marrow cells for the presence of a population of surface phenotype similar to the earliest known intrathymic precursor. We have identified a population characterized by expression of an intermediate level of heat stable antigen, a very low level of Thy-1, and high levels of CD44 and class I major histocompatibility complex antigens. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much has been learned about the cell biology and molecular biology of the osteoclast in the last 5 yr. The osteoclast appears to be derived from CFU-GM, the committed monocyte-granulocyte precursor cell. This cell then differentiates into more committed precursors for the osteoclast. The role of the marrow microenvironment appears to be critical for murine osteoclast formation, although in human systems it appears to be nonessential but acts to enhance osteoclast formation and resorption. The osteoclast has been shown to be a secretory cell capable of producing both stimulators and inhibitors
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a sixty-seven year old woman with a seventeen-year history of psoriasis, generalized pustular psoriasis of von Zumbusch developed. She was treated with parenteral methotrexate in two divided doses over a one-week period. Severe acute granulocytopenia developed with a drop in the white blood cell count from 27,000 to 400. We postulate that the pustular psoriasis stimulated rapid proliferation of the granulocyte series with a high percentage of the precursor cells in the bone marrow in the S-phase of the cell cycle. The subsequent dose of methotrexate resulted in a blockage of DNA synthesis i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity to differentiate and form colonies in vitro by bone marrow granulocytic precursor cells and its evolution were studied in eight cases of drug-induced acute agranulocytosis. In three cases colonies and clusters count were normal or high. These cases were probably immunological agranulocytosis. In the five other cases this number was very low and returned to normal from three to thirteen days. These were probably cases of marrow suppression by the drug.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenia is an almost constant feature of Chediak-Higashi syndrome (CHS). There is evidence for a central mechanism of neutropenia. Ultrastructural studies of the bone marrow from a child with CHS showed marked autophagic phenomena within myeloid precursor cells and mature neutrophils. Autophagic vacuoles were randomly distributed in the cytoplasm of the cells from the granulocytic series and some of them contained giant granules which thus appeared particularly resistant to the autophagic process. The vital cellular damage through endophagocytosis suggests the possibility of intramedullary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old patient with a myelodysplastic syndrome (MDS) corresponding to refractory anemia with an increase in blast cells (RAEB) was treated with granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and erythropoietin (EPO) for severe symptomatic pancytopenia. During the GM-CSF treatment a distinct increase in granulocytes was observed, but the reticulocytes and thrombocytes decreased to the point where treatment had to be discontinued after eight days. After subsequent treatment with EPO the reticulocyte count rose from 0% to 2%. However, this rise alone was insufficient to decrease
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metamizole is an analgesic, whose pharmacological and toxicological properties are attributed to N-methyl-aminoantipyrine (MAA), its major metabolite. In the presence of heme iron, MAA forms reactive metabolites, which are toxic for granulocyte precursors. Since decreased cellular ATP is characteristic for MAA-associated toxicity, we studied the effect of MAA with and without hemin on energy metabolism of HL60 cells, a granulocyte precursor cell line. The combination MAA/hemin depleted the cellular ATP stronger than hemin alone, whereas MAA alone was not toxic. This decrease in cellular ATP wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of filgrastim influences the proliferative kinetics of myeloid progenitor cells. Even after it is discontinued, increased levels of cycling of granulocyte precursors are sustained for approximately 4 days. Beginning chemotherapy during this period of enhanced marrow activity can cause great damage to late, and possibly early, progenitor cell pools. Peripheral blood samples were collected from two research study patients who were prospectively randomized to receive filgrastim by different schedules after chemotherapy. The mononuclear cell fraction was analyzed by clonogenic proge
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid disorders are conditions being characterized by abnormal proliferation and development of myeloid lineage including granulocytes (neutrophils, eosinophils and basophils), monocytes, erythroids, and megakaryocytes precursor cells. Myeloid leukemia, based on clinical presentation and proliferative rate of neoplastic cells, is divided into acute (AML) and myeloproliferative neoplasms (MPN). The most commonly myeloid leukemia reported in horses are AML-M4 (myelomonocytic) and AML-M5 (monocytic). Isolated cases of AML-M6B (acute erythroid leukemia), and chronic granulocytic leukemia have al
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired hemolytic anemia that is characterized by a deficiency of glycosylphosphatidylinositol-anchored membrane proteins due to phosphatidylinositol glycan-class A (PIG-A) gene abnormalities in various lineages of peripheral blood cells and hematopoietic precursors. The purpose of our study was to clarify the distribution of PIG-A gene abnormalities among various cell lineages during differentiation and maturation in PNH patients. The expression of CD16b or CD59 in peripheral blood granulocytes or cultured erythroblasts from three Japanese PNH
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of granulocytic sarcoma arising from the thymus in a 17-year-old nonleukaemic patient. The patient presented with an anterior mediastinal tumour and underwent surgical resection. Histological examination showed a diffuse infiltrate of immature round cells in the thymus. Tumour cells were diffusely peroxidase positive, but naphthol AS-D chloroacetate esterase negative. Immunohistochemical staining revealed expression of CD34 and terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), but not of CD13 and CD33. Ultrastructurally, electron-dense or medium-density granules were present in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous cell types modulate hematopoiesis through soluble and membrane bound molecules. Whether developing hematopoietic progenitors of a particular lineage modulate the differentiation of other hematopoietic lineages is largely unknown. Here we aimed to investigate the influence of myeloid progenitors on CD34+ cell differentiation into CD56+ innate lymphocytes. Sorted CD34+ cells cultured in the presence of stem cell factor (SCF) and FMS-like tyrosine kinase 3 ligand (FLT3L) give rise to numerous cell types, including progenitors that expressed the prolactin receptor (PRLR). These CD34+PRLR+
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.