Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
884 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
Human immunodeficiency virus type 1 isolates of clade E, known to be largely responsible for the fulminating epidemic in Southeast Asia, have been derived exclusively from Asia and Africa. Here we provide full or partial sequences of the envelope glycoprotein gene from 13 additional clade E isolates from Asia representing patients in both early and late stages of disease. More extensive comparison of isolates within clade E by geographic locale, stage of disease, and year of isolation is now possible. The genetic diversity of clade E isolates from Asia, particularly among those derived from ea
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain types of chemokine receptors have been identified as coreceptors for HIV-1 infection. The process of viral entry is initiated by the interaction between an envelope protein gp120 of HIV-1, CD4, and one of the relevant coreceptors. To understand the precise mechanism of the Env-mediated fusion and entry of HIV-1, we examined whether the V3 region of gp120 of T-cell line tropic (T-tropic) virus directly interacts with the coreceptor, CXCR-4, by using five synthetic V3 peptides: two cyclized V3 peptides (V3-BH10 and V3-ELI) which correspond to the V3 regions of the T-tropic HIV-1 IIIB and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral adsorption inhibitors represent new generation of antiviral drugs, which can be applied for the treatment of HIV infection. Given review presents the different classes of HIV entry inhibitors grouped by the processes they are targeted: the binding of viral glycoprotein gp120 with cellular receptor CD4, the following interaction of gp120 with the chemokine receptors CCR5 or CXCR4, the formation of six-helix bundle gp41 needed for the viral and cellular membrane fusion.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism underlying the early invasion of the central nervous system by HIV-1 is unclear. Here, we summarize old and new findings supporting blood-brain barrier changes during HIV and experimental simian immunodeficiency virus (SIV) infection. The effect of inflammatory and toxic molecules secreted by monocytes and microglia on the functional integrity of tight junctions of brain endothelium is highlighted. Furthermore, recent findings on a possible direct role of the envelope and regulatory HIV-1 proteins (gp120, Tat, Nef) in causing the blood-brain barrier changes are reviewed. The poss
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enveloped viruses, including the Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV), incorporate host proteins such as human leucocyte antigens (HLA) into their envelope. Pre-existing antibodies against HLA, termed HLA antibodies, may bind to these surface proteins and reduce viral infectivity. Related evidence includes macaque studies which suggest that xenoimmunization with HLA antigens may protect against simian immunodeficiency virus infection. Since HIV gp120 shows homology with class 2 HLA, including shared affinity for binding to CD4, class 2 HLA antibodies may influence HIV acquisition via binding t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to summarize recent work related to the pathogenesis and possible treatment of neuronal injury in the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), especially with reference to potential neurotoxic substances released by HIV-infected or gp120-stimulated macrophages/microglia. Approximately a third of adults and half of children with AIDS eventually suffer from neurological manifestations, including dysfunction of cognition, movement, and sensation. Among the various pathologies reported in brains of patients with AIDS is neuronal injury and loss. A paradox arises, however, becaus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining of subtype specific peptides from the hypervariable loop of the envelope glycoprotein gp120 of divergent HIV-1 isolates may help in designing a broadly protective immunogen against HIV-1 infection. To enhance the immunogenicity of such a polyvalent antigen, in the absence of oil-containing adjuvants, it is necessary to link the peptides to a protein carrier. It is preferable to use as carriers those proteins from HIV-1 itself which may contribute to eliciting protective immunity. The structural and non-structural proteins, gag P18 and nef, respectively, which can be prepared in high
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies that recognize commensal microbial antigens may be cross reactive with a part of the human immunodeficiency virus (HIV) envelope glycoprotein gp41. To improve understanding of the role of the microbiota in modulating the immune response to HIV vaccines, we studied the associations of the gut microbiota composition of participants in the HIV Vaccine Trials Network 096 clinical trial with their HIV-specific immune responses in response to vaccination with a DNA-prime, pox virus boost strategy designed to recapitulate the only efficacious HIV-vaccine trial (RV144). We observed that bot
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-amino acid epitope GPGRAFY located inside the V3 loop on envelope protein gp120 of HIV-1 is the principal neutralizing epitope (PNE), and a subset of anti-V3 antibodies specific for this epitope show a broad range of neutralizing activity. But this epitope undergoes restricted mutation. In this study, three epitope peptides [C-(GPGRAFY)2, C-(GPGQTFY)2 and C-(GPGQAWY)2] that contain neutralizing epitope GPGRAFY and its two mutated epitope GPGQTFY and GPGQAWY, were synthesized and then conjugated to carrier protein KLH (keyhole limpet hemocyanin). the epitope-vaccines C-(GPGRAFY)2-KLH, C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is essential for the development of strategies for prevention and therapy of human immunodeficiency virus (HIV-1) infections to define host factors playing a dominant role in determining the clinical outcome of infection. Antibodies directed against restricted regions of the HIV-1 glycoproteins gp120 and gp41 are likely to represent important factors involved in host defense against HIV-1. Definition of qualitative and quantitative differences in the spectrum of anti-gp120 and anti-gp41 antibodies between two vastly different groups of HIV-1-infected individuals, long-term asymptomatic carr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of highly active antiretroviral drugs (ARDs) effectively reduces morbidity and mortality in HIV-infected individuals. However, the emergence of multiple drug-resistant strains has led to the increased failure of ARDs, thus calling for the development of anti-HIV drugs with targets or mechanisms of action different from those of the current ARDs. The first peptide-based HIV entry inhibitor, enfuvirtide, was approved by the U.S. FDA in 2003 for treatment of HIV/AIDS patients who have failed to respond to the current ARDs, which has stimulated the development of several series of prot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oligosaccharides Man4 and Man5, substructures of the high-mannose glycans of HIV glycoprotein gp120, were synthesized with a terminal 1-thiomannopyranose residue. The anomeric thiol can be readily converted to an azidomethyl aglycone through reaction with dichloromethane and displacement with sodium azide. The resulting oligomannans were then conjugated to ubiquitin utilizing thiol alkylation or azide/alkyne reactive tethers of minimal length. By combining high efficiency conjugation reactions and a short tether, we sought to establish conjugation conditions that would permit high density
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmitted/founder (T/F) HIV-1 envelope proteins (Envs) from infected individuals that developed neutralization breadth are likely to possess inherent features desirable for vaccine immunogen design. To explore this premise, we conducted an immunization study in rhesus macaques (RM) using T/F Env sequences from two human subjects, one of whom developed potent and broad neutralizing antibodies (Z1800M) while the other developed little to no neutralizing antibody responses (R66M) during HIV-1 infection. Using a DNA/MVA/protein immunization protocol, 10 RM were immunized with each T/F Env. Withi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fostemsavir, a novel attachment inhibitor targeting the HIV-1 gp120, has demonstrated wide in vitro activity. However, the high rate of HIV gp120 substitutions could jeopardize its efficacy. We investigated envelope (env) substitutions at positions associated with resistance to fostemsavir in patients with a new HIV-1 diagnosis according to HIV subtype and tropism.
METHODS: Gp120 sequences from 409 subjects were retrospectively analysed and the presence of the L116P, A204D, S375H/M/T, M426L, M434I and M475I mutations was evaluated. Other amino acid changes at the same positions we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zintevir is an oligonucleotide analogue, which has the phosphorothioate modification at both termini, that forms a K(+)-induced quadruplex structure and shows potent anti-human immunodeficiency virus (HIV)-1 activity. We synthesized the non-modified analogue (D-17mer) of Zintevir and its enantiomer (L-17mer), and compared their anti-HIV-1 activity and molecular mechanism of action. Although L-17mer forms the exact mirror image quadruplex structure of D-17mer, which has a very similar structure with Zintevir, L-17mer showed comparable anti-HIV-1 activity with Zintevir. The results obtained by t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope trimer maintains a closed, metastable configuration to protect vulnerable epitopes from neutralizing antibodies. Here, we identify key hydrophobic constraints at the trimer apex that function as global stabilizers of the HIV-1 envelope spike configuration. Mutation of individual residues within four hydrophobic clusters that fasten together the V1V2, V3, and C4 domains at the apex of gp120 dramatically increases HIV-1 sensitivity to weak and restricted neutralizing antibodies targeting epitopes that are largely concealed in the prefusion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic strategies designed to treat HIV infection with combinations of antiviral drugs have proven to be the best approach for slowing the progression to AIDS. Despite this progress, there are problems with viral drug resistance and toxicity, necessitating new approaches to combating HIV-1 infection. We have therefore developed a different combination approach for the treatment of HIV infection in which an RNA aptamer, with high binding affinity to the HIV-1 envelope (gp120) protein and virus neutralization properties, is attached to and delivers a small interfering RNA (siRNA) that trigg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interacting surfaces are usually large and intricate, making the rational design of small mimetics of these interfaces a daunting problem. On the basis of a structural similarity between the CDR2-like loop of CD4 and the beta-hairpin region of a short scorpion toxin, scyllatoxin, we transferred the side chains of nine residues of CD4, central in the binding to HIV-1 envelope glycoprotein (gp120), to a structurally homologous region of the scorpion toxin scaffold. In competition experiments, the resulting 27-amino acid miniprotein inhibited binding of CD4 to gp120 with a 40 micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitous eukaryotic protein calreticulin has been detected in a wide variety of different cell types. Recently, calreticulin was found to bind in vitro to a number of proteins isolated from the endoplasmic reticulum. In addition, calreticulin has sequence similarities with the molecular chaperone calnexin. These data suggest that calreticulin might also act as a chaperone. We found that calreticulin associated transiently with a large number of newly synthesized cellular proteins. In cells expressing recombinant human immunodeficiency virus (HIV) envelope glycoprotein, gp160 bound transi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of efficient vaccine approaches against HIV infection remains challenging in the vaccine field. Here, we developed an Ebola virus envelope glycoprotein (EboGP)-based chimeric fusion protein system and demonstrated that replacement of the mucin-like domain (MLD) of EboGP with HIV C2-V3-C3 (134 amino acids [aa]) or C2-V3-C3-V4-C4-V5-C5 (243 aa) polypeptides (EbGPΔM-V3 and EbGPΔM-V3-V5, respectively) still maintained the efficiency of EboGP-mediated viral entry into human macrophages and dendritic cells (DCs). Animal studies using mice revealed that immunization with virus-like pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.