Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Graves' disease is associated with different HLA genes in Caucasians and the Chinese, in whom the HLA associations may be stronger in males than females. Common HLA-associated susceptibility in both races may occur at the HLA-DQ loci. The aims of this study were to examine the HLA-A, B, DR and DQ associations with Graves' disease in a Hong Kong Chinese population and to determine whether the HLA associations differ between the sexes and between subjects with and without thyrotoxic periodic paralysis.
DESIGN: HLA-A, B and DR types were determined by serological typing and DQA1 and D
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: An association of Class II HLA-DR8 antigen is reported in patients with serum antimitochondrial antibodies (AMA)-positive primary biliary cirrhosis (PBC); no information exists as to an association with AMA-negative PBC. We compared the frequency of HLA Class II genes in AMA-positive and AMA-negative PBC patients and healthy controls.
METHODS: Genomic DNA was extracted from the blood of 154 AMA-positive and 26 AMA-negative Caucasian PBC patients and from 216 healthy Caucasian controls and tested for the alleles at two HLA Class II loci, DRbeta1 and DQbeta1.
RESULTS: Higher a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to investigate the association of the polymorphisms of human leucocyte antigen (HLA) class II DRB1 and DQB1 alleles and the risk for intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral venous blood leucocytes in 42 ICP patients and 38 normal controls and from their corresponding neonates. HLA class II DRB1 and DQB1 genotypes were determined using sequence-specific primer polymerase chain reaction (SSP-PCR).
RESULTS: Genotype analyses of HLA class revealed a significantly increased frequency of HLA-DR11 allele in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on the recent dramatic advances in the applications of monoclonal antibody therapy to hematopoietic and neoplastic disease. The increase in the understanding of the role of growth factors and their receptors in the pathogenesis of malignancy and other undesirable hematological events taken in conjunction with the ability to produce humanized chimeric monoclonal antibodies to these targets is providing a new perspective for the treatment of leukemia, lymphoma and breast cancer, autoimmune disease and for prevention of ischemic complications. Dr. Waldmann describes approache
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of HLA-DRB1 genotypes and HLA-DRB1*0401-DQB1*03 haplotypes in the expression of extraarticular manifestations and rheumatoid factor (RF) in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: 189 patients with RA were classified according to the presence of vasculitis and seropositivity for RF. IgM RF were determined by at least 2 of the following methods: standard latex agglutination, the Waaler-Rose test, and nephelometry. HLA genotyping was performed by reverse dot blot hybridization for DRB1 alleles and the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in fertile and infertile populations suggest an influence of genes of the major histocompatibility complex (MHC) on reproduction, although it remains unresolved if MHC-mediated effects on fertility are based on direct immunological or non-immunological effects of human leukocyte antigen (HLA) genes or rather on defects in MHC-associated non-HLA genes which affect gamete quality and embryonic development. We analysed allele frequencies for HLA class II loci DQA1, DQB1 and DRB1 and HLA class II haplotype frequencies in couples with tubal and andrological infertility who were treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus refers to a group of autoimmune blistering skin diseases, mainly identified as pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus, both characterized by the presence of autoantibodies against keratinocyte adhesion molecules, leading to loss of cell-cell adhesion with consequent blister formation. Pemphigus vulgaris is reported to be associated with human leukocyte antigen DR4 and/or DR6 whereas no data are available on pemphigus foliaceus, except for the endemic Brazilian form (fogo selvagem), which is reported to be associated with DR1 and DR4. We here report human leukocyte antigen molecul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought subsidies for improving nursing care programs for AIDS patients and aimed to verify the influence of changes in sexual behavior, including the adoption of safe sex practices, associated with the survival of AIDS patients with immunogenetic markers of rapid disease progression. 27 AIDS patients were interviewed, with genetic predisposition to rapid progression to AIDS. Genes were typified through the polymerase chain reaction. In spite of the presence of immunogenetic factors, associated with individual predisposition to a rapid evolution of the disease, changes in sexual beha
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the association of narcolepsy with HLA class II alleles in Chinese narcoleptic patients.
METHODS: 31 patients with narcolepsy underwent brain computed tomography (CT) scan and magnetic resonance imaging (MRI) testing. All patients received a MSLT test following a routine night's sleep, and serological HLA typing for HLA DR(2). 21 patients received PCR-SSP HLA DR and DQ typing.
RESULTS: All patients had sleepiness and cataplexy. There was no evidence for other functional or structural diseases. Sleep paralysis was elicited in 45%; hypnagogic hallucinations, in 61%. Mean s
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune subepidermal blistering disease seen primarily in elderly persons. It is characterized clinically by the development of tense bullae and by the presence of an antibasement membrane antibody. In BP, the antigens involved in the autoimmunity are epidermal basement membrane peptides BPAg1 and BPAg2. We have compared high resolution typing of major histocompatibility complex class II loci (HLA-DRB1, DQB1) in 21 patients with BP, 17 with ocular cicatricial pemphigoid (OCP), and 22 with oral pemphigoid (OP) to a panel of 218 haplotypes of normal individuals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 235 consecutive patients with de novo acute myeloid leukemia (AML), clonal chromosomal abnormalities were detected in 151 (64%) of them. Twenty-four of the 71 patients with M2 AML had t(8;21), 35 of the 36 M3 patients had t(15;17), and 11 of the 45 M4 leukemia disclosed inv(16). Six of the eight patients with 11q23 abnormality had M4 or M5 subtype of leukemia. The incidence of t(15;17) and t(8;21) was higher in our patients than in patients from most Western countries. Immunophenotyping was performed on 197 patients. Patients with t(15;17) were associated with negativity to HLA-DR, CD11b, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a patient with peripheral gamma/delta T-cell lymphoma (T-ML) with hepatosplenomegaly, generalized lymphadenopathy, and bone marrow involvement. A 44-year-old man had lymphoma, which became clinically apparent 2 months after the onset of myositis and insulin-dependent diabetes mellitus. A cervical lymph node biopsy specimen showed diffuse infiltration by large neoplastic cells with vascular proliferation. The neoplastic cells expressed the T-cell receptor (TCR)delta chain detected by TCR delta 1 and delta-TCS1, CD3, CD30, CD45RO, and epithelial membrane antigen, but not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peanut is one of the most common foods provoking allergic reactions and is the most frequent cause of fatal and near-fatal food-induced anaphylaxis. However, as yet, little is known of the genetic and immunological mechanisms which underly peanut allergy.
OBJECTIVE: Based on findings in other allergic diseases, we have investigated whether particular human leucocyte antigen (HLA) class II genetic polymorphisms contribute to the development of peanut allergy.
METHODS: All individuals from 37 families each containing one or more peanut allergic individuals, plus nine unrelated pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is a mature T-cell malignancy which is caused by human T lymphotropic virus type-I (HTLV-I). Most of the ATL cells are CD3+, CD4+, CD8-, and T-cell receptor (TCR) alpha beta+ and also express activated antigens such as HLA-DR and interleukin-2 receptor (IL2R) alpha chain (CD25). Diminished surface expression of the TCR alpha beta/CD3 complex is a specific feature of ATL cells. Since the gene transcript for each chain of this complex has been detected and surface expression of this complex is further decreased, accompanied by the induction of IL2R alpha chain, after
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunopathology of inflamed joints in patients with RA is thought to result from an antigen-driven T-cell response. The antigen(s) responsible for the activation of synovial T cells, however, are as yet unidentified. In this study, we tested SF as a potential source of (auto)antigen(s). Five of 15 IL-2-expanded T-cell lines generated from SF cells of RA patients displayed a proliferative response to autologous SF. Five CD4+CD8-alpha beta TCR+SF-reactive T-cell clones obtained from responder T-cell lines were studied in more detail. Three T-cell clones from one RA patient were found to reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen (HLA) class II alleles are involved in antigen processing and in the presentation of antigens to T lymphocytes. Few studies have investigated HLA genes in paracoccidioidomycosis. In the present investigation, we analyzed the distribution of the HLA class II alleles DRB1 and DQB1 in 45 healthy volunteers and in 80 patients with paracoccidioidomycosis. The patients presented with various clinical forms of the disease, and allele distribution was evaluated individually in each presentation type. In patients with the unifocal chronic form of the disease, a mild clinical pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the predisposing role of HLA-DRB1, DQB1 genes in pemphigus vulgaris (PV).
METHODS: Polymerase chain reaction-specific sequence primers method was used to type HLA-DRB1, DQB1 subregion in the patients with PV of Han nationality from Jiangsu and Anhui provinces and matched control subjects.
RESULTS: DR4, DRB1*14(*1401,*1404,*1405) gene frequencies in PV patients were significantly higher than those in controls (Pc<0.05 and Pc<0.01 respectively). DQB1*0302, DQB1*0503 gene frequencies were significantly higher in PV patients (Pc<0.05). Further typing of DR4 positive sub
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous T-cell lymphomas are exceedingly rare in children and adolescents. However, mycosis fungoides (MF) is the most frequent primary cutaneous lymphoma diagnosed in childhood. Two cases of MF in siblings (a 14-year-old boy and his 10-year-old sister) are reported. On the basis of clinical features (histopathological and immunophenotypical findings) a diagnosis of MF patch lesions was made in both siblings. Since recent data in the literature have underlined a high frequency of the HLA-DQB1*03 allele in patients with familial MF (including child patients), the HLA profile of the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования