Base editors, developed from the CRISPR/Cas system, consist of components such as deaminase and Cas variants. Since their emergence in 2016, the precision, efficiency, and safety of base editors have been gradually optimized. The feasibility of using base editors in gene therapy has been demonstrated in several disease models. Compared with the CRISPR/Cas system, base editors have shown great potential in hematopoietic stem cells (HSCs) and HSC-based gene therapy, because they do not generate double-stranded breaks (DSBs) while achieving the precise realization of single-base substitutions. Th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is associated with a high mortality. In 27 consecutive neutropenic patients who underwent lung resection for suspected IPA, we analyzed preoperative diagnostic evaluation, operative procedure, perioperative management, histological findings, outcome concerning recurrence of aspergillosis, and survival to evaluate the morbidity and mortality of a surgical treatment of IPA. Seventeen patients with hematologic diseases had previously undergone high-dose chemotherapy and four stem cell transplantation. Six patients with aplastic anemia were treated with antil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Conference ProceedingsОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In malignant hematological diseases, clonal genetic alterations, such as chromosomal aberrations and gene mutations, are responsible for the uncontrolled division of abnormal hemopoietic cells. The detection of clonal variants has not only diagnostic, but also prognostic and therapeutic significance. They enable risk-based differentiated treatment of patients and the use of targeted (genotype-specific) therapies. Chromosomal abnormalities can be identified with cytogenomic testing (karyotyping, fluorescent in situ hybridization - FISH, microarray). In chronic myeloid leukemia, myelodysplastic
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations occur in the course of hematologic malignancies and precede, accompany or occur late in relation to the diagnosis. They result from paraneoplastic phenomena, tumor infiltrations, immunosuppression resulting from the hematologic disease itself or its treatment. The dermatologist must be aware of these conditions that may be helpful both in the diagnosis of the underlying disease and in reducing patient morbidity. This review (part II) addresses the paraneoplastic dermatological changes associated with systemic hematologic malignancies.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies evaluated the post-endoscopic adverse events in patients with neutropenia. We investigated the development of infectious events after endoscopic procedures in neutropenic patients with hematologic diseases.
METHODS: Patients with neutropenia and hematologic diseases who underwent endoscopic procedures were enrolled. Neutropenia was defined as an absolute neutrophil count < 1500 cells/mm3 and its severity was subdivided as mild, moderate (< 1000 cells/mm3), and severe (< 500 cells/mm3). Infectious events were defined as fever or bacteremia within 7 days after endoscopy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was purposed to explore the effectiveness of mixed transplantation of HLA mismatched bone marrow hematopoietic stem cells(HSC), peripheral blood HSC and umbilical cord blood HSC for treatment of pediatric blood diseases. From August 2012 to December 2012, five children with refractory hematological diseases in our hospital received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. The mixed grafts consisting of HLA-mismatched bone marrow HSC, peripheral blood HSC and umbilical cord blood HSC were used to observe the effects of umbilical cord blood HSC on the time of hematopoietic
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe aim of this study was to investigate therapeutic outcomes and assess factors associated with therapeutic outcomes in hematologic patients with invasive pulmonary aspergillosis (IPA).MethodsWe analyzed all consecutive cases of IPA in adults with hematologic diseases from January 2008 to January 2009 at a Catholic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Center in Seoul, Korea.ResultsA total of 54 patients were identified. Underlying diseases were acute myelogenous leukemia (n=25), acute lymphoblastic leukemia (n=10), myelodysplastic syndrome (n=7), chronic myelogenous leukem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab, a chimeric monoclonal antibody that depletes B cells by binding to the CD20 cell-surface antigen, has been investigated extensively in autoimmune disorders. Following the encouraging results in immune thrombocytopenia (ITP), the use of this agent was explored in other autoimmune hematologic diseases, most notably autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), characterized by the presence of pathogenetic autoantibodies. Although randomized clinical trials are lacking, the cumulative data would suggest that rituximab has a beneficial role in their t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide, an immunomodulatory and antiangiogenic agent, is useful in the treatment of some hematologic and oncologic diseases. Up to 6.8% of thalidomide-treated patients present bradycardia. Herein the incidence of thalidomide-associated bradycardia in patients with hematologic diseases treated in a single institution is reported. In a 34-month period, 33 patients with different hematologic diseases (multiple myeloma [MM], 20; myelodysplastic syndrome, eight; Waldenström macroglobulinemia, two; non-Hodgkin's lymphoma, two; malignant histiocytosis, one) were treated with thalidomide. Of them
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic splenectomy is considered to be the "gold-standard" treatment of benign hematologic diseases, with normal or slightly enlarged spleens. Laparoscopic treatment of malignant diseases and splenomegalies remains more controversial. The procedure requires a great surgeon's laparoscopic expertise, appropriate positioning of the patient and trocar insertion, and gentle and meticulous dissection of the spleen. The technique is feasible in 91% of the patients with a 0.9% operative mortality and a postoperative complications rate of 12%. When compared with open splenectomy in retrospective
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 22-year period, 13 patients with hematologic diseases developed bacteremia caused by the Bacteroides fragilis group, with a frequency which remained almost unchanged. Nine patients (69%) had polymicrobial infections. Acute leukemia was the most common underlying disease. The lower intestinal tract (necrotizing enterocolitis and anorectal abscesses) was the most common source of infection. Prior antibiotic therapy was the most frequent host condition before bacteremia, followed by cancer chemotherapy, neutropenia, thrombocytopenia and hypoproteinemia. Septic shock occurred only in seve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A safe and effective method of venous access is important in the care and treatment of patients with malignancies. Thirty-seven Broviac-Hickman catheters were inserted in 32 children with haematological neoplastic disease. The mean indwelling time of the catheters was 7014 days. The catheters were used to administer chemotherapy and other drugs, blood products, and as well as to draw blood. Fever occurred 96 times. Forty-three percent of fever episodes were related to clinically documented infections and in 15% of cases, to catheter-related bacteremia caused by Gram-positive and Gram-negative
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting highlighted rapid advances in gene editing for hematologic diseases, with increasing emphasis on precision editing and early exploration of in vivo delivery strategies. Beyond technological development, several measurable parameters are emerging as potential biomarkers, including fetal hemoglobin (HbF), F-cell proportion, HbF/F-cell, editing durability, and long-term clonal monitoring. Clinical studies demonstrated that disruption of the BCL11A enhancer or editing of the HBG1/2 promoter can induce sustained HbF reactivation, which is
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis and sickle cell disease are two distinct hematologic diseases that affect the morphology of the red blood cell, causing implications related to splenic sequestration. Concurrent disease is very rare, with even fewer reported instances requiring surgical intervention. Furthermore, an individual with a third concomitant hematologic abnormality such as Factor VII deficiency, which degrades the normal clotting cascade, has not previously been reported. We describe an active-duty servicemember with known hereditary spherocytosis, sickle cell trait, and Factor VII deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Falls and fall-related injuries are major problems in hospitals. In hematologic patients, both disease and its treatment, including chemotherapy and allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT), can cause anemia, febrile neutropenia, and bleeding tendency, which may result in falls and fall-related injuries.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 397 consecutive admissions to the hematology unit at our institute which included 201 adult patients with hematologic disease.
RESULTS AND CONCLUSIONS: A total of 56 fall events were observed in 43 patients, and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования