Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10406 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2417 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Adding vitamin C-rich fruit to staples containing iron could be an effective strategy to improve iron bioavailability and thereby reduce iron-deficiency anemia in children.
OBJECTIVES: We aimed to assess the effect of consuming a mungbean-based meal with or without guava fruit on body iron stores, hemoglobin concentration, and anemia of children as part of a school feeding program.
METHODS: We conducted a 7-mo randomized, controlled trial with 6- to 10-y-old school children (n = 200; 46% anemic, 71% iron-deficient) from a rural community in Haryana, North India. Children were ass
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the predictive value of immunonutrition-based indices (Hemoglobin, Albumin, Lymphocyte, Platelet score, prognostic nutritional index, and C-reactive protein-albumin-lymphocyte index) for latency duration and neonatal outcomes in preterm prelabor rupture of membranes.
METHODS: This retrospective cohort study included 145 singleton pregnancies diagnosed with PPROM between 24 and 34 weeks. Patients were categorized by latency duration (≤48 vs. >48 h), and subgroup analyses used thresholds of 72 h, 96 h, and 7 days. Maternal, laboratory, and neonat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a rare mutation on the α2-globin gene, HBA2: c.91_93delGAG and its potential functions.
CASE REPORT: We mainly described four patients with hemoglobin (Hb) H disease caused by the rare mutation and the SEA deletion but diversity in clinical presentation. Two had survived to adulthood with normal physical and mental development, except for mild anemia. However, two were children, who had more severe clinical manifestations. One child had developmental disorders of speech and language and mild growth retardation, and the other child suffered from severe hemolytic crises pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) variants may be associated with low oxygen saturation and exacerbated episodes of anemia from common stressors such as viral infections. These attributes frequently cause increased clinical concern and unnecessary and expensive testing if not considered early in the evaluation of the patient. Some clinically significant Hb variants result in a normal Hb electrophoresis result, which can be method-dependent. Herein we describe a patient with low oxygen saturation and a history of hemolytic anemia who was subsequently found to carry a novel, unstable β-globin variant that we have
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo investigate the association between the high-sensitivity C-reactive protein-to-hemoglobin ratio and stroke risk among middle-aged and older adults.MethodsA prospective follow-up study was conducted using cohort data from the China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS) and the English Longitudinal Study of Ageing (ELSA). Participants without a history of stroke at baseline were included, comprising 5368 individuals from CHARLS and 1422 from ELSA. Cox proportional hazards regression models were used to analyze the association between C-reactive protein-to-hemoglobin ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hemoglobin (Hb) variants are a common type of single-gene disorder and a frequent source of interference in HbA1c testing. Here, we first report a rare Hb variant, Hb Norton [HBA2:c.217C>G], in the Chinese population.
METHODS AND RESULTS: A 38-year-old man presented with a normal clinical and hematological phenotype. He was suspected of carrying an Hb variant following an HbA1c measurement using a high-performance liquid chromatography (HPLC) method (Bio-Rad D100), which resulted in an extremely high value of 20.24%. HbA1c was reanalyzed using a capillary electrophoresis (CE) meth
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disorder characterised by impaired glucose metabolism, which necessitates comprehensive management of blood glucose (BG), blood pressure, and lipid profiles. This study aimed to evaluate the clinical effects of individualised nutrition and insulin pump therapy, guided by continuous glucose monitoring (CGM) and the Quality Circle Control (QCC) nursing model, on various biomarkers in T2DM patients, including fasting C-peptide (FC-P), fasting plasma glucose (FPG), 2-hour postprandial glucose (2hPG), fasting insulin (FIns), and gly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a novel β-globin gene variant associated with early-onset transfusion-dependent anemia compatible with a β-thalassemia major (β-TM) phenotype in a patient of British descent. As a child, our patient developed chronic symptomatic anemia with hemoglobin (Hb) nadirs of 3.0 g/dL. She started receiving occasional transfusions by the age of 13 years and became transfusion-dependent by the age of 32 years. Work-up performed at our center showed a Hb electrophoresis compatible with β-thalassemia (β-thal) trait. Polymerase chain reaction (PCR) of the β-globin gene detected a nove
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with genes for haemoglobin C (Hb C) and alpha thalassaemia was studied. The mother had Hb-C trait. The father also had Hb-C trait but in addition displayed microcytosis, elevated Hb-F levels and a concentration of Hb-C less than usual for heterozygotes. The proband was homozygous for Hb-C but had Hb-F levels far exceeding those present in Hb-C disease. Biosynthetic studies of globin synthesis in both father and daughter showed a deficit of alpha chains relative to non-alpha chains, confirming the presence of alpha thalassaemia. The coexistence of alpha thalassaemia influences the leve
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two cases of hemoglobin C trait and hemoglobin C disease with bone tuberculosis and, in the first case, bone infarction of one condyle two years after the tuberculosis of the other knee. This suggests the possibility of osseous manifestations in the course of hemoglobin C trait or hemoglobin C disease apart from hemoglobin SC disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize alpha-chain variant hemoglobins with electric mobility similar to that of hemoglobin S in a newborn screening program.
METHODS: β(S) allele and alpha-thalassemia deletions were investigated in 14 children who had undefined hemoglobin at birth and an electrophoretic profile similar to that of hemoglobin S when they were six months old. Gene sequencing and restriction enzymes (DdeI, BsaJI, NlaIV, Bsu36I and TaqI) were used to identify hemoglobins. Clinical and hematological data were obtained from children who attended scheduled medical visits.
RESULTS: THE FOLLOWING
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We asked the question, is the haplotype found with the sickle hemoglobin gene associated with different hematological characteristics in patients who were combined heterozygotes for sickle hemoglobin and hemoglobin C (Hb SC disease)? In 73 adults with Hb SC disease, a Benin haplotype chromosome was present in 56%, and Bantu (or Central African Republic; CAR), Senegal, and atypical haplotype chromosomes were found in 25%, 6%, and 12%, respectively. No significant difference were found in hematological characteristics or fetal hemoglobin levels of patients with Benin/C, CAR/C, Senegal/C, and aty
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cation-exchange chromatography gives falsely decreased values for glycosylated hemoglobins (GHbs) in patients with abnormal hemoglobins (Hbs) such as S, D, G, C, E, and O. This decrease is thought to be proportional to the percentage of abnormal Hb present. In the authors' study, cation-exchange column chromatographic GHb values on 84 nondiabetic patients heterozygous for Hb S, 28 AS diabetic patients, and 23 nondiabetic patients heterozygous for Hb C were calculated to account for the percentage of abnormal Hb, and the resulting values were compared with the GHb values obtained by high-perfor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for a screening program for haemoglobinopathies in a starch agar gel mixed with saponin is presented. Normal and abnormal blood containing haemoglobins S, C, I, M Boston, D Punjab, beta thalassaemia major and beta thalassaemia minor, were applied, in a tray with the capacity for 100 samples. The electrophoresis was performed in 45 min using 300 V. This method offers special advantages for the examination of a large number of samples, using a small amount of whole blood and without the previous preparation of haemoglobin solution.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: - Hemoglobin C is a hemoglobin variant encountered worldwide. The regionswith high prevalence are West Africa and South-East Asia.The objective of this study is to report cases of hemoglobin C disease brought together during these last twelve years in the Laboratory of Biochemistry and Toxicology of RabatMilitary Hospital Mohammed V (MHIMV).
METHODS: - This was a retrospective study including111 cases of hemoglobin C disease collected in the Laboratory of Biochemistry of the MHIMVover the past 12 years. A questionnairewasfulfilledwith the epidemiological data,clinical data and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common method of blood sample collection for neonatal screening programs for inherited diseases-blood spots on filter paper--is poorly suited for screening of sickle cell diseases by conventional assays because of the denaturing effects of this medium on hemoglobins that affect their electrophoretic identifications. The monoclonal antibody beta (6)-1 specifically recognizes the hemoglobin A beta-chain residue 6 (glutamic acid), that is, the normal counterpart of hemoglobins S and C, and this recognition is unaffected by changes in hemoglobins induced by filter paper storage. The beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanical stability of oxyhaemoglobins A, Agenogi, C, E, F, J Toronto, Little Rock, Riverdale-Bronx, San Diego, Stanleyville-2, and Tak was found to be similar, that of A2, Duarte and D Punjab was slightly subnormal, and of Bucuresti, H, Köln, M Saskatoon, S, Shepherds Bush and Zürich was markedly decreased. Cyanide increased the stability of the latter haemoglobins.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both oxy and deoxy human hemoglobin A were crosslinked with tris(3,5-dibromosalicyl) tricarballylate. The major species from both reactions contained an inter-subunit crosslink. The denaturation transition (Tm) of the oxy crosslinked hemoglobin increased 14.5 degrees C and that of deoxy crosslinked hemoglobin, 13.0 degrees C. The apparent rate constant (kapp) of autoxidation for oxy crosslinked hemoglobin remained the same as native hemoglobin but that of the deoxy crosslinked hemoglobin increased by 34%. The higher oxygen affinity and lower cooperativity of the crosslinked proteins compared w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of abnormal hemoglobins was oriented towards three criteria as a function of commonly encountered clinical problems : differentiation between frequent, relatively infrequent and exceptional hemoglobins ; systematic study of high-risk ethnic groups and isolated discoveries ; silent hemoglobinopathies and those accompanied by physiopathological repercussions such as hemolytic anemia, disturbance in oxygen transport and cyanosis. The chronology and rationale for these studies was discussed, with particular attention being given both to normalized baseline measures and to the new, high-r
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct analyses of solid phase formed by deoxygenating solutions of sickle-cell hemoglobin (Hb S) in the presence of certain other hemoglobin species show that hemoglobins A and C can participate in the filamentous fine structure characteristic of the sickling phenomenon. In contrast, fetal hemoglobin (Hb F) is nearly completely excluded.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.