Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2836 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder characterized by intermittent hemolytic anemia. Membrane abnormalities of blood cells from patients with PNH are the reason for the unusual sensitivity to lysis by autologous plasma complement. A patient with typical clinical disease consistent with PNH is described together with a few strategies and pitfalls for treatment. Commonly used in vitro assays are discussed that document the complement-mediated lysis of aberrant PNH erythrocytes. Membrane-associated proteins that are abnormal in PNH cells, the characteristics of these
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old female patient presented with angina pectoris, hemoglobinuria and jaundice. Laboratory diagnostics proved difficult due to hemolysis in all blood tubes, following re-evaluation after warming the blood sample.With low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase and elevated indirect bilirubin, we made a suspected diagnosis of autoimmune hemolytic anemia with cold antibodies, which was confirmed through a positive Coombs test and detection of C3d-loaded erythrocytes. Complications included NSTEMI type 2 in the context of hemolysis and acute kidney damage. A Proteus mirabilis bacte
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an ultra-rare, acquired clonal abnormality, which renders hematopoietic cells exquisitely sensitive to complement-mediated destruction. Classical features of PNH include intravascular hemolytic anemia, increased thrombotic risk, and manifestations related to end-organ damage (eg fatigue, chest pain, dyspnea, renal failure, and pulmonary hypertension). With supportive care alone, mortality rate of patients with PNH is approximately 35%. The anti-C5 monoclonal antibody, eculizumab, was the first targeted therapy approved for PNH, and led to improved h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal Cold Hemoglobinuria is a rare cause of intravascular hemolysis presenting in children following an acute viral illness. It is usually self-limiting in nature. We present the details of a 4-year-old boy who presented with rapid onset intravascular hemolysis. Donath Landsteiner antibody test was positive and hemolysis resolved within two weeks of onset.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent availability of eculizumab as the first complement inhibitor renewed the interest for complement-mediated damage in several human diseases. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) may be considered the paradigm a disease caused by complement dysregulation specifically on erythrocytes; in fact, PNH is a clonal, non-malignant, hematological disorder characterized by the expansion of hematopoietic stem cells and progeny mature blood cells which are deficient in some surface proteins, including the two complement regulators CD55 and CD59. As a result, PNH erythrocytes are incapable to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a 57-year-old male patient who presented with diarrhea, darkened urine, jaundice and increased blood urea nitrogen and creatinine. Initially, his symptoms, which included hemolytic anemia, acute renal failure and low platelet count, seemed to be caused by renal injuries associated with thrombotic microangiopathy, hemolytic-uremic syndrome in particular. However, a renal biopsy indicated acute tubular necrosis and hemosiderin deposition. A CD55 and CD59 assay, Ham test and sugar-water hemolysis test confirmed the diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. After fluid i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four pasture-fed Japanese Black cows showed the main clinical symptoms of severe hemoglobinuria at different periods between 2003 and 2007. Hematological analyses at the first consultation revealed severe anemia, and biochemical analyses indicated both severe hemolysis and disruption of hepatic function. Although the first 2 patients died, the hemoglobinuria and general condition of the remaining 2 cows, who were immediately initiated on large doses of antibiotics, improved within 3 days. Clostridium haemolyticum was detected by polymerase chain reaction (PCR) analysis of the blood sample of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare disorder characterized by pancytopenia, hemolysis, and thrombosis. Abdominal vein thrombosis is a life-threatening manifestation of this disease. We present a patient with complete spleen necrosis due to thrombosis of the splenic vessels. After splenectomy, other causes of thrombophilia were excluded and the diagnosis of PNH was established. The patient was put on anticoagulation but despite the prophylactic international normalized ratio maintained over the last 18 months of follow-up, he had another episode of intrahepatic thrombosis which
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of march haemoglobinuria seen in a 21-year-old man is reported. A deficiency in two erythrocytic enzymes (glutathione reductase and glutathione peroxydase) was observed. Treatment with riboflavin corrected the glutathione reductase deficiency. The march haemoglobinuria and glutathione peroxydase deficiency persisted. Several months after resolution of the march haemoglobinuria, a new estimation of glutathione peroxydase showed that the deficiency had disappeared. The possible role of a transient deficiency in erythrocyte glutathione peroxydase in the pathogenesis of march haemoglobi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man presented in December with the main complaint of jaundice. Blood tests revealed hemolytic anemia and renal dysfunction. Positive syphilis serology results led to a diagnosis of untreated latent syphilis. A positive direct Coombs test led to a diagnosis of autoimmune hemolytic anemia (AIHA). Antibiotics were started for the syphilis, with improvement in the anemia and renal dysfunction observed. However, paroxysmal intravascular hemolysis occurred after his discharge. Based on a positive Donath-Landsteiner (D-L) test, paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) diagnosis was made. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a very rare disorder of the hematopoietic stem cells which is often underdiagnosed. Its incidence is about 5 cases per million inhabitants in a year, and currently, there are only 1610 patients in the International PNH Registry. In this report, we describe a case of PNH in southwestern Uganda.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old man, subsistence farmer, with a history of multiple prior presentations with anemia, jaundice, and dark-colored urine requiring blood transfusions presented to us again in July 2018 with a week's history of palpi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) is a rare form of cold autoimmune hemolytic anemia first discovered in the early 20th century in adults with tertiary syphilis. Today, it is more commonly seen in children as a life-threatening anemia during a viral upper respiratory tract infection (URI). Although respiratory syncytial virus (RSV) has previously been reported to cause PCH in a child, herein we present the first documented case in an adult. The Donath-Landsteiner (DL) test, the diagnostic test for PCH, was positive on two separate occasions. The patient was treated successfully with warming
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired disease characterized by a clone of blood cells lacking glycosyl phosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins at the cell membrane. Deficiency of the GPI-anchored complement inhibitors CD55 and CD59 on erythrocytes leads to intravascular hemolysis upon complement activation. Apart from hemolysis, another prominent feature is a highly increased risk of thrombosis. Thrombosis in PNH results in high morbidity and mortality. Often, thrombosis occurs at unusual locations, with the Budd–Chiari syndrome being the most frequent manifestation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old lady was admitted with a myocardial infarction. Coronarography revealed thrombotic material within coronary arteries. The underlying disease was paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a stem cell defect characterized by episodes of complement-induced hemolysis and thromboembolic events. Anticoagulation and antiaggregation were initiated. Subsequently, massive cerebral bleeding developed, to which the patient finally succumbed despite neurosurgical craniectomy. This tragic case illustrates that an antithrombotic treatment is always a balancing act with an unsecure outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old woman with a history of aplastic anaemia complained of poor control of her right arm and hand, unsteady gait, and headache that increased while in a recumbent position. She was diagnosed with cerebral sinus thrombosis. Additional investigation revealed paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Treatment with heparin was initiated but stopped after the patient developed a brain haemorrhage. The patient recovered with no signs of residual symptoms and began taking oral anticoagulants as maintenance therapy. PNH is a rare acquired clonal disorder due to a defective expression of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a form of acquired hemolytic anemia in which a defect of glycophosphatidylinositol anchor proteins in the cell membrane of bone marrow stem cells leads to activation of the complement system and consequent destruction of defective cells. The characteristics of this disease are an increased frequency of thrombotic events, anemia, and thrombocytopenia.
METHODS: We report a case of a pregnant patient with PNH with thrombocytopenia who delivered vaginally after receiving epidural labor analgesia. Prophylaxis of thromboembolis
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.