The effects were studied of in vivo administration of the new opioid antagonist-estrogen hybrid, naltrexone-estrone azine (EH-NX), on subsequent luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-stimulated luteinizing hormone (LH) release by the pituitary gland in vitro. It is well known that administration of estrogen exerts negative and positive effects on the pituitary LH response to LHRH, respectively after short-term and long-term treatment. Rats were injected subcutaneously with either 17 beta-estradiol-3-benzoate (EB), EH-NX or oil on days 18 and 19 (long-term treatment), and on day 21 (shor
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disease caused by growth hormone (GH) hypersecretion from a pituitary adenoma. Pegvisomant is the only approved GH receptor antagonist (GHRA) and is administered via daily subcutaneous injections, which limits real-world effectiveness. Here, we report the discovery and characterization of MAR002, a novel, half-life extended monoclonal antibody GHRA. MAR002 was identified by immunizing transgenic mice with the extracellular domain of human and cynomolgus monkey GH receptor (GHR) and engineered with Fc modifications to limit effector function and extend serum half-life. MAR0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teverelix is a short non-natural peptide, which is a gonadotropin releasing hormone antagonist and used as a treatment for prostate cancer. Teverelix is formulated as a trifluoroacetic acid salt, which, at the high concentrations used for parenteral injection, forms a microcrystalline suspension. At low concentrations and immediately after injection, teverelix self-assembles into a fibrillar species thought to be important for the slow-release kinetics and long-acting action of this peptide in vivo. In this paper, we confirmed the amyloid-like identity of teverelix fibrils using X-ray fiber di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive angiomyxoma (AAM) is a rare benign mesenchymal tumor occurring in the vulva, vagina, and pelvis; however, it is difficult to treat because it often recurs locally. Since AAM expresses the estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), various hormone therapies have been reportedly effective. Regardless, the efficacy of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists has not yet been reported. We encountered a case of relapsed AAM in which the GnRH antagonist relugolix was highly effective. Although the patient initially underwent surgical resection for the AAM, recurrence
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ovarian follicle and cyst formation have been recognized as an advance phenomenon associated with GnRH agonist administration. With the use of GnRH antagonists, pituitary suppression is immediate and no flare effect and follicle growth are expected. We describe two patients who developed a dominant follicle and presumably ovulated in response to hCG triggering under continuous sole administration of a GnRH antagonist.
DESIGN: Case report.
SETTING: An IVF unit at a university hospital.
PATIENT(S): Two young healthy female patients undergoing IVF because of male-factor infertility.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the use of oral gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists and synthesize their efficacy and safety parameters for the treatment of endometriosis-associated pain.
DESIGN: Systematic review and network meta-analysis.
SETTING: Not applicable.
PATIENT(S): Premenopausal women with endometriosis who had experienced moderate or severe pain.
INTERVENTION(S): The Web of Science, Embase, Scopus, and MEDLINE were searched until April 10, 2022. Only randomized controlled trials were included. The risk of bias in the included studies was assessed using the Cochrane Risk of
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH1 receptor) is known to be involved in the control of mood and stress, in addition to the regulation of feeding. Here, we report further evidence that the blockade of the MCH1 receptor exhibits antidepressant and anxiolytic-like effects in a variety of animal models using TASP0382650 and TASP0489838, newly synthesized MCH1 receptor antagonists, with different scaffolds. Both TASP0382650 and TASP0489838 exhibited high affinities for human MCH1 receptor with IC50 values of 7.13 and 3.80nM, respectively. Both compounds showed potent antagonist activiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenomyosis is associated with impaired reproductive outcomes, including reduced implantation potential, lower pregnancy rates, and increased miscarriage risk. Despite the widespread use of frozen embryo transfer (FET), the optimal endometrial preparation strategy for women with adenomyosis remains uncertain.
PURPOSE: This systematic review aimed to evaluate the effectiveness of different endometrial preparation strategies, including hormone replacement therapy (HRT), gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa)-based protocols, and oxytocin receptor antagonist therapy, in women
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The iodine-containing drug amiodarone (Amio) and its noniodine containing analogue dronedarone (Dron) are potent antiarrhythmic drugs. Previous in vivo and in vitro studies have shown that the major metabolite of Amio, desethylamiodarone, acts as a thyroid hormone receptor (TR) α(1) and β(1) antagonist, whereas the major metabolite of Dron debutyldronedarone acts as a selective TRα(1) antagonist. In the present study, Amio and Dron were used as tools to discriminate between TRα(1) or TRβ(1) regulated genes in central and peripheral thyroid hormone metabolism.
METHODS: Three groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate-specific antigen (PSA) is the best tumor marker for diagnosis and prognosis of prostatic carcinoma. The secretion of PSA from LNCaP human prostate cancer cells is influenced by acute stimuli such as vasoactive intestinal peptide (VIP), growth hormone-releasing hormone (GHRH), and chronic stimuli like androgens.
METHODS: To study the regulation of basal and VIP/GHRH or androgen-stimulated secretion from LNCaP cells, we used a superfusion system, which allowed us to simultaneously measure PSA gene expression, PSA secretion, and cAMP release from the same cancer cells. LNCaP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis symptoms have multifaceted manifestations, and there are few approved nonsurgical treatment options. Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists/antagonists for endometriosis vary on efficacy, safety profile, and out-of-pocket (OOP) cost, among other features.
OBJECTIVES: This study quantified the importance that women with endometriosis in the United States (US) placed on pain and non-pain features that differ among these medications.
DESIGN: English-speaking, 18 to 50 years (premenopausal) US women with healthcare coverage for the past 3 years, who self-reporte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists have reduced the incidence of severe ovarian hyper stimulation syndrome (OHSS) and rate of hospitalization due to severe OHSS, especially in polycystic ovarian syndrome (PCOS) patients. The present study aimed to compare the outcomes of patients with PCOS undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) with GnRH agonist versus GnRH antagonist protocols for assisted reproduction cycles.
METHODS: The present clinical trial compared GnRH antagonist (cetrorelix) and GnRH agonist (buserelin) protocols during COH of 112 infertile PCOS pati
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The basal follicle stimulating hormone (FSH)/luteinizing hormone (LH) ratio is a useful predictor of ovarian response. In this study, we investigated whether the FSH/LH ratios during the entire controlled ovarian stimulation (COS) can be used as effective predictors of outcomes in women undergoing in vitro fertilization (IVF) treatment using the gonadotropin releasing hormone antagonist (GnRH-ant) protocol.
METHODS: A total of 1,681 women undergoing their first GnRH-ant protocol were enrolled in this retrospective cohort study. A Poisson regression model was used to analyze the as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the optimal GnRH agonist dose for triggering of oocyte maturation in oocyte donors.
DESIGN: Single-center, randomized, parallel, investigator-blinded trial.
SETTING: IVFMD, My Duc Hospital, Ho Chi Minh City, Vietnam.
PATIENT(S): One hundred sixty-five oocyte donors (aged 18-35 years, body mass index [BMI] <28 kg/m(2), antimüllerian hormone level >1.25 ng/mL, and antral follicle count ≥6).
INTERVENTION(S): Ovulation trigger with 0.2, 0.3, or 0.4 mg triptorelin in a GnRH antagonist cycle.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): The primary end point was number of metaphase II oocyt
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacobiological behavior differs between gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists and GnRH agonists. However, reliable evidence clarifying the difference between them is limited.
OBJECTIVES: We aimed to elucidate the difference in recovery profile between GnRH antagonist (degarelix) and GnRH agonist (leuprorelin acetate or goserelin acetate) as short-term (12 weeks) neoadjuvant androgen deprivation therapy (ADT) prior to 125I-transperineal prostate brachytherapy (TPPB) for localized prostate cancer.
MATERIALS AND METHODS: This study was initially designed as a single-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the relationships between serum antimüllerian hormone (AMH) and ovarian response and treatment outcomes in good-prognosis patients undergoing controlled ovarian stimulation using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol.
DESIGN: Secondary analysis of data prospectively collected in a randomized, assessor-blind trial comparing two different gonadotropin preparations with respect to ongoing pregnancy rate.
SETTING: Twenty-five centers in seven countries.
PATIENT(S): 749 women, aged 21 to 34 years, with primary diagnosis of infertility being unexplained
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone-like hormone (PTHLH) secretion has been reported in human amnion, chorion, decidual cytotrophoblast, syncytiotrophoblast, endometrium, and myometrium; however, the functions of PTHLH during pregnancy, particularly during placenta formation and fetal development, are not well understood. We examined whether neutralization of PTHLH action using PTHLH antagonist, PTHLH(7-34), in rats during early gestation affects fetal and placental growth. Rats received s.c. a daily dose of either 0, 4, 12, or 36 microg of PTHLH(7-34) infused continuously through mini-osmotic pumps from Day
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The combination of second-generation androgen receptor (AR) antagonists with androgen deprivation therapy (ADT) has shown good efficacy and safety in advanced prostate cancer. This study aims to evaluate the cost-effectiveness of three second-generation AR antagonists in the treatment of metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in China, providing pharmacoeconomic evidence for clinical drug selection.
METHODS: A Markov model was constructed based on data from the ARCHES, TITAN, and ARANOTE phase III clinical trials, with a 28-day cycle period. Direct medical costs and q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata is a common form of hair loss in which autoimmune-mediated destruction of hair follicles causes patchy hair loss, for which there is no adequate therapy. Parathyroid hormone (PTH) induces the hair cycle and promotes hair growth. PTH-CBD is a fusion protein of PTH and a bacterial collagen-binding domain (CBD), leading to targeted delivery to and retention in the skin collagen. We tested the effects of a single dose of PTH-CBD (low or high dose) on an animal model for alopecia areata, the C3H/HeJ engrafted mouse. In all the treated animals, there was a rapid (1-4 days) increase i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GnRH-binding sites have previously been described in human breast tumors, and a GnRH agonist has been shown to inhibit growth of the MCF-7 human breast cancer cell line. We have investigated the presence of GnRH-binding sites in ZR-75-1, MDA-MB-231, Sk Br 3, MDA-MB-157, and MCF-7 human breast cancer cell lines and the effect of GnRH analogs on the incorporation of [3H]thymidine and 14C-labeled amino acids into DNA and protein. Specific GnRH-binding sites were present in membrane preparations of all five human breast carcinoma cell lines. Studies in three cell lines indicated low affinity (Kd,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования