Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15540 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1664 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep learning (DL) based on MRI of medulloblastoma enables risk stratification, potentially aiding in therapeutic decisions. This study aims to develop DL models that identify four medulloblastoma molecular subgroups and prognostic-related genetic signatures.
METHODS: This retrospective study enrolled 325 patients for model development and an independent external validation cohort of 124 patients, totaling 449 MB patients from 2 medical institutes. Consecutive patients with newly diagnosed MB at MRI (T1-weighted, T2-weighted, and contrast-enhanced T1-weighted) at two medical insti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous chromosomes are the cause of genetic diseases such as cancer, Alzheimer's, Parkinson's, epilepsy, and autism. Karyotype analysis is the standard procedure for diagnosing genetic disorders. Identifying anomalies is often costly, time-consuming, heavily reliant on expert interpretation, and requires considerable manual effort. Efforts are being made to automate karyogram analysis. However, the unavailability of large datasets, particularly those including samples with chromosomal abnormalities, presents a significant challenge. The development of automated models requires extensive lab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecies hybrid sterility has been extensively studied, especially in the genus Drosophila. Hybrid sterility is more often found in the heterogametic (XY or ZW) sex, a trend called Haldane's rule. Although this phenomenon is pervasive, identification of a common genetic mechanism remains elusive, with modest support found for a range of potential theories. Here, we identify a single precise morphological phenotype, which we call 'needle-eye sperm', that is associated with hybrid sterility in three separate species pairs that span the Drosophila genus. The nature of the phenotype indicates
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop high-yielding genotypes of adapted maize, multilocation trials of maize were performed including forty-five maize hybrids exploiting genetic variability, trait associations, and diversity. The experiments were laid out in an RCB design and data were recorded on eight yield and yield-contributing traits, viz., days to anthesis (AD), days to silking (SD), anthesis-silking interval (ASI), plant height (PH), ear height (EH), kernels per ear (KPE), thousand-kernel weight (TKW), and grain yield (GY). An analysis of variance (ANOVA) showed significant variation present among the d
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deciphering the effects of historical and recent demographic processes responsible for the spatial patterns of genetic diversity and structure is a key objective in evolutionary and conservation biology. Using population genetic analyses, we investigated the demographic history, the contemporary genetic diversity and structure, and the occurrence of hybridization and introgression of two species of anadromous fish with contrasting life history strategies and which have undergone recent demographic declines, the allis shad (Alosa alosa) and the twaite shad (Alosa fallax). We genotyped 706 indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridization is a source of phenotypic novelty and variation because of increased additive genetic variation. Yet, the roles of nonadditive allelic interactions in shaping phenotypic mean and variance of hybrids have been underappreciated. Here, we examine the distributions of male-mating traits in F1 hybrids via a meta-analysis of 3208 effect sizes from 39 animal species pairs. Although additivity sets phenotypic distributions of F1s to be intermediate, F1s also showed recessivity and resemblance to maternal species. F1s expressed novel phenotypes (beyond the range of both parents) in 65% of
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergy is an immunological disorder affecting about 25% of the population living in the industrialized countries. Specific immunotherapy is the only treatment with a long-lasting relief of allergic symptoms and able to reduce the risk of developing new allergic sensitizations and inhibiting the development of clinical asthma in children treated for allergic rhinitis.
METHODS: By means of DNA recombinant technology, we were able to design a head to tail dimer expressing disulphide bond variants of the major allergen of the Parietaria pollen. IgE binding activity was studied by Wes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distal region of chromosome 5q contains a large number of genes, including those implicated in a variety of Mendelian disorders. One of these, Treacher Collins syndrome (TCOF1), is an autosomal dominant disorder of craniofacial development the features of which include conductive hearing loss and cleft palate. Previous studies have localized the TCOF1 locus between D5S519 (proximal) and SPARC (distal). To more accurately define the genetic distance between these markers, and to extend a high resolution genetic map of 5q31-33 to include additional highly informative markers, 15 loci (includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the number and function of genes which are responsible for spontaneous autoimmune thyroiditis (SAT) in the obese strain (OS) of chickens we crossed birds of this strain (B15/B15) with those of the inbred CB line (B12/B12). The progeny was analyzed for autoantibodies to thyroglobulin (TgAAb) and for histopathological changes in the thyroid glands. In F1 (OS X CB) hybrids only those animals which derived from CB mothers had circulating TgAAb, the progeny from the reverse combination female OS X male CB was negative. Since the disease is not inherited by OS males only, we conclude th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin D receptor (VDR) is a member of the steroid hormone receptor superfamily of ligand-activated transcription factors. The VDR gene was previously mapped to human chromosome 12q13-12q14, but its precise physical and genetic localization are unknown. The present study reports the mapping of the human VDR gene by radiation hybrid (RH) analysis, the isolation of a bacterial artificial chromosome (BAC) containing this gene, and physical mapping of the VDR gene by fluorescent in situ hybridization (FISH). RH analysis placed the VDR gene locus at chromosome 12cen-q12, flanked by Stanford Hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Fluorescence in situ hybridization (FISH) and quantitative real-time polymerase chain reaction (QRT-PCR) were used to diagnose or screen for minimal residual disease (MRD) in Philadelphia (Ph) chromosome-positive leukemia. We compared the diagnostic utility of FISH and QRT-PCR at various time points in the course of chronic myelogenous leukemia (CML) and to determine the mean initial values for patients whose QRT-PCR results were not known at the time of diagnosis.
RESULTS: We analyzed 135 results for 78 CML patients tested by FISH and QRT-PCR for the Ph chromosomal translocation. All n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prerequisite of genetic rescue in endangered and genetically depauperate populations is to pre-evaluate between possible pros and cons of hybridization for the life history and survival of the target population. We hybridized the critically endangered Saimaa landlocked salmon (Salmo salar m. sebago) with one of its geographically closest relatives, anadromous Baltic salmon from River Kymijoki. In two similar experiments, conducted in semi-natural streams during overwintering (at age 1.5) and in early summer (age 2+), we studied how hybridization and eye parasite infection (Diplostomum pseudo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal tissue analyses that combine two or more detection technologies provide synergistic value compared to single methods and are employed increasingly in the field of tissue-based diagnostics and research. Here, we report a technical pipeline that describes a combined approach of HER2/CEP17 fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis with MALDI imaging on the very same section of formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue. FFPE biopsies and a tissue microarray of human gastroesophageal adenocarcinoma were analyzed by MALDI imaging. Subsequently, the very same section was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether the use of next generation sequencing (NGS) for preimplantation genetic screening (PGS) in single thawed euploid embryo transfer (STEET) cycles improves pregnancy outcomes compared with array comparative genomic hybridization (aCGH).
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Single university-based fertility center.
PATIENT(S): A total of 916 STEET cycles from January 2014 to December 2016 were identified. Cases included 548 STEET cycles using NGS for PGS and controls included 368 STEET cycles using aCGH for PGS.
INTERVENTION(S): Patients having a STEET af
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, genetic differentiation between karyomorphs A (2n = 42) and D (2n = 39/40) of the wolf fish Hoplias malabaricus, which is comprised of several cryptic species that present a wide variety of diploid chromosome numbers and sex chromosome systems, resulting in the identification of seven distinct karyomorphs (A-G), was investigated using a combination of molecular and cytogenetic tools. Deep sequence divergences for both karyomorphs were observed and indicate a long period of reproductive isolation between karyomorphs A and D. Additionally, one individual with 61 chromosomes was id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two cases of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with normal G- or Q-banded karyotypes were studied by interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) and spectral karyotyping. Probes detecting MLL, BCR/ABL and TEL/AML1 rearrangements were used for the interphase studies, along with centromere-specific probes from chromosomes 17 and X. In 10 patients (45%), previously undetected aberrations were demonstrable. Specific gene rearrangements and structural changes were found in six cases and numerical changes in five. Five of these aberrations have previously been reported to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small eye (Sey) mouse is a model of PAX6-aniridia syndrome (aniridia). Aniridia, a congenital ocular disorder caused by heterozygous loss-of-function mutations in PAX6, needs new vision saving therapies. However, high phenotypic variability in Sey mice makes development of such therapies challenging. We hypothesize that genetic background is a major source of undesirable variability in Sey mice. Here we performed a systematic quantitative examination of anatomical, histological, and molecular phenotypes on the inbred C57BL/6J, hybrid B6129F1, and inbred 129S1/SvImJ backgrounds. The Sey all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify superior eucalyptus genotypes adapted to the cold-prone northern margin of Guangdong Province and to elucidate the genetic basis underlying growth, cold tolerance, and heterosis, this study evaluated 51 eucalyptus genetic materials with diverse genetic backgrounds, including Eucalyptus urophylla families and E. urophylla-derived interspecific hybrid combinations. Growth and cold tolerance traits were measured at 4.0 and 6.5 years after planting to systematically assess genetic variation, combining ability, and selection potential among different genetic materials. Significant genet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deeper depth of response (DpR) after induction therapy, especially gain of negative minimal residual disease (MRD), has been linked to prolonged survival in multiple myeloma (MM). However, flow-MRD examination focuses on the numbers but not on the biological characteristics of residual plasma cells (PCs).
OBJECTIVES: To explore whether the genetic features of residual tumor cells affect the survival time of patients with MM.
DESIGN: A retrospective cohort study.
METHODS: We investigated the clonality of cytogenetic abnormalities (CAs) of the residual PCs using interphase fluores
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.