Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of hypoplastic left-heart syndrome (HLH) associated with Turner syndrome (45,X) were seen during an 11-year interval. Several isolated case reports are present in the literature. This association is probably not fortuitous but, rather, may represent the most extreme form of a spectrum of left-sided heart anomalies seen in patients with Turner syndrome. The association of Turner syndrome with HLH, as well as other known genetic etiologies of HLH, underscores the need for a detailed genetic evaluation in all patients with HLH and argues for cytogenetic analysis for even nondysmorphic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart complex with "borderline left ventricle" and intact ventricular septum is a clinical conundrum for the congenital heart surgeon. The choice between neonatal biventricular repair and single ventricle palliation can be challenging, and the current tools to aid in the decision-making process fail to account for the morbidity associated with intermediate and late diastolic dysfunction. Staged ventricular recruitment, consisting of valvular repair techniques, resection of endocardial fibroelastosis, atrial septal restriction, and augmentation of pulmonary blood flow, has been
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its fatal prognosis the hypoplastic left heart syndrome has to be distinguished from operable lesions with similar clinical presentation. In most cardiological centers the diagnosis is made solely by echocardiography. Additional diagnostic studies are performed only if echocardiographic findings are not standard. We report the echocardiographic findings in a case of hypoplastic left heart syndrome (aortic atresia, coarctation, mitral stenosis, hypoplastic left ventricle) where a thrombus formed inside the left ventricle in the third month of life.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of cardiac defects with Kabuki syndrome has been well described. The majority of these defects are isolated shunt lesions, conotruncal abnormalities, or various forms of arch obstruction. This report describes a series of three patients with hypoplastic left heart syndrome and Kabuki syndrome. The series illustrates the full spectrum of left-sided obstructive lesions and expands the phenotype of cardiac defects associated with Kabuki syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a congenital heart disease that is associated with high mortality rates in the early neonatal period and during surgical treatments. This is mainly due to missed prenatal diagnosis, delayed diagnostic suspicion, and consequent unsuccessful therapeutic intervention.
CASE REPORT: twenty-six hours after birth, a female newborn died of severe respiratory failure. No cardiac abnormalities and no genetic diseases had been evidenced or documented during intrauterine life. The case became of medico-legal concern for the assessment of alleged medic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript will provide information about hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and related malformations, including definitions, morphology, and classification, based on the 2021 International Paediatric and Congenital Cardiac Code (IPCCC) and the Eleventh Revision of the International Classification of Diseases (ICD-11). HLHS is defined as "a spectrum of congenital cardiovascular malformations with normally aligned great arteries without a common atrioventricular junction, characterized by underdevelopment of the left heart with significant hypoplasia of the left ventricle including at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The care of children with hypoplastic left heart syndrome is constantly evolving. Prenatal diagnosis of hypoplastic left heart syndrome will aid in counselling of parents, and selected fetuses may be candidates for in utero intervention. Following birth, palliation can be undertaken through staged operations: Norwood (or hybrid) in the 1st week of life, superior cavopulmonary connection at 4-6 months of life, and finally total cavopulmonary connection (Fontan) at 2-4 years of age. Children with hypoplastic left heart syndrome are at risk of circulatory failure their entire life, and selected p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While counseling parents of a fetus diagnosed with hypoplastic left heart syndrome (HLHS), pediatric cardiologists play a critical role in shaping a family's expectations for the months and years to come. However, techniques for the most effective counseling practices have not been studied, and significant variation among physicians is likely present. Web-based survey of pediatric cardiologists that perform fetal echocardiography using snowball sampling. 201 physicians responded (61% male, 81% from academic centers, and 95% from the U.S.), with an average experience of 12 years. The majority o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) affects up to 1% of live births. Although a genetic etiology is indicated by an increased recurrence risk, sporadic occurrence suggests that CHD genetics is complex. Here, we show that hypoplastic left heart syndrome (HLHS), a severe CHD, is multigenic and genetically heterogeneous. Using mouse forward genetics, we report what is, to our knowledge, the first isolation of HLHS mutant mice and identification of genes causing HLHS. Mutations from seven HLHS mouse lines showed multigenic enrichment in ten human chromosome regions linked to HLHS. Mutations in Sap130 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) represents a variety of cardiac malformations that may result from errors in the early stages of cardiac development. HLHS includes a wide spectrum of cardiac malformations including hypoplasia of the left ventricle, ascending aorta, hypoplasia, or atresia of the aortic and mitral valves. Over the recent years, the improved resolution of advanced equipment with awareness and increased performance of second-trimester ultrasound examinations for the assessment of fetal anomalies have helped in understanding the spectrum and have expanded our knowledge of HL
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS), the most severe and common form of single ventricle congenital heart lesions, is characterized by hypoplasia of the mitral valve, left ventricle (LV), and all LV outflow structures. While advances in surgical technique and medical management have allowed survival into adulthood, HLHS patients have severe morbidities, decreased quality of life, and a shortened lifespan. The single right ventricle (RV) is especially prone to early failure because of its vulnerability to chronic pressure overload, a mode of failure distinct from ischemic cardiomyopathy enco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman, gravida 5, para 3, was referred to this outpatient clinic in the 18th week of gestation for monitoring of her pregnancy. A 22-week anomaly scan confirmed hypoplastic left heart syndrome (HLHS) but the parents declined any medical intervention. Here the authors present the management of a pregnancy and the expected quality of neonatal life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Micro-RNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through interaction with the 3'UTR of target messenger RNAs (mRNAs). The role of miRNAs has been extensively studied in adult human and nonhuman animal models of heart disease. Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is the most common form of severe congenital heart disease and is an important cause of morbidity and mortality in infants and children. The objective of this work was to analyze the miRNA profile in HLHS patients.
METHODS AND RESULTS: miRNA profile was determined in the right ventricle with the use of miRN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid valve regurgitation (TR) remains an obstacle for staged palliation of hypoplastic left heart syndrome (HLHS). Because previous results from our institution suggested that posterior leaflet obliteration (PLO) is effective in tricuspid valve repair (TVR), we preferentially used this method. This report analyzes the effect of this preference on repair success and patient survival. All HLHS patients with 3-4+ preoperative TR undergoing TVR between 2002 and 2007 were retrospectively analyzed. Clinical and echocardiographic data were used to determine outcomes. Seventy-one percent (17 of 2
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mortality between stage I and II palliation for hypoplastic left heart syndrome (HLHS) has been associated with arrhythmias. The stage-related proportion, associations, and clinical impact of arrhythmias in patients with HLHS have not been evaluated. In addition, arrhythmia subtypes have not been described in this patient group.
METHODS: We performed a retrospective analysis of all patients at Duke University Medical Center who received one or more palliative stages for HLHS from September 2000 to October 2008.
RESULTS: Overall, 49 (57%) of 86 patients had 63 arrhythmias. The maj
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess neurodevelopment in children with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) or other types of functionally single ventricle (univentricular heart, UVH) and to estimate the effect of possible clinical predictors on outcome.
STUDY DESIGN: A total of 22 patients with HLHS and 14 with UVH, surviving after palliative surgery performed in the same center, and 42 healthy control subjects were examined at a median age of 30.2 months neurologically and according to the Bayley Scales of Infant Development in a population based prospective neurodevelopmental follow-up study.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial percutaneous transcatheter palliation of hypoplastic left heart syndrome is now feasible. The primary procedures for palliation include stenting of the ductus arteriosus with a self expanding nitinol stent to secure an adequate systemic blood flow, placement of an internal pulmonary arterial band to protect the pulmonary vascular bed and to prevent pulmonary overcirculation, and widening of the interatrial communication by blade and balloon septostomy or static balloon dilation to decompress the left atrium. Anatomic variations of the ductus arteriosus have important implications for t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, almost all patients reported with hypoplasia of the left heart have had usual atrial arrangement, with a small proportion known to have left or right isomerism. As far as I am aware, however, only one patient has previously been described with mirror-imaged arrangement of the heart and organs. In this report, I describe the second case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования