Six patients with advanced Hodgkin's disease in which multiple conventional treatments (median prior chemotherapy regimens: seven), radiation therapy, and a prior autologous stem cell transplantation (SCT) had failed underwent allogeneic SCT following a fludarabine-based conditioning regimen. Median age was 29 years (22-30). Median time to progression after autologous SCT was 6 months (4-21). Disease status at transplant was refractory relapse (n = 3) and sensitive relapse (n = 3). Cell source was filgrastim-mobilized peripheral blood stem cells from an HLA-identical sibling (n = 4) or matched
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the therapeutic effects of adoptive immunotherapy with lymphokine-activated killer (LAK) cells combined with chemotherapy on BMT-11 fibrosarcoma in C57BL/6 mice. Compared with the untreated group, no significant therapeutic effect was brought about by CY therapy alone or LAK.rIL-2 alone and all mice belonging to these three groups died with a mean survival time (MST) of 45.3, 51.8 and 45.9 days respectively. CY plus LAK.rIL-2 brought about complete cures in 3 out of 8 mice (37.5%) and a significant prolongation of MST of mice which died (64.4 days) and the accumulation of LAK cells
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated adoptive cellular therapy with recombinant interleukin-2 (rIL-2) plus lymphokine-activated killer (LAK) cells alternating with sequential dacarbazine chemotherapy in 27 patients with metastatic melanoma. rIL-2 was given to the patients as a 5-day continuous-infusion priming cycle followed by 1 day of rest, 4 days of leukapheresis for in vitro LAK cell expansion, and then 4 1/2 days of continuous rIL-2 infusion in conjunction with reinfusion of LAK cells during the first 3 days of the continuous infusion. Two weeks later, patients received dacarbazine (1,200 mg/m2) chemotherapy. Tw
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional cancer treatments have several challenges, such as side effects and physical decline. Recently, adoptive immunotherapy, which has few side effects, has attracted attention, but the use of expensive drugs has become an issue. In addressing this problem, boron-containing apatite (Ca9.5+0.5x{(PO4)6-x(BO3)x}{(BO2)1-xOx} (0 ≤ x ≤ 1); BAp) ceramics, which are referred to as "immunoceramics," have been developed to actively engage the immune system and enhance the activation of CD3+CD8+ cells corresponding to killer T cells. The BAp ceramics have been fabricated via ultrasonic spray pyro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Varicella zoster virus (VZV) causes life-long latent infection in healthy individuals, which reactivates in 10-68% of stem cell transplant patients. Reconstituting immunity through adoptive transfer of T cells specific for VZV may aid in the prophylaxis and treatment of VZV infections. The potential for generating T cells specific for VZV using a clinically approved VZV vaccine strain was investigated.
METHODS: The Varivax® vaccine was used to stimulate peripheral blood mononuclear cells from healthy donors. Only reagents approved for clinical manufacture were used. Monocyte-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimaeric antigen receptor (CAR) natural killer (CAR-NK) cells are a promising alternative to CAR-T cells for immunotherapies. High and multiple doses of CAR-NK cell infusions are essential to maintain therapeutic efficacy in clinical trials, requiring efficient methods for generating CAR-NK cells at scale. Here we develop a three-step strategy to generate high yields of induced NK (iNK) and CAR-iNK cells from human umbilical cord blood CD34+ haematopoietic stem and progenitor cells (CD34+ HSPCs). Starting from a single umbilical cord blood CD34+ HSPC, our reliable method efficiently produces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Adoptive T-cell therapy with tumor-specific T cells has emerged as a potentially useful approach for treating patients with advanced malignancies. We have demonstrated previously the feasibility of obtaining large numbers of autologous anti-tumor-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) generated by stimulation of patients' peripheral blood mononuclear cells with dendritic cells pulsed with apoptotic tumor cells. Methods. Six patients with progressing metastatic solid tumors (one renal cell carcinoma, two ovarian cancers, two extraosseous peripheral neuroectodermal tumors, one s
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In patients treated with allogeneic stem cell transplantation for advanced mantle cell lymphoma (MCL), complete sustained remissions have been observed illustrating susceptibility of MCL cells to a graft-versus-lymphoma effect. To potentiate this graft-versus-lymphoma effect, adoptive transfer of in vitro selected MCL-specific CTL can be an attractive approach. The lack of expression of costimulatory molecules on MCL cells hampers the generation of MCL-reactive T-cell responses. The purpose of this study was to modify MCL cells into antigen-presenting cells (APC) and to use these MCL-
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing body of literature has documented the usefulness of donor lymphocyte infusions in inducing remissions in patients relapsing post allogeneic hematopoietic progenitor cell transplantation. Efficacy was shown to depend on the disease entity; the best results have been reported in chronic myeloid leukemia in chronic phase, where the remission rate varied between 60 and 80%. In acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes the remission rate ranged between 20 and 40% and in multiple myeloma the response rate was approximately 40%. In contrast, results have been poor in acute ly
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma is refractory to conventional therapy. We tried local adoptive immunotherapy using lymphokine-activated killer (LAK) cells and interleukin-2 (IL-2) to control malignant pleural effusion due to mesothelioma in two patients: Case 1 was that of a 69-year-old man, and Case 2 that of a 49-year-old woman with complicating chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. A systemic survey revealed no sign of metastasis in either case. Intrapleural instillations of 6.7 x 10(9) autologous LAK cells in Case 1, or 11.3 x 10(9) allogeneic LAK cells in Case 2, with daily injectio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) infection remains a life-threatening condition in individuals with a suppressed immune system. CMV may also represent a clinically relevant target for immune responses in CMV-positive malignancies. We established a protocol to expand CMV-specific T cells (CMV-T) using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). PBMCs from 16 HLA-A*0201 donors were cultured with a cytokine cocktail comprising IL-2/IL-15/IL-21 along with overlapping peptides from CMV-pp65. Ten days later, T cells were stimulated with anti-CD3 (OKT3) and irradiated autologous PBMCs. CMV-T were detected by HL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell transfer (ACT) melanoma immunotherapy typically employs acutely activated effector CD8+ T cells for their ability to rapidly recognize and clear antigen. We have previously observed that effector CD8+ T cells are highly susceptible to melanoma-induced suppression, whereas memory CD8+ T cells are not. Although memory T cells have been presumed to be potentially advantageous for ACT, the kinetics of local and systemic T cell responses after effector and memory ACT have not been compared. B16F10 melanoma cells stably transfected to express very low levels of the lymphocytic choriome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive immunotherapy with T cells expressing a tumor-specific chimeric T-cell receptor is a promising approach to cancer therapy that has not previously been explored for the treatment of lymphoma in human subjects. We report the results of a proof-of-concept clinical trial in which patients with relapsed or refractory indolent B-cell lymphoma or mantle cell lymphoma were treated with autologous T cells genetically modified by electroporation with a vector plasmid encoding a CD20-specific chimeric T-cell receptor and neomycin resistance gene. Transfected cells were immunophenotypically simil
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunotherapy for melanoma continues to increase, however its adoption has not been assessed across anatomic sites. This retrospective cohort study compared adoption rates of adjuvant immunotherapy in patients with stage IIB/C head and neck melanoma (HNM) compared to non-HNM after its approval by the United States Food & Drug Administration in 2021.
METHODS: Patients with pathologic stage IIB/C primary cutaneous melanoma between 2018 and 2022 were identified in the National Cancer Database. Patients diagnosed in 2021 were excluded. A difference-in-differences analysis assessed t
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Adoptive cellular immunontherapies, such as chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy, have transformed cancer treatment, yet challenges such as resistance, relapse, and high costs limit their efficacy and accessibility. A comprehensive understanding of cellular heterogeneity and molecular profiles is essential to improve these therapies. Advanced single-cell multiomics technologies have the power to analyze the complex interactions between CAR-engineered cells, immune cells, and tumor cells. However, standardized single-cell multiomics computational pipelines specifically tailor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis E virus (HEV) infection, which primarily affects the immunocompromised, can rapidly progress to liver fibrosis and cirrhosis if untreated. However, current therapeutic options are extremely limited and have significant adverse effects. Over the past decade, virus-specific T-cell therapy has shown promise as an alternative safe and effective treatment strategy for other refractory viral infections such as cytomegalovirus, adenovirus, and polyomavirus infections in hematopoietic stem cell and solid organ transplant recipients. Given the key role of T lymphocytes in the control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains the sole curative option for myelofibrosis (MF). Relapse remains a significant problem, however, occurring in up to 20% to 30% of cases. Donor lymphocyte infusion (DLI) represents a potentially effective strategy for relapse prevention and management, but the optimal timing based on measurable residual disease/chimerism analyses and the choice of regimen remain undetermined. We performed a retrospective real-world analysis of a multicenter cohort of MF allo-HCT recipients from 8 European transplantation centers who received DLI b
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoptive immune cell transfer such as cytokine-induced killer (CIK) cells has become an important adjuvant approach in patients with tumours.
OBJECTIVES: The aim of this study was to analyse the adverse events (AEs) that occur during the transfusion of autologous CIK cells and to identify the risk factors associated with these AEs.
METHODS: Cell infusion-associated AEs were evaluated according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria. Analysis was performed from a single-centre data on 893 malignant tumour patients who received a total of 4088 transfusions from Ma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования