Intracellular events in the synthesis, glycosylation, and transport of the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) glycoproteins have been examined. We have shown by N-glycanase digestion that LCMV strain Arm-4 bears five oligosaccharides on GP-1 and two on GP-2. By pulse-chase labeling experiments in the presence of drugs which inhibit N-linked oligosaccharide addition and processing we demonstrate that addition of high mannose precursor oligosaccharides is necessary for transport and cleavage of the viral GP-C glycoprotein. Moreover, in the presence of tunicamycin which inhibits en bloc ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibudilast (IBD) is a relatively nonselective inhibitor of phosphodiesterase, commonly used for treating asthma, progressive multiple sclerosis and other neuropathological pain conditions. Although IBD was considered safe and harmless to human health, its clinical use might be associated with reported increases of serum AST and ALT as well as liver weight. However, the mechanisms behind such liver injury are still unknown. The purpose of this work was to investigate metabolic activation of IBD and to define correlation between bioactivation and hepatotoxicity of IBD. Two oxidative metabolites,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophoridine, which is derived from the Leguminous plant Sophora alopecuroides L., has certain pharmacological activity as a new anticancer drug. Herein, a series of novel N-substituted sophoridine derivatives was designed, synthesized and evaluated with anticancer activity. Through QSAR prediction models, it was discovered that the introduction of a benzene ring as a main pharmacophore and reintroduced into a benzene in para position on the phenyl ring in the novel sophoridine derivatives improved the anticancer activity effectively. In vitro, 28 novel compounds were evaluated for anticancer a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages are important therapeutic targets for various disorders, including infectious diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, and cancer. In this study, we report a novel oral delivery system for the targeted delivery of anti-inflammatory therapeutics to macrophages. Using this formulation, the model drug tylophorine malate (NK007) was tightly incorporated inside beta-glucan particle shells by the formation of colloidal particles with chitosan, tripolyphosphate, and alginate via electrostatic interactions. This formulation specifically delivered NK007 to macrophages in vivo af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current directions in medication development for alcohol use disorder (AUD) emphasize the need to identify novel molecular targets and efficiently screen new compounds aimed at those targets. Ibudilast (IBUD) is a neuroimmune modulator that inhibits phosphodiesterase-4 and -10 and macrophage migration inhibitory factor and was recently found to reduce alcohol intake in rats by ∼50%. To advance medication development for AUD, the present study consists of a randomized, crossover, double-blind, placebo-controlled laboratory study of IBUD in nontreatment-seeking individuals with current (ie, past
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pumiliotoxin B (PTX-B), an alkaloid that has cardiotonic and myotonic activity, increases sodium influx in guinea pig cerebral cortical synaptoneurosomes. In the presence of scorpion venom (Leiurus) or purified alpha-scorpion toxin, the PTX-B-induced sodium influx is enhanced severalfold. PTX-B alone has no effect on sodium flux in N18 neuroblastoma cells but, in the presence of alpha-scorpion toxin, stimulation of sodium influx by PTX-B reaches levels comparable to that attained with the sodium channel activator veratridine. In neuroblastoma LV9 cells, a variant mutant that lacks sodium chann
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous pathogen that infects most adults worldwide. Although frequently associated with acute hepatitis, no specific treatment for EBV-induced hepatitis currently exists. Using murine γ-herpesvirus 68 (MHV68) infection in mice, which is a well-established murine model for EBV infection, we previously demonstrated that MHV68-induced hepatitis is mediated via the Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling pathway. In this study, we investigated the anti-hepatitis effects of two anti-inflammatory agents, ibudilast and dipyridamole, which are known to suppress LPS/TLR4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fascaplysin is a red cytotoxic pigment with anticancer properties isolated from the marine sponge Fascaplysinopsis sp. Recently, structure-activity relationship analysis reported by our group suggested that selective cytotoxicity of fascaplysin derivatives towards tumor cells negatively correlates with their ability to intercalate into DNA. To validate this hypothesis, we synthesized 6- and 7-tert-butylfascaplysins which reveal mitigated DNA-intercalating properties. These derivatives were found to be strongly cytotoxic to drug-resistant human prostate cancer cells, albeit did not demonstrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Securinega alkaloids represent a family of plant secondary metabolites known for 50 years. Securinine (1), the most abundant and studied alkaloid of this series was isolated by Russian researchers in 1956. In the following years, French and Japanese scientists reported other Securinega compounds and extensive work was done to elucidate their intriguing structures. The homogeneity of this family relies mainly on its tetracyclic chemical backbone, which features a butenolide moiety (cycle D) and an azabicyclo[3.2.1]octane ring system (rings B and C). Interestingly, after a period of latency of 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue infection is the most common mosquito-borne viral disease worldwide, but no suitable antiviral drugs are available. We tested the α-glucosidase inhibitor celgosivir as a treatment for acute dengue fever.
METHODS: To establish eligibility for inclusion in a phase 1b, randomised, double-blind, placebo-controlled, proof-of-concept trial, individuals aged 21-65 years who had had a fever (≥38°C) for less than 48 h, met at least two criteria indicating probable dengue infection, and had a positive result on a dengue point-of-care test kit or PCR assay were referred for screening
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Many patients with chronic cerebrovascular disease complain that dizziness and depression negatively affect their daily lives. In these patients, ibudilast (CAS 50847-11-5) reportedly ameliorated dizziness. The efficacy of ibudilast was investigated and its effect on the cerebral blood flow (CBF) was recorded.
METHODS: The study population consisted of 11 patients (male and female) with chronic cerebrovascular disease complaining of dizziness or depression. They received 30 mg of ibudilast orally per day. The grade of vertigo and depression at entry into this study and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very little is known about the cellular factors that are required for the maturation of rubella virus glycoproteins (E2 and E1) in the endoplasmic reticulum of the infected cell. In the present study, we established the interaction of the ER chaperone proteins, calreticulin and calnexin, with the RV E1 and E2 proteins in cells stably expressing the viral proteins. The interaction between E2 and calnexin was significantly higher than with calreticulin. In pulse-chase experiments, the half-life of the E2-calnexin was >45 min, whereas the half-life of the calreticulin-E2 interaction was approxima
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-Methylfascaplysin, a derivative of the marine natural product fascaplysin, has shown promising anti- Alzheimer's disease (AD) potential through its anti-β-amyloid (Aβ) neuroprotective effects. However, the pharmacokinetics (PK) of 9-methylfascaplysin, crucial for its preclinical evaluation, have not been thoroughly studied. In this study, we developed and validated a sensitive and accurate ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method for the quantification of 9-methylfascaplysin in rat plasma. The method demonstrated a lower limit of detection (LLOD) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract cancer (BTC) is a rare malignancy with rising incidence. The therapeutic options are limited and the overall survival remains poor. Cyclin-dependent kinases, drivers of cell cycle and transcription have numerous biological functions and are known to be dysregulated in numerous tumor entities. Dinaciclib is a selective Cdk1/2/5/9 inhibitor with anti-tumor activity. In the present study, the efficacy of dinaciclib was tested on a comprehensive BTC cell-line model. The results indicate a heterogeneous expression pattern of Cdk1/2/5/9, as well as various differentiation tumor markers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of alpha 1-adrenergic receptors by norepinephrine in guinea pig cortical synaptoneurosomes augments accumulations of cyclic AMP elicited by 2-chloroadenosine and concomitantly increases formation of inositol phosphates. Various agents that affect calcium channels or sites of action of calcium have little or no effect on cyclic AMP accumulation elicited either with 2-chloroadenosine, or with a 2-chloroadenosine/norepinephrine combination, nor did they markedly affect formation of inositol phosphates elicited by norepinephrine. However, EGTA reduces both cyclic AMP accumulation and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a neurodegenerative disease and the leading cause of irreversible blindness worldwide. Vision deficits in glaucoma result from the selective loss of retinal ganglion cells (RGC). Glial cell-mediated neuroinflammation has been proposed to contribute to disease pathophysiology, but whether this response is harmful or beneficial for RGC survival is not well understood. To test this, we characterized the role of ibudilast, a clinically approved cAMP phosphodiesterase (PDE) inhibitor with preferential affinity for PDE type 4 (PDE4). Here, we demonstrate that intraocular administration o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferative vitreoretinopathy (PVR) is the leading cause of surgical failure after rhegmatogenous retinal detachment, yet no pharmacologic treatment exists. Previously, we showed that inhibiting macrophage migration inhibitory factor (MIF)-a pleiotropic cytokine implicated in inflammation and fibrosis- protects the retinal neuron structure and function in a mouse model of retinal detachment and chick model of excitotoxic damage. In the present study, we demonstrate that inhibition of MIF provides protection from PVR both in vitro and in vivo. Vitreous samples of patients with PVR revealed ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) outbreaks have been reported worldwide, including a recent occurrence in Brazil where it spread rapidly, and an association with increased cases of microcephaly was observed in addition to neurological issues such as GBS that were reported during previous outbreaks. Following infection of neuronal tissues, ZIKV can cause inflammation, which may lead to neuronal abnormalities, including seizures and paralysis. Therefore, a drug containing both anti-viral and immunosuppressive properties would be of great importance in combating ZIKV related neurological abnormalities. Castanos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies reveal that indolizinoquinolinedione scaffold is a base to develop novel DNA topoisomerase IB (TOP1) catalytic inhibitors. In this work, twenty-three novel indolizinoquinolinedione derivatives were synthesized. TOP1-mediated relaxation, nicking and unwinding assays revealed that three fluorinated derivatives 26, 28 and 29, and one N,N-trans derivative 46 act as TOP1 catalytic inhibitors with higher TOP1 inhibition (++++) than camptothecin (+++) and without TOP1-mediated unwinding effect. MTT assay against five human cancer cell lines indicated that the highest cytotoxicity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better characterize and compare the toxicity of and lesions produced by locoweed (Astragalus mollissimus) with those of swainsonine and a related glycoside inhibitor, castanospermine, 55 Sprague-Dawley rats were randomly divided into 11 groups of five animals each. The first eight groups were dosed via subcutaneous osmotic minipumps with swainsonine at 0, 0.1, 0.7, 3.0, 7.4, or 14.9 mg/kg/day or with castanospermine at 12.4 or 143.6 mg/kg/day for 28 days. The last three groups were fed alfalfa or locoweed pellets with swainsonine doses of 0, 0.9, or 7.2 mg/kg/day for 28 days. Swainsonine- a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования