Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10622 публикаций
Поиск: 401 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2652 с найденным полным текстом
The structural features of an anthrax lethal factor inhibitor, N-oleoyldopamine (OLDA, 1) have been probed. The oleic acid moiety is critical, but, more interestingly, the presence of the double bond and its geometry were found to play an essential role. One compound, 5, was found to be an uncompetitive inhibitor of lethal factor (LF) with a K(i) value of 2.2microM and a cell-based IC(50) value of 4.3microM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] The synthesis and evaluation of glycosidase inhibitory activity of polyhydroxylated indolizidine alkaloids namely 2-hydroxy-1-deoxycastanospermine 3a,b and 2-hydroxy-1-deoxy-8a-epi-castanospermine 3c,d is reported. The key step involves the intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of allyl alcohol to d-glucose-derived nitrone 4, followed by tosylation, that afforded four diastereomeric sugar-substituted isoxazolidines 5a-d with the desired regioselectivity. The one-pot conversion of 5a-d to pyrrolidines 8a-d by hydrogenolysis, removal of 1,2-acetonoide functionality, and h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The freshwater green microalgae Chlorella sp. and Pseudokirchneriella subcapitata (P. subcapitata) were chronically (48 and 72 h, respectively) exposed to copper at various pH levels, i.e., pH 6-7.5 and pH 5.9-8.5, respectively. Concentrations resulting in 50% inhibition of exponential growth rate (EC50) were determined as dissolved Cu, estimated chemical activity of the free Cu2+ ion (as pCu = - log{Cu2+ activity as molarity}), and as external (surface-bound) Cu and internal Cu in the algal cells. With increasing pH, EC50dissolved decreased from 30 to 1.1 microg of Cu L(-1) for Chlorella sp.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin resistance in Plasmodium falciparum is now well established in three continents and challenges the efficacy of antimalarial drug regimens. This study examined whether methylene blue, an ancient antimalarial drug with a broad spectrum of activity against Plasmodium blood stages, retains its activity against the young rings of artemisinin-resistant parasites. Clinical isolates carrying kelch13 wild type (n = 3), R561H (n = 9), or P441L (n = 10) genotypes were tested with a modified ring survival assay whereby 0- to 3-h post-invasion rings were exposed to a range of methylene blue con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL), a neglected disease prevalent in 88 countries, is commonly caused by Leishmania (L.) major in the Old World, posing significant public health concerns. Isolation from sand flies or infected mammals and in vitro cultivation of Leishmania parasites are critical for epidemiological studies, but these cultures are often compromised by bacterial and fungal contamination, especially when outsourced from vector digestive tracts. While the Leishmania parasite's natural resistance to antibiotics simplifies bacterial control, most antifungals also inhibit the parasites grow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthamoeba species are causative agents of the sight-threatening ocular disease, Acanthamoeba keratitis (AK). (‒)-Epicatechin (EC) has been reported to exhibit anti-amoebic activity against laboratory strains of A. castellanii and A. polyphaga, suggesting its potential as an AK drug alternative. However, its efficacy against clinical isolates of Acanthamoeba species and its feasibility as a treatment for AK have not yet been investigated. In this study, we analyzed the anti-amoebic activity of EC against Acanthamoeba clinical isolates and its synergistic effect with chlorhexidine (CHX) to va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance, one of the most important public health problems facing humanity, necessitates new strategies and approaches in the development of antileishmanial agents. Although developments regarding efflux pump inhibitors (EPIs) and other candidate agents are promising, the search continues to increase the duration of use and efficacy of existing antileishmanials. The aim of this study was to investigate the antileishmanial effects of three EPIs, namely reserpine, berberine and verapamil. The antileishmanial activities of EPIs, pentostam and miltefosine against Leishmania tropica and Leis
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is caused by Plasmodium parasites and remains a significant health concern for almost half the world's population. There are estimated to be > 240 million malaria cases and approximately 600,000 malaria-related deaths annually, mainly due to infection with P. falciparum parasites. Parasite drug resistance is impacting malaria prevention and control efforts, and as part of the malaria eradication agenda, new drugs with novel mechanisms of action are needed. Histone/lysine deacetylase (HDAC) enzymes play essential roles in Plasmodium biology and are potential targets for the development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Cryptosporidium is the etiological agent of cryptosporidiosis, a ubiquitous diarrheic disease affecting humans and animals. Treatment options are limited, highlighting an urgent need for novel therapeutics. Despite decades of research and a wide diversity of strategies to tackle parasite metabolic pathways, no completely effective drug has been identified to date. Within targeted parasite enzymatic and metabolic pathways, the synthesis of nucleotide mediated by the inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) enzyme is the focus of significant research efforts. Based o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many apicomplexan pathogens pose significant threats to humans and domestic animals, with the lack of effective drugs and drug resistance representing major challenges in disease management. To address this, the search for new and potent antimalarial drugs is crucial. Plant-based formulations offer a promising alternative for such drug development. Here, we evaluated the in vitro antiplasmodial activity of nine plant extracts, traditionally used to treat fever-like symptoms in Bangladesh. We assessed the antimalarial activity of plant extracts by using the Plasmodium falciparum 3D7 growth inhi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control and treatment of onchocerciasis, a devastating tropical filarial disease caused by Onchocerca volvulus, rely solely on the community directed treatment with ivermectin. However, ivermectin is only microfilaricidal with evidence of resistance of the parasite among other limitations, which necessitate the search for new efficacious and safe filaricides. Ten synthetic thienylazoryl dyes were screened in vitro against adult and microfilariae worm stages of Onchocerca ochengi based on worm motility and MTT formazan assay. Cytotoxicity of active compounds was assessed on monkey kidney epithe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinoline-based scaffolds have been the mainstay of antimalarial drugs, including many artemisinin combination therapies (ACTs), over the history of modern drug development. Although much progress has been made in the search for novel antimalarial scaffolds, it may be that quinolines will remain useful, especially if very potent compounds from this class are discovered. We report here the results of a structure-activity relationship (SAR) study assessing potential unsymmetrical bisquinoline antiplasmodial drug candidates using in vitro activity against intact parasites in cell culture. Many un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma cruzi is the causative agent of Chagas disease. There are only two approved treatments, both of them unsuitable for the chronic phase, therefore the development of new drugs is a priority. Trypanosoma cruzi arginine kinase (TcAK) is a promising drug target since it is absent in humans and it is involved in cellular stress responses. In a previous study, possible TcAK inhibitors were identified through computer simulations resulting the best compounds capsaicin and cyanidin derivatives. Here, we evaluate the effect of capsaicin on TcAK activity and its trypanocidal effect. Although
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity and antileishmanial activity of cisplatin-bonded carbon nanotubes both against promastigotes and amastigotes of Leishmania major in vitro.
METHODS: Cisplatin-bonded single-walled carbon nanotubes (CP-SWCNT) and cisplatin-bonded multi-walled carbon nanotubes (CP-MWCNT) were considered as test compounds. In addition, SWCNT, MWCNT, free cisplatin and meglumine antimoniate (Glucantime®) were considered as controls. The effect of each compound was evaluated both on promastigote and amastigote stages of L. major and the results were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel bisquinoline compounds comprising N1 -(7-chloroquinolin-4-yl) ethane-1,2-diamine and 7-chloro-N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine connected with 7-chloro-4-aminoquinoline containing various amino acids is described. We have bio-evaluated the compounds against both chloroquine-sensitive (3D7) and chloroquine-resistant (K1) strains of Plasmodium falciparum in vitro. Among the series, compounds 4 and 7 exhibited 1.8- and 10.6-fold superior activity as compared to chloroquine (CQ; IC50 = 0.255 ± 0.049 μm) against the K1 strain with IC50 values 0.137 ± 0.014 and 0.026 ± 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania mexicana is one of the pathogens causing cutaneous leishmaniasis which is associated with patient morbidity. In our researches for new safe and effective treatments, thirty-seven essential oils (EOs) extracted from Vietnamese plants were screened in vitro for the first time on Leishmania mexicana mexicana(Lmm) promastigotes at the maximum concentration of 50 nL/mL. Active EOs were also analyzed for cytotoxicity on mammalian cell lines (WI38, J774) and their selectivity indices (SI) were calculated. Their composition was determined by GC-MS and GC-FID. Our results indicated that EOs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lindane and cyclodienes, such as dieldrin and α-endosulfan, represent the first generation of noncompetitive antagonists (NCAs) against the insect RDL GABA receptor. It has been reported that A2'S and A2'G mutations in the membrane-spanning region M2 of the RDL GABA receptor confer resistance to lindane and cyclodienes. Fipronil is a second-generation NCA, but A2'S and A2'G mutations provide a low level of cross-resistance to fipronil. Moreover, a novel A2'N mutation that confers fipronil resistance was found in M2 of the RDL GABA receptors from fipronil-resistant planthoppers in the heterozyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zoonotic malaria parasite Plasmodium knowlesi has recently been established in continuous in vitro culture. Here, the Plasmodium falciparum [(3)H]hypoxanthine uptake assay was adapted for P. knowlesi and used to determine the sensitivity of this parasite to chloroquine, cycloguanil, and clindamycin. The data demonstrate that P. knowlesi is sensitive to all drugs, with 50% inhibitory concentrations (IC50s) consistent with those obtained with P. falciparum This assay provides a platform to use P. knowlesi in vitro for drug discovery.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2002, the World Health Organization recommended that artemisinin-based combination therapy (ACT) be used to treat uncomplicated malaria. Dihydroartemisinin-piperaquine and artesunate-pyronaridine are two of these new combinations. The aim of the present work was to assess the distribution of the in vitro values of pyronaridine (PND) and piperaquine (PPQ) and to define a cut-off for reduced susceptibility for the two anti-malarial drugs.
METHODS: The distribution and range of the 50% inhibitory concentration values (IC₅₀) of PND and PPQ were determined for 313 isolates obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardiasis is a major diarrheal disease found throughout the world, the causative agent being the flagellate protozoan Giardia intestinalis. Infection is more common in children than in adults. The appearance of drug resistance has complicated the treatment of several parasitic diseases, including giardiasis. Thus, the aim of this investigation was to make an in vitro evaluation of the antigiardia response of synthetic derivatives 2-aryl-3-hydroxymethylimidazo[1,2-a]pyridines 1 and -pyrimidines 2 against trophozoites of Giardia lamblia WB, in comparison with the reference drug, albendazole. Ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.