Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
166 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
The activation of UHRF1 E3 ligase by the H3K9me3 mark is critical for epigenetic inheritance; however, its precise mode of action within asymmetric nucleosomes remains unclear. Here, we leveraged the SpyTag/SpyCatcher bioorthogonal system to synthesize nucleosomes with predefined chemical asymmetry─an approach that enables clear spatial discrimination between the H3K9me3 recognition site and ubiquitin-acceptor lysines. Employing these synthetic, structurally defined nucleosomes, we found that H3K9me3 preferentially activates UHRF1 via an intramolecular (in cis) mechanism. Subsequent biochemica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida albicans, Candida glabrata, and Candida parapsilosis are three prevalent causes of candidiasis, worldwide. These species are considered as nine medically important complex species. Limited knowledge about these newly recognized species prompted us to develop a one-step, multiplex PCR to detect and identify them in clinical settings.
METHODS: Primers targeting Hyphal Wall Protein I gene for the C. albicans, C. dubliniensis, C. africana, Intergenic Spacer for the C. glabrata, C. nivariensis, C. bracarensis, and Intein and ITS rDNA for the C. parapsilosis, C. orthopsilosis, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) is an inherited epileptic disorder predominantly linked to autosomal-dominant, loss-of-function mutations in the sodium voltage-gated channel α subunit 1 (SCN1A) gene, which encodes the α subunit of the neuronal voltage-gated sodium ion channel type 1 (NaV1.1). Reduced NaV1.1 function in γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic interneurons impairs inhibitory signaling and leads to neuronal hyperexcitability. Clinically, GEFS+ is characterized by a spectrum of seizure types, often beginning with febrile seizures in early childhood and progressing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular protein expression in Escherichia coli is an elegant solution that addresses the complex issue of protein misfolding while simultaneously simplifying downstream processing steps. Human TNF-α was chosen as the target protein for export since it is a therapeutically important cytokine. Different genomic knockouts were tested for the ability to sustain and enhance protein expression, and BW25113 Δ(elaA + cysW) knockout was found to give a sustained and high level of expression. To improve secretion, various tags were tested, and the MBP tag at the N-terminal end was found to give ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR base editing enables precise, irreversible base conversions without inducing double-stranded breaks (DSBs) and has gained significant attention in recent years. By converting cytosine to thymine (C→T) or adenine to guanine (A→G), base editors (BEs) efficiently correct pathogenic single-nucleotide variants (SNVs). This review examines in vivo mouse disease models-assessing editing efficiency, phenotypic rescue, and therapeutic potential across 66 studies. A key challenge in base editing is optimizing delivery. Most studies rely on split-intein dual adeno-associated virus (AAV) vectors du
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to common drugs by microorganisms and cancers has become a major issue in modern healthcare, increasing the number of deaths worldwide. Novel therapeutic agents with a higher efficiency and less side effects for the treatment of certain diseases are urgently needed. Plant defensins have an integral role in a hosts' immune system and are attractive candidates for combatting drug-resistant microorganisms. Interestingly, some of these defensins also showed great potential due to their cytotoxic activity toward cancer cells. In this study, a defensin encoding gene was isolated from five
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Disorders of sex development (DSD) are a heterogeneous group of conditions affecting the differentiation and development of the internal and external genitalia. Here, we aimed at identifying the genetic cause of DSD in two 46,XY sisters from a consanguineous family.
DESIGN: We performed a whole-exome sequencing of two 46,XY female individuals. Sanger sequencing was used to validate the most likely candidate variant, affecting the desert hedgehog (DHH) gene. Molecular dynamics simulations were performed to get insights into the impact of the variant on protein structure and on its i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis A is an acute infection caused by Hepatitis A virus (HAV), which is widely distributed throughout the world. The HAV 3C cysteine protease (3Cpro), an important nonstructural protein, is responsible for most cleavage within the viral polyprotein and is critical for the processes of viral replication. Our group has previously demonstrated that HAV 3Cpro cleaves human NF-κB essential modulator (NEMO), a kinase required in interferon signaling. Based on this finding, we generated four luciferase-based biosensors containing the NEMO sequence (PVLKAQ↓ADIYKA) that is cleaved by HAV 3Cpro an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genus emmonsia contains three species that are associated with human disease. Emmonsia crescens and Emmonsia parva are the agents that cause adiaspiromycosis, and one human case of Emmonsia pasteuriana infection has been described. We report a fungal pathogen within the genus emmonsia that is most closely related to E. pasteuriana in human immunodeficiency virus (HIV)-infected adults in South Africa.
METHODS: Between July 2008 and July 2011, we conducted enhanced surveillance to identify the cause of systemic, dimorphic fungal infections in patients presenting to Groote Schuur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is an emerging foodborne pathogen that is responsible for about 28% of the food-related deaths in the United States. It causes meningitis, septicaemia and in pregnant women, abortions and stillbirths. It secretes the toxin listeriolysin O (LLO) that allows the bacteria to enter the cytoplasm of host cells, where they can replicate and cause further infection. The rapid and sensitive detection of LLO in food samples is a key to monitoring and prevention of listeriosis. To facilitate the development of an assay for the specific detection of LLO, a source of LLO is essentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is the most severe type of EDS. It is an autosomal dominantly inherited disorder that results from mutations within the alpha1 type III collagen gene (COL3A1). We report a novel point mutation at donor splice-site in intron 42 of type III collagen gene resulting in the inclusion of 30 nucleotides into the mature mRNA in a case of vascular type of EDS. Since the age of approximately 8 months, the patient had had repeated episodes of purpura and gradually developed thin, translucent skin. She had a past history of pneumothorax. At the initial examina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau-related dementias appear to involve specific to each disease aggregation pathways and morphologies of filamentous tau assemblies. To understand etiology of these differences, here we elucidate molecular mechanism of formation of tau PHFs based on the PMO theory of misfolding and aggregation of pleiomorphic proteins associated with neurodegenerative diseases. In this model, fibrillization of tau is initiated by the coupled binding and folding of the MTB domains that yields antiparallel homodimers, in analogy to folding of split inteins. The free energy of binding is minimized when the antip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The posttranslational modification of cellular proteins by ubiquitin (Ub), called ubiquitylation, is indispensable for the normal growth and development of eukaryotic organisms. In order to conduct studies that elucidate the precise mechanistic roles for Ub, access to site-specifically and homogenously ubiquitylated proteins and peptides is critical. However, the low abundance, heterogeneity, and dynamic nature of protein ubiquitylation are significant limitations toward such studies. Here we provide a facile expressed protein ligation method that does not require specialized apparatus and per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy remains a leading cause of heart failure-related morbidity and mortality, driven by diverse genetic architectures that include monogenic variants, oligogenic interactions, and polygenic risk. Rapid advances in genomic medicine and vector engineering have positioned cardiac gene therapy as a transformative therapeutic approach. Adeno-associated virus-mediated gene replacement for hypertrophic, dilated, and arrhythmogenic cardiomyopathies has transitioned into early-phase clinical trials, with emerging data providing promising signals of myocardial transgene expression and improve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variants of the apolipoprotein E (APOE) gene have a major impact on the risk of developing Alzheimer's disease (AD). Relative to homozygotes with the common E3 allele, the APOE4 variant (C112R) increases risk by 3.5-fold in E3/E4 heterozygotes and 15-fold in E4 homozygotes. Since the E3 and E4 alleles differ only by a single nucleotide, gene editing of E4 to E3 is a potential strategy to reduce AD risk in E4 homozygotes. Because the APOE pool in the brain is separate from systemic APOE, editing to treat AD would ideally be directed to the brain. Following in vitro optimization of prime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autoimmune bullous dermatoses (AIBD), autoantibodies induce blisters on skin or mucous membranes, or both. Mechanisms of continued autoantibody production and blistering have been well characterized using AIBD animal models. Mechanisms leading to the initial autoantibody production, however, have not been investigated in detail. Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an AIBD associated with autoantibodies to type VII collagen (COL7). The majority of EBA patients' sera recognize the noncollagenous domain 1, including the von Willebrand factor A-like domain 2 (vWFA2). In experimental EBA in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hearing loss, predominantly attributed to mutations in the GJB2 gene, constitutes a significant global health issue, with the c.235delC mutation being the most prevalent pathogenic allele in East Asian populations. Existing interventions, such as hearing aids and cochlear implants, mitigate symptoms but fail to correct the underlying genetic defects, highlighting the need for precise therapeutic approaches. In this study, we developed a cellular disease model (293T-GJB2mut-EGFP) incorporating the c.235delC mutation and employed prime editing (PE) to restore the GJB2 functionality. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Our previous studies demonstrated that 2-octynoic acid (2OA) might alter the conformational structure of the inner lipoic acid (LA) binding domain (ILD) in the E2 subunit of pyruvate dehydrogenase complex (PDC-E2), leading to the loss of immune tolerance in simple primary biliary cholangitis (S-PBC). Here, we further explore if this etiological mechanism also accounts for connective tissue disease-associated PBC (CTD-PBC).
METHODS: Intein-mediated protein ligation was used to prepare ILD, LA-ILD and 2OA-ILD, and their reactivity with serum samples from 124 S-PBC and 132 C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) represents the most aggressive B-cell-lymphoma. Beside the hallmark of IG-MYC-translocation, surface B-cell receptor (BCR) is expressed, and mutations in the BCR pathway are frequent. Coincidental infections in endemic BL, and specific extra-nodal sites suggest antigenic triggers. To explore this hypothesis, BCRs of BL cell lines and cases were screened for reactivities against a panel of bacterial lysates, lysates of Plasmodium falciparum, a custom-made virome array and against self-antigens, including post-translationally modified antigens. An atypically modified, SUMOy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paracoccidioidomycosis is a systemic mycosis caused by Paracoccidioides brasiliensis (species S1, PS2, PS3), and Paracoccidioides lutzii. This work aimed to differentiate species within the genus Paracoccidioides, without applying multilocus sequencing, as well as to obtain knowledge of the possible speciation processes.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Single nucleotide polymorphism analysis on GP43, ARF and PRP8 intein genes successfully distinguished isolates into four different species. Morphological evaluation indicated that elongated conidia were observed exclusively in P. lu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.