Intestinal pseudo-obstruction (IPO), characterized by obstruction without an identifiable anatomic cause, is a rare and poorly understood entity that may occur as a primary condition or secondary to other autoimmune disorders such as systemic lupus erythematosus (SLE). A12-year-old female child was brought with abdominal distension, vomiting, and fever for 15 days. Examination showed height and weight less than the third centile for age, tachypnea, tachycardia, and hypertension with severe abdominal distension, copious bilious aspirate, and very sluggish bowel sounds. Abdominal X-ray showed mu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antroduodenal manometry (ADM) and histopathology are currently employed to aid the diagnosis of pediatric intestinal pseudo-obstruction (PIPO). Limited data are available on the reliability of ADM analysis and its correlation with histopathology. We aimed to develop a protocol for enhanced analysis of ADM contractile patterns, including a scoring system, and explore whether this provided better correlation with histopathology.
METHODS: Children referred with suspected PIPO between April 2012-December 2019 who underwent both ADM and full-thickness biopsies were included. ADM tracin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic intestinal pseudo-obstruction results in clinical manifestations that resemble intestinal obstruction but in the absence of any physical obstructive process. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease characterized by the dysfunction of multiple systems, including significant gastrointestinal involvement. We report the occurrence of chronic intestinal pseudo-obstruction in two unrelated patients with Fabry disease and the possible explanation of a direct relation of these two disorders. In Fabry disease, gastrointestinal symptoms occur in approximately 70% of male patients,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathological approach of chronic intestinal pseudo-obstruction (CIP) is critical, and the findings are often missed by the histopathologists for lack of awareness and nonavailability of standard criteria. We aimed to describe a detailed histopathological approach for working-up cases of CIP by citing our experience. Eight suspected cases of CIP were included in the study to determine and describe an approach for reaching the histopathological diagnosis collected over a period of the last 1.5 years. The Hirschsprung's disease was put apart from the scope of this study. A detailed light
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic gastroparesis and CIP are debilitating disorders that are difficult to treat with currently available therapies. Failure of proper migration and differentiation of enteric neurons or ICC can result from specific genetic mutations and lead to phenotypes of CIP with or without concomitant gastroparesis. Intestinal dysfunction in diabetes may reflect a depletion of NO production (and perhaps other neurotransmitters or modulators), which is manifest as a syndrome of gastroparesis, diarrhea, or constipation in individual patients. As the key molecular changes underlying these disorders are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomembranous colitis usually presents with diarrhea in a clinical setting of recent antibiotic use. It is uncommon to see it as a cause of obstipation and colonic pseudo-obstruction. We report an unusual case of an elderly woman with hypertension, congestive heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, chronic renal insufficiency, and diabetes mellitus, who was admitted with fever, abdominal pain, and distension without diarrhea. She presented with decreased stool frequency and obstipation. She did not respond to conservative management. Colonoscopy revealed a picture of pseudomem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We experienced five cases of systemic sclerosis (SSc) associated with pseudo-obstruction, and evaluated their clinical characteristics and outcome.
METHODS: Five patients with SSc were found to have intestinal pseudo-obstruction. We studied the clinical characteristics, treatments and outcome of these five case from medical records.
RESULTS: The intestinal symptoms were free air in three and pneumatosis cystoides intestinalis (PCI) in two of the five patients. Cisapride was administered to all patients and octreotide and dinoprost to three patients, but the effects were not adequ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) clinically presents as a mechanical obstruction. When patients present with signs of impending ischemia, emergency exploratory laparotomy is indicated. Differentiating CIPO from other etiologies preoperatively is highly challenging, making intraoperative findings and definitive histopathology crucial for an accurate diagnosis. This report aims to elucidate a novel macroscopic presentation of myopathic CIPO and explore the potential biomechanical mechanisms underlying the observed structural anomaly. Case Present
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a common and reversible cause of megaloblastic anemia, but in severe cases, it may mimic thrombotic microangiopathy (TMA), a presentation known as pseudothrombotic microangiopathy (pseudo-TMA). This rare entity is frequently underrecognized and may lead to inappropriate therapies if not promptly identified. We report the case of a 62-year-old man who presented with abdominal pain, distension, and constipation, initially raising concern for intestinal obstruction or malignancy. Laboratory evaluation revealed macrocytic anemia, thrombocytopenia, elevated lactate dehydro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune inflammatory condition with a varied clinical presentation. It can involve multiple organ systems and has the potential to impact any part of the gastrointestinal tract. Intestinal pseudo-obstruction (IPO) is a rare yet severe gastrointestinal manifestation of SLE. Two-thirds of SLE patients with IPO present with concomitant hydroureteronephrosis. This report details the case of a young woman who presented with IPO as the initial manifestation of SLE. The presence of proteinuria with bilateral hydroureteronephrosis in this patient with IPO pr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterolithiasis is typically associated with gastrointestinal tract stasis. Here, we report on a rare case of chronic intestinal pseudo-obstruction with sand-like enterolithiasis in an 18-year-old Japanese female admitted to our hospital with high fever and abdominal pain. Despite initiating antibiotic treatment, the fever persisted. A contrast-enhanced computed tomography revealed colonic enlargement and a large amount of residue with a high-density area in the ascending colon. A colonoscopy revealed sand-like enteroliths in the ascending colon, which were drained using a colonoscope. The pat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe gut motility disorders are characterized by the ineffective propulsion of intestinal contents. As a result, the patients develop disabling/distressful symptoms, such as nausea and vomiting along with altered bowel habits up to radiologically demonstrable intestinal sub-obstructive episodes. Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) is a typical clinical phenotype of severe gut dysmotility. This syndrome occurs due to changes altering the morpho-functional integrity of the intrinsic (enteric) innervation and extrinsic nerve supply (hence neuropathy), the interstitial cells of Cajal (I
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis of the gastrointestinal tract is an uncommon disorder characterized by the extracellular deposition of an abnormal fibrillar protein. It is rarely proven by biopsy. Amyloid deposition interferes with organ structure and its function. We report a case of a 64-year-old male who presented with severe colicky pain, unable to pass feces, and progressive abdominal distension for 2 days. Physical examination revealed marked abdominal distension, visible peristalsis, high-pitched hyperactive bowel sounds, and generalized tenderness. Plain abdominal radiograph showed markedly diffuse dispro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes zoster (HZ) infection occurs in approximately 10% to 30% of individuals. Visceral neuropathies secondary to HZ can cause cystitis and urinary retention. But colonic pseudo-obstruction can also occur. Peripheral neuropathy may reveal segmental motor paresis of either upper or lower limbs, the abdominal muscles or the diaphragm. We report the case of a 62-year-old male patient who presented with abdominal distention and cutaneous vesicular eruption on the left side of the abdominal wall. Plain X-rays and computed tomography scan showed distended small bowel. A diagnosis of intestinal pseu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) is a rare disabling and life-threatening disorder characterized by severe impairment of gastrointestinal peristalsis. While a number of pharmacotherapeutics have been developed, only a few trials have been carried out for improvement of the pathological condition of CIPO patients. This report describes the results of a nationwide survey on the pharmacotherapy used in pediatric CIPO in Japan.
METHODS: In 2012, a nationwide survey was conducted to identify the clinical presentation of CIPO in Japan. Information was gathered on pharmacothe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treacher Collins syndrome (TCS) mainly presents with severe craniofacial developmental abnormalities characterized by a combination of bilateral downward-slanting palpebral fissures, colobomas of the lower eyelids, hypoplasia of the facial bones, cleft palate, malformation of the external ears, atresia of the external auditory canals, and bilateral conductive hearing loss. It is due to mutations in Treacher Collins syndrome 1 (TCOF1) (5q32-q33.1) and Polymerase RNA 1 polypeptides D and C (POLR1D [13q12.2], and POLR1C [6p21.1]) genes, which are responsible for increased neuroepithel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования