m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2352 публикаций

Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 256 с найденным полным текстом

Mutant isocitrate dehydrogenase in cancer: Structural biology, small-molecule inhibitors, and future drug discovery strategies.

Isocitrate dehydrogenase (IDH) enzymes convert isocitrate to α-ketoglutarate. When IDH1 or IDH2 is mutated, the enzyme gains a new function, and the oncometabolite D-2-hydroxyglutarate (D-2-HG) accumulates. Its epigenetic and metabolic effects depend on the tumor context. This review classifies mutant IDH inhibitors by chemical scaffold and relates their binding in the allosteric pocket to structure-activity trends, isoform selectivity, brain penetration, and clinical outcome. Mutant IDH1, mutant IDH2, pan-IDH, and covalent inhibitors are compared, with lessons from successful and failed clini

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42700860Открыть статью

Prognostic significance of O6-methylguanine-DNA methyltransferase promoter methylation status in isocitrate dehydrogenase-mutant glioma.

BACKGROUND: The prognostic and predictive value of O6-methylguanine-DNA methyltransferase promoter (MGMTp) methylation is not well established in isocitrate dehydrogenase (IDH)-mutant gliomas. This study evaluates the survival impact of MGMTp and other clinical, molecular, and radiologic variables in low-grade and high-grade IDH-mutant gliomas. METHODS: We retrospectively evaluated 520 consecutive adult patients treated for an initial diagnosis of IDH-mutant glioma, of any histological grade, at two large academic institutions. MGMTp methylation was evaluated by methylation-specific polymeras

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41397912Открыть статью

Molecular Features of Glioblastoma Isocitrate Dehydrogenase-Wildtype in Extreme Survival Groups After Supramaximal and Maximal Resection.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Glioblastoma (GBM) isocitrate dehydrogenase-wildtype remains a devastating brain tumor with a poor prognosis despite optimal treatment. Even after supramaximal or complete contrast-enhancing (CE) resection, patient outcomes vary significantly, with some experiencing short-term survival (STS) and others long-term survival (LTS). This study aims to identify clinical and molecular markers predicting the survival of patients with GBM in these high-resection categories. METHODS: We retrospectively analyzed patients with newly diagnosed GBM who underwent supramaximal or c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41589891Открыть статью

Automated Diffusion Analysis for Noninvasive Prediction of Isocitrate Dehydrogenase Genotype in WHO Grade 2-3 Gliomas.

BACKGROUND AND PURPOSE: Glioma molecular characterization is essential for risk stratification and treatment planning. Noninvasive imaging biomarkers such as ADC values have shown potential for predicting glioma genotypes. However, manual segmentation of gliomas is time-consuming and operator-dependent. To address this limitation, we aimed to establish a single-sequence-derived automatic ADC extraction pipeline by using T2-weighted imaging to support glioma isocitrate dehydrogenase (IDH) genotyping. MATERIALS AND METHODS: Glioma volumes from a hospital data set (University College London Hosp

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40494626Открыть статью

Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit 3C integrates cholesterol metabolism and isocitrate dehydrogenase in chondrocytes and neoplasia.

Enchondromas are common bone tumors composed of chondrocytes originating from growth plate cells which can progress to malignant chondrosarcoma. Mutations in the genes encoding isocitrate dehydrogenase (IDH1 and IDH2) are identified in a large proportion of these tumors. IDH enzymes convert isocitrate to alpha-ketoglutarate (α-KG), an essential component of the citric acid cycle. While mutant IDH enzymes produce 2-hydroxyglutarate, which has epigenetic effects important in tumor initiation, cell maintenance and growth rely on additional factors. Prior work shows that intracellular cholesterol

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40232792Открыть статью

The apicoplast localized isocitrate dehydrogenase is needed for de novo fatty acid synthesis in the apicoplast of Toxoplasma gondii.

Toxoplasma gondii (T. gondii), an apicomplexan parasite, infects a wide range of warm-blooded animals and poses significant risks to human health. The fatty acid synthesis II (FASII) pathway in the apicoplast, which is the major source of fatty acids in parasites, is considered a potential drug target. The apicoplast also harbors some enzymes of central carbon metabolism, which are crucial for its survival, but their biological roles remain unclear. In this study, we focused on apicoplast-localized isocitrate dehydrogenase 1 (ICDH1) and deleted it using CRISPR-Cas9 technology. The Δicdh1 mutan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40630641Открыть статью

SRC inhibition enables formation of a growth suppressive MAGI1-PP2A complex in isocitrate dehydrogenase-mutant cholangiocarcinoma.

Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is an aggressive bile duct malignancy that frequently exhibits isocitrate dehydrogenase (IDH1/IDH2) mutations. Mutant IDH (IDHm) ICC is dependent on SRC kinase for growth and survival and is hypersensitive to inhibition by dasatinib, but the molecular mechanism underlying this sensitivity is unclear. We found that dasatinib reduced p70 S6 kinase (S6K) and ribosomal protein S6 (S6), leading to substantial reductions in cell size and de novo protein synthesis. Using an unbiased phosphoproteomic screen, we identified membrane-associated guanylate kinase, WW,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38748774Открыть статью

Olutasidenib in post-venetoclax patients with mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) acute myeloid leukemia (AML).

Olutasidenib, a potent, selective, oral, mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) inhibitor, is FDA-approved for relapsed/refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML). Here we report efficacy and safety of olutasidenib in 18 patients with mIDH1 AML who were relapsed (10), refractory (6) or had complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi; 2) to a venetoclax combination. Of the 16 patients who were R/R, 4 (25%) achieved complete remission (CR), one (6.3%) achieved CR with partial hematologic recovery (CRh), and 7 (43.8%) achieved a composite complete remission (CRc). Median ti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38538632Открыть статью

Natural and synthetic 2-oxoglutarate derivatives are substrates for oncogenic variants of human isocitrate dehydrogenase 1 and 2.

Variants of isocitrate dehydrogenase (IDH) 1 and 2 (IDH1/2) alter metabolism in cancer cells by catalyzing the NADPH-dependent reduction of 2-oxoglutarate (2OG) to (2R)-hydroxyglutarate. However, it is unclear how derivatives of 2OG can affect cancer cell metabolism. Here, we used synthetic C3- and C4-alkylated 2OG derivatives to investigate the substrate selectivities of the most common cancer-associated IDH1 variant (R132H IDH1), of two cancer-associated IDH2 variants (R172K IDH2, R140Q IDH2), and of WT IDH1/2. Absorbance-based, NMR, and electrochemical assays were employed to monitor WT IDH

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36621625Открыть статью

Efficacy and tolerability of isocitrate dehydrogenase inhibitors in patients with acute myeloid leukemia: A systematic review of clinical trials.

BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy due to anomalous differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells with myeloid blast buildup. Induction chemotherapy is considered the first line of treatment in most patients with AML. However, targeted therapy in the form of FLT-3, IDH, BCL-2, and immune checkpoint inhibitors, can be considered as the first line depending on their molecular profile, resistance to chemotherapy, comorbidities, etc. This review aims to assess the tolerability and efficacy of isocitrate dehydrogenase (IDH) inhibitors in AML. MET

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37100025Открыть статью

Various type immobilizations of Isocitrate dehydrogenases enzyme on hyaluronic acid modified magnetic nanoparticles as stable biocatalysts.

Magnetic nanoparticles (MNPs) were modified by hyaluronic acid (HA). After the process of functionalization, two different strategies have been used to immobilize isocitrate dehydrogenases (IDH) on MNPs. In the first strategy, cross-linked enzyme aggregates were prepared. For this, firstly hyaluronic acid modified magnetic nanoparticles cross-linked enzyme fine aggregates of isocitrate dehydrogenases (IDH/HA/MNPs-CLEAs) were synthesized, and secondly bovine serum albumin (BSA) as co-feeder was used to synthesize the IDH/BSA/HA/MNPs-CLEAs. In the second strategy, the IDH was effectively immobil

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33838186Открыть статью

D319 induced antifungal effects through ROS-mediated apoptosis and inhibited isocitrate lyase in Candida albicans.

BACKGROUND: Candida albicans (C. albicans) is an opportunistic pathogen that can cause superficial and life-threatening systemic infections in immunocompromised patients. However, the available clinically antifungals are limited. Therefore, the development of effective antifungal agents and therapies is urgently needed. Quinoline type of compounds were reported to possess potent anti-fungal effect. A series of quinoline derivatives were synthesized. Moreover their inhibitory activities and mechanisms on C. albicans were evaluated in this study. METHODS: The structure of D319 was identified by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34800580Открыть статью

NADP-specific isocitrate dehydrogenase from the simian malaria parasite Plasmodium knowlesi: partial purification and characterization.

Cell-free schizonts of Plasmodium knowlesi, a simian malaria parasite, possess significant isocitrate dehydrogenase (IDH) activity, about 90% of which is contributed by the NADP-specific enzyme that is localized in the cytosolic fraction. The enzyme has been partially purified by affinity chromatography using Blue sepharose CL-6B. Although unstable in nature, it is stabilized by citrate and glycerol. Kinetic studies with DL-isocitrate and NADP yielded hyperbolic curves with Michaelis constants of 0.210 and 0.038 mM, respectively. Manganous or magnesium ions are essential for activity. The enzy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1578409Открыть статью

Fine-tuning the beam: Biomarker-guided radiation strategies in the evolving management of isocitrate dehydrogenase (IDH)-mutant glioma.

Sequential chemoradiotherapy remains a standard treatment option for patients with isocitrate dehydrogenase (IDH)-mutant gliomas. The results of the phase III INDIGO trial have led to the recent regulatory approval of vorasidenib, a brain-penetrant IDH1 and IDH2 inhibitor, indicated for patients with IDH1- or IDH2-mutant WHO grade 2 astrocytoma or oligodendroglioma after biopsy or resection. While IDH inhibitors represent a significant advancement for patients with IDH-mutant glioma, there is substantial controversy regarding which patients are most likely to derive benefit from IDH inhibition

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860048Открыть статью

Isocitrate Dehydrogenase (IDH)-Wildtype Glioblastoma With an Unusual EWSR1::RAD51B Gene Fusion: A Case Report and Review of the Literature.

Glioblastoma (GBM) is the most common primary malignant neoplasm of the central nervous system in adults. GBM is defined as an isocitrate dehydrogenase (IDH)-wildtype diffuse astrocytic glioma with characteristic histologic and/or molecular features. The expanding use of integrated histologic, molecular, and epigenetic diagnostics has revealed increasing biological heterogeneity within this category. We report a case of a 73-year-old man with GBM, IDH-wildtype, harboring a novel EWSR1::RAD51B gene fusion identified by next-generation sequencing (NGS). Magnetic resonance imaging revealed a hete

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42774970Открыть статью

ALYREF Promotes Progression of Intrahepatic Cholangiocarcinoma through Increasing the Level of Isocitrate Dehydrogenase 1 in an m5C-Dependent Manner.

RNA 5-methylcytosine (m5C) modification has emerged as an important regulatory mechanism in the progression of human cancers, including hepatobiliary tumors. The m5C "reader" Aly/REF export factor (ALYREF) was recently found to be identified as a prognostic biomarker in liver cancer. However, its exact role in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) progression is unclear. In this study, ALYREF was found to be upregulated in ICC tissues and cells. The gain- and loss-of-function experiments indicated that ALYREF promoted cell proliferation and invasion and suppressed cell apoptosis. Moreover, we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40369958Открыть статью

A multi-stage metabolic pattern of adrenocortical adenomas offers diagnostic potential of uric acid, isocitric acid, and proline.

BACKGROUND: The development of adrenocortical adenoma (ACA) affects the endocrine homeostasis of the patient and causes various pathophysiological abnormalities. At this stage, the diagnosis of the disease and the distinguishing of adenoma subtypes in patients with ACA remains an unresolved clinical issue. Our study aimed to identify biomarkers for adenoma subtypes and their altered metabolic profiles. We also explored the metabolic differences between non-functional adenomas (NFA) of different sizes. METHODS: In this study, we employed untargeted metabolomic analysis on a discovery set of 24

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40544411Открыть статью

An isocitrate lyase gene-deleted strain of Nocardia seriolae in live attenuated vaccine development against fish nocardiosis.

BACKGROUND: Fish nocardiosis caused by Nocardia seriolae is a severe bacterial disease in aquaculture, causing significant economic losses. The effectiveness of antibiotics in dealing with nocardiosis induced by N. seriolae is not satisfactory. NsICL is a potential virulence factor in N. seriolae based on its crucial role in the glyoxylate cycle, its identity as a secreted protein, and its established role in virulence and intracellular survival in homologous pathogens such as Mycobacterium tuberculosis. so, the NS-ΔICL deletion strain was constructed to investigate its function. METHODS: The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41246273Открыть статью

DegS regulates the aerobic metabolism of Vibrio cholerae via the ArcA-isocitrate dehydrogenase pathway for growth and intestinal colonization.

Aerobic respiration is the key driver of Vibrio cholerae proliferation and infection. Our previous transcriptome results suggested that degS knockout downregulates a few genes involved in NADH and ATP synthesis in the aerobic respiratory pathway. In this study, non-targeted metabolomics results showed that the differential metabolites affected by degS knockout were associated with aerobic respiration. Further results suggested that the key products of aerobic respiration, NADH and ATP, were reduced upon degS deletion and were not dependent on the classical σE pathway. The two-component system

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39554810Открыть статью

An integrative computational approach for the identification of dual inhibitors of isocitrate dehydrogenase 1 and 2 from phytocompounds of Phyllantus amarus.

Genetic alterations of the genes encoding the isocitrate dehydrogenase (IDH) enzymes have been identified in about 20% of acute myeloid leukemia (AML) cases as well as many other forms of cancers. Notable among these alterations are the neomorphic IDH1_R132H and IDH2_R140Q mutations which lead to the production of an oncometabolite. Hence, their inhibition is widely considered a therapeutic strategy in the treatment of many cancers. While many inhibitors of the mutant enzymes have been developed, an inhibitor that is capable of co-inhibiting both enzymes are currently lacking while drug resist

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37559488Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты