Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16574 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 276 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2024eng
Visible light-induced, transition metal-free oxidative dehydroxylation and C-H amidation of α-hydroxy ketones involving Ritter-type amidation has been developed, leading to the selective synthesis of α,α-diamido- and α-monoamido ketones with tunable selectivity as well as broad substrate tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three starting material four component reaction (3SM-4CR) is developed for the synthesis of α,β-unsaturated ketones and β-amino ketones in good yields. The reaction employs tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a methylene and terminal olefin source, and Selectfluor as a mild oxidant. TMEDA worked as a dual synthon to provide two carbons in this metal-free transformation process. The scope and versatility of the methods have been demonstrated with 23 examples. A Selectfluor-promoted oxidative reaction mechanism is proposed based on the results of the experimental studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of bone repair is intrinsically associated with the immune response. Following scaffold implantation, the pro-inflammatory response initiates the immune-osteogenic cascade. Efficient recruitment and timely conversion of macrophages to an anti-inflammatory phenotype are critical for promoting subsequent bone regeneration. Poly(ether-ketone-ketone) (PEKK) is an attractive orthopaedic material, but exhibits biological inertness. In this study, an immunomodulatory PEKK/bioglass composite scaffold was fabricated by fused deposition modeling and a soft cryogel containing monocyte chemota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate and compare the fatigue behavior (fatigue limit and fatigue life) and damage modes of high-performance poly-ether-ketone-ketone (PEKK), zirconia and alloy bilayered crowns.
MATERIALS AND METHODS: A total of 110 crowns (n = 50 for fatigue limit and n = 60 for fatigue life) were fabricated and used in this study. Pekkton® ivory discs, yttrium stabilized zirconia blanks and NiCr casting alloy were used to produce the respective PEKK, zirconia and alloy copings for crown fabrication. The prepared crowns were veneered with composite resin and subjected to fatigue tests. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury(II)-chloride reacts with anhydrous methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone in a precise stoichiometry ratio (1:2), and weakly ionized compounds of mercury with ketones are formed and equivalent quantity of HCl is released. The application of a mercury anode for the quantitative generation of H(+) ions in 0.25 M sodium perchlorate in anhydrous methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone has been investigated. Current/potentials curves for the solvents, titrated bases, indicator and mercury showed that in these solvents mercury is oxidized at poten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of chemoselective reduction methods for conjugated carbonyl compounds remains a long-standing challenge in organic synthesis. Here we introduce a metal-free organocatalytic strategy that accomplishes the deoxygenative reduction of α,β-unsaturated ketones through the distinct FLP-type reactivity of N-heterocyclic nitrenium (NHN) salts and their N-H triazane derivatives. The protocol operates efficiently with low catalyst loadings, accommodates diverse substrates, and can be scaled to gram quantities. Key to the selectivity is the transient use of water or methanol as a protectin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Schmidt reaction of hydroxyalkyl azides with acyclic ketones has been investigated. Specifically, we show that this reaction consistently generates an ester product via hydrolysis of an intermediate iminium ether. This is in contrast to most cyclic ketones, which provide lactams. Moreover, the addition of nucleophiles to the intermediate affords amide products through a mechanistically distinct pathway. Studies related to the reaction scope, regioselectivity, and mechanism are also reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acid-triggered cascade transformation of donor-acceptor cyclopropanes, containing a 2-indolyl fragment as a donor and an acyl group as an acceptor, into carbazole derivatives was developed. The starting cyclopropanes, which were easily synthesized via an aldol condensation/Corey-Chaykovsky reaction sequence on a gram scale, were readily converted into 4-substituted carbazoles by the action of both equimolar hydrochloric acid in methanol and catalytic HCl-dioxane in methylene chloride. The reaction mechanism involves small ring opening and common ring closure via the Friedel-Crafts reaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saturated heterocycles are privileged scaffolds in bioactive molecules1. Despite the availability of numerous de novo routes to various heterocyclic compounds, accessing diverse heterocycles from a unified, readily available carbocycle would offer a strategic alternative for constructing challenging heterocyclic structures from unconventional precursors2. Here we report a modular approach that transforms a single cyclic ketone into various saturated heterocycles through formal carbonyl replacement with heteroatoms, by a scarcely explored bis(aroylperoxy) ketal intermediate. Through electronica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite notable progress in catalytic olefin isomerization processes enabling distal Csp3-H functionalization, most methods depend on complex metal-based catalytic systems and face inherent challenges in achieving regiodivergent outcomes. Herein, we present a conceptually distinct approach in which we leverage cationic olefin isomerization for regiodivergent Csp3-H functionalization, wherein the selectivity results from a ketone-assisted process we term cation sampling. This method enables site-selective regiodivergent functionalization of sp3-hybridized carbons, allowing the formation of C-he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A RuPHOX-Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of γ-amino ketones via an inner-sphere pathway has been developed for synthesizing chiral (R)-4-amino-1-arylbutan-1-ols under mild reaction conditions, affording up to 99% yield and >99% ee. Comprehensive mechanistic studies, involving control experiments and DFT calculations, provided several key insights: the reaction exhibits a dormant period attributed to the in situ formation of the catalytically active [Ru-H] species, which is integral to the catalytic cycle; 31P NMR control experiments adequately revealed that the ancillary ligand PPh3 rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disclosed here is a catalytic enantioselective nucleophilic α-fluorination of simple ketones. A new hydrogen bonding donor catalyst was designed to not only overcome the competing catalyst deactivation but also enable efficient enantiocontrol in C-F bond formation between racemic α-keto sulfoniums and CsF. Careful condition optimization resulted in a general and mild protocol applicable for the configurational flexible acyclic α-fluoro ketones bearing a tertiary stereogenic center, thus complementary to the previous electrophilic fluorination methods that were only effective to cyclic ketones
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bohlmann-Rahtz pyridine synthesis, first reported in 1957, is a valuable technique for efficiently synthesizing trisubstituted pyridines by combining propargyl ketones and carbonyl compounds. However, this method typically requires heating highly reactive aminoacrylates or activated carbonyl compounds, such as β-ketoesters. In this study, we discovered that the addition of ammonium fluoride to various cyclic ketones enables the efficient synthesis of cycloalkane-fused pyridines under mild conditions. The optimal conditions established in this study exhibit a wide range of substrate general
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iron-catalyzed reductive deuteration has been developed for the efficient synthesis of deuterated alcohols and amines. This method employs cost-effective DMSO-d6 as the deuterium source and (Bpin)2 as the reductant, achieving high levels of D-incorporation (up to 99%) across various substrates, including aryl alkyl ketones, diaryl ketones, aryl aldimines, and aryl ketimines. Mechanistic studies indicate that the ionic iron-boron intermediate generated under conditions of excess base, high temperature, and polar solvents serves as a crucial intermediate for reducing C═O and C═N bonds to form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the biological activity of a molecule is directly linked to its three-dimensional configuration, the preparation of chiral compounds is a central discipline in synthetic organic chemistry. With the exploitation of photoredox catalysis that gives access to open-shell (radical) intermediates under mild and sustainable conditions, unprecedented molecular architectures can now be synthesized. However, the parent enantioselective transformations have been developed at a slower pace because suppressing non-catalyzed background reactivities has presented a major hurdle. Designer bifunctional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) is a rigid aliphatic hydrocarbon with a three-dimensional (3D), propeller-like shape and a molecular size that makes it a targeted bioisosteric replacement for phenylene and acetylene groups in medicinal chemistry. For the pharmaceutical application of BCP, simple, efficient, and cost-effective synthetic tools are required to enable the exploration of BCP's potential as a bioisostere across a broad chemical space. With numerous sophisticated protocols for C(sp3) functionalization of rigid aliphatic hydrocarbons reported in the literature, the synthesis of BCP mono-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nickel complex of chiral bisoxazolines catalyzed the stereoselective reductive arylation of ketones in high enantioselectivity. A range of common acyclic and cyclic ketones reacted without the aid of directing groups. Mechanistic studies using isolated complex of a chiral bis(oxazoline) (L)Ni(Ar)Br revealed that Mn reduction was not needed, while Lewis acidic titanium alkoxides were critical to ketone insertion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carbene-catalyzed enantioselective addition of sulfinate to ketones between 2-benzoylbenzaldehyde and sulfonyl chloride is disclosed. Up to now, the carbon and heteroatom nucleophiles have effectively undergone catalytic enantioselective addition to carbonyl molecules to introduce functionalities and chirality. Sulfone, as an important class of sulfur-containing functional groups, represents highly valuable motifs in medicines and natural products. It remains undeveloped for the catalytic asymmetric addition of sulfinate to carbonyls. Herein we disclosed the first catalytic enantioselective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first deoxygenative hydrosilylation of ketones promoted by samarium diiodide and samarium has been reported. In this approach, secondary alkyl silanes are synthesized from unactivated ketones and chlorosilanes in one step. The carbonyl group of ketones is activated by SmI2-mediated single-electron transfer process, which follows a deoxygenative elimination of O=Sm. Broad substrate scope and excellent functional group tolerance has been demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-hydroxy ketones can be reduced using a sequence of ruthenium-catalyzed silyl etherification followed by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) promoted intramolecular hydrosilylation. Switching from TBAF to tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (TBAT), even without first forming the silyl ether, gave cyclic dioxasilinane products. These somewhat sensitive compounds could be isolated pure by column chromatography using florisil as the stationary phase. Alternatively, the dioxasilinane were regioselectively opened with methyl lithium, affording the corresponding differentiated 1,3-diol w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.