Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31028 публикаций
Поиск: 307 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1704 с найденным полным текстом
Ten of 73 kidney neoplasms (14%) collected from the files of the Hospital de Navarra over a five-year period were urothelial carcinomas of the renal pelvis (UCRP). In 54 of 73 kidney neoplasms fine needle aspiration biopsy (FNAB) was performed. In seven cases a cytologic diagnosis of urothelial carcinoma was made. The majority of patients presented with pain and hematuria of short duration. In three cases a renal mass was detected by roentgenography. A filling defect in the collector system, with no conclusive roentgenographic diagnosis, was observed in the remaining cases. Computed tomography
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary carcinomas are rare malignant tumors of the kidney that sometimes are diagnosed preoperatively from their characteristic computed tomography appearance.
CASE: A patient with papillary carcinoma of the kidney developed a selective and massive infarction of the neoplastic tissue after fine needle aspiration biopsy.
CONCLUSION: Papillary carcinoma of the kidney should be added to the list of neoplasms prone to undergo ischemic infarction after fine needle aspiration.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are rare immunoproliferative monoclonal plasma cell diseases of lymphoid lineage that may present in an isolated or systemic manner. Systemic involvement is much more common than occurrences isolated to a particular organ, and for this reason, it is imperative to rule out systemic involvement for osseous and nonosseous isolated neoplasms. These neoplasms present unique challenges due to their location, extent of involvement, vague presentation, and dearth of treatment protocol. We report the case of a 69-year-old man who developed chronic kidney disease stage 4 between 2009 and 2
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult survivors of childhood Wilms tumor are at an increased risk of secondary malignant neoplasms. The presence of a solitary kidney further complicates clinical management in this population. Herein, we present the case of a 37 year old female with a history of childhood Wilms tumor presenting with a secondary renal neoplasm. We highlight important clinical considerations for renal function preservation and present a finding of predisposition to kidney stone formation due to urinary stasis from distorted ureter architecture secondary to tumor mass effect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumor is the most common malignant solid tumor of the kidneys in children. Extrarenal Wilms' tumor is extremely rare. Herein, we report an 8-month-old boy with a chief complaint of frequent micturition and dysuria for 10 days. Physical examination and ultrasonography evaluation revealed simultaneous involvement of neoplasms in the left kidney and the bladder. Following excision of the masses, both were identified as Wilms' tumor by histopathology and immunohistochemistry. The two neoplasms are presumed to have developed independently because of the different pathological manifestation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early v late occurrence of tubular epithelial hyperplasia and the frequency and malignant potential of renal neoplasms in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) are controversial. The kidneys from 87 patients with documented or presumed ADPKD, removed at autopsy (n = 49) or prior to transplantation (n = 38), were thoroughly sectioned and examined. Hyperplastic polyps were found in 90.8% of the patients, even in the absence of renal insufficiency or marked renal enlargement. However, their number was significantly higher in the patients with advanced stages of the disease, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer incidence is increased in renal transplant recipients due to immunosuppressant treatment that should be maintained to prevent and treat acute rejection. Use of new and very potent immunosuppressants has made it possible to reduce acute rejection incidence and improve renal graft survival, although increase of infections and post-transplant neoplasms have become clearer. On the other hand, renal transplant candidates who remain on dialysis have a greater prevalence of neoplasms than the age-matched general population, either because the neoplasm was the cause of their renal failure (mult
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of synchronous angiomyolipoma and oncocytoma in the same kidney of a 70 year old man is presented. A left renal mass was found incidentally by ultrasound. Computerized tomography and magnetic resonance imaging revealed a 1,3 cm mass in the mid-portion of the left kidney, whereas on the lower pole of the same kidney, a 3,3 cm mass was also revealed, consistent with angiomyolipoma. A working diagnosis of renal cell carcinoma was made. A radical nephrectomy was performed. Microscopically, the tumor of the lower pole was found to be an angiomyolipoma, whereas the mid-portion tumor was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal lymphosarcoma in dogs has rarely been reported. Controversy exists whether it is a primary neoplasm of the kidney or a metastatic neoplasm. The case described is the first reported case of treatment with chemotherapy for a dog with renal lymphosarcoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS TOPIC?: Alcohol is a Group 1 carcinogen; in China, high alcohol use substantially contributes to the non-communicable diseases (NCDs) burden.
WHAT IS ADDED BY THIS REPORT?: From 1990-2023, age-standardized high alcohol use-attributable NCDs death and disability-adjusted life years (DALYs) rates declined markedly (-57.6%, -46.9%), while absolute numbers rose slightly (11.8%, 6.9%). In 2023, neoplasms led DALYs, followed by substance use disorders; diabetes and kidney diseases are smaller but rising (160.22%, 2010-2023). Sex disparity persists (male-to-female NC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary forms of kidney carcinoma account for 5-8% of all malignant kidney neoplasms. The renal tumors are often multiple and bilateral and occur at an earlier age. Each of the hereditary kidney carcinoma syndromes is associated with specific gene mutations as well as a specific histologic type of kidney carcinoma. The presence of associated extrarenal manifestations may suggest a hereditary kidney cancer syndrome. Radiology is most commonly used to screen and manage patients with hereditary kidney cancer syndromes. This manuscript reviews the clinical and imaging findings of well-defined i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our aim was to compare transabdominal ultrasonography (US) and intravenous urography (IVU) in the evaluation of patients with hematuria.
MATERIALS AND METHODS: Two hundred patients with hematuria were assessed by US and IVU, and if needed, by cystoscopy, ureteroscopy, and CT scan, to determine the definite cause of hematuria. The results of US and IVU were compared according to the definite diagnoses.
RESULTS: Of 97 patients with microscopic hematuria, 44 (45%) had a documented cause for hematuria, and of 103 patients with gross hematuria, 76 (74%) had a definite disorder (P <
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin has been associated with a reduced risk of colorectal and other selected digestive tract cancers, but the evidence for other neoplasms is still controversial. To provide an up-to-date quantification of the role of aspirin on lung, breast, endometrium, ovary, prostate, bladder, and kidney cancer, we conducted a systematic review and meta-analysis of all observational studies published up to March 2019. We estimated pooled relative risk (RR) of cancer or cancer death for regular aspirin use vs non-use by using random-effects models, and, whenever possible, we investigated dose- and durat
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms developed in 18 of 98 toads, Bufo regularis, subjected to enforced feeding with bracken fern. They comprise 7 cases of adenocarcinoma in the ileum, 16 cases of hepatomas in the liver and 6 cases of neoplasms in the kidney due to metastases from the hepatomas. The results demonstrate that the Egyptian toad can be considered as an advantageous model for detecting the carcinogenicity of bracken fern, since the lesions occur faster than in other experimental animals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Localized cystic disease of the kidney is a benign nonsurgical condition. Its imaging and clinical features are characterized and differentiated from autosomal dominant polycystic kidney disease, multilocular cystic nephroma, and cystic neoplasm.
MATERIALS AND METHODS: Localized cystic disease was diagnosed in 18 patients on the basis of a review of imaging studies, clinical histories, and pathologic proof in four of the 18 patients. Average age at diagnosis was 54 years (age range, 24-83 years). Fifteen of the patients (83%) were men. CT was performed on 18 patients, sonography on
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synchronous occurrence of two different renal tumors in a patient is a rare event. Here we report an incidentally discovered coexistence of cystic nephroma with angiomyolipoma in the right kidney. The patient was a 68-year-old woman without the tuberous sclerosis complex. To the best of our knowledge, this combination of neoplasms has not yet been described before. This rare situation emphasizes the need for careful diagnosis and the correct management of coincident renal neoplasms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a clinical case of a double primitive tumour (right kidney clear cell carcinoma and gastric carcinoma) in two brothers. There is no history of cancer in the parents. Both patients were previously affected by gastric ulcer. No report of association between the two neoplasms was found in literature. The age of the patients (61 and 70 years) and the singleness of the kidney tumour seem to exclude the case of a familial kidney cancer. The neoplastic transformation of the gastric ulcer is instead a quite frequent report with an incidence of about 1%. Alterations of oncogenes or tumour sup
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine epithelial neoplasms are rare malignant neoplasms that may occur in the bladder with highly aggressive behavior. Because of its worse prognosis, when compared to the pure urothelial carcinoma without the neuroendocrine component, the bladder mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine epithelial neoplasm may be considered a distinct clinicopathologic entity. We present a case of mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine epithelial neoplasm occurring in the urinary bladder of an elderly female with a personal history of chronic kidney disease, drug-resistant urina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis-lymphoma syndrome, first described by Henrik Brincker in 1986, is defined by the association of sarcoidosis with lymphoid neoplasms. This condition may present with sarcoidosis preceding, occurring concurrently with, or developing after the neoplasm. Its pathogenesis remains poorly understood. Kidney involvement by granulomatous interstitial nephritis is well-documented, including in cases of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), where granulomas typically occur in proximity to neoplastic infiltrates. However, no prior reports in the literature describe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic minimal change disease (MCD) has been associated with hematological malignancies, whereas solid malignancies are commonly associated with membranous glomerulonephritis. In this systematic review of the literature, we describe the clinical features, treatment and outcome of MCD associated with solid neoplasms.
METHODS: We performed a systematic review of the MEDLINE, COCHRANE, EMBASE and SCOPUS databases, including case reports of adult patients with biopsy-proven MCD and solid malignancy, without language or time restrictions.
RESULTS: Sixty-seven papers were inclu
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.