Lymphadenopathy in chronic myeloid leukemia (CML) is usually due to extramedullary involvement with accelerated or blast phases of the disease. The occurrence of non-Hodgkin lymphoma (NHL) as a synchronous malignancy with CML is rare. We report a case of a 73-year-old male who presented with dyspnea and right-sided lower extremity edema in the setting of leukocytosis. Bone marrow evaluation indicated a chronic phase chronic myeloid leukemia (CML), confirmed by molecular testing. Imaging of the chest for persistent dyspnea revealed supraclavicular and mediastinal lymphadenopathy. Biopsy of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a man diagnosed with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML) at 24 years of age after marked leukocytosis was incidentally identified during routine blood donation screening. Initial evaluation demonstrated a white blood cell count of 187.8 ×10³/µL, anemia, basophilia, and left-shifted myeloid proliferation. Bone marrow examination confirmed chronic-phase CML, and cytogenetic analysis identified a rare variant Philadelphia chromosome translocation, t(6;9;22)(q34;q11.2;p21). Fluorescence in situ hybridization confirmed BCR::ABL1 rearrangement in 94.5% of analyzed cell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) approach in chronic myeloid leukemia (CML) for detecting the minimal residual disease (MRD) or monitoring the treatment response and predicting the prognosis.
METHODS: Fifty-six CML patients, 39 males and 17 females, aged 39 (16 approximately 66), with disease history and frozen RNA specimens were studied, 31 of which were in the incipient chronic phase, 7 in the accelerated phase, and 17 in the rapidly progressing phase. Three or more frozen RNA specimens collected before a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a paucity and contradicted data about the impact of concurrent heredity of polymorphic genes and risk of chronic myeloid leukemia (CML). In the present study, the concurrent effects of three polymorphisms affecting the integrity of DNA consist of ABCB1 C3435T, ABCG2 C421A, and XRCC1 Arg194Trp on development of chronic myeloid leukemia were studied. Furthermore, the role of these polymorphisms in clinical and laboratory outcomes of patients was evaluated. In this case-control study, 70 CML patients and 140 healthy individuals were enrolled in the study. The clinical features of patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade the clinical introduction of agents that directionally blocks the activity of BCR-ABL tumor tyrosine kinase (TK) has changed the prognosis of chronic myeloid leukemia. A significant malignant Ph'-positive clone inhibition and durable remissions have made it possible to increase overall and relapse-free survival. Due to their higher life expectancy, the number of patients is on the increase and their quality of life and working capacity remain good. According to the All-Russian Register of Chronic Myeloid Leukemia, there were more than 6500 cases in the Russian Federation i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD33 is a well-known stem cell target in acute myeloid leukemia. So far, however, little is known about expression of CD33 on leukemic stem cells in chronic leukemias.
DESIGN AND METHODS: We analyzed expression of CD33 in leukemic progenitors in chronic myeloid leukemia by multi-color flow cytometry and quantitative polymerase chain reaction. In addition, the effects of a CD33-targeting drug, gemtuzumab/ozogamicin, were examined.
RESULTS: As assessed by flow cytometry, stem cell-enriched CD34(+)/CD38(-)/CD123(+) leukemic cells expressed significantly higher levels of CD33 compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, radiation-free, conditioning protocol, containing the original Hungarian mitobronitol (DBM) (DBM/ cytosine arabinoside/cyclosphosphamide) has been applied to 36 chronic myeloid leukemia (CML) patients followed by bone marrow transplantation (BMT) from HLA identical sibling donors between 1990-1997. In spite of some prognostically disadvantageous factors (half of them were above 40 years, 10 out of 36 patients were in accelerated phase, the disease history was longer than 2 years in average) the overall survival (30/36) and the leukemia free survival rate (26/36) were in accordance with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The expression of CD95(Fas/APO-1) antigen was studied on bone marrow cells of 19 MDS patients, peripheral blood blast cells of 15 acute myeloid leukemia (AML) patients, blast cells and granulocytes of 68 patients with chronic myeloid leukemia (CML)--24 in chronic, 9 in accelerated phase and 35 in blastic crisis (BC)--by indirect surface immunofluorescence assay using flow cytometry (FACScan, Becton Dickinson, USA).
RESULTS: CD95(Fas/APO-1) antigen was revealed on bone marrow cells of 8 out of 19 (36.8%) MDS patients; the percentage of antigen-positive cells was 38.1 +/- 19.2%; on 45.5 +/
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is defined by the presence of Philadelphia chromosome (Ph), resulting from a reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22 [t(9;22] that gives rise to a BCR-ABL1 fusion gene. CML occurs in 3 different phases (chronic, accelerated, and blast phase) and is usually diagnosed in the chronic phase. Tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy is a highly effective first-line treatment option for all patients with newly diagnosed chronic phase CML (CP-CML). The selection TKI therapy should be based on the risk score, toxicity profile of TKI, patient's age, ability t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-eight patients received an allogeneic or syngeneic marrow transplant following conditioning with high doses of dimethylbusulfan (DMB), cyclophosphamide (CY) and total body irradiation (TBI). Thirty-two patients had either chronic myeloid leukemia (CML) in accelerated phase or blast transformation, or acute leukemia after first relapse. The actuarial survival of these 32 patients at 3 years was 12% compared with 25% for a group of 206 patients with similar diagnoses prepared for transplantation with CY and TBI alone. This reduced survival was associated with a greater incidence of early n
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the best characterized resistance mechanisms of leukemias is multidrug resistance (MDR) mediated by P-glycoprotein (Pgp) and multidrug-resistant related protein (MRP). In addition to Pgp and MRP, p53 mutation or inactivation might play a relevant role in therapeutic failure. Some studies have demonstrated that Pgp and MRP may be activated in association with overexpression of mutant or inactivated p53 protein. The aim of this study was to investigate the association between p53 expression and MDR functional phenotype analyzed by flow cytometry (FCM).
METHODS: Rhodamine-123
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase is activated in chronic myeloid leukemia (CML); however, it is not known whether the catalytic telomerase reverse transcriptase subunit (hTERT) is vital in the progression of this disease. This study involved patients with CML in the chronic phase (pretreatment and after treatment), accelerated and blastic phase. Expression of the hTERT gene differed significantly among the four major groups (p < 0.05). We also compared hTERT expression according to demographic parameter such as age and sex, and found no significant differences (p > 0.05). Taken together, our findings suggest the im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia, or CML, is another name for chronic myeloid leukemia (CML), a cancer type that starts in certain bone marrow blood-forming cells. The primary initiator of granulocytic proliferation in CML, a myeloproliferative malignancy, is the BCR-ABL1 fusion protein or Philadelphia chromosome. CML is classified into three stages: chronic, accelerated, and blast. It has been widely recognized that the likelihood of developing CML varies by gender, geography, and age. In the chronic phase of CML (CML-CP), bleeding is a rare sign since the thrombocyte and coagulation functions ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To use a commercially available artificial neural network (ANN) software program to distinguish prognostically good and bad cases of chronic myeloid leukemia (CML).
STUDY DESIGN: A total of 40 patients with CML who developed blast crisis or proceeded in the accelerated phase were selected. They formed two groups, group 1 and group 2, of 20 patients each, who developed accelerated phase or blast crisis within 18 months or 30 months, respectively, after the initial diagnosis of the chronic phase of CML. The detailed clinical, hematologic, and morphometric data were collected in all t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) chromosome and/or Breakpoint cluster region-Abelson leukemia virus oncogene transcript are unique markers for chronic myeloid leukemia (CML). However, CML demonstrates heterogeneous presentations and outcomes. We analyzed the cytogenetic and molecular results of CML patients to evaluate their correlation with clinical presentations and outcome. A total of 84 newly diagnosed CML patients were enrolled in the study. Patients were treated according to disease status. Bone marrow samples were obtained to perform cytogenetic and molecular studies. Clinical presentations, treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-center retrospective study was performed with consecutive patients who received salvage therapy using ponatinib for the aim of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) for relapsed or refractory Ph-leukemia between January 2017 and July 2018. A total of ten patients-seven with Ph-acute lymphoblastic leukemia (ALL) and three with chronic phase (CP)/accelerated phase chronic myeloid leukemia (CML)-were eligible. Eight patients had a history of a single tyrosine kinase inhibitor (TKI) use prior to ponatinib. Any mutation of the tyrosine kinase domain was detected in eight pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nilotinib, a second-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI), has been approved in the United States and Europe as a treatment for patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia (CML)-chronic phase (CP) and patients with CML-CP or chronic myeloid leukemia-accelerated phase (CML-AP) who are resistant or intolerant to imatinib (a first-generation TKI). This study compared the bioequivalence and safety of the test nilotinib capsule and reference nilotinib capsule (Tasigna, Novartis) in healthy Chinese volunteers under fasting conditions for marketing authorization in China. The results
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disease characterized by the overproduction of granulocytes, which leads to high white blood cell counts and splenomegaly in patients. Based on clinical symptoms and laboratory findings, CML is classified into three clinical phases, often starting with a chronic phase, progressing to an accelerated phase and ultimately ending in a terminal phase called blast crisis. Blast crisis phase of CML is clinically similar to an acute leukemia; in particular, B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a severe form of acute leukemia in blast cri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years new, more potent tyrosine-kinase inhibitors have been introduced to accompany imatinib for the treatment of chronic myeloid leukemia. Most patients in chronic phase obtain an optimal response to these oral agents with minimal toxicity. Allogeneic stem cell transplantation is therefore indicated only in a minority of patients who do not achieve an adequate response to first, second or third generation agents. Patients in accelerated phase have a lower chance of achieving an optimal response on these drugs. For patients in blast phase, transplantation remains the only therapy wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm in which granulocytic cells are the main proliferative component. At diagnosis, more than 90% of CML cases have the characteristic Philadelphia chromosome, containing the BCR::ABL1 fusion gene. The natural history of untreated CML is an initial indolent chronic phase which will be followed by an accelerated phase, blast phase, or both. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have dramatically altered the natural history of CML. TKI discontinuation with the goal of treatment-free remission is currently part of current management recommen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования