Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30802 публикаций
Поиск: 188 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8287 с найденным полным текстом
Notable efforts have been made to relate aspects of the cell biology of T cells to the pathology, diagnosis, and treatment T-cell neoplasms. In particular, the application of molecular biologic tools to these areas has already allowed the generation of patient-specific markers for disease. A case can be made that a knowledge of the distinctive natural history of T-cell neoplasms should influence choices of treatment. Additional insights into the relevance of the human T-cell leukemia-lymphoma virus family to human disease have been recorded, and an important association of cutaneous T-cell lym
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATL (adult T-cell leukemia) is the first human cancer known to be caused by a retrovirus. ATL cells show usually positive for CD2, CD3, CD4, CD25 and HLA-DR, but negative for CD8. They produce a variety of cytokines, including IL-1, IL-2, TNF, ADF and PTHrP. PTHrP is considered to be responsible for hypercalcemia which is frequently observed in ATL. Recently, we reported two unusual cases of HTLV-I associated malignancy; 1) a case of CD4 and 8 double negative tumor affecting mainly gastrointestinal tract and 2) a case mimicking small cell lung cancer. IL-2-toxin, a conjugate of IL-2 and diphth
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adult T-cell leukemia presenting with sensorimotor polyneuropathy with persistent severe pain. The patient died without treatment after 4 months. Autopsy showed infiltration of peripheral nerves by leukemia with no involvement of the CNS. This case closely resembles Marek's disease of fowls, a virus-induced T-cell lymphoma associated with neurolymphomatosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a peculiar case with T cell leukemia. The patient was a 34-year-old woman showing extensive splenomegaly and marked leukemic cell proliferation and running a rapid fatal clinical course. The leukemic cells were morphologically ordinary lymphocytes showing suppressor/cytotoxic(s/c) T cell phenotypes and containing S-100b protein. Southern blot analysis revealed rearrangement of the beta chain genes of the T cell receptor (TcR) of the leukemic cells. Because these phenotypic and morphologic features were identical with those of S-100 beta+T lymphocytes (S-100 beta +TL) in normal huma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma, a lymphocytic leukemia caused by human T-cell lymphoma virus-I (HTLV-I), is prevalent in southwestern Japan. A Japanese woman with adult T-cell leukemia/lymphoma in the third trimester of pregnancy was delivered of an infant by cesarean section. She did not breast-feed the child, who has remained free from HTLV-I infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is T-cell leukemic non Hodgkins' malignant lymphoma; 73 percent of 199 non Hodgkins' lymphomas were of T-cell origin, and 58 percent of these T-cell lymphomas were ATL in Nagasaki, Japan. ATL cells are mostly characteristic in the specific nuclear indentations. These cells have a commonly helper T-cell phenotype on the reaction to the Leu series monoclonal antibody, and the cells showed a suppressor function to normal B-cell differentiation by PWM. Miscellaneous infections, probably due to T-cell disfunction have been frequently experienced in ATL. Pulmonary infecti
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen cases of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) in Japan were analyzed by electron microscopy and compared with 5 cases of B-lymphoma and well-established groups of T-lymphomas (4 cases of T-lymphoblastic lymphoma and 2 cases of Sézary syndrome). Five hundred cells in each case, categorized ultrastructurally as to the cellular size and nuclear shape, showed an essentially pleomorphic cellular distribution in ATLL in remarkable contrast with the monomorphism of B-"histiocytic", B-well-differentiated lymphocytic, and T-lymphoblastic lymphomas. Some B-lymphomas and Sézary syndrome also sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, pathologic, immunologic and electron microscopic findings in three cases of young men who had T cell leukemia and lymphoma are presented. The disease in this older age group appears to have the same characteristics as that seen in children. It is an aggressive, rapidly fatal disease with a poor response to the usual chemotherapeutic regimens for acute leukemia or poorly differentiated lymphocytic lymphoma, with which this T cell disorder is frequently grouped. An example of Burkitt's lymphoma in another young man is presented briefly to illustrate the clinical, morphologic and im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19-directed CAR T-cells (CTL019) can produce durable remissions in chronic lymphocytic leukemia (CLL), but therapeutic success depends on whether autologous T-cells expand, persist, and retain cytotoxic function after manufacturing. Failure of CLL T-cells is often attributed to exhaustion, although many dysfunctional CLL T-cells retain inflammatory cytokine production. We tested whether this paradox reflects immunosenescence, an aging-like program defined by costimulatory loss, DNA damage, inflammatory secretion, repertoire restriction, and proliferative arrest. In response-linked preinfusio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis that T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells overexpress IL7 receptor (IL7R), which promotes resistance to chemotherapy and disease relapse, here we develop IL7Rα (CD127)-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cells with low- and high-affinity single-chain variable fragments. We establish the antitumor efficacy of CD127 CAR against T-ALL cells in vitro, in female mouse models of T-ALL, and against blasts from patients with T-ALL using the patients' own T cells transduced with CD127 CAR. Antitumor efficacy is higher with low-affinity CAR T cells than high-affinity CAR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important disease entity distinct from cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) in Japan is adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), which shows almost the same phenotype as CTCL, ie, a helper/inducer T-cell phenotype (CD4-positive, CD8-negative), and usually involves the skin. This article describes differences between CTCL and ATL in terms of clinical and immunopathologic cell surface features. In patients with ATL, the predominant physical findings were lymph node, bone marrow and skin involvement, hepatosplenomegaly, leukemic manifestations, and an aggressive course. In patients with CTCL, in cont
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study five monoclonal antibodies (MoAbs) to T-cell receptor (TCR) proteins (WT31, alpha F1, beta F1, TCR delta-1 and delta TCS-1) were used to identify discrete maturative stages in 40 cases of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). These MoAbs reacted exclusively with CD3+ T cells and did not label B-lineage and myeloid cells. In 17 of the 40 T-ALL cases studied the leukemic blasts lacked membrane and cytoplasmic TCR chains (group I). In 12 cases cells did not have membrane CD3/TCR but expressed cytoplasmic TCR proteins heterogenously: nine cases had cytoplasmic TCR beta chains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have sought to address the question of clonal variation of TCR within a human T leukemia cell line, HPB-ALL. To do so, a panel of anti-idiotypic antibodies was produced and the cell line examined for variants. We isolated both spontaneous idiotype and receptor-negative variants without applying mutagens or any selective pressure other than sorting the cells. These sorted and cloned populations are all clonally related to each other as shown by their beta-TCR locus gene rearrangements. The idiotype variants have alpha-chains which are differentially glycosylated, but they have the same size
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Rowan et al demonstrate that driver mutations for human T-cell leukemia virus (HTLV)–associated adult T-cell leukemia lymphoma (ATLL) can be identified years before the clinical manifestations of disease are apparent.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic chimeric antigen receptor T (CAR T) cells can offer advantages over autologous T cell therapies, including the availability of "fit" cells for production, and elimination of risks associated with inadvertent transduction of leukemic blasts. However, allogeneic T cell therapies must address HLA barriers and conventionally rely on the availability of a suitable HLA-matched donor if graft-vs-host-disease and rejection effects are to be avoided. More recently, the incorporation of additional genome editing manipulations, to disrupt T cell receptor expression and address other critical p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a tumorigenic delta retrovirus and the causative infectious agent of a non-Hodgkin's peripheral T-cell malignancy called adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). ATL develops in approximately 5% of infected individuals after a significant clinical latency period of several decades. Clinical classifications of ATL include smoldering, chronic, lymphoma, and acute subtypes, with varying median survival ranges of a few months to several years. Depending on the ATL subtype and disease symptoms, treatment options include 'watchful waiting', chemotherapy, a
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.