Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
148 публикаций
Поиск: 1496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
SCOPE: An elevated intracellular lipid contents resulted from lipid oversupply links obesity to insulin resistance. Flavanol-rich lychee fruit extract, oligonol, exhibited anti-obesity property in vitro and in vivo; however, the effects of oligonol on peripheral lipid metabolism and insulin sensitivity have not been fully investigated. We hypothesized that oligonol alleviated insulin resistance via decreasing intracellular lipid contents in peripheral tissues.
METHODS AND RESULTS: Dietary oligonol supplementation (20 or 200 mg/kg bw) reduced glucose and insulin levels, improved oral glucose t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonol, a polyphenol derived from lychee fruit, is produced by an oligomerization process that converts high-molecular-weight polyphenol polymers into low-molecular-weight oligomers. Evidence suggests that oligonol exerts its beneficial effects based on antioxidant and anti-inflammatory properties. This study was the first to investigate the antioxidative and anti-inflammatory effects of oligonol on gastroesophageal inflammatory models: surgically induced acute reflux esophagitis (RE) and gastric ulcer (GU) induced by HCl/ethanol. In the in vitro study, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of oligonol, a low-molecular-polyphenol derived from lychee peel, against diabetes-induced pancreatic damage via oxidative stress-induced inflammation. Oligonol was orally administered at 10 or 20 mg/kg body weight/day for 10 days to streptozotocin-induced diabetic rats, and the rats were compared with nondiabetic and diabetic control rats. The diabetic rats showed loss of body weight and increased pancreatic weight, and the oral administration of oligonol attenuated these parameters. Moreover, the administration of oligonol caused a significant decrease in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a leukocyte cancer that is characterized by anarchic growth of immature immune cells in the bone marrow, blood and spleen. There are many forms of leukemia, and the best course of therapy and the chance of a patient's survival depend on the type of leukemic disease. Different forms of drugs have been used to treat leukemia. Due to the adverse effects associated with such therapies and drug resistance, the search for safer and more effective drugs remains one of the most challenging areas of research. Thus, new therapeutic approaches are important to improving outcomes. Almost half
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims/hypothesisDiabetic peripheral neuropathy is a frequent and severe complication of diabetes. As Matrix-gla-protein (MGP) is expressed in several components of the nervous system and is involved in some neurological disease, MGP could play a role in peripheral nervous system homeostasis. The aim of this study was to evaluate factors associated with sensitive diabetic neuropathy in Type 2 Diabetes, and, in particular, dephospho-uncarboxylated MGP (dp-ucMGP), the inactive form of MGP.Methods198 patients with Type 2 Diabetes were included. Presence of sensitive diabetic neuropathy was defined
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a heterogeneous rare disease driven by a destructive monoclonal gammopathy and typified by misfolded immunoglobulin light and/or heavy chains which aggregate and deposit in organs as insoluble amyloid fibrils. Disease heterogeneity is driven by the degree of multi-systemic involvement; cardiac, renal, neurological, and gastrointestinal (GI) systems are affected to varying degrees in different patients. While prognosis is primarily driven by hematologic response to treatment and outcomes associated with cardiac events and overall survival,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a rare systemic disease determined by the extracellular deposition of amyloid protein in the heart. The protein can accumulate in any part of the heart: myocardium, vessels, endocardium, valves, epicardium and parietal pericardium. The types of CA include the following types: light chain (AL), amyloidosis AA (Amyloid A) and transthyretin (ATTR). The detection of specific subtypes remains of great importance to implement the targeted treatment. We present the case of a 65-year-old woman, who was admitted with severe deterioration of exercise capacity, a bilateral red
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAmyloidosis is a protein deposition disease whereby a variety of precursor proteins form insoluble fibrils that deposit in tissues, causing organ dysfunction and, many times, death. Accurate characterization of the disease based on the nature of the precursor protein, organ involvement, and extent of disease is paramount to guide management. Cardiac amyloidosis is critical to understand because of its impact on prognosis and new treatment options available.Recent findingsNew imaging methods have proven to be considerably valuable in the identification of cardiac amyloid infilt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proposed expert opinion aimed to address the current knowledge on conceptual, clinical, and therapeutic aspects of diabetic peripheral neuropathy (DPN) and to provide a guidance document to assist clinicians for the best practice in DPN care. The participating experts consider the suspicion of the disease by clinicians as a key factor in early recognition and diagnosis, emphasizing an improved awareness of the disease by the first-admission or referring physicians. The proposed "screening and diagnostic" algorithm involves the consideration of DPN in a patient with prediabetes or diabetes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobin light chain (AL) amyloidosis is a rare disease characterized by organ deposition of amyloid fibrils, most commonly in the heart and kidney. Disease heterogeneity necessitates organ-specific assessment to determine prognosis and response or progression. To facilitate development of new therapies, the Amyloidosis Forum (a public-private partnership between the US Food and Drug Administration and the nonprofit Amyloidosis Research Consortium) held a series of meetings and formed multiple working groups to identify clinical trial end points and analytic strategies. This report summari
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTherapeutic plasma exchange (TPE) is a well-known apheresis technology since many years and is available worldwide. Myasthenia gravis is one of the first neurological diseases successfully treated with TPE. TPE is also frequently applied in acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (Guillain-Barré syndrome). Both neurological disorders are immunologically mediated and might cause life-threatening symptoms in patients.SummaryThere is a large body of evidence from many randomized controlled trials (RCTs) that the application of TPE in myasthenia gravis crisis or in acute
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major advances in the management of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) include an enhanced ability to make an accurate diagnosis and define clinically meaningful prognostic groups, while improving outcome through more effective therapeutic regimens and supportive care. Nevertheless, CLL remains an incurable disorder and new, active agents are needed. Bendamustine, a unique cytotoxic agent with structural similarities to both alkylating agents and antimetabolites, was recently approved by the US Food and Drug Administration for treatment of CLL and rituximab-refractory indolent no
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Granulomatous and amyloidogenic cardiomyopathies are infiltrative conditions that can be fatal if left untreated. Among these, cardiac amyloidosis and cardiac sarcoidosis are significant but often underdiagnosed causes of heart failure, each serving as cardiac manifestations of broader systemic diseases. Advancements in imaging techniques and the emergence of novel therapies-particularly for cardiac amyloidosis-have brought these conditions into sharper focus for both clinicians and researchers. Methods: We conducted a comprehensive review of the literature by searching databases i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCardiac amyloidosis (CA) is an underappreciated cause of morbidity and mortality. Light-chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidosis have different disease trajectories. No data are available on subtype-specific modes of death (MOD) in patients with CA.Methods and resultsWe retrospectively investigated 66 with AL and 48 with wild-type ATTR amyloidosis (ATTRwt) from 2000 to 2018. ATTRwt differed from AL by age (74.6 ± 5.4 years vs. 63 ± 10.8 years), posterior wall thickness (16.8 ± 3.3 mm vs. 14.3 ± 2.2 mm), left ventricular mass index (180.7 ± 63.2 g/m2 vs. 133.5 ± 42.2 g/m2), and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyphenols constitute an important group of natural products that are traditionally associated with a wide range of bioactivities. These are usually found in low concentrations in natural products and are now available in nutraceuticals or dietary supplements. A group of polyphenols that include apigenin, quercetin, curcumin, resveratrol, EGCG, and kaempferol have been shown to regulate signaling pathways that are central for cancer development, progression, and metastasis. Here, we describe novel mechanistic insights on the effect of this group of polyphenols on key elements of the signaling
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opinion statementCardiac amyloidosis is associated with a high mortality rate, a long delay between the first signs and the diagnosis but a short interval between diagnosis and death. This scenario has changed recently due to improved disease awareness among doctors and significant progress in diagnosis thanks to multimodal imaging and a multidisciplinary approach. Therefore, during the last few years, we have had access to specific therapies for those patients. Those therapies are quite different depending on the type of amyloidosis, but there has been real progress. Systemic light chain amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy determined by the accumulation of amyloid, which is represented by misfolded protein fragments in the cardiac extracellular space. The main classification of systemic amyloidosis is determined by the amyloid precursor proteins causing a very heterogeneous disease spectrum, but the main types of amyloidosis involving the heart are light chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). AL, in which the amyloid precursor is represented by misfolded immunoglobulin light chains, can involve almost any system carrying the worst prognosis among amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avoidance of immune destruction is recognized as one of the hallmarks of cancer development. Although first predicted as a potential antitumor treatment modality more than 50 years ago, the widespread clinical use of cancer immunotherapies has only recently become a reality. Cancer immunotherapy works by reactivation of a stalled pre-existing immune response or by eliciting a de novo immune response, and its toolkit comprises antibodies, vaccines, cytokines, and cell-based therapies. The treatment paradigm in some malignancies has completely changed over the past 10 to 15 years. Massive effort
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid cardiomyopathy (ACM), driven by transthyretin (TTR) and immunoglobulin light chain (LC) amyloid fibrils, remains a major clinical challenge due to limited mechanistic understanding and insufficient preclinical models. Human-induced pluripotent stem cells (iPSCs) have emerged as a transformative platform to model ACM, offering patient-specific and genetically controlled systems. In this review, we summarize recent advances in the use of iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs) in both two-dimensional (2D) monolayer cultures and three-dimensional (3D) constructs-including spheroids, organo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consumption of immunoglobulins (Ig) is increasing due to better recognition of antibody deficiencies, an aging population, and new indications. This review aims to examine the various dosing regimens and research developments in the established and in some of the relevant off-label indications in Europe. The background to the current regulatory settings in Europe is provided as a backdrop for the latest developments in primary and secondary immunodeficiencies and in immunomodulatory indications. In these heterogeneous areas, clinical trials encompassing different routes of administration,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.