Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
213 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Swyer-James-MacLeod syndrome or unilateral hyperlucent lung syndrome is a rare entity associated with postinfectious bronchiolitis obliterans occurring in childhood. It is characterized by hypoplasia and/or agenesis of the pulmonary arteries resulting in pulmonary parenchyma hypoperfusion.
CASE PRESENTATION: Here we report the case of a 53-year-old Caucasian woman with Swyer-James-MacLeod syndrome found in the differential diagnosis workup for a new onset of heart failure, secondary to pulmonary arterial hypertension complicated by a patent ductus arteriosus.
CONCLUSION: Typica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bronchial atresia (CBA) is a congenital anomaly but is seldom diagnosed in children. They are usually asymptomatic and are found during screening chest radiographs in young adults. The characteristic chest radiographs of CBA consist of a hyperlucent lung, central branching but contrast non-enhancing mass and air-fluid lesion. Most of the cases reported in the past were managed surgically. The present study reported an 11-yr-old presenting with chest pains, exercise intolerance, and refractory wheezing. It is of utmost importance to consider the possibility of CBA in children with lo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial atresia is a rare congenital anomaly characterized by focal interruption of a bronchus, typically associated with distal mucoid impaction and hyperinflation of the corresponding lung parenchyma. It is usually identified incidentally in children or young adults, whereas diagnosis in late adulthood is uncommon. We report the case of a 59-year-old man who presented with chronic cough and dyspnea. Chest computed tomography (CT), performed before and after intravenous contrast administration, revealed focal unilateral hyperlucency involving the posterior segment of the right upper lobe, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic (BOOP) and secondary forms of proliferative bronchiolitis have similar radiographic appearances. Both are characterized radiographically by patchy airspace disease, which often is peripheral. The radiographic presentation of BOOP may have prognostic significance. In primary or secondary constrictive bronchiolitis, the chest radiograph often is nonspecific, but the CT appearance of patchy, lobular areas of hyperlucency, with or without bronchiectasis, may be diagnostic. Respiratory bronchiolitis usually can be distinguished from IPF on the chest radiograph, and the diagnosis may
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman visited a hospital to treat her dyspnea which had lasted for some months. Chest X-ray showed hyperlucency in her left upper lung field and chest computed tomography suggested left upper bronchial obstruction with mucoid impaction. She was referred to our hospital for further examination and treatment. Bronchoscopy showed left upper lobar bronchial atresia. Considering her dyspnea worsened in relatively short terms, surgical treatment was chosen and the resection of left upper division was successfully performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scintigraphic findings in a rare case of a unilateral matched ventilation perfusion defect, Swyer-James (Macleod's) syndrome, are presented. A 40-year-old man underwent ventilation/perfusion imaging for acute onset of dyspnea. The scan showed markedly diminished ventilation, vascular flow, and perfusion unilaterally on the left hemithorax. Chest radiography showed hyperlucency of the left lung. Pulmonary angiography showed left-sided hypovascularity, and the CT scan of the chest showed apical bullae and peribronchial thickening of the left lung. Ventilation/perfusion imaging and other radi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the feasibility and preliminary behavior of the Computer-Aided Lung Informatics for Pathology Evaluation and Rating (CALIPER) tool in detecting radiologic differences in lung parenchyma of lung transplant recipients undergoing extracorporeal photopheresis (ECP) for chronic lung allograft dysfunction (CLAD).
METHODS: We performed a retrospective case review on a series of adult lung transplant recipients at Mayo Clinic who had a baseline CT following transplant, underwent ECP for CLAD, and had follow-up CT imaging. Our primary outcome was temporal change in lung parenchymal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female infant presented with a month-long history of dry cough, along with two episodes of fever and increased work of breathing, requiring hospital admission and oxygen therapy. On examination, she had severe acute malnutrition, mild tachypnoea, chest retractions and reduced air entry in the left lower lung zone with occasional wheezing, though oxygen saturation was normal on room air. Chest X-ray showed left lung hyperinflation with mediastinal shift to the right. A plain CT chest done outside showed left lung hyperlucency, and bronchoscopy revealed near-complete blockage of the left main
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome (SJMS) is a rare disorder resulting from post-infectious bronchiolitis obliterans following lower respiratory tract infection in childhood and may be complicated by bronchiectasis. We report the case of a man in his 60s with a history of childhood pneumonia who was diagnosed with bronchiectasis associated with SJMS. Against a background of chronic Pseudomonas aeruginosa airway infection, progressive structural destruction of the left lung eventually resulted in a destroyed lung. Prior to the introduction of intrapulmonary percussive ventilation (IPV), the patient r
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case 1: 55-year-old male was admitted to our hospital for further examination of increased transparency of X-ray in the left lower lung. He had history of pneumonia in his childhood. Left bronchography revealed mild cylindrical bronchi-ectasia in the proximal bronchi but poor filling by contrast in the peripheral bronchi. Case 2: 61-year-old male was referred to our hospital with palpitation and dyspnea. Chest X-ray film revealed hyperlucency of the left lower lung. The ventilation scan showed a marked decrease in ventilation to the left lung and air trapping was present in the left lung. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of recurrent pneumothorax associated with congenital bronchial atresia. A 26-year-old male presented with chest pain. Chest roentgenograms showed left pneumothorax, a left apical bulla and an area of hyperlucency in the left upper lung field, and chest computed tomography revealed a discontinuation of the left superior bronchus. Additionally, both ventilation and perfusion scintigraphy showed a defect in the left superior segment. A thoracoscopy-assisted left superior segmentectomy was performed, and a pathological examination indicated left superior segmental bronchial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pulmonary carcinoid tumors are low-grade malignant neoplasms thought to arise primarily within the central airways in 85% of cases. The CT features of pulmonary carcinoid tumors that arise as solitary pulmonary nodules (SPNs) have not been well elucidated. We reviewed our experience with primary pulmonary carcinoid tumors to determine the distribution of lesions within the lung at diagnosis and to identify CT features that might aid in distinguishing these neoplasms from benign pulmonary nodules.
MATERIALS AND METHODS: CT scans, if available, of all patients with a primary pulmonar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic Giant Bullous Emphysema (or Vanishing Lung Syndrome) is a rare condition which is usually associated with male gender, active smoking and underlying emphysematous disease. We present an unusual case of a giant bulla occurring in the absence of these risk factors.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old woman presented to the respiratory outpatient clinic with gradually worsening left sided chest discomfort, which was most marked during a recent flight. She had no significant dyspnoea or other symptoms. She had a remote 5-pack-year smoking history. Chest X-Ray revealed a large
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer-James-MacLeod syndrome (SJMS) is a rare syndrome of acute obliterative bronchiolitis following an early childhood infective insult to the lungs. This causes arrest of alveolarization, affecting lung development with hypoplasia of the ipsilateral pulmonary artery and results in a characteristic radiological pattern, such as a unilateral hyperlucent lung with expiratory air-trapping and pruned-tree appearance on pulmonary angiogram. The clinical presentation is either recurrent chest infections, exertional dyspnoea or it may be an incidental finding. Management involves early prevention of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer James syndrome (SJS) is a rare disorder. It is generally discovered on a chest radiograph as increased translucency involving one hemithorax with diminished vascular markings. We present a 5-year-old girl admitted for the treatment of recurrent bronchiolitis. She was diagnosed as having Swyer James syndrome from the results of CT scan and ventilation perfusion scintigraphy, which revealed unsuspected bilateral involvement. This condition should be considered as a differential diagnosis in a patient with Swyer James (Macleod's) syndrome without an obvious etiology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman presented with left chest pain and frequent symptoms of upper respiratory infection. Chest roentgenograms revealed a left pneumothorax and apical bulla, and hyperlucency in the left pulmonary field. She was diagnosed with congenital bronchial atresia associated with a left spontaneous pneumothorax. A thoracoscopy-assisted left superior segmentectomy was performed. There was no recurrence of the pneumothorax or symptoms of recurrent upper respiratory infection at the 1-year follow-up examination. Bulla formation was believed to have resulted from emphysematous changes in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses are well known causes of respiratory illness in children. Long term sequelae reported with types 3, 7, and 21 include bronchiolitis obliterans, bronchiectasis, and the hyperlucent lung or McLeod syndrome. Twenty children admitted to hospital with adenovirus type 7 pneumonia between 1960 and 1978 were studied and compared with 20 controls admitted during the same period with adenovirus type 7 upper respiratory tract infections. Sixty five per cent of the pneumonia group had developed evidence of airways obstruction compared with 10% of controls. Young age at the time of pneumonia a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman was referred to our hospital with dyspnea. Chest roentgenogram on admission showed dilation of the pulmonary arteries and hyperlucency in the lung fields. An ultrasonic cardiographic examination showed that the right atrium and ventricle were dilated. Pulmonary thromboembolism due to left popliteal vein thrombosis was diagnosed by perfusion scintigram of the lung, which showed multiple wedge-shaped defects, and by digital subtraction angiogram, which showed a filing defect in the left popliteal vein. Antiphospholipid syndrome was diagnosed after IgG anticardiolipin antibody
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.