Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2087 публикаций
Поиск: 239 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1026 с найденным полным текстом
In this issue of Blood, Six et al provide evidence for the existence of myeloid- and lymphoid-dominant human hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) using clonal tracking in patients treated with gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) and β-hemoglobinopathies.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstitution of the T-cell compartment is essential in the treatment of several immune disorders. Similarly, individuals with hematologic malignancies who are undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation experience prolonged T-cell deficiencies, which increase their risk of infections and relapses. Various strategies for addressing T-cell deficiencies are based on adoptive T-cell therapies. However, challenges related to specificity, safety, scalability, and manufacturing have yet to be overcome. Human T lymphoid progenitor-based immunotherapy might be a valuable, complement
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clonality of mature peripheral blood-derived myeloid and lymphoid cells and bone marrow haemopoietic progenitors from 18 females with myelodysplasia (MDS) (five refractory anaemia, RA; one RA with ringed sideroblasts, RARS; three chronic myelomonocytic leukaemia, CMML; four RA with excess of blasts, RAEB; five RAEB in transformation, RAEB-t) was studied by X-chromosome inactivation analysis. Using the human androgen-receptor (HUMARA) assay, we analysed the clonal patterns of highly purified immature CD34+ 38- and committed CD34+ 38+ marrow-derived progenitors, and CD16+ 14- granulocytes, C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During chronic antigen exposure, a subset of exhausted CD8+ T cells differentiate into stem cell-like or progenitor-like T cells expressing both transcription factor Tcf-1 (T cell factor-1) and co-inhibitory receptor PD-1. These Tcf-1+ stem-like or progenitor exhausted T cells represent the key target for immunotherapies. Deeper understanding of the biology of Tcf-1+PD-1+ CD8+ T cells will lead to rational design of future immunotherapies. Here, we summarize recent findings about the migratory and resident behavior of Tcf-1+ T cells. Specifically, we will focus on TGF-β-dependent lymphoid tiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphomas (NHLs) encompass a diverse group of neoplasms arising from the clonal proliferation of B-cell progenitors, T-cell progenitors, mature B-cells, mature T-cells, and natural killer (NK) cells. These malignancies account for over 90% of lymphoid neoplasms. The link between the gut microbiome and neoplasms has been extensively studied in recent years. Growing evidence suggests that the gut microbiome may be involved not only in the development of the disease, but also in modulating the efficacy of implemented therapies. In this review, we summarize the current knowledge on the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HSPCs are targets for benzene-induced hematotoxicity and leukemogenesis. However, benzene toxicity targeting microRNAs (miRNAs) and transcription factors (TF) that are involve in regulating self-renewing and differentiation of HSPCs comprising of different hematopoietic lineages remains poorly understood. In this study, the effect of a benzene metabolite, 1,4-benzoquinone (1,4-BQ) exposure, in HSPCs focusing on the self-renewing (miRNAs: miR-196b and miR-29a; TF: HoxB4, Bmi-1) and differentiation (miRNAs: miR-181a, TF: GATA3) pathways were investigated.
METHODS: Freshly isolated m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking the chemokine stromal cell-derived factor/pre-B cell growth stimulating factor or its primary physiological receptor CXCR4 revealed defects in B lymphopoiesis and bone marrow myelopoiesis during embryogenesis. We show here that adoptive transfer experiments reveal a deficiency in long-term lymphoid and myeloid repopulation in adult bone marrow by CXCR4-/- fetal liver cells, although stromal cell-derived factor/pre-B cell growth stimulating factor-/- fetal liver cells yield normal multilineage reconstitution. These findings indicate that CXCR4 is required cell autonomously for lymp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammals have evolved to protect their offspring during early fetal development. Elaborated mechanisms induce tolerance in the maternal immune system for the fetus. Female hormones, mainly estrogen, play a role in suppressing maternal lymphopoiesis. However, the molecular mechanisms involved in the maternal immune tolerance are largely unknown. Here, we show that estrogen-induced soluble Frizzled-related proteins (sFRPs), and particularly sFRP5, suppress B-lymphopoiesis in vivo in transgenic mice. Mice overexpressing sFRP5 had fewer B-lymphocytes in the peripheral blood and spleen. High levels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) compartments are altered to direct immune responses to infection. Their roles during immunization are not well-described. To elucidate mechanisms for waning immunity following immunization with acellular vaccines (ACVs) against Bordetella pertussis (Bp), we tested the hypothesis that immunization with Bp ACVs and whole cell vaccines (WCVs) differ in directing the HSPC characteristics and immune cell development patterns that ultimately contribute to the types and quantities of cells produced to fight infection. Our data demonstrate that compared to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term impairment in T cell-mediated adaptive immunity is a major clinical obstacle following treatment of blood disorders with hematopoietic stem cell transplantation. Although T cell development in the thymus has been extensively characterized, there are significant gaps in our understanding of prethymic processes that influence early T cell potential. We have uncovered a Notch/IL-21 signaling axis in bone marrow common lymphoid progenitor (CLP) cells. IL-21 receptor expression was driven by Notch activation in CLPs, and in vivo treatment with IL-21 induced Notch-dependent CLP proliferati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that differentiated lymphoid cells can display a broad developmental potential and might even differentiate into other cell types. Recent data implicate such processes in the pathogenesis of classical Hodgkin's lymphoma (HL). In the malignant, B cell-derived Hodgkin's and Reed-Sternberg (HRS) cells of HL the expression of B cell-specific genes is lost, and B lineage-inappropriate genes are up-regulated. Experimental evidence has been presented in recent years that functional disruption of the B lineage-specific transcription factor program contributes to this process. HRS cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human natural killer (NK) cells originate from CD34(+) hematopoietic progenitor cells, but the discrete stages of NK cell differentiation in vivo have not been elucidated. We identify and functionally characterize, from human lymph nodes and tonsils, four NK cell developmental intermediates spanning the continuum of differentiation from a CD34(+) NK cell progenitor to a functionally mature NK cell. Analyses of each intermediate stage for CD34, CD117, and CD94 cell surface expression, lineage differentiation potentials, capacity for cytokine production and natural cytotoxicity, and ETS-1, GATA-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) sustain lifelong blood production, yet the molecular mechanisms underlying their functional decline with age remain incompletely understood. Understanding how aging alters the transcriptomic landscape of HSPCs is critical to uncovering the origins of immune system aging. We performed a comprehensive single-cell RNA sequencing analysis integrating over 300,000 bone marrow-derived HSPCs from 50 healthy individuals spanning 19 to 84 years of age. Aging was associated with immune lineage skewing, marked by increased myeloid and decreased lymphoid out
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone marrow biopsy in mastocytosis often reveals characteristic mast cell collections associated with lymphoid cell aggregates. There is limited information on the composition of these aggregates and whether they contain cytokines important to mast cell growth and development. We thus performed an immunohistochemical characterization of bone marrow lesions in 7 patients with systemic indolent mastocytosis. In nodular lesions, the collections of mast cells were surrounded by lymphoid aggregates; these aggregates consisted of a mixture of B and T cells. Immunohistochemical staining for stem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that age-related dysfunction in lipid synthesis pathways is associated with impaired B cell progenitor development in mice and humans. Here, we describe an optimized protocol for the quantification of CD79B, a novel biomarker of accelerated aging identified in our multi-omics immune aging study. Flow cytometric analyses of immune cell subpopulations revealed selective depletion of CD19+CD79B+ lymphoid progenitors in bone marrow from aged mice and accelerated aging models, phenocopying advanced physiological aging in humans. Thus, this detailed protocol provides a val
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD34+ cells isolated from human umbilical cord blood (HUCB) are thought to have potential in clinical applications such as transplantation and gene therapy. Recently, we developed a xenogenic coculture system involving HUCB-CD34+ cells and murine bone marrow stromal cells, HESS-5 cells, in combination with human interleukin-3 and stem cell factor. Under these xenogenic coculture conditions, the numbers of CD34high+ cells and primitive progenitor cells, such as CD34high+ CD38(low/-) cells and high proliferative potential colony-forming cells (HPP-CFCs), increased dramatically by a factor of 102
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lineage involvement in stem cell disorders, such as chronic myeloid leukemia (CML) and myelodysplastic syndrome (MDS), remains unclear. To explore this issue, we used fluorescence in situ hybridization for cells sorted by fluorescence-activated cell sorting (FACS) from 12 patients with chronic-phase CML. Philadelphia chromosome (Ph) was found in pluripotent stem cells (CD34+Thy-1+), B cells (CD34+CD19+), and T/natural killer (NK) progenitor cells (CD34+CD7+) collected by FACS from bone marrow cells. B (CD19+), T (CD3+), and NK (CD3-CD56+) cells showed a marked decrease in Ph+ cells between
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCL12 governs cellular motility, a process deregulated by hematopoietic stem cell oncogenes such as p210-BCR-ABL. A phosphoproteomics approach to the analysis of a hematopoietic progenitor cell line treated with CXCL12 and the Rac 1 and 2 inhibitor NSC23766 has been employed to objectively discover novel mechanisms for regulation of stem cells in normal and malignant hematopoiesis. The proteomic data sets identified new aspects of CXCL12-mediated signaling and novel features of stem cell regulation. We also identified a novel phosphorylation event in hematopoietic progenitor cells that correl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell differentiation is governed by dynamic changes in chromatin accessibility, and its dysregulation underlies multiple disease states. Prior to birth, development of the hematopoietic system constitutes a period of broad differentiation potential, with certain immune cells arising exclusively during ontogeny. While age is known to affect lineage bias, the underlying molecular differences driving lineage preference in fetal and adult human hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) remain unclear. Through single-cell cultures of hematopoietic stem cells (HSCs), we observed that fetal cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.