OBJECTIVE: Osteopetrotic (op/op) mice are deficient in macrophages and osteoclasts due to a CSF-1 gene mutation. The aim of this study was to evaluate the effect of these deficiencies and of CSF-1-dependent mechanisms on B lymphopoiesis in bone marrow, with special reference to the apoptotic activity of precursor B cells.
MATERIALS AND METHODS: B-cell development and apoptosis were examined in the bone marrow of op/op mice using immunofluorescence labeling and flow cytometry. Short-term cultures of bone marrow were used to evaluate the effect of recombinant CSF-1 on the rate of B-cell apoptos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TLX1/HOX11 is an oncogenic transcription factor in human T-cell leukemia, however, the molecular basis for its transforming activity has remained elusive. The ALDH1A1 gene, whose product participates in retinoic acid synthesis, was previously identified as a TLX1-responsive gene. Here, we confirm regulation of ALDH1A1 transcription by TLX1 and show that ALDH1A1 can profoundly perturb murine hematopoiesis by promoting myeloid differentiation at the expense of lymphopoiesis. Together, these data demonstrate that ALDH1A1 plays a key role in normal hematopoiesis, and confirm ALDH1A1 as a TLX1 tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Xid immunodeficiency was characterized by a total lack of B1 cells and reduced numbers and functions of B2 cells. In BALB.Xid mice, this defect results in an reduced susceptibility against infections with parasites such as Trypanosoma cruzi and Leishmania major. Since IL-7 acts on the B cell compartment by stimulation of pre-B cell proliferation, we analyzed the effect of recombinant IL-7 on L. major infection in BALB.Xid mice. After application of a single dose of IL-7 simultaneously with the infection, the clinical course in BALB.Xid mice was markedly aggravated, resembling that of norma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) is associated with various clinical disorders including adult T cell leukemia, myelopathy, arthropathy. Hypercalcemia resulting from osteoclast activation and a variety of hematopoietic abnormalities have been also observed in HTLV-I infected patients, however, precise mechanism about initial trigger(s) prior to presenting symptoms is still unknown. In this study, to assess effects of HTLV-I on hematopoiesis, we analysed characteristics of early hematopoietic precursors in HTLV-I env-pX transgenic rats. Progenitor cells for osteoclasts were signi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B lymphopoiesis in mouse bone marrow (BM) can be stimulated by circulating products derived from activated macrophages in the spleen. To examine whether IL-1 could mediate this effect, we have administered murine rIL-1alpha in a range of doses, determining its effect on precursor B cells and its capacity to bind to stromal cells in BM. Immunofluorescence labeling of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), B220 glycoprotein, and mu-chains has been used to quantitate pro-B cells lacking mu (TdT+; 13220+mu-), pre-B cells expressing cytoplasmic mu, and B lymphocytes bearing surface mu. Prolif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common sequela to allogeneic or autologous bone marrow transplantation (BMT) is a delay in the reconstitution of a functional B-cell immune response. Therefore, we examined whether the posttransplant BM microenvironment is deficient in supporting the proliferation and/or differentiation of B-cell precursors. BM stromal cell cultures were established from patients who received allogeneic or autologous BMT for acute lymphoblastic leukemia, Hodgkin's disease, or non-Hodgkin's lymphoma. These cultures were then compared with normal donor BM stromal cell cultures for expression of adhesion molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice in which mouse interleukin (IL)-7 cDNA is expressed under the control of the mouse major histocompatibility complex (MHC) class II (E alpha) promoter develop a lymphoproliferative disease characterized by the early polyclonal expansion of T cells followed in many cases by the development of lymphomas of immature B cells. Here, we have analyzed B cell development in these transgenic mice. Phenotypic analysis using monoclonal antibodies to B220, IgM, IgD, c-kit, IL-7 receptor, MHC class II, AA4.1, CD19, CD23, CD25, CD40 and CD43 shows that B lymphopoiesis in the bone marrow is dr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early B lymphopoiesis occurs in the bone marrow and is reliant on interactions with numerous cell types in the bone marrow microenvironment, particularly those of the mesenchymal lineage. Each cellular niche that supports the distinct stages of B lymphopoiesis is unique. Different cell types and signaling molecules are important for the progressive stages of B lymphocyte differentiation. Cells expressing CXCL12 and IL-7 have long been recognized as having essential roles in facilitating progression through stages of B lymphopoiesis. Recently, a number of other factors that extrinsically mediat
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identifies defects in the early stages of lymphopoiesis that may contribute to the abnormalities in the development and/or function of peripheral T and B lymphocytes in mice homozygous for the motheaten (me/me) and viable motheaten (mev/mev) mutations. The results indicate that in me/me and mev/mev mice prothymocytes in bone marrow are present in essentially normal numbers, as determined by intrathymic injection, but apparently lack the ability to home effectively to the thymus, as determined by intravenous transfer; early B lineage cells in bone marrow, identified by the B220 antig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have presented evidence in a previous paper that the development of prothymocytes, pre-B cells, and TdT+ lymphoid precursor cells in the bone marrow of motheaten (me/me) and viable motheaten (mev/mev) mice is defective. In the present study, we have used a selective culture system that supports the generation of rat- and mouse-origin TdT+ bone marrow lymphoid cells in vitro to further investigate the early stages of lymphopoiesis in me/me and mev/mev mice. The results demonstrate that bone marrow stromal cell feeder layers derived from me/me and mev/mev mice do not support the growth of rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electron microscopic study of lymph nodes from osteopetrotic op/op rats demonstrates the existence of an active lymphopoiesis and granulopoiesis. At an advanced stage of the disease, lymphopoiesis is associated to a granulopoiesis and to plasmacytosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional microarchitecture of the thymus plays a unique role in directing T cell lineage commitment and development. This is supported by the fact that, in contrast to fetal thymic organ cultures, thymic stromal cell monolayer cultures (TSMC) fail to support T lymphopoiesis. Nevertheless, OP9-DL1 cell monolayer cultures induce T lineage commitment and differentiation. Thus, the inability of TSMC to support T lymphopoiesis may be due to a loss of Notch ligand expression and/or function during culture. In this study, we report that, in contrast to fetal thymic organ cultures, TSMC f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Mutations of the thyroid hormone receptor α (THRA) gene cause resistance to thyroid hormone (RTHα). RTHα patients exhibit very mild abnormal thyroid function test results (serum triiodothyronine can be high-normal to high; thyroxine normal to low; thyrotropin is normal or mildly raised) but manifest hypothyroid symptoms with growth retardation, delayed bone development, and anemia. Much has been learned about the in vivo molecular actions in TRα1 mutants affecting abnormal growth, bone development, and anemia by using a mouse model of RTHα (Thra1PV/+ mice). However, it is not clear
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A zinc finger transcription factor, Bcl11b, is crucial for T-lymphopoiesis. A truncated Bcl11b lacking the C-terminal zinc finger disrupts chromatin accessibility in CD4+CD8+ double-positive thymocytes. Screening chromatin modifiers associated with this zinc finger identified Cxxc1, a component of the Set1 complex mediating H3K4me3. Cxxc1 deficiency arrests the CD4-CD8- double-negative-to-double-positive transition, retaining double-negative-like chromatin structure in double-positive thymocytes. Genomic regions bound by Cxxc1 largely overlapped with Bcl11b and were altered upon Bcl11bdeficien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost 5 decades after the first clinical transplantations, delayed immune reconstitution remains a considerable hurdle in bone marrow transplantation, and the mechanisms regulating immune reconstitution after transplantation remain to be established. Whereas adult fms-like tyrosine kinase 3 ligand-deficient (FL(-/-)) mice have reduced numbers of early B- and T-cell progenitors, they sustain close to normal levels of mature B and T cells. Herein, we demonstrate that adult bone marrow cells fail to reconstitute B-cell progenitors and conventional B cells in lethally irradiated FL(-/-) recipient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol syndrome is one of the leading causes of birth defects in this country. Children exposed to alcohol in utero suffer from growth and mental retardation, physical abnormalities, and immune dysfunction. Previous work from this laboratory demonstrated that B lymphopoiesis is delayed in mice exposed to alcohol in utero. The deficit in B-cell development was apparent shortly after birth and extended to well after weaning. Because lymphopoiesis begins in the fetal liver, the current study was done to determine if fetal B-cell development was affected as well by in utero exposure to alco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signalling is likely to regulate multiple aspects of lymphoid development and function. During T cell development, Notch signalling is required for commitment of the earliest progenitor, and may also function during other developmental stages. T cell commitment from a common lymphoid progenitor occurs at the expense of B cell development, suggesting that Notch signalling inhibits the earliest stage of B lymphopoiesis. In contrast, recent evidence suggests that Notch promotes the development of marginal zone lymphocytes. Not only is Notch required for later stages of B cell development, b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to generate functional B cells from human pluripotent stem cells (hPSCs) would open new opportunities to develop novel B cell-based therapies to treat a range of human diseases and disorders. Towards this goal, we established a protocol that promotes the efficient development of B lineage cells from definitive hematopoietic progenitors generated from different hPSC lines. Flow cytometric and multi-omic scRNA-seq analyses revealed that B cell development from hPSCs transitions through the well-established pro-B, pre-B and naïve B cell stages, accurately recapitulating B lymphopoiesi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell development is dependent on the interactions between B-cell precursors and bone marrow stromal cells, but the role of osteoclasts (OCLs) in this process remains unknown. B lymphocytopenia is a characteristic of osteopetrosis, suggesting a modulation of B lymphopoiesis by OCL activity. To address this question, we first rescued OCL function in osteopetrotic oc/oc mice by dendritic cell transfer, leading to a restoration of both bone phenotype and B-cell development. To further explore the link between OCL activity and B lymphopoiesis, we induced osteopetrosis in normal mice by injections
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования