Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
732 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Meige's syndrome is a form of cranial dystonia characterized by the presence of bilateral dystonic spasms of the facial muscles and frequently of other cranial muscles as well. Its most common and disabling manifestation is blepharospasm which can render the patient functionally blind. Several types of orbicularis oculi spasms occur in Meige's syndrome: brief clonic spasms, prolonged dystonic spasms, constant tonic contraction, and "apraxia" of lid opening. In the completed form of the syndrome, blepharospasm is typically associated with lower facial or oromandibular dystonia. Spasms of the ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different eponyms such as "Wood syndrome," Meige syndrome, "Brueghel syndrome," "Blepharospasm plus syndrome" have been used to describe segmental craniocervical dystonias. These facial and/or oromandibular movement disorders are characterized by muscle contractions and spasms involving eyes, facial region, and sometimes pharynx, jaw, floor of the mouth, and tongue. The pathophysiology of craniocervical dystonia is poorly understood, but abnormal plasticity and impaired inhibition are suspected. Injection of botulinum toxin appears to be the best therapeutic option for treating segmental crani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meigs syndrome is characterised by the triad of ovarian fibroma associated with ascites and pleural effusion, the latter of which resolves after removal of the fibroma. This uncommon but important clinical entity mimics malignancy in postmenopausal females. We present two such cases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-Meigs syndrome is a rare clinical entity characterized by the triad of ascites, pleural effusion, and a benign pelvic tumor other than an ovarian fibroma. Although typically considered benign and reversible following tumor removal, the syndrome can result in severe life-threatening compromise if unrecognized or untreated. Unlike the classical Meigs syndrome, which has occasionally been associated with fatal outcomes, no deaths related to pseudo-Meigs syndrome due to benign tumors have been previously reported. This report presents the sudden death of a young adult woman who complained o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serositis is seen in approximately 12% of patients with systemic lupus erythematosus (SLE), usually in the form of pleuritis or pericarditis. Peritoneal serositis with ascites is an extremely rare manifestation of SLE and ascites as initial manifestation of SLE is even rarer. Here, we describe a previously healthy 48-year-old female with periumbilical abdominal pain, constitutional symptoms, ascites, pleural effusions and raised CA-125 level as an initial manifestation of SLE, which led up to the diagnosis of pseudo-pseudo Meigs syndrome. PPMS is a rare manifestation of SLE and awareness of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meigs syndrome is a rare neoplastic disease characterized by the triad of benign solid ovarian tumor, ascites, and pleural effusion. In postmenopausal women with pleural effusions, ascites, elevated CA-125 level, and pelvic masses, the probability of disseminated disease is high. Nevertheless, the final diagnosis is based on its histopathologic features following surgical removal of a mass lesion. Here we describe a case of Meigs syndrome with pleural effusion as the initial manifestation.
CASE SUMMARY: A 52-year-old woman presented with a 2-mo history of dry cough and oppression
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory multisystem autoimmune disease. Ascites when associated with pleural effusion and raised CA-125 levels in SLE patient, is known as pseudo-pseudo Meigs' syndrome (PPMS). This is the case of a 22-year-old lady who presented with complaints of abdominal distension for one month and had a history of spontaneous abortion in the past. Abdominal imaging did not reveal any tumor and after extensive workup a diagnosis of PPMS was made. She was successfully treated with steroids, hydroxychloroquine and cyclophosphamide.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascites and/or pleural effusion with ovarian metastases in colorectal cancer are usually related to peritoneal carcinomatosis. Pseudo-Meigs syndrome is a characterized by non-malignant ascites and/or pleural effusion caused by pelvic tumors other than solid benign ovarian tumors. We treated two patients who developed this syndrome in a context of colorectal cancer. After ovarian metastasis resection, ascites and pleural diffusion disappeared. In the presence of acellular ascites with ovarian metastases from colorectal cancer, diagnosis of pseudo-Meigs syndrome may allow surgical treatment with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical scenario of a female patient with a pelvic mass, elevated CA125 tumour marker, pleural effusion and ascites is often associated with malignancy. However, not all cases are malignant. Non-malignant diseases, such as Meigs syndrome and pseudo-Meigs syndrome, must be part of your differential. We present a 56-year-old woman with dyspnoea secondary to a right pleural effusion. After further investigations, a serum cancer antigen-125 was found to be elevated at 437.3 U/mL. CT of her abdomen and pelvis showed a large heterogeneous mass in the pelvis measuring 13.2×9.7×15.1 cm with mild
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian dysgerminoma is a rare pediatric germ cell tumor, and its association with pseudo-Meigs syndrome (PMS) is exceedingly uncommon. PMS is characterized by massive pleural effusions and ascites accompanying a pelvic mass, which often leads to clinical misdiagnosis. This report describes the case of a 15-year-old female patient who presented with abdominal distension, chest tightness, and significant pleural and ascitic effusions. Following surgical resection of the tumor, the effusions resolved rapidly. Postoperative pathology confirmed the diagnosis of ovarian dysgerminoma. The patient re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old spayed female domestic shorthair cat was evaluated for a three-day history of dyspnea and lethargy. Abdominal ultrasonography and thoracic radiographs revealed the presence of abdominal and pleural effusions, along with both uterine horns and a rounded mass in the pelvic abdomen. Both effusions were compatible with modified transudates rich in protein and negative for infectious disease. The mass and uterus were surgically removed, and histology revealed a normal cycling ovary and uterine glandular hyperplasia. At the two-week follow-up after surgery, the effusion had completely d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman who presented with a one-month history of abdominal fullness and dyspnoea was admitted to our hospital. Esophagogastroduodenoscopy showed the scirrhous-type gastric cancer on the greater curvature of the gastric body. Computed tomography revealed bilateral large ovarian tumours with massive right pleural effusion and ascites. A repeated cytological examination of pleural effusion and ascites revealed no malignant cells. The definitive diagnosis of pseudo-Meigs' syndrome was made by confirming the fact that pleural effusion and ascites disappeared after bilateral oophorectom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a rare case of ovarian granulosa cell tumor, presenting as Meigs' syndrome, with elevated carbohydrate antigen 125 (CA125), is reported. A 69-year-old woman was admitted for the investigation of abdominal fullness and dyspnea. A preoperative examination revealed a huge pelvic tumor and an abdominopelvic magnetic resonance image (MRI) assumed ovarian cancer. A chest computed tomography (CT) scan revealed pleural effusion. A laparotomy confirmed the huge mass to be an ovarian tumor. A total abdominal hysterectomy (TAH), with a bilateral salpingo-oophorectomy (BSO) and partial omentectomy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual and rare case of broad ligament leiomyoma with massive ascites and bilateral pleural effusion is described. The ascites and pleural effusion resolved dramatically following removal of the tumor. Patients with pseudo-Meigs' syndrome may present a diagnostic problem as they masquerade as carcinoma with malignant effusions. Thus they should always be considered for exploratory laparotomy.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical diagnostic methods and therapeutic outcomes for rheumatologic and immunologic disorders characterized by "polypleural effusion with elevated CA12-5", aiming to avoid misdiagnosis and mistreatment due to similar symptoms.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of a 56-year-old female patient. Multidisciplinary consultation (gynecology, thoracic medicine, rheumatology and immunology), imaging studies, laboratory tests, and pathological biopsy results were combined to establish a definitive diagnosis. After diagnosis, the patient r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Meige syndrome is characterized by blepharospasm and varied subphenotypes of craniocervical dystonia. Current literature on pallidal surgery for Meige syndrome is limited to case reports and a few small-scale studies. The authors investigated the clinical outcomes of deep brain stimulation (DBS) of the globus pallidus internus (GPi) in patients with Meige syndrome. METHODS Sixteen patients who underwent GPi DBS at the Tokyo Women's Medical University Hospital between 2002 and 2015 were included in this study. Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale (BFMDRS) movement subscale (BFMDRS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep brain stimulation (DBS) is an established and accepted treatment modality of generalized dystonia. The stereotactic target to be approached with DBS leads is the internal segment of the globus pallidus (GPi). Bilateral GPi stimulation in patients suffering from primary generalized dystonia reduced dystonic movement not only in the trunk and limbs but also in the neck and face. These observations have led to the use of GPi stimulation in patients with severe torticollis and Meige syndrome refractory to pharmacological agents as well to botulinum toxin injections. An increasing number of re
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Meige syndrome is the combination of blepharospasm and oromandibular dystonia. We assessed the surgical results of bilateral globus pallidus internus (GPi) deep brain stimulation (DBS) in patients with medically refractory Meige syndrome.
METHODS: Eleven patients were retrospectively analyzed with follow-ups of more than 12 months. The mean follow-up period was 23.1 ± 6.4 months. The mean age at time of surgery was 58.0 ± 7.8 years. The mean duration of symptoms was 8.7 ± 7.6 years. DBS electrodes were placed under local anesthesia using microelectrode recording and stimulation. Af
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.