BACKGROUND: There are limited published data on the analgesic efficacy of paracetamol/codeine in dogs.
METHODS: Prospective, randomised, blinded, positive-controlled clinical trial with 70 dogs (paracetamol/codeine, n=46; meloxicam, n=24) undergoing surgery. Drugs were administered orally 2 hours before and for 48 hours after surgery at the licensed dose. Anaesthesia was standardised. Dogs received buprenorphine 6 hourly for the first 24 hours after surgery. Outcome assessments were made pretrial and at regular intervals up to 48 hours after extubation and comprised the Glasgow Composite Meas
Сравнительное исследованиеСтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effects of gabapentin, tramadol, and meloxicam on tear production, intraocular pressure (IOP), pupillary diameter, tear break-up time, and corneal touch threshold in healthy dogs when given orally for 3 days.
ANIMALS: 9 healthy research Beagles.
PROCEDURES: A randomized, blinded, case-crossover study with a 6-sequence, 3-treatment, and 3-period design was performed. A 7-day acclimation period was followed by 3 treatment phases, each with a 3-day treatment period followed by a 7-day washout period for 3 different drugs. Block randomization was used to group dogs fo
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A nanocrystal intravenous (IV) formulation of meloxicam is being studied with the aim of providing postoperative analgesia.
METHODS: This randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial evaluated meloxicam IV 30 mg or placebo (≤ 3 doses) in 219 subjects undergoing abdominoplasty. The primary endpoint was the summed pain intensity difference over 24 hours postdose (SPID24).
RESULTS: Meloxicam IV-treated subjects had a statistically significant reduction in the least squares mean of SPID24 compared with placebo-treated subjects (-4,262.1 versus -3,535.7; P = 0.0145)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the effect of flunixin meglumine (FM) and meloxicam (M) on postoperative and oxidative stress in ovariohysterectomized bitches. Twenty four bitches were divided into three groups (n = 8 in each) and treated during premedication as follows: FM (2.2 mg/kg, iv, Fluvil, Vilsan, Turkey), M (0.2 mg/kg, sc, Maxicam, Sanovel, Turkey) or 0.9% saline (1 ml, iv, IE, Turkey)--control (C) group. The concentrations of serum cortisol, nitric oxide (NO), malondialdehyde (MDA), antioxidant potential (AOP) and glutation (GSH) were measured in blood samples collected during i
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: The objective of this study was to determine the ability of meloxicam prophylaxis and therapy to blunt the effect of complete Freund's adjuvant (CFA) induced monoarthritis.
MATERIALS AND METHODS: First the validity of this animal model was established by examining joint changes at multiple levels after injecting CFA into the tibio-tarsal joint. Next, meloxicam (5 mg/kg) or vehicle was administered on days 0-7 (prophylactic) and on days 7-16 (therapeutic) in separate groups of animals.
RESULTS: The CFA-injected joint demonstrated hallmark histological and structural chan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adverse reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are frequent, particularly among patients with chronic urticaria or asthma. The need to identify an alternative drug that is safe and reliable is a common problem in clinical practice.
OBJECTIVE: To assess the tolerability of meloxicam, a new NSAID that selectively inhibits the inducible isoform of cyclooxygenase, in a group of NSAID-sensitive patients.
PATIENTS AND METHODS: We studied 177 patients who had suffered adverse reactions to one or more NSAIDs. Cutaneous reactions were reported by 83.1% of the subjects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine and compare the pharmacokinetics of oral firocoxib, oral meloxicam, and transdermal flunixin (TD) in 44 adult, male castrated, crossbred goats. Pharmacokinetic (PK) analysis was performed for each goat in each phase using non-compartmental methods with descriptive statistics reported. Mean plasma half-life (T1/2 (h)) for oral (PO) administration of firocoxib at varying dosages in meat type castrated goats was reported at 0.5 mg/kg, 1.0 mg/kg, and 2.0 mg/kg at 9.1 (range 6.9-13.4), 10.2 (range 6.4-14.7) and 9.2 (range 6.8-12.8), respectively. For ora
СтатьяClinical Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current clinical pain management strategies rely heavily on orally prescribed opioids, especially oxycodone, as opposed to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or local anesthetics. Implanted devices that facilitate controlled, localized delivery of NSAIDs could sustain higher drug concentrations at the surgical site and extend pain management efficacy beyond oral or intravenous methods. Meloxicam-loaded poly(ester urea) (PEU) nanofibers are fabricated with variations in polymer molecular mass, additives, additive loads, and substrate thickness to assess their respective influence on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acids have attracted attention as a potential functional excipient for optimizing biopharmaceutics characteristics of poorly soluble drugs. The amino acids are a diverse class with many functional groups, natural compounds, biocompatible, and low-molecular-weight substances. Two amino acids serine and arginine were investigated with meloxicam. Meloxicam has extremely low solubility; being NSAIDs, gastric upset, and ulcer are common side effects. Solid dispersions were produced by precipitation and physical mixing techniques. The produced combinations underwent in vitro dissolution, docki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish species are important for various purposes including aquaculture stock and display animals, but there are significant gaps in the medical knowledge regarding pharmacological parameters and effective pain management. Meloxicam is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that has been studied in few teleost species and with several administration routes. However, these species were typically freshwater or euryhaline fish, and evaluation in marine species is lacking. The pharmacokinetic properties of meloxicam were determined in nine adult China rockfish (Sebastes nebulosus), presumed h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpartum dysgalactia syndrome (PPDS) is a major economic problem in modern sow farms. General treatment of PPDS consists of the use of oxytocin to promote milk ejection and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to alleviate inflammatory processes. So far, studies investigated the use of a single administration of NSAIDs after parturition in healthy and non-healthy sows. The current study investigated whether administration of meloxicam or paracetamol in sows prior to parturition improves sow and piglet health as well as performance in a farm with PPDS problems in sows. Sixty sows an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as flunixin meglumine have been used to treat signs of systemic inflammatory conditions, but it is also known to have the side effect to small intestine mucosa. It may be considered to be due to inhibition of both cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2. On the other hand, meloxicam is widely used in equine clinical practice and an effective nonsteroidal anti-inflammatory drug with the preferential inhibitory effect on COX-2. However, it has not yet been evaluated in equine systemic inflammation. The aim of this study was to evaluate the effect of meloxicam a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies using the Mouse Grimace Scale have shown that for many NSAID, including meloxicam, minimal doses of at least 20 mg/kg may be necessary to achieve adequate peri- and post-operative analgesia in mice. However, more data are needed to determine whether such NSAID doses exceed the threshold for gastrointestinal ulceration or induce other relevant pathology. We administered equal volumes of saline or injectable meloxicam (1 or 5 mg/mL) at a dose of 20 mg/kg SC to 20 young adult male and female C57BL/6N mice daily for 6 d and performed necropsies on all mice on the seventh day. Mice given 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meloxicam, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, was administered orally or intravaginally, to sperm-positive female rabbits to assess its effect on ovulation. A single oral dose (20 mg/kg), administered 5 h postcoitus resulted in 100% contraceptive rate. On the other hand, for females receiving meloxicam suppositories (14.9 mg/kg), 5 h postcoitus, the contraceptive rate was 62.5% compared to placebo. The decrease in the contraceptive effect of meloxicam suppository may be due to the rejection of the dose by some females. Corpora lutea, maternal plasma progesterone, ovary fresh weight and ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine, a debilitating medical condition that affects a significant portion of the population, presents a complex challenge in therapeutic management. Drug-drug cocrystallization based on supramolecular self-assembly offers a promising strategy, as it not only improves the physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients, but also unlocks their synergistic clinical potential. In this study, supramolecular self-assemblies of tizanidine and meloxicam were designed through crystal engineering to explore their combined clinical value in anti-migraine therapy. The resulting multico
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meloxicam has been identified as an adjuvant therapeutic component in the management of bovine uterine diseases, exhibiting anti-inflammatory and antioxidant effects. However, the mechanisms underlying its antioxidant actions in the context of bovine uterine diseases remain incompletely understood. The objective of this research was to determine whether meloxicam exerts its antioxidant effects through the Nrf2/HO-1 signaling pathway. By employing N-acetylcysteine (NAC), a scavenger of reactive oxygen species (ROS), along with inhibitors directed against heme oxygenase-1 (HO-1) or nuclear facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a co-spray drying formulation approach to enhance the dissolution rate of meloxicam (MX), a poorly soluble model drug, by combining it with chitosan (CHIT) and sodium lauryl sulfate (SLS). Ternary formulations were prepared using both mini- and medium-scale spray dryers and compared with physical mixtures and RAW MX. In vitro dissolution testing revealed a significant increase in the release rate, with up to 80% of MX dissolved within 5 min. A comprehensive set of solid-state analytical techniques (XRPD, FTIR, and confocal Raman microscopy) revealed subtle changes in MX cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of meloxicam (MLX) remain largely unexplored in reptiles, particularly in Siamese crocodiles (Crocodylus siamensis). This study characterized the pharmacokinetic profiles of MLX following intravenous (IV) and intramuscular (IM) administration in Siamese crocodiles. Fifteen Siamese crocodiles were divided into three groups (n = 5) using a randomization procedure according to a parallel study design. MLX was administered IV at 0.2 mg/kg b.w. or IM at two different doses (0.2 mg/kg b.w. or 0.4 mg/kg b.w.). Plasma concentrations of MLX were measured using a validated high-perf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation therapy, integral to pelvic tumor management, impacts over half of all cancer patients and may lead to anal sphincter dysfunction due to inflammatory responses and chronic fibrotic remodeling in irradiated tissues. To address this, a targeted animal model has been developed to investigate early post-radiotherapy anal toxicity and evaluates the efficacy of anti-fibrotic and anti-inflammatory agents, Pirfenidone and Meloxicam, as potential treatments against radiotherapy-induced sphincter dysfunction.
METHODS: Thirty male Sprague Dawley rats received a 30Gy dose via stereo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meloxicam for intravenous use (meloxicam iv.) is a nanocrystal formulation with improved dissolution properties and shortened time to peak plasma concentrations versus oral meloxicam. In Phase III and IIIb trials, 30 mg once daily relieved pain following pre- or postoperative administration in orthopedic, abdominal and colorectal surgeries. Meloxicam iv. was associated with reduced opioid consumption, the clinical benefit of which remains unclear. The drug may be administered alone or in combination with other non-nonsteroidal anti-inflammatory drugs. In Phase III trials, it demonstrated adver
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования