Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440194 публикаций
Поиск: 1062 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7429 с найденным полным текстом
Trace elements are chemical elements needed in minute amounts for normal physiology. Some of the physiologically relevant trace elements include iodine, copper, iron, manganese, zinc, selenium, cobalt and molybdenum. Of these, some are metals, and in particular, transition metals. The different electron shells of an atom carry different energy levels, with those closest to the nucleus being lowest in energy. The number of electrons in the outermost shell determines the reactivity of such an atom. The electron shells are divided in sub-shells, and in particular the third shell has s, p and d su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy, mineral concentrations, of calcium and phosphorus in particular, are maintained at a high level in fetal blood so that the developing skeleton may accrete adequate mineral content. The placenta actively transports minerals for this purpose. Maternal intestinal absorption increases in order to meet the fetal demand for calcium, which is only partly dependent on calcitriol. Mineral regulation is essentially dependent on parathyroid hormone (PTH) and PTH-related protein (PTHrP). The calcium-sensing receptor (CaSR) regulates PTH and PTHrP production. If calcium intake is insuffic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary (specialized) metabolites, produced by bacteria, fungi, plants, and other organisms, exhibit enormous structural variation, and consequently display a wide range of biological activities. Secondary metabolism improves and modulates the phenotype of the host producer. Furthermore, these biological activities have resulted in the use of secondary metabolites in a variety of industrial and pharmaceutical applications. Metabolic engineering presents a powerful strategy to improve access to these valuable molecules. A critical overview of engineering approaches in secondary metabolism is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Galactose - a key source of energy and a crucial structural element in complex molecules - is particularly important for early human development. However, galactose metabolism might be important not only for fetal and neonatal development but also for adulthood, as evidenced by the inherited disorders of galactose metabolism. The purpose of this review is to summarize the current evidence of galactose metabolism in health and disease.
RECENT FINDINGS: The biological importance of galactose goes beyond its importance as a nutrient and a metabolite. Galactose has been selecte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study in mice implicates a cholesterol derivative in damping down the inflammatory response mediated by interleukin-1β and explaining, at least in part, the immunosuppressive effect of type I interferon, which is used in the treatment of multiple sclerosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGF23 is an endocrine FGF produced by osteocytes, which increases excretion of phosphate and suppresses the production of 1,25 (OH) 2D. Excessive action of FGF23 causes various forms of hypophosphatemic rickets/osteomalacia, while the loss of function of FGF23 results in the condition called familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis. 1,25 (OH) 2D stimulates the production of FGF23, and the interaction between FGF23 and 1,25 (OH) 2D plays a central role in mineral homeostasis. In addition to the its roles in mineral homeostasis, recent studies have suggested the direct action of FGF23 on os
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of clinical complaints derive from disorders of calcium metabolism and are associated with a wide variety of clinical symptoms caused by numerous diseases with entirely different types of pathophysiology. The prognosis varies from favorable to fatal depending on the pathophysiology of the underlying disorder of calcium metabolism; therefore, the diagnostic work-up aims to quickly identify the underlying disease causing the disturbance in calcium homeostasis. Every clinical situation with a diminished state of calcium absorption is treated with calcium and vitamin D in varying dose
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase and pyruvate carboxylase deficiency are the most common disorders in pyruvate metabolism. Diagnosis is made by enzymatic and DNA analysis after basic biochemical tests in plasma, urine, and CSF. Pyruvate dehydrogenase has three main subunits, an additional E3-binding protein and two complex regulatory enzymes. Most frequent are deficiencies in PDH-E1α. There is a spectrum of clinical presentations in E1α deficiency, ranging in boys from severe neonatal lactic acidosis, Leigh encephalopathy, to later onset of neurological disease such as intermittent ataxia or dystonia. F
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle adaptation to critical illness includes insulin resistance, accelerated proteolysis, and increased release of glutamine and the other amino acids. Such amino acid efflux from skeletal muscle provides precursors for protein synthesis and energy fuel to the liver and to the rapidly dividing cells of the intestinal mucosa and the immune system. From these adaptation mechanisms, severe muscle wasting, glutamine depletion, and hyperglycemia, with increased patient morbidity and mortality, may ensue. Protein/amino acid nutrition, through either enteral or parenteral routes, plays a p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is to report the study of the metabolism of lidamycin in vitro including in plasma and microsomes to guide clinical therapy. Lidamycin was quantified by detecting its active ingredient using HPLC-MS/MS. The metabolic stability of lidamycin in rat, Beagle dog, monkey and human plasma and liver microsomes, and its inhibition to cytochrome P450 isoforms in human liver microsomes were studied. Results showed that lidamycin was metabolized in the four species of plasma, and the sequence of metabolic rates in plasma were in rat > in dog > in human > in monkey. But among the four species o
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At birth, the mammalian ovary contains a finite number of primordial follicles, which once depleted, cannot be replaced. Xenobiotic exposures can destroy primordial follicles resulting in premature ovarian failure and, consequently, early entry into menopause. A number of chemical classes can induce premature ovarian failure, including environmental, chemotherapeutic and industrial exposures. While our knowledge on the mechanistic events that occur in the ovary with chemical exposures is increasing, our understanding of the ovary's capacity to metabolize such compounds is less established. Thi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of cholesterol absorption have been sought for decades as a means to treat and prevent cardiovascular diseases associated with hypercholesterolemia. Ezetimibe is the one clear success story in this regard, and other compounds with similar efficacy continue to be sought. In the last decade, the laboratory mouse, with all its genetic power, has become the premier experimental model for discovering the mechanisms underlying cholesterol absorption and has become a critical tool for preclinical testing of potential pharmaceutical entities. This chapter briefly reviews the history of chol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the metabolism or regeneration of tetrahydrobiopterin (BH4) were initially discovered in patients with hyperphenylalaninaemia who had progressive neurological deterioration despite optimal metabolic control (malignant hyperphenylalaninaemia). BH4 is an essential cofactor not only for phenylalanine hydroxylase, but also for tyrosine and two tryptophan hydroxylases, three nitric oxide synthases, and glyceryl-ether monooxygenase. Defective activity of tyrosine and tryptophan hydroxylases explains the neurological deterioration in patients with BH4 deficiency with progressive mental and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to accommodate individual load, the skeletal system is in a continual state of change. Bone metabolism guarantees optimal bone structure. The osteoblasts are responsible for the synthesis and the osteoclasts for resorption of the bone. A finely adjusted interplay between molecular mechanisms leads, via cytokines, hormones and growth factors, to an homeostasis in bone metabolism. Disturbances of this process lead via increased bone resorption to osteoporosis, and via increased synthesis to osteopetrosis. This contribution describes the known molecular mechanisms in this remodelling pro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence from a large, randomized, controlled trial has suggested that the universal administration of iron to children in malaria-endemic areas is associated with an increase in adverse health outcomes. The purpose of this paper is to summarize the available ecologic and intervention trials related to iron and malaria in children, and to set these against current knowledge of the biology of host-pathogen interactions involving iron metabolism. We conclude that, although not fully consistent, the balance of evidence confirms that administration of iron (usually in combination with folic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are critically involved in blood pressure regulation. Lack of adrenal steroids in Addison's disease causes life-threatening hypotension, whereas glucocorticoid excess in Cushing's syndrome invariably results in high blood pressure. At a pre-receptor level, glucocorticoid action is modulated by 11beta-hydroxysteroid dehydrogenases (11beta-HSDs). 11Beta-HSD1 activates cortisone to cortisol to facilitate glucocorticoid receptor (GR)-mediated action. By contrast, 11beta-HSD2 plays a pivotal role in aldosterone target tissues where it catalyses the opposite reaction (i.e. inactivati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocalcaemia not associated with hypoalbuminaemia or 25(OH)-Vitamin D deficiency is rare and should be referred to a specialist clinic. 25(OH)-Vitamin D deficiency can often be treated safely by GPs, unless it is associated with renal impairment and secondary hyperparathyroidism, in which case a nephrology referral is required. An endocrine referral is required if deficiency is associated with pregnancy, co-existent primary hyperparathyroidism or the patient is receiving warfarin. The key role of the GP in managing hypercalcaemia is to distinguish between malignant and parathyroid causes in o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron and copper are essential nutrients, excesses or deficiencies of which cause impaired cellular functions and eventually cell death. The metabolic fates of copper and iron are intimately related. Systemic copper deficiency generates cellular iron deficiency, which in humans results in diminished work capacity, reduced intellectual capacity, diminished growth, alterations in bone mineralization, and diminished immune response. Copper is required for the function of over 30 proteins, including superoxide dismutase, ceruloplasmin, lysyl oxidase, cytochrome c oxidase, tyrosinase and dopamine-be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential nutrient with limited bioavailability. When present in excess, iron poses a threat to cells and tissues, and therefore iron homeostasis has to be tightly controlled. Iron's toxicity is largely based on its ability to catalyze the generation of radicals, which attack and damage cellular macromolecules and promote cell death and tissue injury. This is lucidly illustrated in diseases of iron overload, such as hereditary hemochromatosis or transfusional siderosis, where excessive iron accumulation results in tissue damage and organ failure. Pathological iron accumulation in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.