BACKGROUND: This study aimed to compare sublingual misoprostol alone or combined with vaginal Isoniazid (INH) for first-trimester abortion.
METHODS: In this randomized controlled trial, 80 pregnant women with missed abortion candidates for first-trimester abortion were randomly assigned to two groups. The first group received 800 μg sublingual misoprostol every three hours maximum for three doses and the second group received 1500 mg vaginal INH followed by the same dose of misoprostol. Vaginal sonography was performed after 24 hours on both groups to observe any retained product of conceptio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Misoprostol is largely used in labor induction in cases of intrauterine fetal death. However, recent randomized clinical trials (RCTs) showed that the combination of mifepristone and misoprostol might have better effects than the use of misoprostol alone.
OBJECTIVES: To compare mifepristone and misoprostol lines of treatment.
SEARCH STRATEGY: Pubmed, Embase, Cochrane and Web of Science databases were systematically searched until April 9, 2024.
SELECTION CRITERIA: The eligibility criteria were (1) RCT, (2) comparing misoprostol alone versus the combined treatment, (3) patients u
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anti-progesterone drug mifepristone and the prostaglandin misoprostol can be used to treat missed miscarriage. However, it is unclear whether a combination of mifepristone and misoprostol is more effective than administering misoprostol alone. We investigated whether treatment with mifepristone plus misoprostol would result in a higher rate of completion of missed miscarriage compared with misoprostol alone.
METHODS: MifeMiso was a multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised trial in 28 UK hospitals. Women were eligible for enrolment if they were aged 16 years an
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness and safety of repeat misoprostol versus expectant management in women with first-trimester incomplete miscarriage who have been initially treated with misoprostol.
METHODS: The study was an open-labeled randomized controlled trial including women with an incomplete first-trimester miscarriage after administration of misoprostol. The participants were randomly assigned to vaginal misoprostol or expectant management using a computer-generated table of random numbers. The primary outcome was the number of women with a complete miscarriage at 1 week.
RESUL
СтатьяРандомизированное исследованиеОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether, in those requiring continuing uterine stimulation after cervical ripening with oral misoprostol and membrane rupture, augmentation with low-dose oral misoprostol is superior to intravenous oxytocin.
DESIGN: Open-label, superiority randomised trial.
SETTING: Government hospitals in India.
POPULATION: Women who were induced for hypertensive disease in pregnancy and had undergone cervical ripening with oral misoprostol, but required continuing stimulation after artificial membrane rupture.
METHODS: Participants received misoprostol (25 micrograms, orally, 2-hourl
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare efficacy, safety and tolerance of combination of mifepristone and misoprostol versus misoprostol-only in induction of late intrauterine fetal death (IUFD).
MATERIALS AND METHODS: This prospective study included a consecutive series of 52 women gravid up to fourth with IUFD after 28 weeks of gestation between January 2008 and June 2011. Women were divided into two groups. First group of women received a single oral dose of 200mg mifepristone, and after 24 hours, 100ug of intravaginal misoprostol was administered, followed by intravaginal 100µg misoprostol at four hourly i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if the addition of a mechanical ripening agent (transcervical Foley balloon) to a pharmacologic agent (intravaginal misoprostol) improves the efficiency of preinduction cervical ripening.
STUDY DESIGN: Singleton patients with an indication for delivery, unfavorable cervix (Bishop score < or = 5) and no contraindication to labor were randomly assigned to two groups: misoprostol alone (25 micrograms intravaginally every 3 hours for no more than 12 hr) or combination therapy (25-French transcervical Foley balloon inflated to 50 mL of sterile water with identical intravagi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have demonstrated quality concerns with misoprostol. Mifepristone, however, has not been extensively assessed for quality. Between 2020 and 2021, Concept Foundation and the International Planned Parenthood Federation conducted a study to determine the quality of these medical abortion drugs in low- and middle-income countries (LMIC).
METHODS: The collection of batch samples of misoprostol and mifepristone was carried out by trained sampling agents in selected LMIC. Single drug packs and combipacks were sampled. A World Health Organization prequalified laboratory co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare immediate initiation with delayed initiation of medication abortion among patients with an undesired pregnancy of unknown location.
METHODS: This retrospective cohort study used electronic medical record data from the Planned Parenthood League of Massachusetts (2014-2019) for patients who requested medication abortion with a last menstrual period (LMP) of 42 days or less and pregnancy of unknown location (no gestational sac) on initial ultrasonogram. Clinicians could initiate medication abortion with mifepristone followed by misoprostol while simultaneously excluding ect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oligohydramnios, defined as an amniotic fluid index (AFI) of less than the 5th percentile (at term ≤5 cm, or at per-term ≤8.0 cm), has an incidence of 8.5-15.5%. It is associated with an increased perinatal morbidity and mortality. The objective of this study was to explore whether induction with misoprostol can safely be offered to patients with reduced amniotic fluid index and that vaginal delivery can be achieved without major adverse effects.
METHODS: All women at term who gave consent to be part of the study and required labour induction were recruited. Total 120 women were i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To demonstrate potential protective effect of misoprostol on cochlear toxicity caused by gentamicin with electrophysiological tests and histopathological studies.
MATERIALS AND METHODS: The study included 80 ears of 40 rats with normal hearing threshold and DPOAE value in both ears. Animals were assigned into 4 groups. The rats were randomized into 4 groups. Group I (n = 10): Gentamicin, Group II (n = 10): Gentamicin plus misoprostol, Group III (n = 10): Saline; Group IV (n = 10): Misoprostol. All drugs used in the study were given once daily for 15 days. DPOAE and ABR measurement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little evidence exists regarding medical abortion for women with inherited bleeding disorders. A 21-year-old primigravid hemophilia A carrier desired a medical abortion. After counseling, she chose medical abortion, which occurred without excess bleeding or surgical intervention.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstetric haemorrhage, particularly post-partum haemorrhage has been noted to be the third most common direct cause of maternal deaths. According to the Australian Institute of Health and Welfare (AIHW), bleeding contributed up to 14% of maternal deaths caused by obstetric complications between the years 2003 and 2005.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare blood loss, efficiency, and acceptability of repeated doses of sublingual misoprostol with the standard Tunisian regimen of mifepristone-misoprostol for first trimester medical abortion.
METHODS: A prospective randomized trial of 252 healthy pregnant women requesting medical abortion in the first trimester (up to 56 days). Participants were randomized to receive 200mg of oral mifepristone followed by 400 microg of oral misoprostol (group 1) or 800 microg of sublingual misoprostol repeated every 4 hours for up to a maximum of 3 doses (group 2). Primary outcome was blood
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of medical abortion at first trimester of pregnancy with vaginal misoprostol.
METHODS: This is a descriptive analytic study. It was performed on 100 women at first trimester of pregnancy referred to teaching hospitals related to the Medical Sciences of Mashhad University, Mashhad, Iran for termination of pregnancy in 2006. Each patient received first dose of misoprostol (800 microg/vaginal), the second dose (800 microg/vaginal) was administered 24 hours after the first dose if expulsion of conceptus was not successful and curettage was performed if product
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2006eng
OBJECTIVE: To compare the safety and efficacy of intravaginal misoprostol to oxytocin for the induction of labor in twin gestations.
METHODS: All twin gestations that underwent induction of labor with misoprostol or oxytocin during a 4-year period were identified from the Mount Sinai obstetrical database. Only twins > or = 34 weeks with a vertex presenting twin A were included. Labor and delivery characteristics, maternal complications and neonatal outcomes were compared between the two groups.
RESULTS: Of 134 patients with twins, 57 initially received misoprostol and 77 received oxytocin. T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methotrexate and misoprostol are frequently used in combination for medical termination of pregnancy. Despite their frequent use, published information about low-dose exposures to these known teratogens is sparse and neonatal follow-up data are limited. We present neonatal outcomes in three infants from two different women who had failed medical terminations with methotrexate and misoprostol.
CASES: A young gravida 1, para 0, presented with intrauterine pregnancy complicated by first-trimester exposure to oral methotrexate and vaginal misoprostol. Ultrasonography determined that t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Home-use of misoprostol would reduce the number of visits and improve access to medical abortion. We evaluated acceptance of home-use of misoprostol among women and their partners.
MATERIALS AND METHODS: One hundred women with up to 49 days of amenorrhea were given mifepristone, followed by misoprostol taken at home.
RESULTS: Women chose home-use of misoprostol because it felt more natural, private and allowed the presence of a partner/friend. Two women had a vacuum aspiration due to incomplete abortion. Five unscheduled visits occurred. Ninety-six women were satisfied with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Within the obstetric community, several studies suggest that cervical ripening and labor induction after 40 weeks' gestation leads to improved maternal and neonatal outcomes. The most effective drug regimen to safely promote labor has not been determined.
METHOD: Forty-nine subjects followed in an outpatient obstetrical clinic with pregnancies of at least 40 weeks' gestation, and an unfavorable Bishop score were assigned randomly to receive oral misoprostol 50 or 25 microg every 3 days for a maximum of three doses.
RESULTS: Twenty-three subjects received misoprostol 25 microg and
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования