Neuromuscular synapse elimination, Wallerian degeneration and peripheral neuropathies are not normally considered as related phenomena. However, recent studies of mutant and transgenic mice, particularly the Wld(S) mutant-in which orthograde degeneration is delayed following axotomy-suggest that re-evaluation of possible links between natural, traumatic and pathogenic regression of synapses may be warranted. During developmental synapse elimination from polyneuronally innervated junctions, some motor nerve terminals progressively and asynchronously vacate motor endplates. A form of asynchronou
СтатьяPortraitОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal Schwann cells (TSCs) cover neuromuscular junctions and are important in the repair and maintenance of these synapses. We have examined how these cells are generated at developing junctions and how their number is regulated during repair of nerve injury. At birth, approximately half of the junctions in rat soleus and extensor digitorum longus muscles have one TSC soma. Somata are absent from the remainder, although Schwann cell (SC) processes arising from somata along the preterminal axon cover almost all of these synapses. By 2 months of age, junctions have gained an additional two to
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments examined the effects of phenothiazine derivatives, such as trifluoperazine and promethazine, on the release of transmitter quanta in preparations of the mouse diaphragm. The frequency (F, s-1) of miniature end-plate potentials and the quantal content (m) of endplate potentials were measured intracellularly at the same endplate in a bathing solution that contained 0.5-0.8 mM Ca2+ ions and 5 mM Mg2+ ions. Trifluoperazine (4 microM) significantly reduced both F and m. The inhibitory effect on m, but not on F, was subject to competition by Ca2+ ions. Promethazine at 48 micr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a neuromuscular transmission disorder in which damage to acetylcholine receptors (AChR) on motor endplates by autoantibody-induced complement attack causes muscle weakness. To determine whether and, if so, to what extent, blockade of complement cascade at the C5 step ameliorates disease, we evaluated the effect of administering a functionally blocking anti-C5 mAb in passive experimental MG in Lewis rats induced with AChR Ab McAb-3. In contrast to uniform severe weakness at 24 h requiring euthanasia in untreated animals, anti-C5 mAb-pretreated rats showed no weakness a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal spinal muscular atrophy (SMA) is a common autosomal recessive childhood form of motor neuron disease. Previous studies have highlighted nerve- and muscle-specific events in SMA, including atrophy of muscle fibres and post-synaptic motor endplates, loss of lower motor neuron cell bodies and denervation of neuromuscular junctions caused by loss of pre-synaptic inputs. Here we have undertaken a detailed morphological investigation of neuromuscular synaptic pathology in the Smn-/-;SMN2 and Smn-/-;SMN2;Delta7 mouse models of SMA. We show that neuromuscular junctions in the transversus abdo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusually large amplitude spontaneous miniature endplate potentials (gMEPPs) occur naturally at low frequency at the vertebrate neuromuscular junction. Unlike the normal miniature endplate potentials (nMEPPs), these gMEPPs have long duration and long time to peak. More strikingly, gMEPPs seem to be independent of extracellular and intracellular Ca+2. and have a greater temperature sensitivity than nMEPPs. They are potentiated by tetrodotoxin but inhibited by acetylcholine (ACh) receptor blockers indicating ACh is the neurotransmitter responsible for gMEPPs. The frequency of gMEPPs is greatl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human exposure to botulinum toxin typically occurs in two settings: 1) as an etiologic agent in the disease botulism and 2) as a therapeutic agent for the treatment of dystonia. Epidemiologic studies on botulism suggest that the human nervous system is susceptible to five toxin serotypes (A, B, E, F and G) and resistant to two (C and D). In the past, these epidemiologic findings have been used as the basis for selecting serotypes that should be tested as therapeutic agents for dystonia. Epidemiologic data have been utilized because there are no studies of botulinum neurotoxin action on isolate
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Frog Sartorius muscles were transected to form two muscles: a neural segment (tibial part) containing all the endplates, and an aneural segment (pelvic part). The acetylcholine receptor-channels which appear at both new ends of the muscle fibres were studied by spectral analysis of membrane current fluctuations elicited by acetylcholine (ACh). (2) During the first two weeks after muscle transection, the ACh-receptors at the new muscle-tendon junction of the neural segment opened channels which had a long open time, similar to that of extrajunctional ACh-receptor channels induced by denerva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambenonium chloride was administered orally in a dosage of 6 mg/kg/day to rats for 14-360 days. Motor end-plate fine structure and junctional AChR were quantitatively analyzed and red (soleus) and white (EDL) muscle fibers. In treated animals, degeneration and simplification of postsynaptic folds and widening of synaptic clefts were often observed in soleus end-plates, but infrequently in EDL end-plates. On the other hand, the postsynaptic AChR was reduced markedly in both soleus and EDL end-plates. No presynaptic changes were observed. These results show that long-term administration of Anti-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To demonstrate gene transfer in rat laryngeal muscle using a reporter gene, beta-galactosidase, and a muscle-specific expression system containing the human IGF-1 (hIGF-1) gene sequence and to investigate the myotrophic and neurotrophic effects of hIGF-1 gene transfer in denervated rat laryngeal muscle.
METHODS: In 8 adult rats, a polyvinyl-based formulation containing beta-galactosidase DNA was injected into denervated thyroarytenoid muscle. Twelve animals were similarly administered a polyvinyl-based formulation containing a muscle-specific expression system and hIGF-1 DNA. Twel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of tacrine (9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine), velnacrine (HP029, 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate), suronacrine (HP128, 9-benzylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate), and 3,4-diaminopyridine on neuromuscular transmission were compared on isolated nerve-muscle preparations. 2. Tacrine, HP029, and 3,4-diaminopyridine augmented responses of chick biventer cervicis preparations to nerve stimulation, with tacrine and HP029 increasing responses to exogenously applied acetylcholine. HP128 blocked responses to nerve stimulation and to carbachol, but increased re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the influence of postsynaptic tyrosine kinase signaling in a mouse model of muscle-specific kinase (MuSK) myasthenia gravis (MG). Mice administered repeated daily injections of IgG from MuSK MG patients developed impaired neuromuscular transmission due to progressive loss of acetylcholine receptor (AChR) from the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction. In this model, anti-MuSK-positive IgG caused a reduction in motor endplate immunolabeling for phosphorylated Src-Y418 and AChR β-subunit-Y390 before any detectable loss of MuSK or AChR from the endplate. Adeno-associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed in vitro microelectrode studies in the anconeus muscle biopsy of a 6-week-old infant intoxicated with Clostridium botulinum toxin B. The most striking abnormalities were the severe reduction of the endplate potential (EPP) quantal content and the marked variability of EPP latencies. The increased variability was often limited to a "single quantum" component of the EPP. Neither the amplitudes nor the frequencies of spontaneous miniature endplate potentials (MEEPs) were decreased. However, there was a wide range of amplitudes and frequencies of MEPPs. This unique combination of elec
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. ACh release from motor nerve endings in diaphragms of rats treated chronically with alpha-bungarotoxin (alpha-BuTX) is upregulated at the level of the individual endplate. Involvement of protein kinases in this mechanism of synaptic adaptation was investigated. 2. Miniature endplate potentials (MEPPs) and endplate potentials (EPPs) were recorded after mu-conotoxin treatment, which prevents muscle action potentials. The quantal content at endplates was calculated 'directly', i.e. by dividing the EPP amplitude by the MEPP amplitude. 3. Incubation of muscles from control and alpha-BuTX-treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incapacitating neuromuscular disease of unknown etiology. Although laboratory evidence is lacking, circumstantial evidence supports the importance of immune factors in the pathogenesis of ALS. In the present study immunoglobulins from 4 of 8 ALS patients induced a significant increase in spontaneous quantal transmitter release as monitored by miniature end-plate potential (MEPP) frequency in mouse phrenic nerve-diaphragm preparations at 23 degrees C, whereas immunoglobulins from normal individuals and from patients with other neuromuscular diseases had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β2-adrenergic receptor agonist, albuterol, has been reported beneficial in treating several forms of congenital myasthenia. Here, for the first time, we examined the potential benefit of albuterol in a mouse model of anti-Muscle Specific Kinase (MuSK) myasthenia gravis. Mice received 15 daily injections of IgG from anti-MuSK positive patients, which resulted in whole-body weakness. At neuromuscular junctions in the tibialis anterior and diaphragm muscles the autoantibodies caused loss of postsynaptic acetylcholine receptors, and reduced the amplitudes of the endplate potential and spontane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infancy, childhood, and adolescence involve changing body proportions, muscular strength, and the complex processes of skeletal growth, contributing to a unique subset of biomechanical considerations when vertebral fractures result from falls from height, motor vehicle accidents, nonaccidental injuries, and sport and manual labour. In this review, the biomechanics of compression fractures, burst fractures, seatbelt syndrome, nonaccidental trauma, defects of the vertebral endplate, and ring apophysis fractures are all detailed regarding their manifestation in the pediatric spine. Interactions b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In motoneuron disease and other neurodegenerative disorders, the loss of synapses and axon branches occurs early but is compensated by sprouting of neighboring axon terminals. Defective local axonal signaling for maintenance and dynamics of the axonal microtubule and actin cytoskeleton plays a central role in this context. The molecular mechanisms that lead to defective cytoskeleton architecture in two mouse models of motoneuron disease are summarized and discussed in this manuscript. In the progressive motor neuropathy (pmn) mouse model of motoneuron disease that is caused by a mutation in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.