UNLABELLED: Abstract Conclusion: P-glycoprotein is abundantly expressed in certain parotid mucoepidermoid carcinoma tissues, known historically to be multidrug resistant. This discovery may be important in incrementally advancing our ability to develop alternative pharmacologic strategies to improve multi-modality tumor control.
OBJECTIVE: P-glycoprotein plays a functional role in promoting the efflux of drug metabolites in certain malignant tumors. With this understanding we immunohistochemically investigated the expression of P-glycoprotein in parotid mucoepidermoid carcinoma tissues and ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to analyze the computed tomographic (CT) various findings of mucoepidermoid carcinoma of the lung and to improve the diagnostic efficacy for such tumor.
MATERIALS AND METHODS: Sixteen consecutive patients with mucoepidermoid carcinoma of the lung confirmed by pathology were reviewed retrospectively. All the patients had undergone unenhanced and contrast-enhanced examinations; one of them also had undergone 18F-FDG PET/CT examinations.
RESULTS: There were 6 males and 10 females with a mean age of 34.1 years. On CT plain scan, 14 out of 16 cases showed a well-defin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary tumors of the lacrimal sac are rare, and mucoepidermoid carcinomas of the lacrimal sac have only been reported 13 times in the literature. We reported an intermediate-grade mucoepidermoid carcinoma that was managed with wide local excision, medial maxillectomy, and external beam radiotherapy, and the patient has remained disease-free for 7 years. Orbital exenteration had generally been recommended for these tumors, but newer, more conservative resections along with radiation therapy may be equally effective.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing mucoepidermoid carcinoma with eosinophilia is a rare thyroid neoplasm of uncertain pathogenesis that resembles salivary gland mucoepidermoid carcinoma. This multi-institutional study characterizes the clinicopathologic and molecular features of this tumor by utilizing next-generation sequencing to assess common mutations and gene fusions involved in thyroid carcinogenesis as well as fluorescence in-situ hybridization for MAML2 translocations typical of salivary gland mucoepidermoid carcinoma. Nine cases (6 females and 3 males, mean age: 59 years, range 30-77 years) were identified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of resected esophageal mucoepidermoid carcinoma are described herein. Case 1, a 56-year-old man, had an ulcerous lesion of 6.5 cm in length, in the lower esophagus and a small skin tumor of 0.5 cm in diameter, in the forehead. Pathologic studies of both tumors revealed mucoepidermoid carcinoma. This case was therefore considered to be a primary tumor of the esophagus with skin metastasis. The patient was alive and well when last seen, 15 months after his operation. Case 2, a 66-year-old man, had a long ulcerous lesion of 9.0 cm in length, in the mid-thoracic and lower esophagus. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological, therapeutic, and survival data on pediatric major salivary gland cancers.
MATERIALS AND METHODS: National Cancer Database (NCDB) query from 2004 to 2018.
RESULTS: In total, 967 cases of individuals under the age of 21 were identified. Most cancers affected the parotid gland (86%). Mucoepidermoid carcinoma (41.3%) and acinic cell adenocarcinoma (33.6%) were the most common. Tumors occurred more often from age 11 to 21, and females were more affected. Histology varied by age, gender, and race. In the 0-5 age group, mucoepidermoid carcinoma and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man was admitted to our hospital with dyspnea and cough. A large polypoid tumor was observed in the lower trachea and bronchoscopic polypectomy was performed using a snare to relieve symptoms. The tumor was diagnosed as a high grade mucoepidermoid carcinoma mainly by the histology of piecemeal specimens obtained by bronchoscopic resection. The primary lesion involved the trachea and the main bronchus, and there were multiple metastases in the lung. The patient was treated with the combination of carboplatin and paclitaxel. After four cycles of chemotherapy, the tumors were signif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While salivary gland tumors have considerable plasticity, juxtaposition of the morphologies of two named tumor types is rare. Tumors with both mucoepidermoid and serous acinar components, dubbed "mucoacinar" carcinomas were recently characterized, and based on morphologic and molecular features, considered variants of mucoepidermoid carcinoma. Here we describe a unique case of a 59-year-old male with a 0.9 cm right parotid mass with a similar blend of mucoepidermoid-like and acinar elements that instead has a molecular phenotype of acinic cell carcinoma, essentially the reverse of mucoacinar c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man who was pointed out abnormal shadow on chest X-ray admitted to our hospital. Chest computed tomography (CT) showed a tumor originated from right upper bronchus and grew into right main bronchus. The tumor was diagnosed as mucoepidermoid carcinoma by bronchoscopic biopsy. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) showed abnormal uptake localized at the tumor. The standardized uptake values of the tumor 60 minutes after injection were 2.86, and 120 minutes after injection, it increased to 3.97. Right upper lobectomy with bronchoplasty by deep wedge resection of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma is a locally invasive tumor of the major and minor salivary glands. A 29-year-old male patient reported a complaint of slow-growing, painless, non-ulcerated palatal swelling. On clinical evaluation, the swelling appeared benign; hence, the complete excision of the lesion was carried out under general anesthesia, with closure by reconstruction with a partial-thickness flap. Healing was uneventful. The histopathological evaluation revealed low-grade mucoepidermoid carcinoma. This case report aims to highlight the importance of proper clinical and histopathological evalua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: When faced with a slowly enlarging firm mass in the parotid gland accompanied by a histological picture of unusual sclerosis with abundant Langerhans cells and eosinophilic infiltrates, sclerosing mucoepidermoid carcinoma with eosinophilia should be considered as one of the differential diagnoses. Further studies are warranted for accurate diagnosis and appropriate treatment.
ABSTRACT: Sclerosing mucoepidermoid carcinoma of the salivary gland with eosinophilia is a rare tumor mostly negative for the MAML2 rearrangement commonly seen in salivary mucoepidermoid carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present herein the case of a 64-year-old man diagnosed as having a mucoepidermoid carcinoma of the pancreas. The tumor originated in the tail of the pancreas and invaded the spleen, left adrenal gland, left kidney, and transverse colon. Liver and peritoneal metastases were also noted. Despite surgical treatment and adjuvant chemotherapy, the disease progressed rapidly and the patient died of cachexia 4 months after his initial diagnosis. Mucoepidermoid carcinoma of the pancreas is a rare entity, and is believed to be a form of adenosquamous carcinoma known as adenoacanthoma. However, in thi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucoepidermoid carcinoma of the parotid gland is a rare malignant tumor mostly affecting adults. It accounts for 1 to 3 % of head and neck malignant tumors. It is very rarely observed in children under 10 years of age.
OBSERVATION: A four-and-half-year-old boy was brought to consultation in our department, in June 2006, for a left cervical swelling having progressively increased over the previous two years. Cervical US confirmed the presence of a 2.3cm long tumor of the left parotid area, hyperechogenic and heterogenic, associated to a homolateral lymphadenopathy in the jugular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mucoepidermoid carcinoma is the most common malignant tumor of the salivary gland. MEC harboring MAML2 rearrangement has a favorable prognosis. This study investigated the histologic and locational diversity of head and neck mucoepidermoid carcinoma, clinicopathologic characteristics, and associations with CRTC1/3::MAML2 fusion.
METHODS: Patients with head and neck mucoepidermoid carcinoma (n = 128) treated from February 2004 to December 2016 were included. Retrospective analysis encompassed clinical data, pathologic findings, and prognoses, with concurrent performance of fluorescenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To report on the clinico-pathological features of a series of 14 intra-oral mucoepidermoid carcinomas showing exclusive intra-cystic growth.
MATERIALS AND METHODS: All mucoepidermoid carcinomas diagnosed in the period 1990–2012 were retrieved; the original histological preparations were reviewed to confirm the diagnosis and from selected cases, showing exclusive intra-cystic neoplastic components, additional sections were cut at three subsequent 200 m intervals and stained with Hematoxylin–Eosin, PAS, Mucicarmine and Alcian Blue, to possibly identify tumor invasion of the adjacent tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma of the intrahepatic bile duct is a rare variant of cholangiocarcinoma: it is composed of mucus-secreting squamous cells and glandular cells within the same nests. This tumor is very aggressive, with high-grade malignancy, and has a poor prognosis. In the international literature, only 17 cases of mucoepidermoid carcinoma originating in the hepatic bile duct system have been reported until now. We report an autopsy case of mucoepidermoid carcinoma of the intrahepatic bile duct with metastasis to the cranial skin in a Japanese man who was more than 70 years old. This can
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mucoepidermoid carcinoma of the middle ear is a rare malignancy. We report a case of 58-year-old woman who presented with purulent discharge from the left ear for seven months, followed by bloody otorrhea for one month. She was diagnosed with mucoepidermoid carcinoma of the middle ear after mastoidectomy. Then, she received x-ray radiation therapy (total dose: 3,000 cGy). However, nine months later, she underwent a comprehensive surgical intervention, including subtotal temporal bone resection, partial parotidectomy, and neck dissection, due to local tumor recurrence. The patient succu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucoepidermoid carcinoma of the conjunctiva is a rare, aggressive variant of squamous cell carcinoma, with limited reports of systemic metastasis.
CASE PRESENTATION: An 86-year-old man presented with a suspicious conjunctival lesion. Initial biopsy was inconclusive, but excision confirmed moderately differentiated mucoepidermoid carcinoma. Despite treatment, the tumor showed rapid orbital invasion. Imaging later revealed bilateral lung and liver metastases. Cytology confirmed metastatic spread. The patient died two months later.
DISCUSSION: Mucoepidermoid carcinoma of the conjunc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the third case of mucoepidermoid carcinoma of the external auditory canal (EAC) in the English literature, and discuss the management of this lesion. The patient underwent a wide local resection, superficial parotidectomy, and selective neck dissection. Although intraoperative frozen section margins were negative, permanent histopathologic examination demonstrated tumor in the medial margin, and the tumor was upgraded to a high-grade mucoepidermoid carcinoma. The patient returned to the operating room for a wider local resection, and EAC reconstruction with a temporoparietal pedicle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary intraosseous mucoepidermoid carcinoma of the maxilla, an exceedingly rare condition with only nine cases documented in the literature, contributing to a prolonged diagnostic timeline. A 58-year-old woman underwent surgery four years earlier for a left maxillary mass at another hospital, initially diagnosed as a calcifying epithelial odontogenic tumor. Due to residual tumor growth, she was referred to our hospital for a second surgery. Histopathological analysis and MAML2 gene fluorescence in situ hybridization (FISH) testing confirmed the diagnosis of mucoepidermoid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования