Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13834 публикаций
Поиск: 261 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 318 с найденным полным текстом
Sebaceous carcinoma is a known mimicker of benign conditions, leading to frequent delays in diagnosis and proper treatment. We present two patients with chronic cicatrizing conjunctivitis initially diagnosed as ocular mucous membrane pemphigoid (MMP) and later found to have sebaceous carcinoma. Both patients presented with unilateral conjunctivitis that failed to improve with topical and systemic therapy, eventually developing fornix foreshortening and extensive symblepharon. Case 1 was diagnosed with ocular MMP based on clinical features alone, while Case 2 was diagnosed with biopsy-negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: An accurate diagnosis of mucous membrane pemphigoid (MMP) is essential to reduce diagnostic and therapeutic delay.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic accuracy of direct immunofluorescence microscopy on mucosal biopsy specimens and immunoserology in a large cohort of patients with suspected MMP.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study was carried out in a single tertiary care center for blistering diseases between January 2002 and March 2019. Eligible participants were patients with suspected MMP and paired data on at least a mucosal biopsy specimen for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP-4i) are associated with an increased risk of developing bullous pemphigoid (BP) in patients with diabetes. Autoantibodies targeting epitopes on the processed BP180, 120-kDa (LAD-1), and 97-kDa (LABD97) linear immunoglobulin (Ig)A dermatosis antigens are the major autoantibodies in DPP-4i-associated BP. However, no case of mucous membrane pemphigoid (MMP) developing during treatment with DPP-4i has been reported. We report a case of MMP associated with DPP-4i. A man in his late 70s presented with oral mucous membrane erosion and a few blisters on his upper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucous membrane pemphigoid (MMP) encompasses a group of autoantibody-mediated, subepithelial blistering diseases, which primarily affect mucosal surfaces including oral, ocular, skin, genital, nasopharyngeal and oesophageal sites. We present a first description of laryngoceles as a manifestation of mucous membrane pemphigoid resulting in dynamic airway closure. Mucosal injury at other sites had previously resulted in pathergy and localised cicatrisation. We discuss successful combined medical and transcutaneous surgical intervention designed to avoid tracheostomy and minimise iatrogenic laryng
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucous membrane pemphigoid is a rare immune-mediated disease. It is characterised by an abnormal binding of immunoglobulins to the basement membrane zone of mucous membranes and the skin. Conjunctival involvement in mucous membrane pemphigoid may lead to cicatrising conjunctivitis and eventually to corneal blindness. The factors that determine mild or progressive disease are not fully understood and need to be clarified. This study examines the features, progression and risk factors of patients with ocular involvement in mucous membrane pemphigoid.
METHODS: 36 eyes of 18 patients
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical outcomes of mycophenolate mofetil (MMF) treatment of mucous membrane pemphigoid (MMP).
METHODS: This is a retrospective analysis of consecutive patients with clinical MMP seen in the Ocular Surface Disease Clinic at the Wills Eye Institute, between January 1, 2004, and December 31, 2010, treated with MMF. The main outcomes measured were control of inflammation and discontinuation of MMF.
RESULTS: A total of 23 MMP patients taking MMF were identified. The median age of the MMF-treated patients was 77.0 years. Eleven of the 23 patients (47.8%) had biopsy-prove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucous membrane pemphigoid (MMP) still represents a potentially life- and sight-threatening disease. In a subset of patients with severe MMP, conventional immunosuppressants are ineffective or contraindicated.
OBSERVATIONS: Twenty-five patients with severe refractory MMP, including 5 with mucous membrane-dominant epidermolysis bullosa acquisita, received 1 or 2 cycles of rituximab (375 mg/m(2) weekly for 4 weeks). Twenty-one of the patients were receiving concomitant therapy with dapsone and/or sulfasalazine therapy, which was maintained during rituximab cycles. Complete responses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-laminin 5 mucous membrane pemphigoid (MMP) is an autoimmune blistering disease characterized by autoantibodies against the major basement membrane component laminin 5 (laminin 332, epiligrin).
OBJECTIVE AND METHODS: We reviewed 17 biopsy specimens from 9 patients with anti-laminin 5 MMP in an attempt to define typical histopathologic features of the disease.
RESULTS: Fifteen specimens showed subepidermal blister formation, while two biopsy specimens revealed an epithelial ulcer. In 11 biopsies a sparse to moderate inflammatory infiltrate composed of lymphocytes and neutrophi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2006eng
Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a heterogeneous group of autoimmune, chronic inflammatory ubepithelial vesiculobullous disorders, predominantly affects the mucous membranes of the oral cavity and eyes of the elderly population. Oral manifestations of pemphigoid include desquamative gingivitis, ulcers, erythematous patches, erosions, vesicles and bullae located on the attached gingiva, palate, buccal mucosa, labial mucosa, and tongue. Diagnosis is based on history, clinical features and a biopsy stained with hematoxylin and eosin (H&E), and also direct and indirect immunofluorescence. Topic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to characterize the clinical and diagnostic features of mucous membrane pemphigoid (MMP). Five MMP patients were evaluated, and biopsies were obtained for routine histopathology and direct immunofluorescence. Circulating autoantibodies were verified by indirect immunofluorescence. Circulating immunoglobulin G autoantibody specific for 180 kDa bullous pemphigoid antigen (BP180) was evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). All 5 patients complained of erythematous gingiva. Two patients had extraoral lesions involving the nasal mucosa, eyes, and skin. Hist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common patient complaint that may be encountered in practice is desquamation of oral tissue. Moderate-to-severe, generalized oral desquamation associated with ulceration and erythema could be associated with systemic mucocutaneous disease. Systemic mucocutaneous diseases that affect the oral cavity include lichen planus, pemphigus and mucous membrane pemphigoid. This article will review the etiology, clinical presentation and management of mucous membrane pemphigoid.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear lichen planus is a rare distinctive variant of lichen planus (LP) characterized by a pruritic eruption of lichenoid, violaceous papules in a linear distribution that sometimes assume a Blaschko line pattern. We describe a 33-year-old woman who presented with a 4-month history of a slightly pruritic unilateral linear array of papular lesions on the left side of her neck that were clinically and histologically consistent with linear LP. Two months after the onset of her skin disease she developed typical lesions with a lacy white pattern on the left lateral aspect of her tongue and the le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients are described with cicatricial pemphigoid and positive immunofluorescence findings in the basement membrane zone of mucous glands of the pharynx, mouth, and nose. These findings appear to be unique to cicatricial pemphigoid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrahistopathology of six patients with psoriatic oral mucosal membrane lesions is described. Four of the patients had tongue lesions (geographic or fissured tongue) and two had lesions of the buccal mucosa. The same features were found in both types of lesions. The most prominent feature was the large number of neutrophils. Neutrophil pustules caused flattening of the keratinocytes, resulting in a sponge-like network of epithelial cells. Other features were the dilated fenestrated capillaries surrounded by neutrophils and oedema of the upper lamina propria, basal lamina gaps, basal spong
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case of benign mucous membrane pemphigoid (BMMP) is unusual in that blistering, scarring lesions were confined to the skin for 15 years before mucous membranes were involved. The onset of this disorder at the age of 38 is also unusual. Detailed immunological investigation was performed on this patient but the results in no way clarify the present confusion regarding the immunopathological processes in BMMP related to those operative in bullous pemphigoid.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.