m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1955 публикаций

Поиск: 1271 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом

Molecular genetic basis of maple syrup urine disease in a family with two defective alleles for branched chain acyltransferase and localization of the gene to human chromosome 1.

Maple syrup urine disease in humans results from inherited defects in branched chain alpha-ketoacid dehydrogenase, a mitochondrial multienzyme complex. A variety of genetic changes may produce this phenotype by affecting the function of any of the three complex-specific subunits. The varied clinical expression observed in patients may be partially explained by the defects in the involved subunit. Here we report localization of the gene for the branched chain acyltransferase component of the complex to human chromosome 1 and describe a proband who is a compound heterozygote at this locus. One a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1990841Открыть статью

Identification of a novel compound that induces oligomer disassembly of the pyruvate dehydrogenase E2 complex.

The pyruvate dehydrogenase complex (PDC) is a multienzyme system that links glycolysis to the tricarboxylic acid cycle via oxidative decarboxylation of pyruvate. Among its catalytic components, the E2 subunit forms a 60-mer oligomeric core that provides both structural and functional support. While PDC activity is classically regulated through phosphorylation of the E1α subunit by pyruvate dehydrogenase kinase, this mechanism often fails under pathological conditions such as pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), where E2 is frequently overexpressed, resulting in sustained enzymatic activity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41386105Открыть статью

The human biliary epithelial cell plasma membrane antigen in primary biliary cirrhosis: pyruvate dehydrogenase X?

BACKGROUND & AIMS: Patients with primary biliary cirrhosis (PBC) have autoantibodies that react with components of mitochondrial multienzyme complexes. In addition to binding to mitochondria, patients' autoantibodies to the assumed major autoantigen pyruvate dehydrogenase complex (PDC) dihydrolipoamide acetyltransferase (E2) bind to the plasma membrane of biliary epithelial cells (BECs) specifically in PBC. The aim of this study was to characterize BEC plasma membrane antigens recognized by patients' autoantibodies in PBC. METHODS: Antigens prepared from intracellular and plasma membrane-enri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9352878Открыть статью

Modulation of the de novo purine nucleotide pathway as a therapeutic strategy in mitochondrial myopathy.

Mitochondrial myopathy (MM) is characterised by muscle weakness, exercise intolerance and various histopathological changes. Recently, a subset of MM has also been associated with aberrant activation of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in skeletal muscle. This aberrant mTORC1 activation promotes increased de novo nucleotide synthesis, which contributes to abnormal expansion and imbalance of skeletal muscle deoxyribonucleoside triphosphates (dNTP) pools. However, the exact mechanism via which mTORC1-stimulated de novo nucleotide biosynthesis ultimately disturbs muscle dNTP pools

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30267763Открыть статью

Increased oxidative stress in pre-eclamptic placenta is associated with altered proteasome activity and protein patterns.

Analysis of the amount of oxidatively damaged proteins in placenta proteins from normal pregnancies and pre-eclampsia revealed a relative increase of about 30 per cent of damaged proteins in pre-eclamptic placenta. Previous work has demonstrated that these cell- and tissue-damaging oxidatively stressed proteins are metabolized particularly by the 20S proteasome. Evaluation of the proteasomal activity revealed a significantly reduced proteasome function in pre-eclamptic placenta by about 30 per cent, suggesting that the accumulation of oxidatively damaged proteins in pre-eclampsia is associated

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14580381Открыть статью

Substrate kinetics of the alternative oxidase of Neurospora crassa.

The kinetics of the succinate oxidation by cyanide-sensitive and cyanide-insensitive submitochondrial particles of Neurospora crassa cells suggest that both respiratory pathways use the same complex II. This is confirmed by comparing the kinetics of the reductase activities of the isolated succinate-ubiquinone oxidoreductase (complex II) of cyanide-sensitive and cyanide-insensitive cells respectively. No alternative-oxidase activity was found to be associated with the isolated complex II of cyanide-insensitive cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6446900Открыть статью

Lipoamide dehydrogenase is essential for both bloodstream and procyclic Trypanosoma brucei.

Lipoamide dehydrogenase (LipDH) is a component of four mitochondrial multienzyme complexes. RNA interference or the deletion of both alleles in bloodstream Trypanosoma brucei resulted in an absolute requirement for exogenous thymidine. In the absence of thymidine, lipdh-/- parasites showed a severely altered morphology and cell cycle distribution. Most probably, in bloodstream cells with their only rudimentary mitochondrion, LipDH is required as component of the glycine cleavage complex which generates methylene-tetrahydrofolate for dTMP and thus DNA synthesis. The essential role of LipDH in b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21631607Открыть статью

Primary biliary cirrhosis. Quantitation of autoantibodies to purified mitochondrial enzymes and correlation with disease progression.

Primary biliary cirrhosis is characterized by the presence of antimitochondrial antibodies. Recently, six of the autoantigens have been identified as components of the 2-oxo acid dehydrogenase multienzyme complexes located within mammalian mitochondria. Immunoblotting studies have shown that two of these components, namely E2 and protein X of pyruvate dehydrogenase complex, are the major antigenic polypeptides recognized by autoantibodies. This study shows the development of an enzyme-linked immunosorbent assay to detect and quantitate antibodies to these two purified antigens. Coded serum sam

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2227292Открыть статью

Multienzyme-mimetic nanozym es for food safety detection: Cascade catalytic design, activity regulation, and sensing applications.

Ultrasensitive detection of trace-level hazardous substances (pesticide residues, heavy metals, bacteria, veterinary drugs, food additives, organic pollutants) is critical for food safety. Conventional methods are costly, complex, or insufficiently sensitive in complex matrices. Multienzyme-mimetic nanozymes, integrating peroxidase, oxidase, catalase, superoxide dismutase, and laccase activities, enable self-cascading signal amplification, overcoming the limited versatility of single-activity nanozymes. This review discusses their rational design and activity modulation, emphasizing how intern

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42697083Открыть статью

Tubulointerstitial nephritis with renal tubular acidosis and asymptomatic primary biliary cirrhosis accompanied by antibody to a 52-kDa mitochondrial protein alone.

We report a patient presenting with a mixed type of renal tubular acidosis, who demonstrated anti-mitochondrial antibodies on immunofluorescent study. However, study of anti-M2 antibody (enzyme immunoassay) was negative. Renal biopsy revealed lymphocyte infiltration in the interstitium compatible with chronic tubulointerstitial nephritis. Liver biopsy demonstrated a mild degree of primary biliary cirrhosis (PBC) but biochemical liver function tests were normal, resulting in a diagnosis of asymptomatic PBC. Using affinity chromatography conjugated with the patient's IgG, we purified a 52-kDa pr

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8793234Открыть статью

Preserved Forearm and Hand Muscles and Diaphragm with Mild Cardiac and Respiratory Involvement in a Patient with GNE Myopathy Harboring Homozygous Variants in GNE (c.1807G>C, p.V603L) over Four Decades after the Onset.

We encountered a 67-year-old Japanese man with GNE myopathy and homozygous variants (c.1807G>C, p.V603L) of the GNE gene. The patient developed weakness in the left foot at 24 years old and could only move his wrist joints and hands 43 years after the onset. This genotype is the most common variant and causes severe muscle involvement; however, the distal upper extremities are preserved until the end-stage of the disease. Although severe heart failure is rare in GNE myopathy, mild cardiac dysfunction (ejection fraction 46.1%) was observed. Furthermore, respiratory dysfunction was noted with a

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39428522Открыть статью

Efficient, Light-Driven Reduction of CO2 to CO by a Carbon Monoxide Dehydrogenase-CdSe/CdS Nanorod Photosystem.

The solar conversion of CO2 to low carbon fuels has been heralded as a potential solution to combat the rise in greenhouse gas emissions. Here we report the first light-driven activation of [NiFe] CODH II from Carboxydothermus hydrogenoformans for the reduction of CO2 to CO. To accomplish this, a hybrid photosystem composed of CODH II and CdSe/CdS dot-in-rod nanocrystals was developed. By incorporating a low-potential redox mediator to assist electron transfer, quantum yields up to 19% and turnover frequencies of 9 s-1 were achieved. These results represent a new standard in efficient CO2 redu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35696266Открыть статью

Low DHEAS Concentration in a Girl Presenting with Short Stature and Premature Pubarche: A Novel PAPSS2 Gene Mutation.

OBJECTIVE: Dehydroepiandrosterone (DHEA) sulfotransferase (SULT2A1) converts DHEA to DHEA sulfate (DHEAS) which prevents bioactive androgen excess. This enzymatic reaction requires PAPS (3'-phospho-adenosine-5'-phosphosulfate) biosynthesis mediated by PAPS synthase 2 (PAPSS2). Here, we report a patient presenting with short stature and premature pubarche due to a novel homozygous mutation in the PAPPS2 gene. CASE REPORT: A 7.5-year-old girl was referred for short stature. She was born at term with a birth weight of 2,850 g and her parents were first cousins. At presentation, her height was 11

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31461705Открыть статью

Identification of Peptide Antagonists to Thioredoxin Glutathione Reductase of Schistosoma japonicum.

Schistosomiasis is one of the world's major public health problems. Praziquantel is currently the only effective drug against schistosomiasis. As resistance of praziquantel has emerged in some endemic areas, development of new antischistosomal agents should be a high priority. In this study, a phage display peptide library was used for screening for peptide antagonists of thioredoxin glutathione reductase of Schistosoma japonicum (SjTGR), which has been identified as an alternative drug target. Three rounds of panning produced four different fusion phages. ELISA proved that all four phages cou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29967790Открыть статью

Clinical Evaluation of Urine Prostatic Exosomal Protein in the Diagnosis of Chronic Prostatitis.

OBJECTIVE: To evaluate the clinical potential of urine prostatic exosomal protein (PSEP) as a diagnostic biomarker of chronic prostatitis (CP). Materials andmethods: Using an enzyme-linked immunosorbent assay kit, urine PSEP levels were detected in 103 control cases as well as 283 cases of CP, with 82 cases fulfilling the definition of the USA National Institutes of Health category II (NIH-II), 108 cases of NIH-IIIa and 93 cases of NIH-IIIb. The values of age, body mass index, prostate volume, serum prostatic specific antigen (PSA) urine PSEP levels, and seminal parameters were analyzed. RESU

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28768262Открыть статью

Cardiac mitochondrial matrix and respiratory complex protein phosphorylation.

It has become appreciated over the last several years that protein phosphorylation within the cardiac mitochondrial matrix and respiratory complexes is extensive. Given the importance of oxidative phosphorylation and the balance of energy metabolism in the heart, the potential regulatory effect of these classical signaling events on mitochondrial function is of interest. However, the functional impact of protein phosphorylation and the kinase/phosphatase system responsible for it are relatively unknown. Exceptions include the well-characterized pyruvate dehydrogenase and branched chain α-ketoa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22886415Открыть статью

Three enzymatic steps required for the galactosamine incorporation into core lipopolysaccharide.

The core lipopolysaccharides (LPS) of Proteus mirabilis as well as those of Klebsiella pneumoniae and Serratia marcescens are characterized by the presence of a hexosamine-galacturonic acid disaccharide (αHexN-(1,4)-αGalA) attached by an α1,3 linkage to L-glycero-D-manno-heptopyranose II (L-glycero-α-D-manno-heptosepyranose II). In K. pneumoniae, S. marcescens, and some P. mirabilis strains, HexN is D-glucosamine, whereas in other P. mirabilis strains, it corresponds to D-galactosamine. Previously, we have shown that two enzymes are required for the incorporation of D-glucosamine into the core

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20959463Открыть статью

Inhibition of peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase by exploitation of factors affecting the stability and ease of formation of glycyl radicals.

Peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase catalyzes the biosynthesis of peptide hormones through radical cleavage of the C-terminal glycine residues of the corresponding prohormones. We have correlated ab initio calculations of radical stabilization energies and studies of free radical brominations with the extent of catalysis displayed by peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase, to identify classes of inhibitors of the enzyme. In particular we find that, in closely related systems, the substitution of glycolate for glycine reduces the calculated radical stabilization energy by 34.7

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15479085Открыть статью

Cloning and sequence analysis of the putative rifamycin polyketide synthase gene cluster from Amycolatopsis mediterranei.

The 54-kbp Type I polyketide synthase gene cluster, most probably involved in rifamycin biosynthesis by Amycolatopsis mediterranei, was cloned in E. coli and completely sequenced. The DNA encodes five closely packed, very large open reading frames reading in one direction. As expected from the chemical structure of rifamycins, ten polyketide synthase modules and a CoA ligase domain were identified in the five open reading frames which contain one to three polyketide synthase modules each. The order of the functional domains on the DNA probably reflects the order in which they are used because

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9503613Открыть статью

Lactose intolerance.

Lactose intolerance is a prevalent clinical problem. Low lactase levels result either from intestinal injury, or as in the majority of the world's adult population, from alterations in the genetic expression of lactase-phlorizin hydrolase. Progress is being made in the basic understanding of the molecular and cellular biology of this enzyme and of the scientific basis of clinical syndromes involving low lactase activity.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2109963Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты