Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1113 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Citrus Tristeza Virus (CTV) is the most economically significant viral pathogen of citrus worldwide, transmitted in a semipersistent manner by several aphid species, most efficiently by Aphis [Toxoptera] citricidus. Transmission efficiency varies substantially among CTV genotypes, but the viral determinants underlying these differences remain poorly understood. In this study, we investigated the roles of three viral genes, p33, p18, and p13, in aphid transmission using a genetically engineered CTV-T36 mutant (CTV-T36Δp33Δp18Δp13) as a backbone. This mutant is derived from the poorly transmissi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxin neutralizing antibodies represent the major mode of protective immunity against a number of toxin-mediated bacterial diseases, including anthrax; however, the cellular mechanisms that lead to optimal neutralizing antibody responses remain ill defined. Here we show that the cellular binding pathway of anthrax protective antigen (PA), the binding component of anthrax toxin, determines the toxin neutralizing antibody response to this antigen. PA, which binds cellular receptors and efficiently enters antigen-presenting cells by receptor-mediated endocytosis, was found to elicit robust anti-P
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-type phospholipase A2 inhibitory protein (PLIα) isolated from the serum of the venomous snake Glyoidius brevicaudus, GbPLIα, is a homotrimer of subunits having a C-type lectin-like domain. The serum protein from nonvenomous snake Elaphe quadrivirgata, EqPLIα-LP, is homologous to GbPLIα, but it does not show any inhibitory activity against PLA2s. When a mixture of denaturant-treated monomeric forms of GbPLIα and EqPLIα-LP was used to reconstitute their trimers, no significant amounts of heterotrimers composed of GbPLIα and EqPLIα-LP subunits could be formed. On the other hand, when a mixture
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wilms tumor-suppressor gene, WT1, plays a key role in urogenital development, and WT1 dysfunction is implicated in both neoplastic (Wilms tumor, mesothelioma, leukemias, and breast cancer) and nonneoplastic (glomerulosclerosis) disease. The analysis of diseases linked specifically with WT1 mutations, such as Denys-Drash syndrome (DDS), can provide valuable insight concerning the role of WT1 in development and disease. DDS is a rare childhood disease characterized by a nephropathy involving mesangial sclerosis, XY pseudohermaphroditism, and/or Wilms tumor (WT). DDS patients are constitution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, a chimeric Bst DNA polymerase (HpStBL) with high inhibitor tolerance and reverse transcriptase activity, was constructed by introducing Hp47-Sto7d domain. However, the complex primer design and the possibility of nonspecific amplification in loop-mediated isothermal amplification (LAMP) partly restricted the broader application of HpStBL in nucleic acid detection. In order to explore the polymerase with better performance for LAMP and reverse-transcription LAMP (RT-LAMP), four CP-Bst DNA polymerase mutants were generated by circular permutation of Hp47-Sto7d domain of HpStBL. The r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-like particles (VLPs), composed of the small hepatitis B virus surface antigen (HBsAgS), are the antigenic components of the hepatitis B virus (HBV) vaccine and represent the backbones for a chimeric anti-malaria vaccine and various vaccine candidates. Biological vectors have to face pre-existing anti-vector immune responses due to previous immune exposure. Vector recognition after natural infections or vaccinations can result in unwarranted outcomes, with compromising effects on clinical outcomes. In order to evaluate the impact of a pre-existing anti-HBsAgS immune response, we develope
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. Mice in the transgenic AβPPswe/PS1dE9 mouse line express a chimeric mouse/human amyloid-β protein precursor (Mo/HuAβPP695swe) and mutant human presenilin 1 (PS1-dE9) associated with early-onset AD. Knowing the protein expression in these mice may offer better understanding of the pathological changes in AD. In this study, we used two-dimensional gel electrophoresis combined with mass spectrometry techniques to compare protein expression in AβPPswe/PS1dE9 mice with age-matched wild-type mice throughout the disease progression. We id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Type phospholipase A(2) inhibitory protein (PLIalpha) from the serum of the venomous snake Gloydius brevicaudus, GbPLIalpha,isone of the protective endogenous proteins that neutralizes its own venom phospholipase A(2) (PLA(2)), and it is a homotrimer of subunits having a C-type lectin-like domain. The nonvenomous snake Elaphe quadrivirgata has a homologous serum protein, EqPLIalpha-LP, that does not show any inhibitory activity against various snake venom PLA(2)s (Okumura, K., Inoue, S., Ikeda, K., and Hayashi, K. (2003) IUBMB Life 55, 539-545). By constructing GbPLIalpha-Eq- PLIalpha-LP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasminogen activators (PAs) are widely used for treatment of disorders caused by clot formation. Fibrin specific PAs are safe drugs from this group because of reducing the incidence of hemorrhage. The newer generation of PAs like tenecteplase, reteplase and desmoteplase were designed with the aim of achieving desirable properties such as improving specificity and affinity to fibrin and increasing half-life. Protein engineering and using of theoretical methods can help to rational and reliable design of new PAs with a set of favorable properties. In the present study, two new chimeric reteplas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus type 1-specific Vpu protein is a small integral membrane phosphoprotein that induces degradation of the virus receptor CD4 in the endoplasmic reticulum and, independently, increases the release of progeny virions from infected cells. To address the importance of Vpu for virus replication in primary human cells such as peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and monocyte-derived macrophages (MDM), we used three different sets of monocyte-tropic molecular clones of human immunodeficiency virus type 1: a primary isolate, AD8+, and two chimeric variants of the T-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mia40/CHCHD4 and Erv1/ALR are essential for oxidative protein folding in the mitochondrial intermembrane space of yeast and mammals. In contrast, many protists, including important apicomplexan and kinetoplastid parasites, lack Mia40. Furthermore, the Erv homolog of the model parasite Leishmania tarentolae (LtErv) was shown to be incompatible with Saccharomyces cerevisiae Mia40 (ScMia40). Here we addressed structure-function relationships of ScErv1 and LtErv as well as their compatibility with the oxidative protein folding system in yeast using chimeric, truncated, and mutant Erv constructs. C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin-linked kinase (ILK) is an important signaling regulator that assembles into the heteroternary complex with adaptor proteins PINCH and parvin (termed the IPP complex). We recently reported that ILK is important for integrin activation in a Chinese hamster ovary (CHO) cell system. We previously established parental CHO cells expressing a constitutively active chimeric integrin (αIIbα6Bβ3) and mutant CHO cells expressing inactive αIIbα6Bβ3 due to ILK deficiency. In this study, we further investigated the underlying mechanisms for ILK-dependent integrin activation. ILK-deficient mutant ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite utilizing the same avian hosts and mosquito vectors, St Louis encephalitis virus (SLEV) and West Nile virus (WNV) display dissimilar vector-infectivity and vertebrate-pathogenic phenotypes. SLEV exhibits a low oral infection threshold for Culex mosquito vectors and is avirulent in avian hosts, producing low-magnitude viraemias. In contrast, WNV is less orally infective to mosquitoes and elicits high-magnitude viraemias in a wide range of avian species. In order to identify the genetic determinants of these different phenotypes and to assess the utility of mosquito and vertebrate cell l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency are being used to test the efficacy of viral vectors as possible vehicles for gene therapy. However, it has been demonstrated that virus containing the human OTC cDNA failed to express functional OTC enzyme in the recipient animals. Because functional OTC is assembled as a homotrimer in the mitochondria, there are at least two possible explanations for these results. Either endogenous mutant protein coassembles with the human OTC and has a "dominant-negative effect," or the human version of the protein is not appropriately imported or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-presentation (CP) is important for priming T cell responses to many viral, bacterial, and tumor antigens. Here, we designed two Ii mutants, based on evidence that the invariant chain (Ii, also named CD74) binds newly synthesized MHC class I molecules with the class II-associated invariant chain peptide (CLIP) region of Ii, which occupies the peptide-binding groove. Specifically, we designed (1) Ii-O257, which is a CLIP-substituted Ii chimer, in which OVA257-264 (SIINFEKL) was substituted for CLIP, and (2) Ii-, also named CT257, which is a C-terminal truncated form of Ii-O257 that contain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor activity modifying proteins (RAMPs) interact with calcitonin receptors to produce novel amylin receptor phenotypes. We have recently demonstrated that the short intracellular C-terminus of RAMPs plays a key role in the function of amylin receptors derived from the CTa calcitonin receptor through the use of chimeric RAMPs and RAMPs that are truncated at the C-terminus [15, Udawela M, Christopoulos G, Morfis M, Christopoulos A, Ye S, Tilakaratne N, Sexton PM. A critical role for the short intracellular C terminus in receptor activity modifying protein function. Mol Pharmacol 2006;70:175
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient and productive virus infection often requires viral countermeasures that block innate immunity. The IFN-inducible 2',5'-oligoadenylate (2-5A) synthetases (OASs) and ribonuclease (RNase) L are components of a potent host antiviral pathway. We previously showed that murine coronavirus (MHV) accessory protein ns2, a 2H phosphoesterase superfamily member, is a phosphodiesterase (PDE) that cleaves 2-5A, thereby preventing activation of RNase L. The PDE activity of ns2 is required for MHV replication in macrophages and for hepatitis. Here, we show that group A rotavirus (RVA), an important
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Species A rotavirus (RVA) vaccines based on live attenuated viruses are used worldwide in humans. The recent establishment of a reverse genetics system for rotoviruses (RVs) has opened the possibility of engineering chimeric viruses expressing heterologous peptides from other viral or microbial species in order to develop polyvalent vaccines. We tested the feasibility of this concept by two approaches. First, we inserted short SARS-CoV-2 spike peptides into the hypervariable region of the simian RV SA11 strain viral protein (VP) 4. Second, we fused the receptor binding domain (RBD) of the SARS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a terminal carboxypeptidase and the receptor for the SARS and NL63 coronaviruses (CoV). Loss of ACE2 function is implicated in severe acute respiratory syndrome (SARS) pathogenesis, but little is known about ACE2 biogenesis and activity in the airways. We report that ACE2 is shed from human airway epithelia, a site of SARS-CoV infection. The regulation of ACE2 release was investigated in polarized human airway epithelia. Constitutive generation of soluble ACE2 was inhibited by DPC 333, implicating a disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17). Phorbol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Kinesin proteins (Kifs) are linked to various neurological diseases, but the specific and redundant functions of the vertebrate Kifs are incompletely understood. For example, Kif5A, but not other Kinesin-1 heavy-chain family members, is implicated in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and Hereditary Spastic Paraplegia (HSP), but the mechanism of its involvement in the progressive axonal degeneration characteristic of these diseases is not well understood. We report that zebrafish kif5Aa mutants exhibit hyperexcitability, peripheral polyneuropathy, and axonal degeneration reminiscen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.