Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10384 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 136 с найденным полным текстом
Two cases with idiopathic palatal myoclonus without other neurological deficits were described. They did not have any other neurological deficits other than myoclonus of branchial muscles. In these cases, the myoclonus disappeared during natural or induced sleep. In Case 1, the myoclonus ceased transiently when the patient was calculating or receiving an injection. In Case 2, the myoclonus disappeared with intravenous injection of saline as a placebo. Detailed examinations, including brain CT, MRI and multiple evoked potentials, showed normal results. The myoclonus in Case 2 disappeared after
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological hypnic myoclonus (PHM) was quantified during wakefulness and sleep in 7 normal subjects. PHM was evident during relaxed wakefulness and increased during stage 1 and especially REM sleep. In some muscles, however, (e.g., soleus) it showed no increase during sleep. PHM resembled simple fasciculation potentials, or, when repeated or in clusters, the fragmentary myoclonus in NREM sleep. Both 'hypnic' and 'myoclonus' are terms inappropriate to the description of this physiological spontaneous motor activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhythmic myoclonus in an arm began abruptly following an injury and persisted continuously for six years. Topographical EMG showed abnormal activity confined to muscles innervated by the axillary and radial nerves from the posterior cord of the brachial plexus. Abduction of the arm above horizontal level stopped myoclonus and EMG discharges. EEG was normal. It is suggested that the myoclonus was caused by mechanical irritation of the posterior cord of the brachial plexus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (SOMA) is a rare neurological encephalopathy, probably of immunemediated etiology, which mainly affects infants and young children. It is frequently associated with neuroblastoma and carries a high risk of long-term neurological and cognitive sequelae. The aim of this study is to review the clinical, diagnostic, and therapeutic aspects of OMA in children, with an emphasis on early recognition and current therapeutic strategies. The diagnosis of SOMA is primarily clinical, based on the identification of opsoclonus, myoclonus, and ataxia, often accompanied by
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Negative myoclonus (NM) is an involuntary movement caused by a sudden interruption of muscular activity, resulting in gait problems and falls.
OBJECTIVE: To establish frequency, clinical impact, and neurophysiology of NM in progressive myoclonus ataxia (PMA) patients.
METHODS: Clinical, neurophysiological, and genetic data of 14 PMA individuals from University Medical Centre Groningen (UMCG) Expertise Center Movement Disorder Groningen were retrospectively collected. Neurophysiological examination included video-electromyography-accelerometry assessment in all patients and elec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: DYT11 is an autosomal dominant inherited movement disorder characterized by myoclonus and dystonia.
CLINICAL PRESENTATION: We present a case with atypical symptoms and with episodes of ataxia and myoclonus preceded by infections. Atypical presentation of opsoclonus myoclonus syndrome was suspected and treatment with bolus steroids and immunoglobulin were initiated with some response over 28 months. A re-evaluation gave suspicion of a dyskinetic disorder and whole exome-sequencing was performed but no causal variant was identified.
OUTCOME: A specific analysis of the SGCE gene w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and physiological characteristics of myoclonus in 14 patients with corticobasal degeneration are described. The myoclonus was focal, confined to one limb (usually the arm) and was most prominent on voluntary action or in response to sensory stimulation. On clinical inspection, the myoclonus appeared to occur at rest but EMG recordings revealed that apparently spontaneous myoclonus occurred only on a background of more or less continuous muscle activity (responsible for the rigidity and dystonia). The jerks consisted of hypersynchronous short duration bursts of EMG activity coincid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired neurogenic stuttering has been considered a fairly uncommon clinical occurrence; speech-activated myoclonus is a rare entity that can mimic stuttering and is caused by a wide array of etiologies.
CASE REPORT: Here we report a patient with myoclonus-dystonia syndrome (MDS), due to an identified disease-causing mutation, who displayed speech-activated myoclonus mimicking stuttering.
DISCUSSION: In MDS, myoclonus has only infrequently been reported to affect speech. This case further expands the spectrum of conditions causing the rare clinical phenomenon of speech-activated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a large myoclonus-dystonia (M-D) pedigree with a two-base pair deletion in Exon 5 of the epsilon-sarcoglycan gene. Three individuals had onset after age 40 years. Distal myoclonus of the arms was present in all 20 symptomatic mutation carriers. These findings expand the known phenotype of M-D and require revision of the current diagnostic criteria. Five of 14 asymptomatic mutation carriers who inherited the mutation from their mother showed minimal axial dystonia, arguing against a maternal imprinting mechanism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are often presented with myoclonus, sudden, short-term, involuntary muscle contractions («flinching»). According to the literature, myoclonus in Alzheimer's disease (AD) can occur up to 40-50% in cases of disease with early onset and in atypical forms. Importantly, epileptic myoclonus may indicate a risk of seizures with loss of consciousness, convulsions, and epileptiform activity, which may lead to more rapid progression of cognitive deficits. Diagnosis of myoclonus is essential for timely treatment and improving the quality of life of AD patients. The paper descri
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is a sudden, shock-like involuntary movement in the extremities, face, or trunk without loss of awareness (LOA). However, if it becomes generalized and lasts more than 3 s, LOA occurs. Chorea is characterized by gross generalized movements without LOA. Ballism is a rapid, violent, and lateralized movement in the upper or lower extremities, usually in the proximal part of the body, such as throwing or flinging without LOA. These three abnormal movements commonly show hypermotor and hypotonic (or orthotonic) states. Although their underlying pathophysiology is varied, it is often attri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sialidosis is an inborn error of metabolism. There is evidence that the myoclonic movements observed in this disorder have a cortical origin, but this mechanism does not fully explain the bilaterally synchronous myoclonus activity frequently observed in many patients. We present evidence of a subcortical basis for synchronous myoclonic phenomena.
METHODS: Electromyographic investigations were undertaken in two molecularly and biochemically confirmed patients with sialidosis type-1.
RESULTS: The EMG recordings showed clear episodes of bilaterally synchronous myoclonic activity in c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is a hyperkinetic movement disorder characterized by sudden, brief, lightning-like involuntary jerks. There are many possible causes of myoclonus and both the etiology and characteristics of the myoclonus are important in securing the diagnosis and treatment. Myoclonus may be challenging to treat, as it frequently requires multiple medications for acceptable results. Few randomized controlled trials investigating the optimal treatment for myoclonus are available, and expert experience and case series guide treatment. Areas Covered: In this article, the authors review the basics of my
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to overview the foreign literature concerning middle ear myoclonus (MEM) known to be the most common cause of the manifestations of objective tinnitus. The authors reports two typical clinical cases of myoclonus of the middle ear. The present article is aimed at the enhancement of the awareness of the otorhinolaryngologists, audiologists, and neurologists of the condition of interest as a way to promote the further progress in its treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is often a diagnostic and therapeutic challenge due to its broad phenomenological variability and limited therapeutic options. This article gives a short survey and characterizes in detail two common types of myoclonus, cortical myoclonus and reticular reflex myoclonus. Clinical testing and electrophysiological investigations provide relevant local diagnostic indications for the generating structure(s). Such indications would influence not only the strategies of neuroimaging and laboratory investigations aimed at clarifying the underlying cause but also the selection of drugs to supp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various movement disorders can be found in ataxia-telangiectasia (AT), including ataxia, dystonia, chorea, and myoclonus, but myoclonus has rarely been described as the predominant feature in AT.
CASE REPORT: We report two AT patients with prominent myoclonus, illustrating an unusual presentation of this disorder. Sequencing of the ATM gene in the first patient revealed a homozygous truncating mutation, c.5908C>T (p.Q1970*) in exon 38 of the ATM gene, which has been previously reported as a founder mutation in the Costa Rican population.
DISCUSSION: Myoclonus can be a predominant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive myoclonus epilepsies (PME) are neurodegenerative diseases with prominent myoclonus and epilepsy. They are mostly, though not exclusively, diseases of children, and are mostly, though not exclusively, fatal. This review includes only those PME where more than one family has been described. The largest group of PME is the neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). The genetics of the NCL is representative of the larger group. Most, but not all, are monogenic, autosomal recessive inherited diseases, and most diseases genes, but not all, encode lysosomal proteins. One of the major quest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is one of the common movement disorders in clinical practice, and its differential diagnosis is important. Usually, myoclonus can be classified into cortical, subcortical, brain stem, spinal and peripheral, based on its pathogenesis. Especially, cortical myoclonus is closely associated with epilepsy (myoclonic epilepsy) and has been studied extensively so far. Here, we will review the pathogenesis of cortical myoclonus from the viewpoint of clinical neurophysiology.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.