m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1684 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом

Abnormalities of muscle fibers in maple syrup urine disease.

Muscle fiber abnormalities are described in three cases of neonatal maple syrup disease. There were important variations in fiber diameters. Lesions consisted in focal or diffuse destruction of myofibrils. In view of recent biochemical and clinical data, a direct relation between elevated branched-chain amino acid levels and the muscular abnormalities seems improbable.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6464680Открыть статью

An adult case with rhabdomyosarcoma of the liver.

An autopsy case of primary rhabdomyosarcoma of the liver in a 70-year-old man is described. The case could not be clinically differentiated from hepatocellular carcinoma. The tumor showed typical features of rhabdomyosarcoma; phosphotungstic acid hematoxylin (PTAH)-positive myofibrils and cross-striations were observed in the cytoplasm of highly plemorphic tumor cells.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6312144Открыть статью

Toxic interaction between fumonisin B1 and moniliformin for cardiac lesions in Japanese quail.

This study examined the effects of fumonisin B1 (FB1) and moniliformin (M) on the heart of Japanese quail (Coturnix coturnix japonica). Three hundred and ninety day-old Japanese quail were randomly divided into four groups: 1) FB1 alone (FX), 2) M alone (MX), 3) FB1 and M (FM), and 4) chick mash alone (CX). We used three pen replicates of 35 quail per pen in groups FX, MX, and FM and three pen replicates of 25 quail per pen in group CX. Gross and microscopic changes in the heart were studied in nine birds (three birds per replicate) from each group at weekly intervals up to 28 days postfeeding

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23050472Открыть статью

Atrial remodeling and metabolic dysfunction in idiopathic isolated fibrotic atrial cardiomyopathy.

BACKGROUND: Idiopathic isolated fibrotic atrial cardiomyopathy (IIF-ACM) is a novel subtype of cardiomyopathy characterized by atrial fibrosis that does not involve the ventricular myocardium and is associated with significant atrial tachyarrhythmia. The mechanisms underlying its pathogenesis are unknown. METHODS: Atrium samples were obtained from 3 patients with IIF-ACM via surgical intervention. Control samples were consisted of 3 atrium biopsies from patients with congenital heart disease and normal sinus rhythm, matched for gender, age and basic clinical characteristics. Comparative histo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29706431Открыть статью

Dynamics of mitochondrial DNA nucleoids regulated by mitochondrial fission is essential for maintenance of homogeneously active mitochondria during neonatal heart development.

Mitochondria are dynamic organelles, and their fusion and fission regulate cellular signaling, development, and mitochondrial homeostasis, including mitochondrial DNA (mtDNA) distribution. Cardiac myocytes have a specialized cytoplasmic structure where large mitochondria are aligned into tightly packed myofibril bundles; however, recent studies have revealed that mitochondrial dynamics also plays an important role in the formation and maintenance of cardiomyocytes. Here, we precisely analyzed the role of mitochondrial fission in vivo. The mitochondrial fission GTPase, Drp1, is highly expressed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25348719Открыть статью

[Myotoxicity of local anaesthetics: experimental myth or clinical truth?].

Intramuscular injections of local anaesthetic agents regularly result in reversible muscle damage, with a dose-dependent extent of the lesions. All local anaesthetic agents that have been examined are myotoxic, whereby procaine produces the least and bupivacaine the most severe muscle injury. The histological pattern and the time course of skeletal muscle injury appear relatively uniform: hypercontracted myofibrils become evident directly after injection, followed by lytic degeneration of striated muscle sarcoplasmic reticulum myocyte edema and necrosis. Intriguingly, in most cases myoblasts,

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17235544Открыть статью

The Structural Adaptations That Mediate Disuse-Induced Atrophy of Skeletal Muscle.

The maintenance of skeletal muscle mass plays a fundamental role in health and issues associated with quality of life. Mechanical signals are one of the most potent regulators of muscle mass, with a decrease in mechanical loading leading to a decrease in muscle mass. This concept has been supported by a plethora of human- and animal-based studies over the past 100 years and has resulted in the commonly used term of 'disuse atrophy'. These same studies have also provided a great deal of insight into the structural adaptations that mediate disuse-induced atrophy. For instance, disuse results in

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38132132Открыть статью

Reconstruction of Large Abdominal Wall Defects Using Neurotized Vascular Composite Allografts.

BACKGROUND: Abdominal wall vascularized composite allotransplantation is the second most common form of vascularized composite allotransplantation. Sensory and functional recovery are expected in other forms but have never been demonstrated in abdominal wall vascularized composite allotransplantation. The authors hypothesize that coaptation of two thoracolumbar nerves will result in reinnervation of the alloflap and maintenance of the muscle component. METHODS: Adult, male, 10-week-old Brown Norway and Lewis rats were used for experiments. The rat donor's common iliac vessels were anastomosed

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26397250Открыть статью

Effects of rotator cuff ruptures on the cellular and intracellular composition of the human supraspinatus muscle.

Ruptures of the rotator cuff tendons of the human shoulder are a common incidence and lead to functional impairment of the four muscles connected to the cuff, entailing profound changes of their cellular tissue composition. Most importantly, such tendon tears lead to atrophy, fatty degeneration and fibrosis of the corresponding muscles. The muscle most commonly affected with such changes is the M. supraspinatus. The present study uses biopsy samples from the supraspinatus muscle of 12 elderly patients and 6 controls to examine the rupture-induced muscle change at both the cellular and the intr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19709709Открыть статью

Primary longitudinal adhesion structures: plectin-containing precursors of costameres in differentiating human skeletal muscle cells.

Plectin is a high molecular mass protein (ca 530 kDa) that binds actin, intermediate filaments, and microtubules. Mutations of the human plectin gene cause epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy. In mature human skeletal muscle, plectin is localized between neighboring myofibrils and between myofibrils and the sarcolemma, both at the level of Z-discs. In the present study we have analyzed plectin expression patterns with emphasis on its sarcolemmal localization during human skeletal muscle differentiation in vitro. In myoblasts plectin showed a cytoplasmic intermediate filament-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12376826Открыть статью

Disruption of muscle architecture and myocardial degeneration in mice lacking desmin.

Desmin, the muscle specific intermediate filament (IF) protein encoded by a single gene, is expressed in all muscle tissues. In mature striated muscle, desmin IFs surround the Z-discs, interlink them together and integrate the contractile apparatus with the sarcolemma and the nucleus. To investigate the function of desmin in all three muscle types in vivo, we generated desmin null mice through homologous recombination. Surprisingly, desmin null mice are viable and fertile. However, these mice demonstrated a multisystem disorder involving cardiac, skeletal, and smooth muscle. Histological and e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8794866Открыть статью

Nature of muscular change in osteomalacia: light- and electron-microscope observations.

Thirteen muscle biopsy specimens (mainly the gluteus maximus) from 12 patients with laboratory confirmation of osteomalacia and proximal muscle weakness in 10 were examined by light and electron microscopy. Light microscopy revealed mild diffuse non-specific atrophy of the muscle fibres in 10 cases, severe generalised atrophy in one and patchy group atrophy in one. There was no myopathic change in specimens from cases with either a nutritional aetiology, or a mixed aetiology. The former, mostly women gave a history of severe chronic malnutrition often accompanied by repeated pregnancies and pr

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1214191Открыть статью

A Laing distal myopathy-associated proline substitution in the β-myosin rod perturbs myosin cross-bridging activity.

Proline substitutions within the coiled-coil rod region of the β-myosin gene (MYH7) are the predominant mutations causing Laing distal myopathy (MPD1), an autosomal dominant disorder characterized by progressive weakness of distal/proximal muscles. We report that the MDP1 mutation R1500P, studied in what we believe to be the first mouse model for the disease, adversely affected myosin motor activity despite being in the structural rod domain that directs thick filament assembly. Contractility experiments carried out on isolated mutant muscles, myofibrils, and myofibers identified muscle fatigu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38690726Открыть статью

Ultrastructural features of the endomyocardium in patients with eosinophilic heart disease. An endomyocardial biopsy study.

In a series of studies with endomyocardial biopsy, 7 adult cases with cardiac disease and eosinophilia were studied clinically and electro-microscopy. Degranulation of the eosinophils in the peripheral blood was observed ultrastructurally in 3 of the 4 cases studied. The clinical expression of the 7 patients were, restrictive cardiomyopathy in 2, dilated cardiomyopathy in 2 and sick sinus syndrome in 1 and others in 2. Endocardial thickening was observed in 5 cases, one of whom showed a marked cellular infiltration with macrophages, plasma cells, lymphocytes and mast cells. One other case show

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6512945Открыть статью

[Ultrastructural morphometric analysis of normally loaded human myocardial left ventricles from young and old patients (author's transl)].

An ultrastructural and morphometric analysis was performed on human myocardial left ventricle, obtained during surgical heart operations on normally loaded ventricles. The diagnoses of the patients were a) Persistant foramen ovale b) Atrial septal defect stage (I.-II) c) Mitral stenosis (stage III.-IV.). The median values of left ventricular pressure were not pathologically elevated. The patients were divided in 2 groups, the younger one ranging from 5-15 years, the older from 42-78 years. It was shown that the volume density of the interstitial tissue does not differ with the aging process. T

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 153031Открыть статью

[Thyrotoxic periodic paralysis. Report of a case].

A case of thyrotoxic periodic paralysis based on clinical grounds, laboratory data and therapeutic response as well is reported. The authors comment on the differential diagnosis with the most frequent types of periodic paralysis. The importance of a correct diagnosis and treatment as early as possible is stressed as to prevent further development of permanent paralysis due to irreversible degenerative myofibril changes as stated in literature.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 496707Открыть статью

[The effect of various low molecular weight compounds on the cation-binding properties of troponin with the heart].

Using models of various complexity (isolated troponin C, troponin C-troponin I complex, troponin complex, troponin-tropomyosin complex, myofibrils), the effects of several low molecular weight organic compounds on the Ca(2+)-binding properties of troponin C were investigated. Trifluoperazine, calmidazolium and substance 48/90 increased the affinity of Ca(2+)-specific sites of troponin C both in the case of isolated troponin and in all the complexes under study. Nicardipine had no effect on the cation-binding activity of isolated troponin C, but increased the affinity of the Ca(2+)-binding site

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1912077Открыть статью

Ultrastructural findings in endomyocardial biopsy of patients with Kearns-Sayre syndrome.

Kearns-Sayre syndrome is clinically defined by progressive external ophthalmoplegia, atypical retinitis pigmentosa and the potential occurrence of complete atrioventricular (AV) block. Right septal endomyocardial biopsy specimens from nine patients (four men and five women with a mean [+/- SD] [corrected] age of 36.3 +/- 14.4 years) with chronic progressive external ophthalmoplegia and mitochondrial skeletal myopathy were studied. Three patients had atypical retinal pigmentation. An atrioventricular or intraventricular conduction defect was observed in five patients. A pacemaker was prophylact

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3192850Открыть статью

Ultrastructure of the sternocleidomastoid muscle in muscular torticollis.

The sternocleidomastoid muscles from five children with muscular torticollis--examined by transmission electron microscopy, exhibited a marked increase in interstitial collagen deposition, and scattered areas of amorphous ground substance with electron dense deposits. No vascular abnormalities were observed. Ultrastructural muscle abnormalities showed various stages of immobilization degeneration including nearly complete loss of myofibrils. The muscle abnormalities ultrastructurally are consistent with immobilization degeneration, probably secondary to the marked fibrosis in the sternocleidom

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1157372Открыть статью

Acute quadriplegic myopathy: a complication of treatment with steroids, nondepolarizing blocking agents, or both.

We studied two patients who were given high-dose intravenous steroid therapy and were intubated for status asthmaticus. Both became quadriplegic and wasted within 2 weeks. EMG had myopathic abnormalities. Muscle biopsy revealed severe atrophy of most muscle fibers, with disorganization of myofibrils and selective loss of thick (myosin) filaments. Immunohistologic stains for myosin isoforms confirmed the decrease or absence of this protein. Both patients clinically improved over several months.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1436516Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты