A study was undertaken to determine how variations in chronic pressure overload imposed on the left ventricle (LV) regulate both its mass and the relative level of expression of the slow beta-myosin heavy chain (MHC) in rodents. Systemic mean arterial pressure was varied by the following interventions: 1) abdominal aortic constriction (AbCon), 2) unilateral nephrectomy coupled with salt and deoxycorticoacetate treatment (Nx-D), and 3) treatment with the angiotensin II-converting enzyme inhibitor captopril (50 mg.kg-1.day-1) in combination with the other interventions. Results showed that both
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tension generated by growth cones regulates both the rate and the direction of neurite growth. The most likely effectors of tension generation are actin and myosins. We are investigating the role of conventional myosin in growth cone advance. In this paper we report the localization of the two most prominent isoforms of brain myosin II in growth cones, neurites and cell bodies of rat superior cervical ganglion neurons. Affinity purified polyclonal antibodies were prepared against unique peptide sequences from human and rat A and B isoforms of myosin heavy chain. Although each of these antibodi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work from our laboratory indicated that pancreatic islets contain myosin light chain kinase, a calcium- and calmodulin-activated enzyme. This enzyme catalyzes phosphorylation of myosin which, in tissues containing smooth muscle, is believed to permit the ATPase of myosin to be activated by actin. The current report shows that incubating islet cytosol with ATP under conditions that should permit phosphorylation of myosin markedly enhances islet myosin ATPase activity in the presence of actin. It has been suggested that contractile proteins power insulin granule movements in the beta ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin is a conserved EF-hand Ca2+ sensor that transduces intracellular Ca2+ signals through interactions with target proteins. Recent cryo-electron microscopy studies revealed the Toxoplasma gondii calmodulin (TgCaM) as a light chain associated with the neck of the unconventional myosin MyoL within the preconoidal P2 ring , a key component of the conoid involved in parasite motility and invasion. Here, we used NMR spectroscopy, isothermal titration calorimetry, and complementary biophysical approaches to characterize TgCaM and its interaction with a synthetic peptide spanning the predicte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac myosin-binding protein C (cMyBPC) is an important sarcomeric regulatory protein that plays a key role in myocardial contraction and relaxation. Through its interactions with thick and thin filament proteins, cMyBPC helps regulate cross-bridge cycling and contributes significantly to overall cardiac performance. Alterations in its expression, structure, or phosphorylation state have been associated with several forms of cardiovascular disease. Pathogenic variants in the MYBPC3 gene represent one of the most common genetic causes of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). These mutations have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiomyopathy. The disease is characterized by asymmetric left ventricular (LV) remodeling with myocyte disarray and interstitial fibrosis, a hypercontractile state, dynamic subaortic obstruction of the LV outflow tract, impaired LV diastolic function, atrial and ventricular arrhythmias, and sudden cardiac death. HCM occurs as a result of pathological alterations in the cardiac myocyte's chemomechanical cycle, in which an enhanced rate of myosin-actin crossbridge formation and destabilization of the energy-conserving "super-relaxe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-muscle myosin IIA (NM IIA) is a motor protein that belongs to the myosin II family. The myosin heavy chain 9 (MYH9) gene encodes the heavy chain of NM IIA. NM IIA is a hexamer and contains three pairs of peptides, which include the dimer of heavy chains, essential light chains, and regulatory light chains. NM IIA is a part of the actomyosin complex that generates mechanical force and tension to carry out essential cellular functions, including adhesion, cytokinesis, migration, and the maintenance of cell shape and polarity. These functions are regulated via light and heavy chain phosphoryl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The motor protein, Myosin 5a (Myo5a) is known to play a role in inhibitory neurotransmission in gastric fundus. However, there is no information regarding the relative expression of total Myo5a, or of its alternative exon splice variants, across the stomach. This study investigated the differential distribution of Myo5a variants expressed within distinct anatomical regions of murine stomach.
METHODS: The distribution of Myo5a protein and mRNA in the stomach was assessed by immunofluorescence microscopy and fluorescent in situ hybridization. Quantitative PCR, restriction enzyme ana
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human, myosin VI (MYO6) haploinsufficiency causes postlingual progressive hearing loss. Because the usefulness of mouse models remains unclear, we produced novel Myo6 null (-/-) mutant mice and analyzed the hearing phenotypes of Myo6+/- (+/-) heterozygous mutants. We first recorded and compared the auditory brainstem responses and distortion product otoacoustic emissions in control Myo6+/+ (+/+) wild-type and +/- mice. These hearing phenotypes of +/- mice were mild; however, we confirmed that +/- mice developed progressive hearing loss. In particular, the hearing loss of female +/- mice pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mutations in Myosin 5B (MYO5B) are known to be associated with microvillous inclusion disease (MVID) a genetic cause of neonatal intractable diarrhoea. More recently, they have been reported in children with cholestasis but without typical gastrointestinal symptoms of MVID. We describe our series of children with cholestasis and mutations in MYO5B.
METHODS: Clinical, laboratory, and histological data were collected from patients with cholestasis and pathogenic mutations in MYO5B, found by next generation sequencing (NGS) but with minimal gastrointestinal disease.
RESULTS: Six pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin VI (MVI) is a unique unconventional myosin translocating, unlike other myosins, towards the minus end of actin filaments. It is involved in numerous cellular processes such as endocytosis, intracellular trafficking, cell migration, and transcription. In mammalian skeletal muscles it localizes mainly to sarcoplasmic reticulum and is also present within the muscle nuclei and at the neuromuscular junction (Karolczak et al. Histochem Cell Biol 2013; 23:219-228). We have also shown that in denervated rat hindlimb muscle the MVI expression level is significantly increased and its localization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of S100A4, a member of the S100 family of Ca(2+)-binding proteins, is associated with a number of human pathologies, including fibrosis, inflammatory disorders, and metastatic disease. The identification of small molecules that disrupt S100A4/target interactions provides a mechanism for inhibiting S100A4-mediated cellular activities and their associated pathologies. Using an anisotropy assay that monitors the Ca(2+)-dependent binding of myosin-IIA to S100A4, NSC 95397 was identified as an inhibitor that disrupts the S100A4/myosin-IIA interaction and inhibits S100A4-mediated depo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin binding protein C (MYBPC) is a crucial component of the sarcomere and an important regulator of muscle function. While mutations in different myosin binding protein C (MYBPC) genes are well known causes of various human diseases, such as hypertrophic (HCM) and dilated (DCM) forms of cardiomyopathy as well as skeletal muscular disorders, the underlying molecular mechanisms remain not well understood. A variety of MYBPC3 (cardiac isoform) mutations have been studied in great detail and several corresponding genetically altered mouse models have been generated. Most MYBPC3 mutations may ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human tongue muscle hyoglossus (HG) is active in oromotor behaviors encompassing a wide range of tongue movement speeds. Here we test the hypothesis that the human HG is composed of "uncommon" myosin heavy-chain (MHC) isoforms MHCembryonic, MHCneonatal, and MHCslow tonic as has been reported for other head and neck muscles active during kinematically diverse behaviors. Following reaction of human HG with antibodies specific for MHCI, MHCIIA, MHCII, MHCembryonic, MHCextraocular, MHCneonatal, and MHCslow tonic, only antibodies to MHCI, MHCIIA, and MHCII label more than occasional muscle fibe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium activates the ATPase activity of tissue-purified myosin V, but not that of shorter expressed constructs. Here, we resolve this discrepancy by comparing an expressed full-length myosin V (dFull) to three shorter constructs. Only dFull has low ATPase activity in EGTA, and significantly higher activity in calcium. Based on hydrodynamic data and electron microscopic images, the inhibited state is due to a compact conformation that is possible only with the whole molecule. The paradoxical finding that dFull moved actin in EGTA suggests that binding of the molecule to the substratum turns it
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas' disease, may induce antibodies and T cells reactive with self antigens (autoimmunity). Because autoimmunity is generally thought to develop during the chronic phase of infection, one hypothesis is that autoimmunity develops only after long-term, low-level stimulation of self-reactive cells. However, preliminary reports suggest that autoimmunity may begin during acute T. cruzi infection. The goal of the present study was to investigate whether cardiac autoimmunity could be observed during acute T. cruzi infection. A/J mice infected with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki syndrome (KS) is the major cause of acquired heart disease in children. Although acute myocarditis is observed in most patients with KS, its pathogenesis is unknown. Because antimyosin autoantibodies are present in autoimmune myocarditis and rheumatic carditis, the purpose of the current study was to determine whether anticardiac myosin Abs might be present during the acute stage of KS. Sera from KS patients as well as age-matched febrile controls and normal adults were compared for reactivity with human cardiac myosin in ELISAs and Western blot assays. A total of 5 of 13 KS sera, as
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An expressed, monomeric murine myosin V construct composed of the motor domain and two calmodulin-binding IQ motifs (MD(2IQ)) was used to assess the regulatory and kinetic properties of this unconventional myosin. In EGTA, the actin-activated ATPase activity of MD(2IQ) was 7.4 +/- 1.6 s(-1) with a K(app) of approximately 1 microM (37 degrees C), and the velocity of actin movement was approximately 0.3 micrometer/s (30 degrees C). Calcium inhibited both of these activities, but the addition of calmodulin restored the values to approximately 70% of control, indicating that calmodulin dissociatio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brief summary of recent studies of pharmacomechanical coupling is presented, with emphasis on the role of GTP-binding proteins and Ca(2+)-independent regulation of contraction (Ca(2+)-sensitization/desensitization) through regulatory myosin light chain (MLC20) phosphorylation and dephosphorylation. Pharmacomechanical regulation of cytosolic [Ca2+] is largely, though not solely, controlled by the phosphatidylinositol cascade and Ca(2+)-pumps of the plasma membrane and the sarcoplasmic reticulum. The monomeric GTPase, RhoA, is a major upstream component of Ca(2+)-sensitization. Its crystal str
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования