Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
169 публикаций
Поиск: 409 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Background: Bromodomain and extra-terminal domain (BET) inhibitors have shown profound efficacy against hematologic malignancies and solid tumors in preclinical studies. However, the underlying molecular mechanism in melanoma is not well understood. Here we identified secreted phosphoprotein 1 (SPP1) as a melanoma driver and a crucial target of BET inhibitors in melanoma. Methods: Bioinformatics analysis and meta-analysis were used to evaluate the SPP1 expression in normal tissues, primary melanoma, and metastatic melanoma. Real-time PCR (RT-PCR) and Western blotting were employed to quantify
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NF-κB transcription control proteins play widespread roles in cellular behavior, regulating immune responses, inflammation, cell survival, proliferation, and development. Here, we attempt to comprehensively review these diverse functions and underlying mechanisms, leading readers to relevant references of both historic and topical importance. Because of the huge number of NF-κB control mechanisms and functions, and the vast literature that describes these, being comprehensive is a daunting task but we hope that readers will find clues to lead them to whatever understanding they may seek. A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF-κB signaling has been discovered for nearly 40 years. Initially, NF-κB signaling was identified as a pivotal pathway in mediating inflammatory responses. However, with extensive and in-depth investigations, researchers have discovered that its role can be expanded to a variety of signaling mechanisms, biological processes, human diseases, and treatment options. In this review, we first scrutinize the research process of NF-κB signaling, and summarize the composition, activation, and regulatory mechanism of NF-κB signaling. We investigate the interaction of NF-κB signaling with other importa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental drug resistance constitutes a serious impediment for therapeutic intervention in multiple myeloma. Tumor-promoting cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF), induce nuclear factor-κB (NFκB)- driven expression of pro-survival factors, which confer resistance in myeloma cells to apoptotic insults from TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and other chemotherapeutic drugs. It is thought that RelA:p50 dimer, activated from IκBα-inhibited complex in response to TNF-induced canonical NFκB signal, mediates the pro-survival NFκB function in cancerous cells. Myeloma cells add
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysregulated NF-κB basal activity is a common feature of human thyroid carcinomas, especially in poorly differentiated or undifferentiated forms that, even if rare, are often resistant to standard therapies, and, therefore, are uncurable. Despite the molecular mechanisms leading to NF-κB activation in thyroid cancer being only partially understood, during the last few years, it has become clear that NF-κB contributes in different ways to the oncogenic potential of thyroid neoplastic cells. Indeed, it enhances their proliferation and viability, promotes their migration to and colonization o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the deadliest cancers and is the third highest among cancer related deaths. Despite modest success with therapy such as gemcitabine, pancreatic cancer incidence remains virtually unchanged in the past 25 years. Among the several driver mutations for PDAC, Kras mutation contributes a central role for its development, progression and therapeutic resistance. In addition, inflammation is implicated in the development of most human cancer, including pancreatic cancer. Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) is recogniz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor nuclear factor-κB (NF-κB) plays a complicated role in multiple tumors. Mounting evidence demonstrates that NF-κB activation supports tumorigenesis and development by enhancing cell proliferation, invasion, and metastasis, preventing cell death, facilitating angiogenesis, regulating tumor immune microenvironment and metabolism, and inducing therapeutic resistance. Notably, NF-κB functions as a double-edged sword exerting positive or negative influences on cancers. In this review, we summarize and discuss recent research on the regulation of NF-κB in cancer cell deaths,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nrf2 and NF-κB are important regulators of the response to oxidative stress and inflammation in the body. Previous pharmacological and genetic studies have confirmed crosstalk between the two. The deficiency of Nrf2 elevates the expression of NF-κB, leading to increased production of inflammatory factors, while NF-κB can affect the expression of downstream target genes by regulating the transcription and activity of Nrf2. At the same time, many therapeutic drug-induced organ toxicities, including hepatotoxicity, nephrotoxicity, cardiotoxicity, pulmonary toxicity, dermal toxicity, and neurotoxi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nafamostat mesylate (NM), a synthetic serine protease inhibitor first placed on the market by Japan Tobacco in 1986, has been approved to treat inflammatory-related diseases, such as pancreatitis. Recently, an increasing number of studies have highlighted the promising effects of NM in inhibiting cancer progression. Alone or in combination treatments, studies have shown that NM attenuates various malignant tumors, including pancreatic, colorectal, gastric, gallbladder, and hepatocellular cancers. In this review, based on several activating pathways, including the canonical Nuclear factor-κB (N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe role of the NFKB1 gene rs28362491 polymorphism and NFKBIA gene rs2233406 polymorphism in the development of head and neck cancer (HNC) remains controversial. This meta-analysis was performed to assess the relationship between the gene polymorphisms and HNC quantitatively.MethodsPubMed, Embase, Web of Science, WanFang Data, and China National Knowledge databases were used to search for eligible articles. The relationship was evaluated by STATA 11.0.ResultsEight eligible articles were included in our study. Nine case-control studies from the eight included articles were correlated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) represents the third most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer death worldwide. The modern concept of cancer biology indicates that cancer is formed of a small population of cells called cancer stem cells (CSCs), which present both pluripotency and self-renewal properties. These cells are considered responsible for the progression of the disease, recurrence and tumor resistance. Interestingly, some cell signaling pathways participate in CRC survival, proliferation, and self-renewal properties, and most of them are dysregulated in CSCs, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammation is the protective response of the body against various harmful stimuli; however, the aberrant and inappropriate activation tends to become harmful. The acute inflammatory response tends to resolved once the offending agent is subside but this acute response becomes chronic in nature when the body is unable to successfully neutralized the noxious stimuli. This chronic inflammatory microenvironment is associated with the release of various pro-inflammatory and oncogenic mediators such as nitric oxide (NO), cytokines [IL-1β, IL-2, interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor-α
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common hematologic malignancy in the world. Even though survival rates have significantly risen over the past years, MM remains incurable, and is also far from reaching the point of being managed as a chronic disease. This paper reviews the evolution of MM therapies, focusing on anti-MM drugs that target the molecular mechanisms of nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling. We also provide our perspectives on contemporary research findings and insights for future drug development.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic inflammation has been implicated in sarcomagenesis. Among various factors, activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling pathway has been documented being able to target genes associated with tumor progression and up-regulate the expression of tumor-promoting cytokines and survival genes in several human solid tumors. Feline injection sites sarcomas (FISS) are malignant entities derived from the mesenchymal origin. The disease has been considered to be associated with vaccine adjuvant, aluminum, which serves as a stimulus continuously inducing overzealous inflammator
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasomal inhibition revolutionized myeloma therapies in this decade of novel agents. The only US Food and Drug Administration approved proteasome inhibitor so far, bortezomib effectively targets the constitutive proteasome subunit β5 of the 26S proteasome. Bortezomib induces high and quality response rates that are durable. However, myeloma cells acquire resistance to bortezomib through various mechanisms. Further, grade 3/4 peripheral neuropathy is seen in up to a quarter of patients treated with bortezomib. While the recent change in the mode of administration via the subcutaneous route i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a clinically heterogeneous lymphoid malignancy and the most common subtype of non-Hodgkin's lymphoma in adults, with one of the highest mortality rates in most developed areas of the world. More than half of DLBLC patients can be cured with standard R-CHOP regimens, however approximately 30 to 40 % of patients will develop relapsed/refractory disease that remains a major cause of morbidity and mortality due to the limited therapeutic options.Recent advances in gene expression profiling have led to the identification of at least three distinct molecular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome is crucial for the degradation of intracellular proteins and plays an important role in mediating a number of cell survival and progression events by controlling the levels of key regulatory proteins such as cyclins and caspases in both normal and tumor cells. However, compared to normal cells, cancer cells are more dependent on the ubiquitin proteasome pathway (UPP) due to the accumulation of proteins in response to uncontrolled gene transcription, allowing proteasome to become a potent therapeutic target for human cancers such as multiple myeloma (MM). Up to date, three protea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is now recognized as one of the major risk factors and molecular hallmarks of chronic prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate tumorigenesis. However, the molecular mechanisms by which chronic inflammation signaling contributes to the pathogenesis of these prostate diseases are poorly understood. Previous efforts to therapeutically target the upstream (e.g., TLRs and IL1-Rs) and downstream (e.g., NF-κB subunits and cytokines) inflammatory signaling molecules in people with these conditions have been clinically ambiguous and unsatisfactory, hence foster
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) act as critical secondary messengers in various intracellular signaling pathways that regulate cellular proliferation, differentiation, and survival under normal physiological conditions. However, dysregulation of redox signaling-driven by genetic mutations, epigenetic alterations, and posttranscriptional or posttranslational modifications-plays a central role in malignant transformation and cancer progression. Cancer cells typically exhibit elevated basal ROS levels due to increased metabolic activity, mitochondrial dysfunction, and oncogene activation. This mode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is strongly linked to the maintenance of healthy bone. Inflammatory cytokines, specifically, are crucial to skeletal homeostasis and any dysregulation can result in detrimental health complications. Interleukins, such as interleukin 6 (IL-6), act as osteoclast differentiation modulators and as such, must be carefully monitored and regulated. IL-6 encourages osteoclastogenesis when bound to progenitors and can cause excessive osteoclastic activity and osteolysis when overly abundant. Numerous bone diseases are tied to IL-6 overexpression, including rheumatoid arthritis, osteop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.