Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
58904 публикаций
Поиск: 248 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1703 с найденным полным текстом
Journal of Ayub Medical College, Abbottabad : JAMC2024eng
Adenomyoepithelioma (AME) is a rare variant of breast neoplasm. It is a biphasic tumour characterized by small epithelial-lined spaces with inner luminal cells and outer of abluminal (myoepithelial) cells. Either - or both - of these two cells may rarely undergo malignant transformation. We present a case of a 61-year-old lady who arbored a mass in her right breast. She presented with few left sided pulmonary nodules as well and was initially diagnosed with extensive DCIS on core biopsy. Lung biopsy of nodule was diagnosed as epithelial myoepithelial neoplasm. Ultimately, modified radical mast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ameloblastic carcinoma is a rare, aggressive odontogenic neoplasm of the jaws in which the epithelial cells exhibit cytologic features of recognizable ameloblastoma and malignancy. Cases with metastasis have been infrequently reported.
METHODS: A case of a 64-year-old white woman with mandibular ameloblastic carcinoma with documented distant metastasis is presented. The patient's presenting symptoms included facial asymmetry of the right jaw over 2 months and the development of moderate trismus. Clinical manifestations, pathology, treatment, and biologic behavior are discussed. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic neoplasms to the vulva are rare and can pose a diagnostic dilemma. As identification of the primary site can influence patient treatment and prognosis, correct diagnosis is important.
METHODS: PubMed was searched for applicable publications using the terms vulva, vulvar neoplasms, metastasis, and vulvar metastasis.
RESULTS: Most neoplasms metastatic to the vulva originate from other genital sources; however, extragenital primary neoplasms can also metastasize to the vulva. Vulvar metastases often occur in the setting of widespread disease.
CONCLUSIONS: It is importa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease that is considered an intermediate neoplasm, with the risk of recurrence and metastasis. Surgical treatment is the standard therapy for IMT, although there are only a few reports of surgery for lung metastasis of pulmonary IMT. We opine that surgical treatment might be effective not only for localized tumors, but also for cases of lung metastasis of IMT.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma is the most frequent kidney neoplasm, with a high tendency to metastasize. The occurrence of renal carcinoma metastasis to the head and neck region is extremely rare. Here we present one such case where the tongue metastasis was the initial presenting feature of disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic clear cell carcinoma is a rare mediastinal neoplasm, with only 25 reported cases to date. We report a case of a 45-year-old man with thymic clear cell carcinoma. We think imaging and laboratory tests may be helpful for differential diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old male was admitted to a local hospital for chest distress with cardiopalmus. CT showed a mediastinal mass. Laboratory examination results were all in the normal range. Histologically, the tumor cells had a clear cytoplasm, and immunohistochemically, the tumor cells were positive for epithelial markers. W
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Darkly pigmented adrenocortical neoplasms are rare tumors that are often referred to as "black adenomas," indicative of both their pigmented nature and their invariably benign clinical behavior in previously reported cases. We herein describe an exceptional case of a malignant pigmented adrenocortical neoplasm, with late recurrence and metastasis. At age 53, this female patient was diagnosed with Cushing's syndrome and underwent a laparoscopic right adrenalectomy, revealing a 3 cm well-circumscribed, darkly pigmented adrenocortical tumor. The tumor exhibited several atypical histologic feature
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periampullary neoplasms include carcinomas of the duodenum, ampulla of Vater, distal common bile duct, and pancreas. The aggressive course of these neoplasms is attributable to the delay in diagnosis, as patients have no symptoms until advanced stages of the disease. More than half of patients have distant metastasis at the time of diagnosis. The most frequent sites of metastasis are the liver, lymph nodes, peritoneum, lung, bone, kidney, and, rarely the skin.
CASE REPORT: We report the case of a 45-year-old female patient with adenocarcinoma of the ampulla of Vater metastasizing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic disease to the thyroid gland is uncommon but well-described. Metastatic disease to a concurrent primary thyroid neoplasm is a rare phenomenon. We sought to study patients with metastasis to the thyroid with a focus on the histopathologic and clinical features in tumor-to-tumor metastasis.
METHODS: We identified a series of patients with metastatic disease to the thyroid, with or without a concurrent primary neoplasm, through a search of the files of the Department of Pathology. All relevant slides were retrieved and reviewed, including routine HE and immunohistochemical
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloepithelioma is a tumor of the primitive medullary epithelium overlying the ciliary body. Most become evident early in life, and they may be malignant, although distant metastases are rare. The purpose of this report is to describe a malignant nonteratoid neoplasm and its metastasis to the submandibular lymph nodes and to introduce this uncommon neoplasm with otolaryngologists.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Oral malignant melanoma (OMM) is a rare but highly aggressive malignancy that frequently metastasizes to the lymph nodes, lungs, liver, brain, and bones; however, tracheal metastasis is uncommon. Such cases are rarely reported.
PATIENT CONCERNS: A 58-year-old man with a history of primary oral melanoma treated with surgery followed by radiotherapy and chemotherapy 2 years prior presented with respiratory symptoms. Chest computed tomography and bronchoscopy revealed a pigmented neoplasm obstructing the main trachea of the patient. Histopathological and immunohistochemical analyses o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most common malignant neoplasm among women. Metastases to the thyroid are relatively rare. Those lesions annunciate neoplasm dissemination in most cases. Metastatic breast cancer of thyroid lobe regrowth hasn't been described yet. In the article the authors present a case of a 66-year old women with isolated, metachronous breast cancer metastasis in regrowth of the right thyroid lobe. Resection of the right lobe with metastatic tumor was performed with a purpose of total recovery. Despite surgery, multiple bone metastases were detected a few months after. In conclusion, re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is known to cause metastasis to unusual sites, which can be both synchronous or metachronous. Thyroid gland is a rare site for metastasis. However, RCC is the most common primary neoplasm to metastasize to the Thyroid gland. Report of three cases and review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history and histologic characteristics of a rare malignant neoplasm of tendons and aponeuroses are described, and a case is presented which originated in the right foot of a 19-year-old Caucasian woman who succumbed to the disease after 4 years. This case represents the first known example of metastasis to the oral cavity of this particular neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of thyroid involvement by metastatic disease from distant organs ranges from an average of 3.1% in surgical series to 5.3% in autopsy series. However, the metastasis of one tumor into another (traditionally referred to as 'tumor-to-tumor metastasis') is distinctly uncommon. Typically, they are identified as new manifestations or necropsy findings of a known, pre-existing donor tumor. Herein is described the case of a 59-year-old woman whose thyroid nodule (a follicular adenoma) was resected and found to contain foci of a well-differentiated adenocarcinoma with a morphologic and i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroglossal duct carcinoma is uncommon, occurring in approximately 1% of all thyroglossal duct remnants. This rare neoplasm is characterized by relatively nonaggressive behavior with infrequent lymph nodal spread. Another rare neoplasm of the head and neck region is a carotid body tumor. A 78-year-old woman with a 3-year history of midline and bilateral neck masses was referred to us. Fine needle aspiration biopsies and a computed tomography scan suggested the diagnosis of thyroglossal duct carcinoma with cervical lymph node metastasis. Interestingly, the left-side neck mass was found to be s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the definition of "noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features", the evaluation of the tumor capsule and the architectural pattern in encapsulated neoplasms with nuclear features of papillary carcinoma has gained greater importance in the pathologist's practice. The present study aims to expand the concept of non-invasive encapsulated thyroid lesions to neoplasms with variable extent of papillae formation, focusing mainly on histological and molecular characteristics with prognostic significance. We retrospectively evaluated the anatomopathological variab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adenocarcinoma of the fallopian tube is a rare malignant neoplasm of the female reproductive system. Unusual patterns of metastasis may be observed. Report is made of a patient with recurrent adenocarcinoma of the fallopian tube, which presented as leptomeningeal carcinomatosis, as a first site of distant metastasis three years after initial diagnosis. The diagnosis was made by cytologic examination of the cerebrospinal fluid. No other sites of distant metastasis were present.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with a low-grade appendiceal mucinous neoplasm, resulting in disseminated peritoneal adenomucinosis (pseudomyxoma peritonei) with uterine involvement, and mimicking primary mucinous endometrial adenocarcinoma. On immunohistochemistry, neoplastic glands were cytokeratin 7-negative and cytokeratin 20-positive, indicating a gastrointestinal origin rather than a primary ovarian mucinous neoplasm. A diagnosis of uterine metastasis of appendiceal origin was made, based on the constellation of clinicopathological findings, that is, preceding appendiceal neoplasm, peritoneal invol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2006eng
Olfactory neuroblastoma is a rare, malignant neoplasm arising from the olfactory epithelium. It has an aggressive biological behavior that is characterized by local recurrence, atypical distant metastasis, and poor long-term prognosis. The incidence of cervical lymph node metastasis in olfactory neuroblastoma is variable, and treatment modalities are controversial. Moreover, few reports have been published concerning retropharyngeal lymph node metastasis from olfactory neuroblastoma. We present two cases of olfactory neuroblastoma with retropharyngeal lymph node metastasis. In addition, we pro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.