The uncommon, benign dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNET, WHO grade 1) is frequently linked to epilepsy. It is a glioneuronal neoplasm in the cerebral cortex of children or young adults defined by the presence of a pathognomonic glioneuronal element that may be linked to glial nodules and activating mutations of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) (CNS WHO grade 1 according to WHO classification of CNS and pituitary tumors, 2021 ). The cerebral cortex is primarily affected. The most frequent areas are the temporal lobe, particularly the medial lobe, frontal lobe, and other cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET) is a recently recognized central nervous system neoplasm that arises in the ventricles of young children and is characterized by primitive, non-rhabdoid SMARCB1-deficient cells with prominent cribriform architecture. We report a 14-month-old male who presented with signs of increased intracranial pressure. Neuroimaging revealed a large solid and cystic mass in the lateral ventricle. Tumor cells were small, primitive appearing, and arranged in cribriform and trabecular patterns with interspersed solid cellular areas. Rhabdoid cells were absent. Immunohi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal or paranasal sinus olfactory neuroblastoma is a rare malignant neoplasm of olfactory neuroepithelial origin, accounting for approximately 5% of paranasal sinus cancers. Most of the presenting symptoms include nasal obstruction, nasal bleeding, anosmia, rhinorrhea, and headache. In this present report, we describe a 79-year-old man who presented with bilateral nasal congestion for more than 1 year. Nasoendoscopy showed a huge, smooth, mucosal tumor in the nasopharynx with extension to the posterior nasal septum. The tumor was completely resected under endonasal endoscopy and the path
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastoma is a rare neuroepithelial tumor most commonly seen in children and young adults. Due to its rarity, this tumor can be easily misdiagnosed as its classification, histogenesis and therapeutic management are still being discussed. We report the case of a 21 year old man, who presented at the Emergency Room for loss of consciousness. He reported a history of headaches, vomiting and decreased visual acuity. The CT and MRI showed a left temporoparietal solid-cystic mass with heterogeneous enhancement and perilesional edema. The patient underwent a total mass resection. On histopatholog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosette forming glioneural tumors (RGNT) are a rare type of low-grade brain tumor included in 2007 in WHO classification. Given the benign nature of the disease, a complete surgical excision has been considered optimum. However, a handful of cases have reported the locally aggressive nature of RGNT. In addition, radiation may also be considered for a tumor located in areas where surgical excision is difficult. We present a similar case, where surgical risk was weighed against resection and we treated the patient with conformal radiation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomatosis cerebri is a rare subtype of glioma involving more than three lobes of the central nervous system. Currently, diagnosis of gliomatosis cerebri can be confirmed pathologically, surgically, or with magnetic resonance imaging that shows high-signal areas expanding to the cerebral hemisphere, brain stem, cerebellum, and spinal cord. Although this disease has great clinical importance, it has recently been removed from the revised WHO classification of Tumors of the Central Nervous System (2016) owing to divergence between its morphological features and molecular profiles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal astroblastoma is an exceedingly rare entity characterized by features that overlap with other spinal cord tumors. We present a case of a 67-year-old male who presented with trunk dysesthesia, motor weakness, and progressive hypoesthesia in both lower limbs. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed edematous changes in the spinal cord at the C6-Th1 level on T2-weighted sequences, with a centrally enhancing lesion at the C7 level on gadolinium-enhanced T1-weighted imaging. Consistent with previous reports, spinal astroblastomas frequently involve the cervical and thoracic regions. Pathol
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, this is a unique report of intraoperative magnetic resonance imaging (iMRI) of an intracranial cottonoid. The current literature describes images of cottonoids as a post-operative finding in the setting of an unintentionally retained foreign body; however, the iMRI images we present are important as the use of iMRI in the resection of complex tumors and epilepsy foci increases. This series of images was obtained during a craniotomy for tumor resection of a patient with dysembryoplastic neuroepithelial tumor. To determine both the degree of tumor resection and the amount of re
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomatosis cerebri is a low incidence diffuse glial tumor that affects three or more brain lobes. The survival rate is < 5 years in 20% of the patients. Although chemotherapy seems to improve life expectancy, to date no interventions have been described that help improve the quality of life of these patients. The aim of this study was to assess if physical therapy may contribute to do this. We present the case of a female patient with gliomatosis cerebri of nine years of evolution showing dependence on technical supports and supervision during walking, reduced speed and balance, tremor and dy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features and differential diagnosis of polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY). Methods: Five cases of PLNTY diagnosed at the First Affiliated Hospital and Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China from 2019 to 2021 were collected. All cases were evaluated using clinical and imaging data, histology, immunohistochemical staining and molecular genetics. The relevant literature was reviewed. Results: There were two male and three female patients, aged 10 to 39 years, with an average age of 25
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade neuroepithelial tumors (LGNT) show a broad histopathological spectrum and may be difficult to classify using current World Health Organization (WHO) criteria. A 57-year-old man came to medical attention because of headaches. The patient medical history was otherwise unremarkable. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a 2.5 cm lesion, partially cystic, with an increased signal on T2-weighted imaging, located in the right frontal lobe. The patient underwent right frontal craniotomy and the surgical specimen was entirely evaluated. Microscopic examination showed a tumor arranged pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant primary diffuse leptomeningeal gliomatosis (MPDLG) are rare central nervous system neoplasms associated with a poor outcome.
CASE REPORT: We report the case of a 40-year-old woman who presented with unusual worsening of bilateral sciatica, headaches, diplopia and a left proptosis. MRI of the head and spine showed multiple leptomeningeal lesions with no intra parenchymal involvement. The search for a primary tumor was negative. An open surgical biopsy of the prominent intradural lumbar tumor was performed within a week. Histopathology, immunochemistry and molecular anal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracortical location of dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) is rare. We present a case of DNT localized in the left lateral ventricle of a 21-year-old female patient. Magnetic resonance imaging of the brain showed a round mass lesion in the floor of the anterior horn of the left lateral ventricle. The lesion was hypointense on T (1)-weighted images and slightly hyperintense on T (2)-weighted images without contrast enhancement. Total removal of the yellowish-white colored soft tumor was performed through a transcallosal approach. Histologically, the tumor was of simple type of DNT t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilocytic astrocytomas represent the most common glioma subtype in young patients and account for 5.4% of all gliomas. They are characterized by alterations in the RAS-MAP kinase pathway, the most frequent being a tandem duplication on chromosome 7q34 involving the BRAF gene, resulting in oncogenic BRAF fusion proteins. BRAF fusion involving the KIAA1549 gene is a hallmark of pilocytic astrocytoma, but it has also been recorded in rare cases of gangliogliomas, 1p/19q co-deleted oligodendroglial tumors, and it is also a common feature of disseminated oligodendroglial-like leptomeningeal neoplas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary tumors of the pineal region (PTPRs) are malignant World Health Organization grade II/III tumors; however, they may perfectly mimic benign tumors (e.g., pineocytomas [World Health Organization grade I]).
CASE DESCRIPTION: We present a case of a 28-year-old man with a 35-mm tumor of the pineal region. Considering the typical radiological and pathologic presentation, the tumor was first diagnosed as pineocytoma. However, despite first total resection, the tumor recurred after 7 years. The recurrent neoplasm was composed mainly of papillary structures with low-grade atypical
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) was initially reported as an infratentorial tumor that comprised both small neurocytic rosettes and astrocytic components. However, a few studies have reported supratentorial RGNTs arising in the cerebral hemispheres. Here, we report an unusual case involving a 9-year-old boy with a supratentorial RGNT who presented with intractable epilepsy and behavioral changes. Brain MRI revealed a well-circumscribed space-occupying lesion with septae in the right inferomedial parietal lobe. Electroencephalography showed multifocal spikes over the right frontal,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1996eng
Medulloepitheliomas are rare intraocular tumors, predominant in children, and originate mainly from undifferentiated nonpigmented epithelium of the ciliary body. These tumors rarely involve the optic nerve or the retina. They are classified as nonteratoid and teratoid types; the latter contains heterologous tissues. The teratoid variant of medulloepitheliomas involving the optic nerve or the retina is reported in four patients only. We describe the first case of a benign nonteratoid medulloepithelioma of the retina in a 3 1/2-year-old girl with immunohistochemical and electron microscopic char
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multinodular and vacuolated neuronal tumor (MVNT) is a benign neuronal tumor that is newly recognized as architectural appearance that may be related to ganglion cell tumors in 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System. Herein, we report a case of MVNT in a 60-year-old man with a thorough literature review.
CASE DESCRIPTION: A 60-year-old male was pointed out the presence of intracerebral neoplasm located in left frontal lobe by a comprehensive medical examination. We suspected dysembryoplastic neuroepithelial tumors and proposed him to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral dextrose gel is an evidence-based treatment that has been shown to reduce NICU admissions and support exclusive breastfeeding.
PURPOSE: We summarize a knowledge translation project to introduce dextrose 40 percent oral gel to treat hypoglycemia or hyperglycemia. Implementation took place during the months of May, June, and July 2017.
RESULTS: Through chart audit, rates for NICU admissions and exclusive breastfeeding were measured for a three-month period before implementation and the three-month period after implementation.There were 234 doses indicated, 128 doses given, 93
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.