Optic nerve sheath meningiomas (ONSM) are benign neoplasms found surrounding the optic nerve that can affect vision, and potentially lead to blindness. The use of radiotherapy has been advocated to improve visual outcomes and minimize the risk of complications. We present a case of a 58-year-old woman who was treated with a second course of radiotherapy 27-years after initial radiotherapy for recurrent ONSM. The patient responded well to the second course of radiotherapy with good clinical and visual outcomes. This case report supports evidence that treatment with radiotherapy can improve visu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgeons should be aware that any mass in the region of the cranial nerves, brachial plexus, cervical sympathetic plexus, or a major peripheral nerve can be of neurogenic origin. Solitary neurogenic tumors of the head and neck can simulate metastatic masses or congenital lesions. If they are resected unrecognized and/or without regard to their nerve origin, major and permanent nerve defects can unnecessarily occur. Thirty-two patients, 16 males and 16 females, ranging in age from 5 to 69 years, had 33 extracranial solitary neurogenic neoplasms resected. The nerves involved were the cervical sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the second largest group of brain tumors after gliomas. They account for 13 to 18 per cent of all primary intracranial neoplasms. The majority occur in the cerebral chamber; only 8 to 9 per cent are located in the cerebellar chamber. Meningiomas are hamartomatous, not truly neoplastic tumors, which arise from dural fibroblasts and particularly from arachnoid cells that tend to cluster around the tips of the arachnoid villi. Their preferential sites correspond closely with the locations where arachnoid villi are most frequently encountered, namely, along the major venous sinuses
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intradural extraskeletal Ewing sarcoma is a very rare form of malignant neoplasm. Only few cases have been reported on the literature. Here, we report a case of a 14-year-old boy who had a chief complaint of pain and tingling in the right lower limb. The patient initially seemed to have a giant nerve sheath tumor but was eventually diagnosed with intradural extraskeletal Ewing sarcoma arising from the nerve roots of the cauda equine. The literature with regard to primary spinal intradural extraskeletal Ewing sarcoma is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are rare soft tissue sarcomas that arise from peripheral nerve fibers and are derived from Schwann cells, perineural cells, or fibroblasts. MPNST is an aggressive neoplasm in which local recurrence is common and complete excision of the mass should be the goal of surgery. We report a case of MPNST involving the penis in a 14-month-old boy. This is only the second reported case of penile MPNST without evidence of neurofibromatosis 1 and the first of which to occur in a patient this young.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intradural extramedullary metastases from systemic neoplasms are very rare, with an incidence ranging from 2% to 5% of all secondary spinal diseases. We present the case of a 53-year-old man diagnosed with lung adenocarcinoma with symptoms of severe back pain and tibial paresis. The magnetic resonance imaging (MRI) revealed an intradural lesion originating from the right S1 nerve root mimicking neurinoma. Total tumor removal was achieved via posterior midline approach. The histological examination was consistent with lung carcinoma metastasis. Due to the rarity of single nodular nerve root met
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineural spread has been described in multiple neoplasms of neural and non-neural origin. The peripheral nervous system may represent a highway by which tumors can spread throughout the body. Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a neoplasm arising from peripheral nerves with high rates of local recurrence and distant metastases, leading to a poor 5-year overall survival. In many cases, the optimal treatment involves wide en bloc excision with negative margins as well as chemotherapy and radiation. Even in cases of negative surgical margins, recurrence rates are high, suggesting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunohistochemical study to determine the pattern of immunoreactivity for bcl-2 oncoprotein was performed in 380 spindle cell tumors of soft tissue, skin, serosal surfaces, and gastrointestinal tract. The cases studied included examples of benign, reactive spindle cell proliferations to benign and malignant spindle cell neoplasms, including nodular fasciitis (10), fibromatosis (5), dermatofibroma (10), dermatofibrosarcoma protuberans (18), Kaposi's sarcoma (15), spindle cell lipomatous tumors (24), benign and malignant smooth muscle tumors (35), neural/peripheral nerve sheath neoplasms (53
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid neurothekeomas (nerve sheath myxomas) are rare benign cutaneous neoplasms that may morphologically mimic other myxoid neoplasms of skin and soft tissue. The cytologic and histopathologic features of this lesion may resemble various myxoid sarcomas, chordoma, myxoid neurofibroma, dermal cutaneous mucinosis, and cutaneous myxoma as well as other myxoid or chondroid neoplasms. In this study, a myxoid neurothekeoma was analyzed using multiple techniques. We found that myxoid neurothekeomas reveal a nonspecific pattern by fine-needle aspiration, including stellate cells embedded within an ab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an inherited neurocutaneous condition that predisposes to the development of peripheral nerve sheath tumors (PNST) including cutaneous neurofibromas (CNF), plexiform neurofibromas (PNF), atypical neurofibromatous neoplasms of uncertain biologic potential (ANNUBP), and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). The Johns Hopkins NF1 biospecimen repository promotes the successful advancement of therapeutic developments for NF1-associated PNST through acquisition and genomic analysis of human tumor specimens. RNA sequencing (RNAseq) and whole exome sequenc
СтатьяDatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical records of 149 patients with pathologically proved cauda equina lesions in order to define the relative frequency and clinical presentations of the various diagnoses. The most common pathology was ependymomas (47 patients) followed in frequency by nerve sheath tumors (35 patients), metastases (27 patients), nonependymal glial neoplasms (six patients), meningiomas (six patients), lipomas (five patients), paragangliomas (five patients) and various other diagnoses (19 patients). Mean patient age at presentation for the various lesions included: metastases (51.5 years), ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare neoplasm arising from peripheral nerve sheath. Here, we report the first case of MPNST arising in the colon and also the youngest case of MPNST in the gastrointestinal tract. The patient was a 2-day-old neonate with symptoms and signs of intestinal obstruction. The patient had no family history or stigmata of neurofibromatosis type 1. A computed tomographic scan revealed a 5-cm-sized mass in ascending colon causing intestinal obstruction, and emergent right hemicolectomy was performed. The microscopic examination showed atypical spind
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case with an incidentally discovered adenomatoid tumor (AT) arising in the right adrenal gland of a 34-yr-old man with AIDS is presented. The immediate cause of death was disseminated coccidioidomycosis. The affected right adrenal gland was partially substituted by a firm 3.O cm nodule enclosed by cortical adrenal tissue. Histologically, the tumor had the typical appearance of those adenomatoid neoplasms described in the genital tract. The mesothelial origin of the neoplasm was confirmed by immunopositive cells for low weight cytokeratin and vimentin. Uncommon neoplasms in the adren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the prevention of complications during the the paralaryngeal space (PPS) neoplasms surgery.
METHOD: A retrospect study was carried out from 41 patients, suffering from paralaryngeal space neoplasms and recerving surgery from 1990 to 2002. The surgical procedures included oral approach in 6 cases, parotid approach in 6 cases, cervical approach in 25 cases, cervical approach with mandibular swing in 2 cases and lateral skull-base approach 2 in cases. Eight cases got the tracheodectomy during the operations. The tumor in 37 cases were resected throughly, except for 4 cases
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most intradural tumors are located within the intradural extramedullary compartment, and the most common tumors are schwannomas and meningiomas. Other less common neoplasms include neurofibroma, solitary fibrous tumor, myxopapillary ependymoma, lymphoma, metastatic leptomeningeal disease, malignant peripheral nerve sheath tumor, and paraganglioma. Patients usually present with gait ataxia, radicular pain, and motor and sensory deficits due to chronic compressive myelopathy or radiculopathy. MRI is the modality of choice for detecting and evaluating intradural extramedullary spinal tumors. This
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPNSTs (malignant peripheral nerve sheath tumors) are a highly malignant group of soft tissue sarcomas and carry a very poor prognosis. Metastasis to bilateral adrenal glands is very rare in such group of neoplasms. We discuss a case of 85-year-old man who was diagnosed with MPNST from prevertebral mass with metastases to bilateral adrenal glands and bone marrow from the beginning and role of serial F-FDG PET/CT scans in response assessment first to sunitinib (tyrosine kinase inhibitor) and then to liposomal doxorubicin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Nerve sheath tumors arising from the cervical vagus nerve are extremely rare. These tumors most often present as asymptomatic, slowly enlarging, lateral neck masses and therefore often come initially to the attention of otolaryngologists and general surgeons. Because they are nerve tumors, however, neurosurgeons must be able to recognize and treat these rare entities. We report three cases of schwannoma and one case of neurofibroma of the cervical vagus nerve that were encountered at our center (Louisiana State University Medical Center) during a 31-year period.
CLIN
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reported peripheral nerve complications of therapeutic irradiation in humans include brachial and lumbar plexus fibrosis and cranial and peripheral nerve atrophy. We have encountered 9 patients with malignant (7) and atypical (2) peripheral nerve tumors occurring in an irradiated site suggesting that such tumors represent another delayed effect of radiation treatment on peripheral nerve. The neoplasms appeared 4 to 41 years following radio-therapy, at a time when the patients (6 females and 3 males) were 16 to 70 years old and cured of their original tumors. Eight patients had received irr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary plasmacytomas (EMPs) are rare plasma cell tumors forming outside the bone marrow. EMPs spread to soft tissues with a predilection for the head and neck region. Therefore, EMPs are rarely included in the differential for peripheral nerve sheath tumors (PNSTs). The authors discuss a case of tibial nerve sheath invasion by an EMP in the context of multiple myeloma (MM).
OBSERVATIONS: A 70-year-old female with MM presented with right leg pain and a suspected PNST of the tibial nerve. Imaging revealed a T1-hypointense lesion in the popliteal fossa. Resection was attempte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms that commonly affect patients with neurofibromatosis type 2 (NF2) include schwannomas, meningiomas, astrocytomas, ependymomas, and neurofibromas. Perineuriomas are rare tumors of the peripheral nerve sheath that share some characteristics with meningioma. As in both NF2-associated and sporadic cases of schwannoma and meningioma, perineuriomas often harbor mutations or deletions of the NF2 gene. However, perineuriomas have not previously been reported in the clinical setting of NF2. A 30-year-old man with a history of bilateral vestibular schwannomas, a parasagittal meningioma, an int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования